Tamaño del mercado de la terapéutica del cáncer de hígado, participación, tendencias y análisis de impacto Covid-19, por tipo de terapia (terapia farmacológica dirigida, inmunoterapia y quimioterapia), por canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista y farmacia en línea) y pronóstico regional, 2020-2027

El tamaño del mercado global de la Terapia del Cáncer de Hígado se valoró en USD 1.730.9 millones en 2019 y se prevé que crecerá de USD 2,037.5 millones en 2020 a USD 7,382.1 millones para 2027, exhibiendo una tasa compuesta de 20.2% durante el período 2020-2027. América del Norte dominó el mercado de la terapéutica del cáncer de hígado con una cuota de mercado de 63.91% en 2019.

Basado en nuestro análisis, el mercado global exhibirá un crecimiento estelar del 19.0% en 2020. El impacto global de Covid-19 ha sido sin precedentes y asombroso, con la terapéutica del cáncer de hígado que presenta un shock de demanda positiva en todas las regiones en medio de la pandemia. El aumento repentino en la CAGR es atribuible a la demanda y el crecimiento de este mercado, volviendo a los niveles pre-pandémicos una vez que termina la pandemia. Según un informe farmacéutico evaluado, el área de oncología representaba la mayor proporción de alrededor del 40% de la tubería de medicamentos en 2019 y el 20% de los ingresos de la industria farmacéutica. Se han aprobado algunos números de drogas para elTratamiento del carcinoma hepatocelular, que representa el 90% del cáncer de hígado. Según Globocan, hay aproximadamente 1,2 millones de pacientes diagnosticados con casos de cáncer de hígado anualmente en todo el mundo. Esto ha llevado a un aumento en las ventas de drogas. Además, un mayor porcentaje de la efectividad y potencialidad de los medicamentos son responsables del aumento en las ventas de la compañía a nivel mundial.

La robusta investigación y desarrollo contra la enfermedad mortal ha surgido en el lanzamiento de nuevos medicamentos. Por ejemplo, en mayo de 2020, Roche recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) para el lanzamiento de la inmunoterapia Tecentriq en combinación con avastina indicada contra el tratamiento del cáncer de hígado. Estos medicamentos se utilizan para reducir las células cancerosas en el cuerpo y reducir los síntomas. Por lo tanto, impulsando el crecimiento del mercado de medicamentos para el cáncer de hígado durante el período de pronóstico.

Pandemia de Covid-19 tendrá un impacto positivo en las ventas de productos

La pandemia Covid-19 ha tenido un impacto positivo en el mercado global de terapéutica del cáncer de hígado debido a un aumento en las ventas de los productos relacionados con la emergencia Covid-19. Las compañías farmacéuticas en medio de la pandemia se han centrado significativamente en mantener el equilibrio entre la oferta y la demanda, manteniendo así sus ventas intactas. Las organizaciones de salud han emitido las pautas y recomendaciones necesarias para el manejo de pacientes con carcinoma hepatocelular en la era COVID-19, lo que lleva a la demanda en la oferta terapéutica de los medicamentos. Por ejemplo, la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), el Instituto Nacional de Excelencia de Salud y Atención (NICE), etc., tienen pautas propuestas. Además, varios estudios de investigación han confirmado que los pacientes con CHC tienen un mayor riesgo de contraer la infección. Por lo tanto, estos pacientes fueron considerados en la categoría de emergencia durante la pandemia.

Market de la terapéutica del cáncer de hígado las últimas tendencias

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I + D robusta por parte de las empresas para mejorar el potencial de mercado

El objetivo fundamental del tratamiento del cáncer es curar la enfermedad a través de medicamentos terapéuticos, prolongar la supervivencia del paciente y mejorar la calidad de la vida. Las células inmunes juegan un papel crucial en la progresión tumoral y, por lo tanto, las empresas se han centrado en la I + D de la inmunoterapia y la terapia farmacológica dirigida para lograr un pronóstico más rápido. Por ejemplo, en enero de 2020, Sirnaomics e Innovent Biologics Inc. celebraron un acuerdo de colaboración para realizar estudios clínicos sobre el candidato de fármaco RNAi STP705 y el fármaco Tyvyt como una combinación de tratamiento contra el cáncer de hígado avanzado como el CHC. Por lo tanto, con la ayuda de colaboraciones estratégicas entre los actores de la industria, la investigación y el desarrollo del cáncer de hígado ha alcanzado nuevas alturas, lo que posteriormente contribuyó a un aumento en el tamaño de su mercado.

Factores de conducción

Aumento de la prevalencia del cáncer de hígado para impulsar la demanda del producto

A nivel mundial, el aumento en la incidencia del cáncer de hígado ha marcado como la segunda causa principal de muerte después de los trastornos cardiovasculares. Los factores ambientales, el consumo de alcohol, el tabaquismo y el aumento de la urbanización son principales responsables de su prevalencia. Por ejemplo, según el World Cancer Research Fund, en 2018, hubo alrededor de 840 000 nuevos casos de cáncer de hígado. Por lo tanto, se anticipa una mayor prevalencia y demanda de medicamentos efectivos para impulsar el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

El sólido canal de drogas para ayudar a las oportunidades de crecimiento

La investigación y el desarrollo del cáncer para proporcionar atención avanzada al paciente se aceleran año tras año. Los experimentos innovadores que conducen a una terapia combinada con moléculas de fármacos nuevas o existentes han demostrado que aumenta en la tubería candidatos para el tratamiento del cáncer de hígado. Además, es probable que el fuerte respaldo de las organizaciones de atención médica gubernamentales e internacionales para fondos de I + D contribuya a las oportunidades del mercado del cáncer de hígado. Se proyecta que esto junto con la creciente preferencia por los biosimilares que ingresan al mercado aumenten el crecimiento del mercado.

Factores de restricción

Efectos adversos de los medicamentos y regulaciones estrictas para restringir el crecimiento del mercado

El tratamiento de las células cancerosas con una dosis alta de los medicamentos conduce a la destrucción de las células tumorales y daña las células normales del cuerpo en mayor medida. Esto da como resultado varios efectos secundarios, como trastornos gastrointestinales, pérdida de cabello, fatiga, trastornos de la piel, etc. en muchos pacientes. Por lo tanto, estos eventos adversos relacionados con eldrogas oncológicasestán influyendo negativamente en el crecimiento del mercado global de medicamentos para el cáncer de hígado.  Además, las regulaciones estrictas con respecto a los estudios clínicos por parte de los organismos reguladores también son otro factor que causa el obstáculo en el crecimiento del mercado.

Análisis de segmentación del mercado de la terapéutica del cáncer de hígado

Por análisis de tipo terapia

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Aumento de las ventas de productos para terapia farmacológica dirigida para fomentar el crecimiento

Según el tipo de terapia, el segmento de mercado incluye terapia farmacológica dirigida, quimioterapia e inmunoterapia. El segmento de terapia farmacológica dirigida representa la mayoría de la participación de mercado en 2019. La terapia dirigida se centra en matar con precisión las células tumorales objetivo y eliminar los efectos secundarios en las células normales. Este factor lleva a la recomendación más destacada de los medicamentos por parte de hospitales y médicos de oncología a través de la prescripción. Además, se anticipa el creciente número de candidatos de tuberías junto con las aprobaciones de productos para alimentar el crecimiento del segmento durante el período de pronóstico.

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Por otro lado, se espera que el segmento de inmunoterapia salga como el segmento de más rápido crecimiento durante el período de pronóstico debido a fármacos innovadores para el tratamiento del cáncer de hígado. Por ejemplo, en junio de 2020, la FDA de la EE. UU. Aprobó el régimen de inmunoterapia de Roche que incluye una combinación de tecentriq y avastina para tratar pacientes con cáncer de hígado.

Por análisis de canales de distribución

Creciente receta de medicamentos en los hospitales para contribuir con el crecimiento

En términos del canal de distribución, el mercado de la terapéutica del cáncer de hígado se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. El segmento de farmacia hospitalaria posee la participación del león en todo el mundo debido al aumento de las visitas de los pacientes y las ventas demedicamentos basados ​​en recetasPara el tratamiento contra los trastornos del cáncer de hígado, principalmente carcinoma hepatocelular. Además, el aumento en la preferencia del paciente para comprar productos de las farmacias cercanas de forma regular es responsable del crecimiento de este segmento. Se espera que el segmento de farmacia en línea sea testigo de la CAGR lucrativa durante el período de pronóstico debido a la penetración de las farmacias en línea en los países emergentes y otros países en desarrollo.

Ideas regionales

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El tamaño del mercado en América del Norte se situó en USD 1.106.3 millones en 2019. El dominio de esta región es atribuible a las crecientes tasas de incidencia de cáncer de hígado entre la población estadounidense. Otro factor importante que contribuye al crecimiento de la región es la presencia de principales actores junto con el lanzamiento de productos. Europa ocupa la segunda posición en el mercado debido a sus inversiones en I + D para el desarrollo de medicamentos terapéuticamente efectivos. Se espera que esto, junto con mayores ventas de productos de terapia farmacológicos específicos, impulse el crecimiento durante el período de pronóstico. Además, se anticipa que Asia Pacífico presenciará una alta CAGR debido al creciente número de estudios clínicos sobre la enfermedad hepática, incluido el cáncer y el aumento de la población geriátrica de la región. Por otro lado, es probable que América Latina y Medio Oriente y África sean testigos de un crecimiento relativamente más lento debido a la adopción más lenta de medicamentos para el cáncer de hígado de alto costo junto con la falta de aprobaciones de productos en la mayoría de los países poco desarrollados.

Actores clave de la industria

Inversiones significativas de I + D por jugadores clave para mejorar el resultado comercial

El mercado se consolida debido a la presencia de actores limitados del mercado con un enfoque en la terapéutica del cáncer de hígado. Bayer AG y Eisai Inc. tienen una mayor participación de mercado. El dominio de los jugadores de la industria es atribuible a las fuertes ventas de medicamentos oncológicos para el cáncer de hígado junto con inversiones estratégicas y colaboraciones para proliferar la cartera de productos. Además, se anticipa la aparición de nuevos jugadores durante el período de pronóstico y múltiples aprobaciones de productos para ampliar el alcance del mercado global. Por ejemplo, en enero de 2020, AstraZeneca recibió la designación de medicamentos huérfanos (ODD) por sus drogas de imfinzi y tremelimumab indicadas contra el tratamiento con CHC.

Lista de las principales empresas de la terapéutica del cáncer de hígado:

• Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.(Leverkusen, Alemania)
• Bristol-Myers & Squibb Company (Nueva York, Estados Unidos)
• Pfizer Inc. (Nueva York, Estados Unidos)
• Exelixis, Inc. (California, Estados Unidos)
• Merck Sharp & Dohme Corp. (Nueva Jersey, Estados Unidos)
• Eisai Inc. (Tokio, Japón)
• Eli Lilly and Company (Indiana, Estados Unidos)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Basilea, Suiza)
• Otros jugadores

Desarrollos clave de la industria:

• Enero de 2021- F. Hoffmann-La Roche Ltd., presentó un datos de supervivencia generales actualizados del estudio de Fase III Imbrave150 que evalúa una mayor tasa de supervivencia de pacientes con cáncer de hígado al tratarlos con una combinación de TecentRIQ y Avastin
• Noviembre de 2020- F. Hoffmann-La Roche Ltd., anunció la aprobación de la Comisión Europea (UE) de Tecentriq en combinación con Avastin para el tratamiento del cáncer de hígado con el objetivo de aumentar la línea de productos y mejorar la presencia de la marca en los países europeos.
• Mayo de 2020- La FDA de EE. UU. Aprobó el atezolizumab con una combinación con bevacizumab para el tratamiento inicial del cáncer de hígado.

Cobertura de informes

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El Informe de Investigación de Mercado de Terapéutica del Cáncer Global de Hígado proporciona un análisis detallado del mercado. Se centra en aspectos clave como empresas líderes, tipos de productos y aplicaciones líderes del producto. Además de esto, el informe ofrece información sobre las tendencias del mercado y destaca los desarrollos clave de la industria. Además de los factores antes mencionados, el informe abarca varios factores que han contribuido al crecimiento del mercado desarrollado en los últimos años.

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