Tamaño del mercado de edición genética, participación y análisis de la industria, por oferta (productos {instrumentos, consumibles y software y herramientas analíticas} y servicios), por tecnología (CRISPR, TALEN, ZFN, meganucleasas y otros), por aplicación (terapéutica, investigación, diagnóstico y otros), por usuario final (empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, CRO y CDMO, y otros) y pronóstico regional. 2025-2032

El tamaño del mercado mundial de edición de genes se valoró en 9,78 mil millones de dólares en 2024. Se proyecta que el mercado crecerá de 10,31 mil millones de dólares en 2025 a 22,87 mil millones de dólares en 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual del 12,06% durante el período previsto. 

La edición genética se refiere a la tecnología que permite a los científicos realizar cambios muy precisos en el ADN de un organismo. Tienen amplias aplicaciones en diversos campos, como la terapéutica para el tratamiento de trastornos genéticos y diversos ensayos de diagnóstico. Con los avances en las herramientas de edición de genes, como CRISPR, TALEN y editores de bases, que permiten una modificación genética más eficiente, se espera que el mercado crezca sustancialmente en un futuro próximo. Además, se estima que la creciente prevalencia de enfermedades congénitas, el aumento de las actividades de inversión y los avances en la medicina personalizada respaldarán aún más el crecimiento del mercado global. 

• Por ejemplo, en julio de 2025, la Cystic Fibrosis Foundation prometió una inversión adicional de hasta 24,0 millones de dólares en Prime Medicine para continuar el desarrollo de una terapia de edición genética para personas con fibrosis quística (FQ). 

Además, muchos actores clave de la industria, incluidos Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, Inc., GenScript, Revvity, Inc. y Takara Bio Inc., están invirtiendo en tecnologías innovadoras para la edición de genes. 

DINÁMICA DEL MERCADO

IMPULSORES DEL MERCADO

La creciente demanda de medicina personalizada y la ampliación de la cartera de candidatos para impulsar el crecimiento del mercado

Se prevé que la creciente demanda de medicina de precisión, junto con la rápida expansión de los proyectos terapéuticos, impulsen el crecimiento del mercado mundial de edición de genes. El creciente enfoque en la medicina personalizada, impulsado por su eficacia y las inversiones aceleradas en CRISPR y otras plataformas de edición genética, respalda el crecimiento del mercado. Estas tecnologías permiten modificaciones genómicas precisas, lo que permite el desarrollo de terapias curativas para afecciones como la anemia de células falciformes, la β-talasemia y diversos trastornos genéticos raros. Además, ampliandoensayos clínicosy se prevé que los candidatos en cartera para estas condiciones impulsen el crecimiento del mercado en los próximos años. Además, un número cada vez mayor de aprobaciones de organismos reguladores que reiteran la seguridad de estas terapias editadas genéticamente impulsa aún más el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en enero de 2024, Vertex Pharmaceuticals Incorporated recibió la autorización de comercialización de la Autoridad Saudita de Alimentos y Medicamentos (SFDA) para CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel]), una terapia editada con el gen CRISPR/Cas9, para el tratamiento de la anemia de células falciformes (SCD) y la beta talasemia dependiente de transfusiones (TDT). Se espera que estos acontecimientos impulsen el crecimiento del mercado durante el período previsto. 

RESTRICCIONES DEL MERCADO

Escasez de mano de obra calificada para restringir el crecimiento del mercado 

Uno de los factores importantes que impiden el crecimiento del mercado es la escasez de mano de obra calificada en el mercado. Para satisfacer la creciente demanda mundial de tecnologías de edición de genes, se necesita profesionales capacitados capaces de realizar flujos de trabajo complejos, como flujos de trabajo CRISPR, sistemas de secuenciación de alto rendimiento y fabricación de grado GMP. El desarrollo y comercialización de terapias editadas genéticamente requiere experiencia especializada en biología molecular, bioinformática, ingeniería genómica y cumplimiento normativo. Sin embargo, son evidentes brechas significativas en la infraestructura de investigación avanzada y los programas de capacitación técnica, lo que resulta en una escasez de trabajadores calificados. Como resultado, la disponibilidad limitada de investigadores, técnicos e institutos de investigación calificados sigue siendo un factor clave que limita las operaciones del mercado a nivel mundial.

• Por ejemplo, en marzo de 2023, la Oficina de Responsabilidad Gubernamental de EE. UU. informó sobre una escasez en la cantidad de técnicos de laboratorio y de biofabricación actuales y proyectados para apoyar el desarrollo de la medicina regenerativa y las terapias avanzadas.

OPORTUNIDADES DE MERCADO

La ampliación de la indicación de enfermedades mediante la tecnología de edición genética ofrece oportunidades de crecimiento del mercado

El creciente número de iniciativas de investigación destinadas a ampliar las aplicaciones de edición de genes en una gama más amplia de indicaciones de enfermedades presenta una gran oportunidad de crecimiento para el mercado. A medida que las tecnologías de edición genética se aplican a una gama más amplia de enfermedades, la base potencial de pacientes y la demanda de tratamiento aumentan, lo que impulsa directamente los ingresos del mercado. Esta expansión fomenta la I+D continua, lo que da como resultado nuevos descubrimientos terapéuticos y ciclos de innovación más cortos. Estas iniciativas cuentan con el respaldo de una creciente actividad de ensayos clínicos y colaboraciones intersectoriales que aceleran el proceso de descubrimiento. Para subrayar estos factores, muchas entidades operativas clave se están centrando activamente en sus ensayos clínicos para el desarrollo de nuevos productos.

• Por ejemplo, en noviembre de 2025, CorrectSequence Therapeutics Co., Ltd. completó la dosificación de su primer paciente en el ensayo iniciado por investigadores (IIT) de la terapia de edición de bases CS-121, dirigida a APOC3 para quilomicronemia/hipertrigliceridemia.

DESAFÍOS DEL MERCADO

Los efectos no deseados de las terapias genéticas plantean un desafío importante para el mercado 

Los efectos fuera del objetivo deterapias genéticassuponen un importante desafío para el mercado. Las modificaciones genéticas no deseadas en sitios no objetivo mediante herramientas de edición de genes pueden provocar mutaciones no deseadas, funciones genéticas alteradas o incluso riesgos tumorigénicos. Estos factores limitan una adopción clínica más amplia y ralentizan la comercialización de estas terapias editadas genéticamente.

• Por ejemplo, en julio de 2025, los NIH publicaron un estudio titulado “Efectos fuera del objetivo en la edición del genoma CRISPR-Cas para terapias humanas: progresos y desafíos” que informó importantes preocupaciones sobre la genotoxicidad fuera del objetivo que retrasan su traducción clínica de las terapias de edición de genes.

TENDENCIAS DEL MERCADO DE EDICIÓN GENÉTICA

La integración de la IA y la automatización para flujos de trabajo de edición genética eficientes es una tendencia destacada observada 

la integracion deinteligencia artificial (IA)y la automatización en los flujos de trabajo de edición de genes se ha convertido en una tendencia destacada observada en el panorama del mercado. Estos algoritmos impulsados ​​por IA permiten una optimización más rápida y precisa de los resultados de la edición de genes. Mientras tanto, las tecnologías de automatización agilizan la experimentación de alto rendimiento, el análisis de datos y el control de calidad, reduciendo significativamente los errores humanos y el tiempo de procesamiento. Los principales actores están adoptando plataformas y sistemas robóticos impulsados ​​por IA para acelerar los procesos de detección y validación de CRISPR. Esta convergencia de IA y automatización mejora la productividad de la investigación y reduce los costos operativos. Estos factores están fortaleciendo la eficiencia y escalabilidad de las soluciones de edición de genes. 

• Por ejemplo, en agosto de 2025, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford, la Universidad de Princeton, la Universidad de California, Berkeley y Google DeepMind desarrollaron CRISPR-GPT, un sistema de inteligencia artificial (IA) diseñado para automatizar y mejorar los experimentos de edición de genes basados ​​en CRISPR.

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Análisis de segmentación

Ofreciendo

Gasto recurrente y considerable en productos para impulsar el crecimiento segmentario

Según la oferta, el mercado se divide en productos y servicios. 

Se espera que el segmento de productos domine el mercado durante el período de previsión con la mayor cuota de mercado. El dominio del segmento se atribuye al consumo recurrente de varios kits, ARN, nucleasas, enzimas, reactivos de transfección y otros reactivos críticos en los flujos de trabajo. Se espera que varios lanzamientos de nuevos productos, compatibles con la producción y la automatización a gran escala, impulsen el crecimiento del mercado. Destacando estos factores, muchas empresas clave están participando en colaboraciones estratégicas para lanzar productos innovadores y satisfacer la creciente demanda.

• Por ejemplo, en mayo de 2025, Aldevron, en colaboración con Integrated DNA Technologies (IDT), fabricó con éxito un medicamento de edición genética CRISPR personalizado para tratar a un bebé con ureatrastorno del ciclo (UCD).

Se espera que el segmento de servicios crezca a una tasa compuesta anual del 14,57% durante el período previsto.

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Por tecnología

Diversas aplicaciones de la tecnología CRISPR para impulsar el crecimiento segmentario 

Según la tecnología, el mercado se segmenta en CRISPR, TALEN, ZFN, meganucleasas y otros.

En 2024, el segmento CRISPR tenía la mayor cuota de mercado mundial de edición de genes. El dominio del segmento se puede atribuir a su eficiencia y rentabilidad superiores en comparación con otras herramientas de edición del genoma. CRISPR ofrece mayor eficiencia de edición, capacidad de multiplexación y compatibilidad con flujos de trabajo de alto rendimiento, lo que reduce el tiempo y el costo de desarrollo. Además, la creciente aplicación de tecnología en terapéutica y diagnóstico ha llevado a una adopción generalizada en varios sectores. Además, se espera que el segmento tenga una participación del 61,0% en 2025.

• Por ejemplo, en enero de 2025, EditCo Bio lanzó XDel Knockout Cells, un producto innovador diseñado para revolucionar el campo de la edición de genes CRISPR. Al aprovechar una innovadora estrategia de diseño de ARN guía (ARNg), la tecnología XDel garantizó resultados de eliminación de genes sólidos, fiables y reproducibles, acelerando así la investigación en genómica funcional, modelado de enfermedades y desarrollo de fármacos. Se espera que aplicaciones tan variadas impulsen el crecimiento segmentario.

Se proyecta que el segmento TALEN crecerá a una tasa compuesta anual del 11,13% durante el período de estudio. 

 Por aplicación

Eficiencia terapéutica de las terapias editadas genéticamente para liderar el crecimiento segmentario 

Según la aplicación, el mercado se segmenta en terapéutico, de investigación, de diagnóstico y otros.

Se prevé que el segmento terapéutico sea testigo del crecimiento más rápido durante el período previsto. Esto puede atribuirse a la eficacia demostrada por las terapias de edición genética para diversas afecciones críticas. Con la creciente prevalencia mundial de trastornos congénitos y hereditarios, continúa creciendo la necesidad de opciones de tratamiento precisas y específicas. Además, la creciente inversión de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas hacia la ampliación de las aplicaciones clínicas contribuye al crecimiento segmentario. Además, se espera que el segmento tenga una participación del 26,5% en 2025. 

• Por ejemplo, en mayo de 2025, el Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP) y Penn Medicine. Se trató con éxito a un niño diagnosticado con deficiencia grave de carbamoil fosfato sintetasa 1 (CPS1), un trastorno genético poco común, con una terapia de edición genética CRISPR personalizada. Se espera que estos desarrollos impulsen el crecimiento del segmento. 

Se proyecta que el segmento de diagnóstico crecerá a una tasa compuesta anual del 14,05% durante el período de estudio. 

Por usuario final

La creciente necesidad de aplicaciones terapéuticas en las empresas farmacéuticas y de biotecnología impulsó el crecimiento del segmento 

Según el usuario final, el mercado se segmenta enfarmacéuticoy empresas de biotecnología, institutos académicos y de investigación, CRO y CDMO, y otros.

Las empresas farmacéuticas y de biotecnología lideraron el mercado en 2024. Estas empresas utilizan diversos productos de edición genética a gran escala para el desarrollo de diversas aplicaciones terapéuticas. Además, estas empresas invierten cada vez más en el avance de su infraestructura, maximizando así sus capacidades de comercialización. Además, se espera que el segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas tenga una participación del 45,3% en 2025. 

• Por ejemplo, en septiembre de 2025, YolTech Therapeutics recibió 45,0 millones de dólares en financiación del fondo de inversión en atención sanitaria AstraZeneca-CICC. El desarrollo tenía como objetivo respaldar el avance de los programas clínicos y la ejecución estratégica global de YolTech.

Se proyecta que el segmento de institutos académicos y de investigación crezca a una tasa compuesta anual del 10,36% durante el período de estudio. 

Perspectiva regional del mercado de edición genética

Por geografía, el mercado se clasifica en Europa, América del Norte, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África.

América del norte 

América del Norte dominó el mercado en 2023, con una participación significativa de 4.040 millones de dólares, y mantuvo su posición de liderazgo en 2024, con un valor de 4.240 millones de dólares. La posición de liderazgo de América del Norte se atribuyó a una infraestructura sólida, junto con el aumento de las actividades de inversión en la región. Además, la presencia de empresas de arrendamiento y políticas gubernamentales favorables fortalecieron el dominio del mercado. Además, la colaboración estratégica entre las empresas biotecnológicas y farmacéuticas de la región es necesaria para impulsar aún más el crecimiento regional. De manera similar, en Estados Unidos, la colaboración estratégica y la creciente inversión por parte de empresas clave están ampliando la investigación y el desarrollo para impulsar el crecimiento del mercado. 

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• Por ejemplo, en abril de 2024, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. colaboró ​​con Mammoth Biosciences, Inc. para desarrollar y comercializar terapias de edición de genes basadas en CRISPR in vivo para múltiples tejidos y tipos de células. En 2025, se estima que el mercado estadounidense alcanzará los 2.030 millones de dólares. 

Europa 

Se espera que otras regiones, como Europa, experimenten un crecimiento notable en los próximos años. Durante el período previsto, se prevé que la región europea registre una tasa de crecimiento del 11,82% y alcance una valoración de 2.680 millones de dólares estadounidenses para 2025. El crecimiento en la región se atribuye a la expansión de la creciente demanda de medicina de precisión y a políticas gubernamentales favorables. Respaldados por estos factores, países como el Reino Unido prevén registrar una valoración de 560 millones de dólares, Alemania registrará 640 millones de dólares y Francia registrará 510 millones de dólares en 2025. 

Asia Pacífico 

Se estima que Asia Pacífico alcanzará los 2.010 millones de dólares en 2025 y asegurará la posición de la tercera región más grande del mercado. En la región, se estima que China e India alcanzarán los 550 millones de dólares y 290 millones de dólares, respectivamente, en 2025. El crecimiento en la región de Asia Pacífico está impulsado por una creciente colaboración entre los gobiernos y las empresas farmacéuticas.

América Latina, Medio Oriente y África

Se espera que en 2025 el mercado latinoamericano alcance una valoración de 600 millones de dólares. Aumentar la colaboración entre académicos y aumentar la conciencia sobregenómicoSe espera que los medicamentos impulsen aún más el crecimiento del mercado en estas regiones. En Oriente Medio y África, se prevé que el CCG alcance un valor de 230 millones de dólares de aquí a 2025.

PAISAJE COMPETITIVO

Actores clave de la industria

Adquisiciones estratégicas por parte de actores clave para atender la creciente demanda e impulsar el crecimiento del mercado

El mercado mundial de edición de genes tiene una estructura de mercado semiconsolidada que comprende actores destacados como Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc. y GenScript, entre otros. La importante cuota de mercado de estas empresas se debe a numerosos lanzamientos de nuevos productos. Adquisiciones, avances tecnológicos y actividades estratégicas, incluidas colaboraciones, adquisiciones y expansión de capacidad. 

• Por ejemplo, en julio de 2024, Agilent Technologies Inc. adquirió BIOVECTRA, una organización líder en fabricación y desarrollo por contrato especializado, por 925,0 millones de dólares. La adquisición amplió la especialización CDMO de la empresa en oligonucleótidos y terapias CRISPR.

Otros actores notables en el mercado global incluyen Takara Bio Inc., Precision BioSciences Creative Biogene. Se espera que estas empresas den prioridad a los lanzamientos de nuevos productos para aumentar su participación en el mercado global durante el período de pronóstico.

LISTA DE EMPRESAS CLAVE DE EDICIÓN DE GENES PERFILADAS:

• Termo Fisher Scientific Inc.(A NOSOTROS.)
• Tecnologías Agilent, Inc.. (A NOSOTROS.)
• GenScript (Porcelana)
• Revvity, Inc.. (A NOSOTROS.)
• Takara Bio Inc. (Japón)
• Biociencias de precisión (EE. UU.)
• Biogene creativo (EE. UU.)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (EE. UU.)
• Bio-Techne (EE.UU.)
• Danaher Corporation (EE.UU.)

DESARROLLOS CLAVE DE LA INDUSTRIA

• noviembre 2025: SOHM, Inc. recibió comentarios de la FDA y análisis de la industria que indican la evolución continua de las vías regulatorias para las tecnologías de edición del genoma. Estos avances pusieron de relieve un creciente enfoque regulatorio en herramientas genéticas diseñadas con precisión, enfoques de entrega no virales y marcos de fabricación escalables.
• noviembre 2022: Ionis Pharmaceuticals, Inc. colaboró ​​con Metagenomi para aprovechar la amplia experiencia de la compañía en terapias dirigidas a ARN y los versátiles sistemas de edición de genes de próxima generación de Metagenomi para buscar una combinación de objetivos genéticos novedosos y validados que tengan el potencial de ampliar las opciones terapéuticas para los pacientes.
• junio 2022: Precision BioSciences, Inc., colaboró ​​con Novartis Pharma AG para desarrollar una nucleasa ARCUS personalizada diseñada para insertar, in vivo, un transgén terapéutico en una ubicación segura del genoma como una posible opción de tratamiento transformadora única para enfermedades, incluidas ciertas hemoglobinopatías como la anemia de células falciformes y la beta talasemia.
• octubre 2021: ElevateBio, LLC adquirió Life Edit Therapeutics, Inc. de AgBiome Delta, LLC. Life Edit ofreció un poderoso conjunto de tecnologías de edición de genes que tienen el potencial de eliminar, agregar o alterar cualquier secuencia genómica de interés. El desarrollo mejoró las capacidades de edición del genoma de la empresa, así como sus plataformas de ingeniería celular, vectores virales y iPSC.
• Octubre de 2020:Merck KGaA colaboró ​​con PanCELLa y Takara Bio USA, Inc. para acelerar la investigación que conduzca al desarrollo de nuevas terapias.

COBERTURA DEL INFORME 

El análisis del mercado global de edición de genes proporciona un estudio detallado del tamaño del mercado y el pronóstico de todos los segmentos del mercado incluidos en el informe. El informe también proporciona información sobre la dinámica del mercado y las tendencias que se espera que impulsen el mercado durante el período de pronóstico. El informe del mercado global también comprende aspectos clave, como una descripción general de los avances tecnológicos, lanzamientos de productos, información sobre asociaciones estratégicas, fusiones y adquisiciones y desarrollos clave de la industria por regiones clave. El pronóstico del mercado global también proporciona un panorama competitivo detallado, que incluye la participación de mercado y los perfiles de los principales actores de la industria.

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