Taille, part et industrie du marché des biopharmaceutiques, par type (immunomodulateurs {anticorps monoclonaux, cytokines, interférons et autres}, vaccins {hyrolyases, lyases, oxydoréductases et autres} Hormones, insuline, hormones stimulantes thyroïdiennes, et autres}, et autres), par application (cardiologie, oncologie, respiratoire, immunologie, neurologie et autres), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de détail et pharmacies en ligne) et les prévisions régionales 2025-2032

Le marché mondial des biopharmaceutiques était évalué à 616,94 milliards USD en 2024. Il devrait passer de 666,41 milliards USD en 2025 à 1 183,87 milliards USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 8,6% au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord a dominé le marché avec une part de marché de 49,84% en 2024.

Les biopharmaceutiques sont des médicaments complexes extraits ou semi-synthétisés à partir de sources biologiques en utilisant des méthodes biotechnologiques. Il peut s'agir de sucres, de protéines, d'acides nucléiques, de cellules vivantes ou de tissus utilisés à des fins de diagnostic thérapeutique ou in vivo et sont produites par des moyens autres que l'extraction directe d'une source biologique native ou non conçue. La population croissante et l'augmentation des maladies liées à l'âge, ainsi que diverses conditions médicales, stimulent la demande de biopharmaceutiques à travers le monde.

• Selon les statistiques de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), en 2020, les personnes âgées de 65 ans et plus sont plus nombreuses que les enfants de moins de cinq ans dans le monde. D'ici 2050, ces groupes auront à peu près la même taille. Une population vieillissante ou gériatrique signifie une utilisation plus élevée des services de santé et un plus grand besoin de soignants familiaux et professionnels.

Cette demande croissante a conduit les acteurs du marché à investir activement dans la réduction de leurs activités de recherche et de développement pour introduire de nouveaux produits pour diverses indications. De plus, l'augmentation du nombre d'approbations réglementaires pour les nouveaux produits et les produits existants pour traiter une gamme de maladies contribue à la croissance du marché mondial des biopharmaceutiques au cours de la période de prévision.

En outre, le marché mondial a connu une croissance positive pendant la pandémie Covid-19. Le développement et le déploiement de vaccins et de thérapeutiques et d'agilité réglementaires efficaces ont conduit à une forte demande de produits biopharmaceutiques. Les approbations réglementaires croissantes du vaccin Covid-19 et la demande croissante de vaccination ont conduit à la forte performance des ventes de certains produits en 2021. À partir de 2023, car les cas de Covid-19 diminueraient, le marché devrait croître à un rythme constant au cours de la période de prévision. La croissance devrait être motivée par des candidats potentiels sur les pipelines susceptibles de recevoir l'approbation des années à venir.

Instantané du marché biopharmaceutique et points forts du marché

Taille et prévisions du marché

• 2024 Taille du marché: 616,94 milliards USD
• 2025 Taille du marché: 666,41 milliards USD
• 2032 Taille du marché des prévisions: 1 183,87 milliards USD
• CAGR (2025-2032): 8,6%

Part de marché

• L'Amérique du Nord détenait la plus grande part de 49,84% en 2024, tirée par un diagnostic élevé et des taux de traitement des conditions chroniques, une forte structure de remboursement et des progrès technologiques dans le développement de médicaments.

Points forts du pays clé

• États-Unis: Diriges dans les approbations et l'adoption des produits biopharmaceutiques, alimentés par des investissements substantiels dans les thérapies par cellules CAR-T et l'oncologie. De forts systèmes de remboursement soutiennent l'adoption du traitement hospitalier.
• Chine: domine l'activité des essais cliniques de phase I en Asie-Pacifique avec près de 40% de part, et est un contributeur majeur à la tendance à l'augmentation des licences des actifs à un stade précoce pour le traitement du cancer.
• Japon: a approuvé plusieurs médicaments anticorps monoclonaux avancés, notamment des thérapies anti-CD20 et des traitements Covid-19 comme Evusheld, indiquant un fort soutien réglementaire pour les biopharmaceutiques innovantes.
• Europe: la R&D active et le financement stratégique renforcent la croissance. Par exemple, Apeiron Biologics a obtenu 25 millions d'euros de la BEI pour soutenir le développement de médicaments contre le cancer.

Tendances du marché des biopharmaceutiques

Les candidats robustes sur les pipelines dans les régions émergentes pour propulser la croissance du marché

Une région émergente comme l'Asie-Pacifique est devenue un hotspot pouressais cliniquesComme il contribue à près de 50% de l'activité globale des essais cliniques, selon le blog publié par Cytel en 2023. L'importance des essais de région de l'Asie-Pacifique a également évolué et est tirée par sa grande population de patients, un coût plus faible de la réalisation d'essais, un soutien gouvernemental et un risque plus faible d'essais concurrents, de processus réglementaires pragmatiques et d'importance stratégique des marques asiatiques. Cela a fait des patients / sites de la région un contributeur clé pour résoudre les problèmes mondiaux d'inscription des patients et être un acteur clé dans les essais mondiaux.

• Les rapports de TrialTrove 2022 indiquent que les essais cliniques de phase I comprenaient un tiers des activités d'essai cliniques en 2022. Les cinq principaux emplacements des essais cliniques de phase I en Asie comprennent la Chine, l'Australie, le Japon, l'Inde et la Corée du Sud, la Chine seule responsable de près de 40%.

En outre, il y a également eu une tendance à la hausse des licences des actifs développés en Chine aux acteurs de l'industrie pharmaceutique à travers le monde, en particulier avec les thérapies contre le cancer. Ces biopharma basés en Asie-Pacifique collaborent avec les sociétés pharmaceutiques mondiales pour avoir apporté leurs actifs en phase de démarrage aux essais cliniques et aux étapes plus avancées.

• En février 2021, AbbVie et Caribou Biosciences, Inc. ont établi un partenariat et conclu un accord de licence pour la recherche et le développement de la thérapeutique des cellules T de l'antigène chimérique.

Dans le domaine des produits innovants, l'accent a été mis sur les thérapies génétiques cellulaires en Asie-Pacifique. En 2023, davantage de traitements CAR-T devraient être approuvés en 2023, avec plus de demandes IND soumises à la FDA. Il est important de considérer l'adéquation des preuves cliniques et l'accélération d'essais de nouveaux traitements de deuil complexes (CGT) pour justifier le coût des produits.

• En février 2022, Johnson & Johnson Services, Inc. a annoncé l'approbation de Carvykti, une thérapie Car-T, par la FDA américaine pour le traitement du myélome multiple réfractaire chez les adultes.
• En plus de cela, en mars 2023, il y avait 443 candidats au pipeline pour la thérapie par cellules T des récepteurs de l'antigène chimérique répertorié sur ClinicalTrials.gov, tandis qu'en 2012, seuls 12 essais cliniques étudiaient ce type de traitement.

Télécharger un échantillon gratuit pour en savoir plus sur ce rapport.

Facteurs de croissance du marché des biopharmaceutiques

Prévalence croissante des maladies chroniques pour stimuler la demande de ces médicaments

L'un des moteurs les plus importants qui influencent positivement la croissance du marché est la large augmentation de la prévalence mondiale des maladies chroniques. De plus, les gouvernements du monde entier adoptent des mesures pour sensibiliser à ces maladies et stimulent l'adoption de ces médicaments. En termes de demande de médicaments, le marché des médicaments dans des domaines spécialisés axés sur le traitement des maladies chroniques, des maladies rares et des maladies génétiques se développera progressivement.

• Selon les données de l'OMS 2023, chaque année, 41 millions de personnes meurent en raison de maladies non transmissibles ou de maladies chroniques, ce qui équivaut à 74% de tous les décès mondiaux. De plus, il indique que ces conditions sont souvent associées aux groupes d'âge plus âgés. Cependant, des preuves montrent que 17 millions de décès chroniques surviennent avant l'âge de 70 ans. Parmi ces décès prématurés, 86% sont estimés dans les pays à faible revenu et à revenu intermédiaire.

Différentes agences de santé, gouvernements et acteurs de l'industrie s'efforcent de réduire le fardeau de la santé en sensibilisant le public à la prévention et au traitement. Cela devrait entraîner une augmentation des taux de traitement et de diagnostic parmi le public, augmentant ainsi la nécessité de solutions plus efficaces et innovantes et stimule finalement la croissance du marché.

Approbation croissante des anticorps monoclonaux pour stimuler la croissance du marché

Un autre facteur contribuant à la croissance du marché est l'augmentation du nombre d'approbations réglementaires pour les anticorps monoclonaux à travers le monde. Les acteurs opérant sur ce marché ont des candidats robustes sur les pipelines à la recherche d'approbation pour plusieurs indications. De plus, plusieurs produits monoclonaux, tels que Bamlanivimab et Esesevimab, ont reçu l'approbation conditionnelle et l'autorisation d'urgence pour traiter le Covid-19.

• Selon une étude publiée par le Nature Biotechnology Journal en 2022, les taux d'approbation annuels ont dépassé ceux des régions des États-Unis et de l'Europe en 2020 et 2021, reflétant une forte réponse réglementaire malgré le fardeau inattendu des agences causées par la pandémie. Les produits approuvés au cours de la période comprennent 97 anticorps monoclonaux, 19 hormones, 16 produits basés sur l'acide nucléique / gène-thérapie et 16 vaccins.
• En outre, en novembre 2022, Immunogen a annoncé l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis du médicament Mirvetuximab Soravtansine-Gynx sous la marque Elahere pour le traitement du cancer de l'ovaire résistant au platine chez les femmes adultes.

En conséquence, les acteurs du marché ont augmenté leur accent sur le développement et l'introduction de nouvelles thérapies et médicaments pour traiter plusieurs conditions. Cela devrait augmenter la demande de nouveaux médicaments et leur adoption sur le marché au cours de la période d'étude.

Facteurs de contenus

Le coût élevé associé au développement de médicaments peut limiter la croissance du marché

Cette industrie a connu des développements notables au cours de la dernière décennie. Cependant, les politiques réglementaires strictes des gouvernements dans divers pays, associées à l'investissement élevé requis pour le développement de produits, peuvent influencer l'intérêt des sociétés biopharmaceutiques à entrer dans ce marché. De plus, les coûts de production des matières premières ont considérablement augmenté, tandis que les préparations de médecine occidentale et les médicaments biologiques continuent de croître lentement. De plus, la disponibilité des biopharmaceutiques conventionnels à des coûts relativement inférieurs peut avoir un impact sur la croissance du marché au cours de la période de prévision.

• Selon une étude en 2022 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le coût moyen estimé pour développer un nouveau médicament varie de 43,4 millions USD à 4,2 milliards USD.

Un autre défi est le coût élevé des médicaments, attribué aux nombreuses dépenses impliquées dans leurs approbations et leur développement, malgré leurs nombreux avantages. Ce facteur peut limiter l'adoption de ces médicaments.

• Par exemple, Novartis, le fabricant de Kymriah, a déclaré qu'un cycle de traitement pour cette thérapie par cellules T du récepteur T de l'antigène chimérique coûte 475 000 USD. Kymriah a également reçu l'approbation du traitement du lymphome réfractaire ou rechuté en gros lymphome B chez les adultes qui ont subi deux thérapies antérieures ou plus.

Ces produits biopharmaceutiques coûteux augmentent les coûts économiques des patients, ce qui peut les amener à arrêter le traitement ou à rechercher d'autres traitements. Cela pourrait entraîner une diminution du nombre de clients pour les produits biopharmatiques, entraînant une diminution de la croissance du marché.

Analyse de segmentation du marché des biopharmaceutiques

Par analyse de type

Le segment des immunomodulateurs a dominé le marché en raison des approbations croissantes des anticorps monoclonaux

Sur la base du type, le marché est segmenté enimmunomodulateurs, enzymes, vaccins, hormones et autres.

Parmi les types, le segment des immunomodulateurs a occupé une position dominante sur le marché en 2024. La domination du segment est principalement motivée par le segment des anticorps monoclonaux, qui obtiennent des approbations réglementaires pour diverses applications. De plus, les acteurs du marché lancent des alliances stratégiques pour répondre à la demande croissante de traitement de diverses maladies clés. Parallèlement aux corps monoclonaux, la croissance du segment est également tirée par les cytokines et les interférons.

• En mai 2022, AstraZeneca a conclu un accord de licence avec RD Biotechnology Ltd. pour développer, fabriquer et commercialiser des anticorps monoclonaux (MAB) contre le SARS-CoV-2.

De plus, une augmentation des approbations réglementaires des anticorps monoclonaux pour le traitement des maladies chroniques augmente la croissance du segment sur le marché.

• Par exemple, en août 2023, Pfizer Inc. a annoncé qu'il avait reçu une approbation accélérée de la FDA américaine pour Elrexfio (Elranatamab-BCMM) pour le traitement du myélome multiple réfractaire chez les patients adultes.

Le segment des vaccins détenait la deuxième part de la part de marché mondiale des biopharmaceutiques en 2024. Le segment comprend recombinant / conjugué / sous-unité, vivant atténué, inactivé et toxoïde. La croissance du segment des vaccins est tirée par l'émergence de maladies nouvelles et saisonnières pour lesquelles la prévention est la seule mesure, comme le Covid-19, la grippe et d'autres. De plus, les lecteurs annuels de vaccination sont responsables de la demande rationalisée de vaccins, qui augmente la croissance du segment au cours de la période de prévision.

• Selon le rapport Global Vaccin Global Vaccine, le marché mondial des vaccins a fourni environ 16 millions de doses de 47 vaccins par le biais de 94 fabricants en 2021.

En plus de cela, l'augmentation des activités de recherche et de développement des acteurs du marché pour développer de nouveaux vaccins pour différentes indications et l'augmentation des approbations réglementaires pour eux propulsent la croissance du marché au cours de la période de prévision.

• Par exemple, en novembre 2023, Valneva SE, une entreprise spécialisée dans les vaccins, a reçu l'approbation de la FDA pour son vaccin atténué en direct unique, Ixchiq. Le vaccin a été conçu pour prévenir les maladies causées par le virus du chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans et plus qui sont plus à risque d'exposition au virus.

Le segment hormonal comprend des hormones de croissance humaine, l'insuline, l'hormone stimulante thyroïdienne et autres. La croissance du segment hormonal est principalement tirée par une augmentation de la demande de produits à l'insuline. La prévalence croissante des maladies endocriniennes et la sensibilisation liées à ses options de traitement stimulent la croissance du segment.

• Selon la Fédération internationale du diabète, en 2023, 537 millions de personnes vivent dans le monde entier avec le diabète, qui devrait atteindre 643 millions d'ici 2030 et 783 millions d'ici 2045.

Le segment des enzymes devrait croître à un TCAC relativement inférieur au cours de la période de prévision. LeenzymesLe segment comprend les hydrolases, les lyases, les oxydoréductases et autres. Des facteurs tels que l'avancement de l'ingénierie enzymatique, une demande accrue dans le secteur pharmaceutique et la prévalence croissante des troubles gastro-intestinaux, des cancers et des tumeurs contribuent à la croissance du segment.

Le segment des autres comprend des anti-infectieux tels que les antibactériens, les antiviraux, les antifongiques et l'antiparasitique. La présence de plusieurs acteurs nationaux et internationaux offrant des solutions à des prix inférieurs devrait stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision.

Pour savoir comment notre rapport peut optimiser votre entreprise, Parler à un analyste

Par analyse des applications

Prévalence croissante des cancerset la montée en augmentation de nouveaux produits par les organismes de réglementation a favorisé la croissance du segment d'oncologie

En termes d'application, le marché est segmenté en cardiologie, oncologie, respiratoire,immunologie, neurologie et autres.

Le segment d'oncologie a détenu une part dominante sur le marché en 2024, principalement en raison de la prévalence croissante du cancer parmi la population. Ceci est davantage motivé par le nombre croissant d'initiatives pour sensibiliser les cancers et leurs options de traitement, entraînant une demande croissante de produits thérapeutiques et une augmentation du taux de diagnostic.

• Selon les estimations du Globocan 2020, la charge mondiale du cancer devrait augmenter considérablement d'ici 2040. Le nombre estimé de nouveaux cas de cancer devrait atteindre 27,5 millions d'ici 2040, tandis que le nombre de décès liés au cancer devrait atteindre 16,3 millions dans le monde d'ici 2040.
• Selon l'American Cancer Society, environ 1 958 310 nouveaux cas de cancer ont été enregistrés aux États-Unis (2023)

Suivi de l'oncologie, le segment respiratoire détenait la deuxième plus grande part de marché en 2024. La croissance de ce segment est largement tirée par la disponibilité de produits pour plusieurs conditions respiratoires. De plus, la dépense croissante de la R&D par les acteurs du marché pour accélérer le développement de son candidat au pipeline afin d'élargir le régime de traitement devrait augmenter la croissance du segment au cours de la période de prévision.

• En juin 2022, GSK Plc a fait un investissement en R&D de 1 milliard de GBP (1,22 milliard USD) pendant plus de 10 ans pour accélérer la recherche et le développement dédiés aux maladies infectieuses qui ont un impact de manière disproportionnée aux pays à faible revenu.

Le segment d'immunologie devrait croître avec le deuxième TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. La croissance du segment est motivée par de forts candidats au pipeline qui devraient recevoir l'approbation de diverses maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn, les psoriasis et les conditions connexes, ainsi que par une nouvelle gamme de conditions de dermatologie auto-immune.

On estime que les segments de neurologie et de cardiologie se développent à un TCAC relativement inférieur au cours de la période de prévision. La croissance de ces segments est attribuée à la disponibilité d'un grand nombre de traitements approuvés pour diverses maladies neurologiques et cardiovasculaires. De plus, la dépense croissante des soins de santé de la population de patients pour profiter de ces options de traitement appropriées stimule la croissance du marché.

Les autres segments comprennent la dermatologie, l'ophtalmologie, l'endocrinologie et autres. Le segment devrait croître au plus bas TCAC au cours de la période d'étude en raison des essais cliniques limités en cours pour les maladies dans ces domaines.

Par analyse des canaux de distribution

Admissions en hausse des patients hospitalisés pour stimuler la croissance du segment des pharmacies hospitalières

Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de vente au détail et pharmacies en ligne.

Le segment des pharmacies hospitaliers a tenu la part de marché dominante en 2024. Le nombre de pharmacies hospitaliers augmente à mesure que le nombre d'hôpitaux augmente. De plus, certains des médicaments sont coûteux et disponibles dans les pharmacies hospitalières à des tarifs relativement abordables en raison des politiques de remboursement offertes par divers pays. Cela augmente la préférence du patient pour ce cadre par rapport aux autres. De plus, certains cas peuvent nécessiter une hospitalisation des patients pendant une période de 7 à 10 jours pour permettre aux prestataires de soins de santé pour la surveillance étroite de la réponse au traitement et à traiter efficacement la survenue de tout effet secondaire potentiel.

Le segment des pharmacies et des pharmacies de vente au détail a généré des revenus notables en 2024. L'objectif croissant des détaillants sur l'expansion de leur entreprise grâce à des alliances stratégiques afin d'augmenter l'accessibilité et de garantir que la disponibilité en temps opportun des médicaments contribue principalement à la croissance du segment.

On estime que les pharmacies en ligne se développent au plus haut TCAC au cours de la période de prévision. La croissance du segment est attribuée à l’adoption croissante des plateformes numériques qui fournissent des médicaments à la porte en un clic à des tarifs réduits. Cette option rend le médicament coûte plus favorable à la poche pour une population de patients, contribuant par la suite à la croissance du segment.

Idées régionales

Géographiquement, le marché mondial est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique.

Pour obtenir plus d'informations sur l'analyse régionale de ce marché, Télécharger un échantillon gratuit

L'Amérique du Nord représente la part la plus élevée et a enregistré un chiffre d'affaires de 285,00 milliards USD en 2023. De plus, la disponibilité adéquate du remboursement pour les séjours à l'hôpital pour patients hospitalisés stimule l'adoption d'un traitement avancé et nouveau dans les principaux pays de la région.

• Selon un article d'Avalere Health publié en septembre 2022, les hospitalisations impliquant un traitement des cellules CAR-T ont été classées sous MS-DRG 018, avec 246 955 USD comme taux de remboursement de l'exercice 2022.

L'Europe détenait une part de marché substantielle. Les partenariats croissants entre les acteurs de l'industrie pour le lancement d'une nouvelle pharmacothérapie, l'augmentation du financement gouvernemental et les activités de recherche et de développement croissantes devraient augmenter la croissance du marché dans la région européenne au cours de la période d'étude.

• En juin 2023, Apeiron Biologics a reçu un financement de 25 millions d'euros (26,7 millions USD) de la Banque européenne d'investissement (EIB) pour soutenir le développement de nouveaux traitements pour le cancer.

L'Asie-Pacifique devrait se développer au plus haut TCAC pendant la période estimée. Cela est dû à la sensibilisation croissante de la population de patients concernant les traitements récents et nouveaux, l'augmentation des essais cliniques et l'accent mis sur les principaux acteurs de l'industrie sur la réception des approbations réglementaires pour la distribution et la commercialisation de leurs produits.

• En juin 2022, Zenyaku Kogyo Co., Ltd., et Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. ont reçu l'approbation du ministère de la Santé, du Travail et du Welfare (MHLW) du Japon pour une récurrence de la neuromyélite optique monoclonale.

Les marchés de l'Amérique latine et du Moyen-Orient et de l'Afrique devraient croître à un TCAC relativement inférieur pendant la période d'analyse. Les partenariats croissants et les collaborations entre les principaux acteurs du marché et l'amélioration des infrastructures de soins de santé pour étendre sa portée géographique, entre autres, sont quelques facteurs qui stimulent l'expansion de l'industrie dans ces régions.

Pour savoir comment notre rapport peut optimiser votre entreprise, Parler à un analyste

Liste des sociétés clés sur le marché des biopharmaceutiques

Pfizer Inc. dominéLe marché avec une forte performance de vente

En termes de paysage concurrentiel, le marché mondial est très compétitif, plusieurs acteurs détenant des actions substantielles. Cependant, en raison du déclenchement de la pandémie Covid-19, Pfizer Inc. a dominé le marché avec son vaccin le plus vendu nommé Comirnaty. Pfizer et Biontech ont généré conjointement des revenus de 59,1 milliards USD par rapport aux ventes du vaccin Covid-19.

D'un autre côté, le bloqueur du facteur de nécrose tumorale (TNF) des poids lourds par Abbvie, qui avait été le médicament sur ordonnance le plus vendu au cours de la dernière décennie, a assuré la deuxième position, car les ventes générées par le médicament de 21,2 milliards USD en 2022. Merck & Co., Inc. a également établi sa présence sur le marché de son surfacologie.

D'autres joueurs éminents tels que Bristol-Myers Squibb Company, Johnson & Johnson, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Novartis AG et d'autres améliorent leur concentration sur l'approbation et l'introduction de produits à l'échelle mondiale grâce à des acquisitions stratégiques et des fusions. De plus, ces entreprises mettent l'accent sur le développement de leur réseau de distribution pour répondre à la demande croissante de la population, qui devrait renforcer leur position sur le marché.

• Selon la présentation des investisseurs de Bristol-Myers Squibb Company en 2022, la société a prévu que les ventes du médicament Breyanzi atteindraient 3,0 milliards USD d'ici 2030.

Liste des principales sociétés profilé:

• Pfizer Inc.(NOUS.)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Bristol-Myers Squibb Company(NOUS.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis)
• Bayer AG (Allemagne)
• Lilly (États-Unis)
• Sanofi (France)
• Merck & Co., Inc.(NOUS.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.(Suisse)
• Novartis AG (Suisse)
• GSK PLC (Royaume-Uni)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited. (Japon)

Développements clés de l'industrie

• Décembre 2023-Novartis AG a annoncé l'approbation de Fabhalta, la première monothérapie orale, par la FDA américaine pour le traitement de l'hémoglobinurie nocturne paroxystique chez l'adulte.
• Octobre 2023-Lilly a annoncé la perfusion / injection de la FDA américaine de la FDA (mirikizumab-MRKZ) pour le traitement d'une colite ulcéreuse modérément à sévère chez les adultes.
• Septembre 2023 -Beigene a signé un accord avec Novartis AG pour le développement, la fabrication et la commercialisation de l'anticorps Tevimbra (Tislelizumab).
• Août 2023 -Les Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ont reçu l'autorisation de marketing conditionnel (CMA) de la Commission européenne (CE) pour Talvey (TalQuetamab) pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et réfractaire (RRMM).
• Juillet 2023 -Eisai Co., Ltd. et Biogen Inc. ont reçu l'approbation traditionnelle de la FDA américaine pour Leqembi (LecanEMAB-IRMB) pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.
• Juin 2023 -TG Therapeutics, Inc. a reçu l'approbation de la Commission européenne pour Briumvi (Ublituximab-xiiy) pour le traitement des patients adultes ayant des formes de sclérose en plaques (RMS).
• Août 2022 -Evusheld d'AstraZeneca (Tixagevimab et Cilgavimab, anciennement AZD7442), une combinaison d'anticorps à action prolongée, a reçu l'approbation du ministère du Japon de la santé, du travail et du bien-être (MHLW) pour la prévention et le traitement des maladies symptomatiques causées par l'infection par les SRAS-COV-2.

Reporter la couverture

## @ ##

Le rapport sur le marché mondial des biopharmaceutiques couvre une analyse détaillée et un aperçu. Il se concentre sur des aspects clés tels que le paysage concurrentiel, le type, l'application, le canal de distribution et la région. De plus, il offre un aperçu des moteurs du marché, des tendances du marché, de la dynamique du marché, de l'impact Covid-19 sur le marché et d'autres informations clés. En plus des facteurs mentionnés ci-dessus, le rapport englobe plusieurs facteurs qui ont contribué à la croissance du marché au cours des dernières années.

Pour obtenir des informations approfondies sur le marché, Télécharger pour la personnalisation

Rapport Portée et segmentation