Tamaño del mercado de selladores de fibrina, participación e análisis de la industria, por tipo (líquido y parches) por aplicación (cirugía ortopédica, cirugía cardiovascular, cirugía general, cirugía de trasplante y otros) por usuario final (hospitales, clínicas especializadas y otros) y pronóstico regional, 2019-2032

El tamaño del mercado global de selladores de fibrinas se situó en USD 701.4 millones en 2018 y se proyecta que alcanzará USD 1,839.8 millones en 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual de 7.2% durante el período de pronóstico. Europa dominó el mercado de selladores de fibrinas con una cuota de mercado de 39.39% en 2018.

El sangrado quirúrgico es una complicación común observada durante las cirugías, pero el sangrado excesivo durante los procedimientos quirúrgicos puede conducir a mayores posibilidades de morbilidad y mortalidad. El sellador de fibrina se usa adicionalmente en los procesos de hemostasia para controlar el sangrado durante y después del procedimiento quirúrgico, que es una de las principales tendencias del mercado de selladores de fibrinas. El sellador de fibrina comprende fibrinógeno y trombina, lo que juega un papel vital en el proceso de hemostasia durante el sangrado severo. Según la clasificación de los Institutos Nacionales de Salud, los selladores de fibrina pueden clasificarse como líquido de plasma humano individual, colágeno bovino y trombina bovina, plasma agrupado humano y parche de colágeno equino, líquido de plasma agrupado humano y plasma agrupado humano agrupado y parche de celulosa regenerada oxidada.

Se anticipa una mayor utilización de dispositivos hemostáticos en procedimientos quirúrgicos debido a una mejor eficiencia de procedimiento y una reducción en el riesgo de mortalidad acelerará el crecimiento de este mercado durante el período de pronóstico. Se anticipa una prevalencia ampliamente creciente de condiciones cardiovasculares en todo el mundo y un número creciente de cirugías cardiovasculares, junto con la creciente demanda de dispositivos hemostáticos avanzados para alimentar la adopción de los dispositivos de sellados de tejido para 2026. Por ejemplo, según un estudio realizado por la Asociación Americana del Corazón (AHA), en 2016, en 2016, en 15.5 millones de personas en los EE. UU. Tenían una enfermedad cardíaca coronaria. Además de esto, se espera que la limitación del sellador de fibrina en cirugías mínimamente invasivas y cirugías laparoscópicas reduzca la adopción de selladores de fibrina, lo que resulta en una disminución en el crecimiento del mercado de los selladores de fibrinas durante el período de pronóstico.

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El parche de sellador de fibrina es un parche hemostático de dos componentes, que contiene fibrinógeno y trombina derivada de plasma humano incrustado en un parche compuesto flexible hecho de hecho decolágenoo celulosa. Dado que el parche de sellador de fibrina lleva fibrinógeno humano y trombina al sitio de sangrado, no depende de la sangre del paciente que tenga niveles adecuados de fibrinógeno para lograr la hemostasia.

Conductores del mercado

"Aumento de la adopción de hemostats en procedimientos quirúrgicos para impulsar el mercado"

El aumento del número de cirugías complejas, como las cirugías cardíacas en todo el mundo, debido a la creciente prevalencia de enfermedades cardíacas en los países en desarrollo, contribuirá a la creciente adopción de hemostatos durante el período de pronóstico. Según la Encuesta de la Asociación del Hospital America (2014), se estima que 17.2 millones de visitas al hospital ambulatorio o estadías de hospitalización requirieron cirugía terapéutica invasiva en los Estados Unidos. Se proyecta que ciertas ventajas asociadas con la aplicación de selladores de fibrina, como los resultados mejorados del paciente, las complicaciones mínimas y las posibilidades reducidas de mortalidad aceleran la demanda del mercado de los selladores de fibrina durante el período de pronóstico. Además, la superioridad de los selladores de fibrina sobre las limitaciones de los métodos convencionales como la cauterería o las suturas puede conducir a una mayor adopción de selladores de fibrina en un futuro cercano.

Además, se prevé que los nuevos lanzamientos de productos y los avances tecnológicos en la industria de los selladores de fibrinas ofrezcan oportunidades de crecimiento lucrativo para cirugías mínimamente invasivas, que eventualmente aumentarán el crecimiento del mercado para 2026. Por ejemplo, en noviembre de 2018, Baxter introdujo una nueva jerga de Tisseel en la Reunión de la Asociación Americana de los Locadoras Ginecológicos de 2018. El sellador de fibrina Tisseel de confianza de Baxter ahora presenta la nueva jeringa prima, que es una jeringa ergonómica de próxima generación que viene completamente ensamblada y es ocho veces más fácil de impulsar que la jeringa de tisseel anterior.

 "Políticas atractivas de reembolso médico para aumentar la adopción de selladores de fibrina"

Se espera que las políticas favorables de reembolso médico implementadas por las autoridades gubernamentales ofrezcan oportunidades significativas para el crecimiento de este mercado durante el período de pronóstico. Es probable que la implementación estricta de las políticas de reembolso en los países desarrollados fomente la utilización de hemostatos en procedimientos quirúrgicos de alto sangrado, que eventualmente generarán los ingresos del mercado de pegamento de fibrina hasta 2026.

SEGMENTACIÓN

Por análisis de tipo

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"Se anticipa que la superioridad y la eficiencia mejorada de los parches de fibrina exhibirán la CAGR más rápida"

Sobre la base del tipo, el mercado se puede segmentar en líquido y parches. En términos de ingresos, se estima que el segmento líquido domina el mercado de pegamento de fibrina debido a los resultados de procedimiento mejorados sobre otros parches. Además, se proyecta que las cualidades de las soluciones líquidas como la acción rápida y la mayor estabilidad racional impulsan aún más este segmento. Una de las principales ventajas del parche de sellador de fibrina es que puede lograr la hemostasia dentro de los 3-4 minutos de la aplicación.

Por análisis de la aplicación

"El creciente número de cirugías cardíacas combinadas con una mayor adopción para reforzar el crecimiento de este segmento"

Sobre la base de aplicaciones, el mercado puede segmentarse en cirugía ortopédica, cirugía cardiovascular, cirugía general, cirugía de trasplante y otros. En términos de ingresos, se estima que el segmento de cirugía cardiovascular domina el mercado. Se proyecta que la cirugía ortopédica y los segmentos de cirugía cardiovascular sean testigos de una mayor CAGR como consecuencia de una mayor adopción en el mercado global, como se indica en el informe del mercado de selladores de fibrinas. Se espera que la tasa de aceleración de los procedimientos quirúrgicos cardíacos y ortopédicos ofrezca mayores posibilidades de mayor adopción de selladores de fibrina en todo el mundo.

Por análisis del usuario final

"Aumento del número de procedimientos quirúrgicos en los hospitales para ayudar al crecimiento de este segmento"

Sobre la base del usuario final, el mercado está segmentado en hospitales, clínicas especializadas y otras. Se estima que el segmento de los hospitales domina la cuota de mercado del pegamento de fibrina durante todo el período de pronóstico. Se proyecta que el creciente número de CABG (injerto de derivación de la arteria coronaria) y otras cirugías cardiovasculares en los hospitales impulsen el segmento de hospitales durante el período de pronóstico. Por ejemplo, según una investigación realizada por la Agencia para la Investigación y Calidad de la Atención Médica, el volumen de los procedimientos de angioplastia coronaria transluminal percutánea aumentaron un 20.0% estimado durante 2001-2011 en los hospitales estadounidenses.  

Combinado con esto se encuentra el cambio gradual de la preferencia del paciente de las visitas hospitalizadas a las visitas ambulatorias, que se anticipa que ofrece oportunidades de crecimiento significativas para el segmento de usuarios finales de clínicas especializadas durante 2019-2026. Se espera que el segmento otros, que incluye centros de cirugía ambulatoria y otras instalaciones de atención, mantenga una mayor participación de mercado debido a una menor demanda de las instalaciones de salud avanzadas en los países en desarrollo y desarrollados.

Análisis regional

Europa generó un ingreso de USD 276.3 millones en 2018 y se proyecta que dominará la cuota de mercado de los selladores de fibrina durante todo el período de pronóstico. Se anticipa la disponibilidad de instituciones de atención médica de vanguardia, disponibilidad de productos novedosos y énfasis en la utilización de la tecnología de salud moderna que impulsan el mercado regional durante el período de pronóstico. Además, se proyecta que la implementación estricta de las políticas de reembolso médico en los países de Europa occidental atienda un alcance atractivo para una mayor adopción de selladores de fibrina en la región.

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En América del Norte, el número rápido de cirugías, junto con un fuerte énfasis en la adopción de cirugías mínimamente invasivas, es probable que ofrezca oportunidades sustanciales para el crecimiento del mercado en la región. Además, se anticipa el aumento de la adopción de la tecnología en procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos en los Estados Unidos para impulsar el mercado en la región.

En Asia-Pacífico, se proyecta que la entrada de nuevos actores del mercado y la implementación de políticas de marketing estratégico impulsen el crecimiento de la región para 2026. Además, se anticipa que el desarrollo de la infraestructura de salud en países como China e India, junto con el aumento de los gastos de salud en Japón y Australia, ofrecen oportunidades de crecimiento significativas en la región. En América Latina y Medio Oriente y África, se anticipa un número creciente de instalaciones de salud junto con el aumento del número de intervenciones cardíacas para impulsar el crecimiento del mercado de pegamento de fibrina en estas regiones.

Jugadores clave de la industria

"Baxter proyectó dominar el mercado global"

El mercado de fibrinas selladores es un mercado consolidado, ya que un número limitado de jugadores posee la mayoría de la participación de mercado. A partir de 2018, Baxter y Ethicon (parte de Johnson & Johnson Services, Inc.) tenían la mayoría de la cuota de mercado en este mercado, con Baxter liderando en términos de ingresos. Esto se debe principalmente a una fuerte presencia de marca, una base de clientes consolidadas, presencia en todas las regiones y un canal de distribución robusto. Se anticipa que la cuota de mercado de Ethicon aumentará durante el período de pronóstico debido a las introducciones continuas de productos, asociaciones estratégicas y enfoque en la penetración en los mercados emergentes.

Lista de empresas clave cubiertas:

• Baxter
• CSL Limited
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Johnson & Johnson Services, Inc.,,
• Stryker
• Vivostat a/s.
• Otros

Cobertura de informes

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El informe del mercado de fibrinas selladores presenta una evaluación integral del mercado global al ofrecer ideas valiosas, hechos, información relacionada con la industria y datos históricos. Se adoptan varias metodologías y enfoques para hacer suposiciones y puntos de vista significativos. Además, el informe ofrece un análisis detallado e información según los segmentos del mercado, ayudando a nuestros lectores a obtener una descripción completa del mercado.

Junto con esto, el informe proporciona un análisis elaborativo de la dinámica del mercado de los selladores de fibrinas y el panorama competitivo. Varias ideas clave presentadas en el informe son los avances tecnológicos en este mercado, lanzamientos de nuevos productos por actores clave, desarrollos clave de la industria: fusiones, adquisiciones y asociaciones, escenarios regulatorios y tendencias de uso de selladores de fibrina, prevalencia de principales procedimientos quirúrgicos para países clave. 

Informe de alcance y segmentación

Desarrollos de la industria:

• En abril de 2017,Baxter presentó mejoras de diseño para los agentes hemostáticos selladores de fibrina de tisseel en la reunión de Aorn.
• En noviembre de 2018,Baxter introdujo una nueva jeringa Tisseel Prima en la reunión de la Asociación Americana de Laparoscopios Ginecológicos 2018. Baxter también presentó su nuevo aplicador rígido Duplotip Tisseel de 40 cm, un aplicador de longitud extendida que es útil cuando los cirujanos deben aplicar Tisseel a las áreas difíciles de alcanzar laparoscópicamente.
• En mayo de 2019,J&J Sthicon adquirió el parche quirúrgico de tacosil de Takeda por $ 400 millones.