Interventional Cardiology Devices Market Size, Share & Industry Analysis, By Product (Coronary Stents {Bare-metal Stent (BMS), Drug-eluting Stent (DES), Others}, Structural Heart Devices {Heart Valves, Occluders & Others}, Angioplasty Balloons, Catheters {Diagnostic Catheters (Angiography, IVUS, Others), Treatment Catheters (Atherectomy, Thrombectomy, Ablación, otros)}, dispositivos de protección embólica y otros), por usuario final (hospitales y ASC, y laboratorios de cateterismo y otros), y pronósticos regionales, 2025-2032

El tamaño del mercado de dispositivos de cardiología intervencionistas se valoró en USD 16.69 mil millones en 2024. Se proyecta que el mercado crecerá de USD 17.86 mil millones en 2025 a USD 29.32 mil millones para 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual de 7.3% durante el período de pronóstico. América del Norte dominó el mercado de oncología intervencionista con una cuota de mercado de 33.97% en 2024. Además, se proyecta que el tamaño del mercado de dispositivos de cardiología intervencionista de EE. UU. Crecerá significativamente, alcanzando un valor estimado de USD 9.37 mil millones para 2032, impulsado por la creciente incidencia de las enfermedades coronarias y los jugadores clave en el lanzamiento de los nuevos productos.

Las cirugías intervencionistas requieren dispositivos especializados para reparar vasos dañados o debilitados, arterias estrechas u otras partes afectadas de la estructura cardíaca de forma no terrestre. Por lo tanto, los dispositivos de cardiología intervencionista, como los stents coronarios, los catéteres de globo de corte y la angioplastia coronaria transluminal percutánea (PTCA), se utilizan para realizar cirugías mínimamente invasivas en hospitales o laboratorios de cateterismo cardíaco. La prevalencia de enfermedades cardiovasculares (ECV), como la enfermedad coronaria, el accidente cerebrovascular y la fibrilación auricular, está aumentando a nivel mundial. El aumento en los factores de riesgo ambiental, como la contaminación y los factores biológicos, como el consumo de alcohol, la dieta poco saludable, el consumo de tabaco, el tabaquismo y otros, son responsables de la creciente incidencia de enfermedades cardiovasculares.

• Según los datos publicados por la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en todo el mundo, con alrededor de 17.9 millones de muertes reportadas en todo el mundo. 
• Según un artículo publicado por el American College of Cardiology en abril de 2021, alrededor de la mitad de las muertes a nivel mundial ocurren por enfermedades cardiovasculares en Asia. Las muertes reportadas por los trastornos cardiovasculares en Asia aumentaron de 5,6 millones a 10,8 millones de 1990 a 2019.
• Según las estadísticas publicadas por los Centros para la Enfermedad y la Prevención (CDC), en 2020, alrededor de 20,1 millones de adultos estadounidenses mayores de 20 años sufrieron enfermedad de la arteria coronaria (CAD).

Además, hay un énfasis creciente de los proveedores de atención médica hacia estadías en hospitales más cortas y menos complicaciones postoperatorias. Esto está llevando a un aumento en el número de cirugías cardiovasculares basadas en técnicas de intervención que son mínimamente invasivas. 

• Según los datos publicados por Yale Medicine, en los Estados Unidos, cada año se realizan alrededor de 900,000 intervenciones percutáneas (PCI).

Los jugadores clave ahora se están centrando en la producción y el lanzamiento de dispositivos avanzados para satisfacer la creciente demanda de dispositivos mínimamente invasivos a nivel mundial.

• Por ejemplo, en julio de 2021, Medtronic anunció el lanzamiento del catéter de globo recubierto de drogas (DCB) prevalecientes y la recepción de la marca de C.E. en Europa. El globo recubierto de drogas se usa durante los procedimientos de intervención coronaria percutánea (PCI) en pacientes con enfermedad de la arteria coronaria (CAD).

Por lo tanto, los factores antes mencionados, junto con el creciente enfoque de los actores clave de la industria en la introducción de nuevos dispositivos, y la disponibilidad de cobertura de reembolso para dispositivos intervencionistas en los países desarrollados impulsan el crecimiento del mercado.

La pandemia Covid-19 afectó negativamente al mercado en 2020. Covid-19 tuvo un efecto significativo en todos los procedimientos quirúrgicos electivos en todo el mundo, lo que afectó significativamente al mercado global. A medida que las instalaciones médicas luchaban con volúmenes crecientes de pacientes que sufrían de infección de Covid-19, se posponieron los tratamientos de enfermedades cardíacas coronarias y estructurales.

Sin embargo, en 2021 se informaron rebotes sustanciales en todas las cirugías electivas e intervencionistas, incluidos los procedimientos coronarios, en varios países de todo el mundo. Además, la post-pandemia, la alta preferencia de los profesionales de la salud hacia los procedimientos de intervención, debido al control no invasivo y de infección entre los pacientes, impulsará aún más el crecimiento del mercado.

Global Interventional Cardiology Devices Market Snapshot & destacados

Tamaño y pronóstico del mercado:

• 2024 Tamaño del mercado: USD 16.69 mil millones
• 2025 Tamaño del mercado: USD 17.86 mil millones
• Tamaño del mercado de pronóstico 2032: USD 29.32 mil millones
• CAGR: 7.3% de 2025–2032

Cuota de mercado:

• América del Norte dominó el mercado de dispositivos de cardiología intervencionista con una participación del 33.97% en 2024, impulsada por la creciente incidencia de enfermedades coronarias, políticas de reembolso favorables y el énfasis clave de los jugadores en el lanzamiento de productos avanzados.
• Por producto, se espera que los stents coronarios conserven la mayor participación de mercado debido a su adopción generalizada en naciones emergentes y amplios programas de adquisición dirigidos por el gobierno centrados en la distribución rentable.

Destacados del país clave:

• Estados Unidos: una preferencia creciente por los procedimientos cardíacos mínimamente invasivos y los lanzamientos de productos estratégicos por jugadores clave están impulsando el mercado.
• Europa: la alta prevalencia de enfermedades cardíacas estructurales y dispositivos intervencionistas asequibles en comparación con otras regiones respaldan una fuerte demanda.
• China: las iniciativas gubernamentales para la compra centralizada a granel de stents coronarios y la expansión de la fabricación nacional están reforzando el crecimiento del mercado.
• Japón: la creciente adopción de técnicas de intervención avanzadas y aprobaciones regulatorias para dispositivos de cardiología innovadores está impulsando la demanda.

Tendencias del mercado de dispositivos de cardiología intervencionistas

Preferencia cambiante hacia procedimientos mínimamente invasivos a nivel mundial para ofrecer oportunidades de crecimiento del mercado

La prevalencia global de enfermedades cardiovasculares es alta, que afecta alrededor de un tercio de la población. Además, las tasas de morbilidad y mortalidad en la población que padece enfermedades cardiovasculares está aumentando a nivel mundial. Por lo tanto, estos factores han aumentado la necesidad y la demanda de varios procedimientos cardíacos en todo el mundo.

• Según la American Heart Association (AHA), en 2020, se informó que alrededor de 1,5 millones de pacientes experimentan cirugías cardíacas cada año en todo el mundo.
• Según los datos publicados por Lifespan Health System, alrededor de 500,000 cirugías cardíacas abiertas se realizan cada año en los EE. UU.

Del mismo modo, la introducción de las políticas de reembolso para las cirugías intervencionistas percutáneas por parte de las empresas en ASC, los laboratorios basados en oficinas (OBL) y los laboratorios cath en los países desarrollados están aumentando. Esto llevó a su alta preferencia por las cirugías de intervención en otros entornos, debido a su rentabilidad con la provisión de reembolso temprano, reforzando aún más el mercado.

• Según un artículo publicado por TCTMD, en enero de 2020, los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) anunciaron el reembolso de PCI en OBU y centros quirúrgicos ambulatorios (ASC). Por lo tanto, el CMS ahora ofrecerá reembolso para ciertos procedimientos de angioplastia y stent realizados fuera del entorno ambulatorio del hospital.
• Según Stifel, Nicolaus & Company, la intervención coronaria junto con los procedimientos de marcapasos representaron alrededor de 566,000 procedimientos de Medicare realizados en divisiones ambulatorias hospitalarias (HOPD) en 2018.

Además, las ventajas ofrecidas por procedimientos cardíacos mínimamente invasivos, como incisiones más pequeñas, recuperación rápida y tasas de infección más bajas sobre otras cirugías cardíacas, son responsables de la creciente recomendación de los profesionales de la salud de procedimientos cardíacos mínimamente invasivos a los pacientes.

• Según los datos publicados por Healthcare Quality Mejorement Partnership Ltd., en 2020, se informó que se realizaron alrededor de 100,294 procedimientos de intervención coronaria percutánea en el Reino Unido.
• Según los datos publicados por NCBI en 2020, se informó que se realizaron alrededor de 250,000 procedimientos de intervención coronaria percutánea en Japón.

Además, la adopción de cirugías mínimamente invasivas relacionadas con el cardíaco se ha convertido en una tendencia notable en varios países. Esto se debe principalmente al hecho de que las cirugías mínimamente invasivas proporcionan una recuperación más rápida, reducen el uso de la sangre, acortan la estadía en el hospital y reducen el costo general de tratamiento.

• Por ejemplo, según los datos publicados por el Centro Nacional de Información de Biotecnología (NCBI) en septiembre de 2023, la tasa de adopción para la cirugía de válvulas mitral mínimamente invasiva (MIMV) varía en todo el mundo es significativamente aumentada. Alemania y Vietnam tienen una tasa de adopción más alta de 55% y 50% para MIMV. Al mismo tiempo, Estados Unidos y el Reino Unido han implementado este enfoque en el 23% y el 8% de los casos, respectivamente.

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Factores de crecimiento del mercado de dispositivos de cardiología intervencionistas

El aumento de los lanzamientos de productos por actores clave en las naciones emergentes para aumentar el crecimiento del mercado

Las naciones emergentes como China, India y Brasil sufren una alta carga de enfermedades cardiovasculares como los defectos de Valvar y la estenosis auricular que plantea una alta demanda de dispositivos de cardiología de intervención para el tratamiento. Así, mayordispositivo médicoLos jugadores están invirtiendo en I + D para fabricar y lanzar productos innovadores para satisfacer esta creciente demanda en estos países.

• En diciembre de 2021, Translumina, un desarrollador global y fabricante de dispositivos médicos cardiovasculares innovadores utilizados en cardiología intervencionista, anunció el establecimiento de las instalaciones de fabricación de válvulas cardíacas más grandes de Asia en Vizag, India.

La asociación entre los principales actores para realizar varios ensayos clínicos sobre dispositivos de intervención está aumentando. Del mismo modo, la creciente aprobación de las autoridades reguladoras para estos dispositivos intervencionados fabricados por jugadores nacionales en los países en desarrollo impulsará aún más el mercado.

• Por ejemplo, en octubre de 2023, Medinol anunció la aprobación de la FDA de EE. UU. Del stent Elunir-Perl Luting Stent. El dispositivo se usa en el tratamiento de la enfermedad de la arteria coronaria.
• En marzo de 2021, B. Braun SE se asoció con Infraredx para implementar un ensayo clínico de exención de dispositivos de investigación (IDE) para el secuencia, por favor rex catéter PTCA recubierto de medicamentos. Esta asociación tenía como objetivo ofrecer catéteres tecnológicamente avanzados para tratar la enfermedad de la arteria coronaria entre los pacientes.
• En abril de 2022, Biosensors International Group, Ltd. recibió la aprobación japonesa de PMDA para dispositivos Biofreedom Ultra y Biofreedom utilizados para aplicaciones vasculares coronarias.

Además, los actores de la industria de dispositivos de cardiología de intervención enfatizan las adquisiciones y colaboraciones con otros fabricantes para satisfacer la creciente demanda de procedimientos cardíacos de intervención en hospitales y centros de cirugía ambulatoria y expandir su cartera de productos cardiovasculares entre las naciones emergentes.

• En marzo de 2021, Medtronic anunció el lanzamiento de su catéter de globo de angioplastia percutánea de camaleón (PTA) en países como Italia, Portugal, Sudáfrica y Turquía. El dispositivo permite la infusión de fluidos diagnósticos o terapéuticos a través del puerto de inyección integrado proximal al globo.

Por lo tanto, los factores anteriores, junto con los lanzamientos de nuevos productos y su expansión en los países en desarrollo, impulsan aún más el crecimiento del mercado.

Factores de restricción

Los retiros de productos de los actores del mercado para restringir la adopción de dispositivos de cardiología intervencionista

Los eventos de los defectos del producto están aumentando en todo el mundo que representan graves riesgos para la salud. Esto ha llevado al retiro voluntario de los productos por parte de agencias reguladoras considerando la seguridad de los pacientes. Las razones más comunes para los retiros de productos de los dispositivos intervencionistas fueron problemas de calidad, preocupaciones de esterilidad y etiquetado incorrecto. Además, varias compañías de fabricación de dispositivos de intervención cardíaca están anunciando un retiro de sus productos debido a sus efectos adversos potencialmente mortales que obstaculizan el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en julio de 2023, Abbott emitió un retiro de su catéter cardíaco utilizado en procedimientos de oclusión de apéndice auricular izquierdo, citando un riesgo de embolia aérea que podría conducir a un accidente cerebrovascular cardíaco o muerte.
• Según un estudio de JAMA, en enero de 2023, se estudiaron 156 dispositivos médicos aprobados a través de la vía 510 (k) que fue sometida a un retiro de Clase 1 entre 2017 y 2021. De todos, casi el 30.0% de los dispositivos retirados del mercado estaban en el espacio cardiovascular.
• En abril de 2022, Medtronic retiró alrededor de 6,000 in.pact Almiral recubiertos de drogas debido a la pérdida de esterilidad y daños potenciales.
• En diciembre de 2021, Arrow International, LLC, una subsidiaria de Teleflex Inc., retiró alrededor de 2,132 bombas de globo intraaórtica de AC3 AC3 AC3 en los EE. UU. Por tiempos de ejecución de baterías inesperadamente cortos.

Del mismo modo, varios jugadores clave cesaron las ventas y la distribución de dispositivos particulares debido a su retiro y posibles efectos potenciales potencialmente mortales, lo que obstaculiza aún más el crecimiento del mercado.

• En junio de 2022, Medtronic cesó las ventas y la distribución del sistema Heartware Ventricular Assist (HVAD) debido a múltiples problemas e informes de muerte de 14 pacientes. La FDA había anunciado un retiro del kit de implantes de la bomba HVAD en marzo de 2021 debido a 29 quejas, incluidos informes de 19 lesiones graves y dos muertes entre los pacientes.

Además, las complicaciones asociadas con el uso de procedimientos de cardiología intervencionista, como hematoma, complicaciones vasculares, infarto de miocardio e lesión por radiación, restringen aún más la adopción de dispositivos de cardiología intervencionista.

• Según las estimaciones de TCTMD, en enero de 2023, la FDA evaluó aproximadamente 30 dispositivos médicos por año como parte del proceso de aprobación previo a la comercialización más rigoroso (PMA).
• Según los datos establecidos por NCBI en 2022, se observó alrededor del 5.0% de riesgo de oclusión de la arteria radial debido a los catéteres cardíacos después del acceso transradial en los EE. UU.

Por lo tanto, la incidencia creciente de eventos adversos clínicos atribuidos a dispositivos médicos de alto riesgo, sus retiros y procesos de aprobación rigurosos para nuevos dispositivos pueden restringir el crecimiento del mercado.

Análisis de segmentación del mercado de dispositivos de cardiología intervencionistas

Por análisis de productos

La creciente demanda de stents coronarios en las naciones emergentes aumentará el crecimiento del segmento

Basado en el producto, el mercado está segmentado en stents coronarios, dispositivos cardíacos estructurales, globos de angioplastia, catéteres, dispositivos de protección embólica y otros.

Por producto, el segmento de stents coronarios representó el mercado global más alto en 2024. El segmento se divide aún más en el stent de metal desnudo (BMS), el stent (DES) y otros. La mayor participación fue atribuible a la creciente demanda destentsEn todas las naciones emergentes, como China e India, y el aumento de las iniciativas gubernamentales para distribuir dispositivos de cardiología intervencionista entre la población.

• Según un artículo publicado por Xinhuanet.com en enero de 2021, se estima que anualmente se usan 1,5 millones de stents coronarios en China anualmente.
• Según los datos publicados por el Consejo de Estado de China, en noviembre de 2020, más de 400 instituciones de salud en China participaron en la adquisición centralizada, incluidas las que generalmente compran más de 500 stents coronarios al año. El programa de compra a granel es parte de los esfuerzos dirigidos por el gobierno para abordar los precios inflados y otros problemas en la distribución de suministros médicos caros.

Por otro lado, se espera que el segmento de dispositivos cardíacos estructurales crezca a una CAGR relativamente más alta durante el período de pronóstico. El crecimiento del segmento se atribuye a la creciente prevalencia de los dispositivos Valvar, y es probable que las extensas lanzamientos de productos en los países en desarrollo por parte de las corporaciones clave contribuyan al crecimiento del segmento.

• En enero de 2022, Medtronic PLC, un líder mundial en tecnología de salud, anunció que la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) había aprobado el sistema CoreValve Evolut Pro Tavr para el tratamiento de la estenosis aórtica para pacientes sintomáticos en China que tienen un riesgo alto o extremo para una cirugía cardíaca abierta.

El segmento de dispositivos cardíacos estructurales se divide aún más en válvulas cardíacas y oclusores y otros. El segmento de válvulas cardíacas dominó el mercado en 2023 debido a la creciente conciencia de las cirugías de valvar no invasivas entre la población y los escenarios de reembolso favorables para los procedimientos y dispositivos del corazón estructural en las naciones desarrolladas.

• Según los datos revelados por Frontiers Media S.A. en mayo de 2022, más de 306,000 pacientes con estenosis aórtica se sometieron a reemplazo de válvulas aórticas transcatéteres (TAVR) en los EE. UU.

Además, se espera que el segmento de globos de angioplastia crezca a una CAGR sustancial durante el período de pronóstico. Esto se debe a las altas ventajas potenciales en comparación con otros dispositivos de intervención en cirugías de cardiología no invasivas.

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Por análisis del usuario final

Aumento en el número de pacientes que visitanHospitales y centros quirúrgicos ambulatorios para impulsar el crecimiento

Según el usuario final, el mercado está segmentado en hospitales y ASC y laboratorios de cateterismo y otros.

Por usuario final, el segmento de los Hospitales y los Centros Quirúrgicos Ambulatorios representaron la mayor participación de mercado en 2024. La mayor participación se atribuyó al aumento de los gastos hospitalarios y al número de hospitales que realizan cirugías intervencionistas. Además, el creciente número de pacientes que visitan hospitales para procedimientos coronarios alimentan el crecimiento del segmento.

• Según UcsandiegoHealth, en febrero de 2021, alrededor de 717,000 pacientes adultos se sometieron a cirugías cardíacas en los hospitales de los EE. UU. En 2020.

Se espera que el segmento de Cateterization Labs y otros se registren en una CAGR moderada durante el período de pronóstico. El crecimiento se debe al creciente número de laboratorios de cateterismo en varios países y al aumento de la accesibilidad de las opciones de tratamiento para pacientes que padecen trastornos cardíacos coronarios o estructurales.

• Por ejemplo, Koninklijke Philips N.V. anunció la finalización de 1,000^thInstalaciones activas de Lab Cath (suite intervencionista) en India en diciembre de 2021. Además, en los próximos años, Philips anunció duplicar el número de laboratorios de cath Active en India, centrándose en mejorar el acceso a atención cardíaca y neurovascular de calidad en las ciudades de nivel 2 y nivel 3.

Ideas regionales

Según la región, el mercado está segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África.

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El mercado de América del Norte fue valorado en USD 5.67 mil millones en 2024 y se anticipa que continuará dominando el mercado global durante el período de pronóstico. El mayor dominio se debió a la creciente incidencia de enfermedad coronaria entre la población y el creciente énfasis de los actores clave en el lanzamiento y la expansión de nuevos productos en la región. Además, el creciente número de diagnósticos y tratamientos de enfermedades coronarias entre la población impulsó aún más el crecimiento regional.

• En junio de 2021, Abbott anunció que su familia de stents de Xience recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para pacientes con alto riesgo de sangrado (HBR) en los EE. UU. Además de la indicación de HBR, Abbott también había recibido la aprobación de la marca CE de la FDA y la Europa para su stent de SkyPoint Xience Skypint. Xience SkyPoint permite a los médicos tratar los vasos sanguíneos más grandes a través de una expansión mejorada del stent que pueden abrir vasos obstruidos de manera más efectiva.

Europa representó una importante participación de mercado de dispositivos de cardiología de intervención global en 2024 debido a la alta prevalencia de enfermedades del corazón estructural entre la población. Además, la presencia de dispositivos de intervención de bajo costo en comparación con otras naciones condujo a un aumento en el número de procedimientos de intervención en la región, impulsando aún más el crecimiento regional. Además, el aumento de las aprobaciones regulatorias y los lanzamientos de productos en toda la región también es responsable del crecimiento regional.

• Por ejemplo, en enero de 2024, Reflow Medical, Inc. anunció que su sistema de stent temporal desnudo se le había otorgado la certificación CE Mark en la Unión Europea. Este dispositivo tiene como objetivo abordar las lesiones de novo o reestenóticas en las arterias infrapoplíteas utilizando un globo recubierto de fármacos disponible comercialmente para mejorar la absorción de fármacos.
• Según los datos publicados por Innovate Healthcare en 2021, se informó que el costo de los stents de metal desnudo en Alemania era de alrededor de USD 120 en comparación con USD 670 en los Estados Unidos.

Por otro lado, se proyecta que Asia Pacific se expandirá en la CAGR más alta durante 2025-2032. La CAGR más alta se atribuyó al aumento de la población de pacientes para procedimientos mínimamente invasivos y al aumentoensayos clínicossobre el desarrollo de dispositivos avanzados y efectivos en los países de Asia Pacífico.

Se proyecta que las regiones de Medio Oriente y África y América Latina crecerán a una tasa compuesta tasa considerable debido al creciente número de cirugías vasculares coronarias y la alta demanda de procedimientos cardíacos no invasivos durante el período de pronóstico.

Lista de empresas clave en el mercado de dispositivos de cardiología intervencionista

Fuerte enfoque en estrategias orgánicas de los principales actores para expandir la cartera de productos

Edwards Lifesciences, Medtronic y Abbott son los jugadores prominentes en el mercado global y capturaron una participación significativa en 2024. La mayor participación fue atribuible al creciente enfoque en la introducción de nuevos productos por parte de jugadores clave. Del mismo modo, las aprobaciones crecientes de dispositivos de cardiología intervencionista de varias autoridades reguladoras de todo el mundo son responsables del crecimiento de la Compañía.

• En septiembre de 2022, Edwards Lifesciences Corporation recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. Para la válvula Ultra Resilia Sapien 3 utilizada para el reemplazo de la válvula cardíaca.

Otros actores importantes que operan en el mercado, como Abbott, se centran en desarrollar dispositivos tecnológicamente avanzados para tratar diversas enfermedades cardíacas en pacientes pediátricos. Además, los actores clave están adoptando varias estrategias de crecimiento orgánicos e inorgánicos para establecer su punto de apoyo en el mercado y ampliar aún más la cartera de productos de la compañía.

• En septiembre de 2022, Abbott anunció los datos de tres años sobre Amplatzer Piccolo Occluder que muestran resultados positivos en el tratamiento del conducto de patentes arteriosus (PDA) en bebés prematuros. Este es el primer tratamiento transcatéter mínimamente invasivo aprobado para tratar la PDA en bebés prematuros.
• En febrero de 2022, Boston Scientific Corporation adquirió Baylis Medical Company Inc., que ofrece Guide Hires and Severs para apoyar los procedimientos cardíacos izquierdos basados en catéter. Esto ayuda a la empresa a fortalecer su posición en el mercado de dispositivos intervencionistas.

Del mismo modo, el creciente énfasis en las colaboraciones, las inversiones en I + D y la conducción de ensayos clínicos es el factor clave responsable del crecimiento de otros jugadores en el mercado. Además, la presencia global de estos actores clave y la extensa red de distribución en las naciones emergentes aumentará aún más el crecimiento del mercado de dispositivos de cardiología de intervención global.

Lista de empresas clave perfiladas:

• Edward Lifesciences (EE. UU.)
• Boston Scientific Corporation(A NOSOTROS.)
• Abbott (EE. UU.)
• Medtrónico(Irlanda)
• BioTronik SE & Co. KG(Alemania)
• ivascular(España)
• Terumo Corporation(Japón)
• Teleflex Incorporated (EE. UU.)
• B. Braun SE (Alemania)
• Álvimedica (Turquía)

Desarrollos clave de la industria:

• Diciembre de 2022:Boston Scientific Corporation adquirió una gran parte de Acotec Scientific Holdings, una compañía de tecnología médica china que proporciona varias soluciones para los procedimientos de intervención. Esta adquisición ayudó a Boston Scientific Corporation a ampliar su cartera de productos y mercado en China
• Agosto de 2022:Medtronic adquirió Affera Inc., una empresa prominente en tecnología de salud. A través de esta adquisición, Medtronic agregó productos como Sphere-9 Cardiac Diagnostic & Ablation Cateter y Affera Prism-1 Mapeo cardíaco.
• Noviembre de 2021: B. Braun SE se asoció con Reva Medical para distribuir Fantom Encore, un andamio biorresorbible utilizado para intervenciones coronarias.
• Septiembre de 2021: Abbott adquirió Walk Vascular, LLC para proporcionar dispositivos vasculares únicos y mejorar la atención al paciente. El sistema de trombectomía de aspiración mínimamente invasivo está diseñado para eliminar los coágulos sanguíneos. Walk Vascular, LLC ahora es parte de la cartera de productos cardiovasculares de Abbott.
• Septiembre de 2021:Boston Scientific Corporation adquirió Devoro Medical, Inc., que desarrolla la plataforma de trombectomía de Wolf. Esta adquisición ayuda a la compañía a expandir su cartera de productos de intervenciones periféricas y proporciona a los médicos nuevas opciones para mejorar los procedimientos de trombectomía.

Cobertura de informes

El informe de investigación proporciona un análisis de mercado detallado y se centra en aspectos cruciales como los principales actores, productos e indicaciones principales del mercado. Además, ofrece información sobre las tendencias del mercado y desarrollos clave de la industria, como fusiones, asociaciones y adquisiciones. Además de los factores mencionados anteriormente, el informe incluye factores que han contribuido al crecimiento del mercado en los últimos años.

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Informe de alcance y segmentación