La taille du marché mondial des suppléments de culture cellulaire était évaluée à 3,08 milliards USD en 2025. Le marché devrait passer de 3,34 milliards USD en 2026 à 6,17 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 7,98 % au cours de la période de prévision. L’Amérique du Nord a dominé le marché mondial des suppléments pour la culture cellulaire avec une part de marché de 42,86 % en 2025.

Le marché mondial des suppléments pour la culture cellulaire connaît une croissance régulière et substantielle. Ces suppléments sont des produits axés sur l’amélioration de la croissance cellulaire, de la viabilité et de la productivité en laboratoire et en milieu industriel. En outre, ces suppléments aident à optimiser les expériences de culture cellulaire, la production biopharmaceutique et les applications de médecine régénérative. Le marché est stimulé par la demande croissante de produits biologiques, de médecine personnalisée et de progrès dans les thérapies cellulaires. En outre, la prévalence croissante des maladies chroniques et des troubles génétiques, ainsi que la demande croissante de vaccins adéquats et de traitements personnalisés pour des domaines pathologiques inexploités, stimulent les activités de recherche et la croissance du marché.

• Par exemple, en août 2025, Opus Genetics a annoncé l'approbation de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis pour lancer un essai de phase 1/2.essai cliniquepour les affections rétiniennes héréditaires résultant de mutations du gène Best 1.

En outre, de nombreux acteurs clés de l'industrie, tels que Thermo Fisher Scientific Inc. et Sartorius AG, opérant sur le marché, disposent de produits innovants, de suppléments de culture cellulaire de haute qualité et d'initiatives stratégiques pour maintenir leurs positions.

TENDANCES DU MARCHÉ DES SUPPLÉMENTS DE CULTURE CELLULAIRE

L’augmentation des investissements et des installations de fabrication est une tendance clé du marché

Le besoin croissant de produits biopharmaceutiques avancés stimule la demande de suppléments de culture cellulaire, les investissements croissants dans les installations de fabrication jouant un rôle crucial. Les entreprises augmentent leur capacité de production pour répondre à la demande croissante de milieux et de suppléments de culture cellulaire de haute qualité. En conséquence, l’augmentation des investissements et les nouvelles capacités de fabrication des principaux acteurs pour étendre leurs capacités de production sont des tendances importantes du marché mondial des suppléments de culture cellulaire.

• Par exemple, en novembre 2022, FUJIFILM Corporation a annoncé un investissement de 188 millions de dollars pour construire une nouvelle usine de fabrication de milieux de culture cellulaire à Research Triangle Park (RTP), aux États-Unis. L'installation visait à répondre à la demande croissante du marché pour des produits de haute qualité.milieux de culture cellulaire

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DYNAMIQUE DU MARCHÉ

FACTEURS DU MARCHÉ

La croissance des pipelines de thérapie cellulaire et génique stimule la croissance du marché

La prévalence croissante des maladies chroniques et génétiques, ainsi que la demande de médecine personnalisée, stimulent la demande de produits cellulaires etthérapie génique. Le portefeuille croissant de thérapies cellulaires et géniques innovantes stimule la demande de suppléments de culture cellulaire de haute qualité. Comme ces thérapies avancées nécessitent des conditions de croissance optimisées, le besoin de suppléments spécialisés pour soutenir la prolifération et la viabilité cellulaires a augmenté. Ainsi, l’essor des pipelines de thérapies cellulaires et géniques propulse le marché mondial.

De plus, les principales sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques se concentrent sur l’obtention d’approbations et de lancements pour stimuler la croissance du marché des suppléments de culture cellulaire.

• Par exemple, en décembre 2025, Bristol Myers Squibb a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Breyanzi, une thérapie cellulaire T dirigée par le récepteur d'antigène chimérique (CAR) CD19, pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome de la zone marginale (MZL) en rechute ou réfractaire.

RESTRICTIONS DU MARCHÉ

Contraintes d’approvisionnement et de cohérence pour restreindre la croissance du marché

Les contraintes d’approvisionnement et de cohérence freinent la croissance du marché, car ces produits nécessitent des matières premières de haute qualité difficiles à obtenir de manière fiable. La variabilité des matières premières affecte la reproductibilité expérimentale et les performances du produit. De plus, les perturbations de la chaîne d’approvisionnement, telles que les pénuries et les retards logistiques, entravent encore davantage une disponibilité constante.

• Par exemple, en mars 2021, Thermo Fisher Scientific Inc. a annoncé des investissements de plus de 600 millions de dollars pour étendre ses capacités de production de bioprocédés jusqu'en 2022. Ces investissements devraient plus que doubler la capacité de fabrication actuelle de l'entreprise et aider les clients biopharmaceutiques à répondre à la demande de développement de nouveaux produits.vaccinset les produits biologiques.

OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ

Préférence croissante pour les suppléments sans animaux pour répondre à la croissance du marché

L’évolution croissante des consommateurs vers des produits sans animaux et végétaliens crée une opportunité de marché lucrative. À mesure que la demande d’alternatives durables et d’origine éthique augmente, la demande de suppléments synthétiques et à base de plantes augmente également. De plus, les entreprises se concentrent sur le développement de suppléments de culture cellulaire innovants, de haute qualité et sans animaux, qui peuvent stimuler la croissance du marché.

• Par exemple, en décembre 2025, Thermo Fisher Scientific Inc. a lancé deux nouveaux milieux chimiquement définis, Gibco Bacto CD Supreme FPM Plus et Gibco Bacto CD Supreme Feed (2X), conçus pour améliorer la production d'ADN plasmidique et de protéines recombinantes chez E. coli. Les nouveaux produits offrent des résultats cohérents et de haute qualité, du laboratoire à l'échelle commerciale, tout en réduisant les problèmes de variabilité et de conformité associés aux composants d'origine animale.

LES DÉFIS DU MARCHÉ

Coût élevé des produits pour entraver l’adoption et défier la croissance du marché

Les coûts élevés des suppléments de culture cellulaire, tels que les facteurs de croissance recombinants, les cytokines, les remplacements de sérum et les systèmes d'alimentation optimisés, entravent leur adoption dans les pays à faible revenu. De plus, les prix unitaires élevés et la consommation fréquente pendant le développement et la production augmentent les dépenses globales, incitant les laboratoires universitaires et les laboratoires de biotechnologie en phase de démarrage à réduire leur utilisation et à opter pour des alternatives de qualité inférieure.

Analyse de segmentation

Par type de produit

Activités stratégiques pour les sérums et les suppléments dérivés du sérum afin de propulser la croissance du segment

En fonction du type de produit, le marché est classé en suppléments de sérum et dérivés du sérum, facteurs de croissance et cytokines, lipides,acides gras& suppléments de cholestérol et compléments alimentaires

remplacements de sérum, et autres.

Le segment des suppléments de sérum et dérivés du sérum devrait représenter la plus grande part du marché des suppléments de culture cellulaire. Ce segment représentait 34,0 % du marché en 2025. La part dominante du segment est tirée par le sérum fœtal bovin, largement utilisé comme additif universel, et par la montée d’initiatives stratégiques visant à stimuler les ventes de ces produits, qui contribuent également à la croissance du segment.

• Par exemple, en novembre 2024, Gemini Bioproducts, LLC, un fournisseur de réactifs de culture cellulaire et de liquides de traitement, a acquis des droits et des stocks sélectionnés sur les produits de sérum bovin fœtal (FBS) de Bio-Techne.

Le segment des facteurs de croissance et des cytokines devrait croître à un TCAC de 9,62 % au cours de la période de prévision. 

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Par source

L'approbation et l'efficacité prouvée des sources d'origine animale ont stimulé la croissance du segment

En fonction de la source, le marché est segmenté en produits d'origine animale, recombinants, synthétiques.

d'origine microbienne et autres.

En 2025, le segment d’origine animale dominait le marché mondial. Le segment représentait 37,5 % de la part de marché en 2025. Cette croissance est tirée par une disponibilité généralisée et une efficacité prouvée pour soutenir la croissance et la différenciation cellulaire ; son utilisation établie dans la recherche et la production biopharmaceutique a également contribué à sa domination.

De plus, les sources d'origine animale reçoivent l'approbation des principaux pays, soutenant la croissance du segment.

• Par exemple, en septembre 2024, Thermo Fisher Scientific Inc. a annoncé que l'aéroport international de Shanghai Pudong avait réussi à éliminer un lot premium de sérum fœtal bovin (FBS) de Gibco, une marque de culture cellulaire.

Le segment recombinant devrait croître à un TCAC de 11,27 % au cours de la période de prévision. 

Par candidature

Accroître les progrès dans le lancement de nouvelles thérapies pour mener la croissance du segment de la découverte et du développement de médicaments

En fonction des applications, le marché est segmenté en fabrication biopharmaceutique, fabrication de thérapies cellulaires et géniques, fabrication de vaccins et de vecteurs viraux, découverte et développement de médicaments, etc.

Le segment de la découverte et du développement de médicaments devrait connaître une part de marché dominante des suppléments de culture cellulaire au cours de la période de prévision. Le segment détenait une part de marché de 36,1 % en 2025. La part dominante du segment est tirée par l'augmentation de la recherche basée sur la culture cellulaire pour développer de nouveaux traitements et par l'augmentation du financement pour la découverte et le développement de médicaments, qui stimulent la croissance du segment.

• Par exemple, en janvier 2026, Axol Bioscience Ltd, un fournisseur de technologies de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) pour la découverte de médicaments et la recherche sur les maladies, a obtenu un financement de 2,8 millions de dollars pour soutenir l’expansion de l’entreprise aux États-Unis afin d’améliorer le développement de modèles de neurosciences, d’ophtalmologie et de maladies cardiovasculaires.

Le segment de la fabrication biopharmaceutique devrait croître à un TCAC de 9,82 % au cours de la période de prévision. 

Par utilisateur final

Utilisation croissante par les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques pour des conditions expérimentales optimisées afin de stimuler la croissance du segment

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté enpharmaceutiqueet sociétés de biotechnologie, CDMO/CMO, sociétés de thérapie cellulaire et génique et autres.

Le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques a dominé le marché. Le segment détenait une part de marché de 48,0 %. La croissance du segment est attribuée à l'adoption croissante de ces suppléments pour une modélisation précise de la biologie humaine, pour soutenir la croissance cellulaire et pour optimiser les conditions expérimentales, ce qui les rend essentiels dans les premiers stades de la recherche pharmaceutique.

De plus, le nombre croissant d’études cliniques et d’approbations stimule la croissance du segment.

• Par exemple, en janvier 2026, Aragen a lancé CHOMax, une nouvelle plateforme de développement de lignées cellulaires et de fabrication précoce qui prend en charge un chemin intégré depuis l’ADN jusqu’à l’approvisionnement clinique permettant l’IND pour des anticorps monoclonaux IgG standards appropriés.

Le segment des CDMO/CMO devrait croître à un TCAC de 10,83 % au cours de la période de prévision. 

Perspectives régionales du marché des suppléments de culture cellulaire

Par géographie, le marché est classé en Europe, Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique.

Amérique du Nord

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L’Amérique du Nord détenait la part dominante en 2024, évaluée à 1,23 milliard USD, et a maintenu sa position de leader en 2025, avec une valeur de 1,32 milliard USD. Le marché nord-américain devrait croître en raison de l’essor de la recherche en biotechnologie et de la présence d’entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques clés, qui devraient stimuler l’adoption et la croissance du marché.

Marché américain des suppléments de culture cellulaire

Compte tenu de la contribution substantielle de l’Amérique du Nord et de la domination américaine dans la région, le marché américain était estimé à environ 1,22 milliard de dollars en 2025, ce qui représente environ 39,7 % des ventes mondiales de suppléments pour culture cellulaire. La croissance du pays est tirée par une infrastructure de recherche avancée pour la recherche sur les cellules souches et l'automatisation des flux de travail de culture cellulaire, ainsi que par des initiatives gouvernementales visant à stimuler les activités biotechnologiques et à lancer de nouveaux produits.

Europe

L'Europe devrait connaître une croissance de 7,67 % au cours des années à venir. La région a atteint une valorisation de 0,79 milliard de dollars d’ici 2025. La croissance du marché européen est tirée par l’augmentation des investissements dans la recherche et les études cliniques. Le financement public de la recherche en sciences de la vie devrait stimuler la croissance de la région.

Marché britannique des suppléments de culture cellulaire

Le marché britannique des suppléments de culture cellulaire en 2025 était estimé à environ 0,15 milliard de dollars, ce qui représente environ 4,9 % des revenus mondiaux des suppléments de culture cellulaire.

Marché allemand des suppléments de culture cellulaire

Le marché allemand des suppléments de culture cellulaire devrait atteindre environ 0,18 milliard de dollars en 2025, ce qui équivaut à environ 5,9 % des ventes mondiales de suppléments de culture cellulaire.

Asie-Pacifique

L’Asie-Pacifique a atteint une valorisation de 0,66 milliard de dollars en 2025 et a assuré la position de troisième plus grande région du marché. Dans la région, l’Inde et la Chine devraient atteindre respectivement 0,08 milliard de dollars et 0,23 milliard de dollars. La demande croissante de thérapies cellulaires et d’applications de recherche stimule l’adoption et la croissance du marché.

Marché japonais des suppléments de culture cellulaire

Le marché japonais des suppléments de culture cellulaire en 2025 était estimé à environ 0,11 milliard de dollars, ce qui représente environ 3,5 % des revenus mondiaux des suppléments de culture cellulaire.

Marché chinois des suppléments de culture cellulaire

Le marché chinois des suppléments de culture cellulaire devrait être l’un des plus importants au monde, avec des revenus estimés à environ 0,23 milliard de dollars en 2025, ce qui représente environ 7,5 % des ventes mondiales de suppléments de culture cellulaire.

Marché indien des suppléments de culture cellulaire

Le marché indien des suppléments de culture cellulaire en 2025 était estimé à environ 0,08 milliard de dollars, ce qui représente environ 2,7 % des revenus mondiaux des suppléments de culture cellulaire.

Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique

Les régions d’Amérique latine, du Moyen-Orient et d’Afrique devraient connaître une croissance substantielle de ce marché au cours de la période de prévision. Le marché de l’Amérique latine a atteint une valorisation de 0,15 milliard de dollars en 2025. L’adoption croissante de la recherche biotechnologique et la demande de nouveaux traitements et vaccins stimulent la croissance de la région. Au Moyen-Orient et en Afrique, le CCG devrait atteindre 0,16 milliard de dollars en 2025.

PAYSAGE CONCURRENTIEL

Acteurs clés de l'industrie

Accent sur les acteurs clés pour proposer des produits innovants pour maintenir leur position

Le marché mondial des suppléments de culture cellulaire est fortement consolidé, avec de nombreux acteurs établis proposant des produits avancés et une portée géographique. Thermo Fisher Scientific Inc. et Sartorius AG occupent des positions de premier plan, avec des offres de produits avancées et des initiatives stratégiques pour développer et lancer de nouveaux produits.

• Par exemple, en juin 2023, Thermo Fisher Scientific Inc. a lancé le kit Gibco OncoPro Tumoroid Culture Medium Kit pour l’expansion des tumoroïdes dérivés des patients (organoïdes du cancer) dans plusieurs indications de cancer.

D'autres acteurs notables, tels que Cytiva, Merck et Bio-Techne, ont renforcé leur leadership avec des options de suppléments durables et innovantes et des activités stratégiques pour renforcer leur position sur le marché.

LISTE DES PRINCIPALES ENTREPRISES DE SUPPLÉMENTS DE CULTURE CELLULAIRE PROFILÉES

• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Merck KGaA (Allemagne)
• Cytiva (États-Unis)
• Sartorius SA(Allemagne)
• Corning Incorporated (États-Unis)
• Bio-Techne (États-Unis)
• Technologies de cellules souches(Canada)
• FUJIFILM Biosciences (États-Unis)
• Laboratoires HiMedia(Inde)
• BD(NOUS.)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE

• Août 2025 :Sartorius AG s'est associé à Nanotein Technologies pour soutenir la commercialisation et le développement conjoint de solutions basées sur sa plateforme NanoSpark et les réactifs NanoSpark afin d'améliorer l'activation cellulaire et l'expansion dans la fabrication de thérapies cellulaires.
• Janvier 2025 :Terumo Blood and Cell Technologies et FUJIFILM Biosciences ont collaboré pour accélérer l'expansion des cellules T à l'aide du milieu d'expansion des cellules T PRIME-XV de Fujifilm sur le système d'expansion cellulaire Quantum Flex de Terumo BCT.
• Septembre 2024 :FUJIFILM Biosciences a annoncé le développement d'Oceo Rover, un système technologique à usage unique, le premier en son genre, qui permet aux fabricants deproduits biopharmaceutiquespour améliorer les flux de travail des biotraitements en automatisant et en simplifiant l'hydratation des milieux, des aliments et des tampons.
• Septembre 2024 :Merck KGaA a obtenu la certification EXCiPACT cGMP (current Good Manufacturing Practice) pour les matériaux auxiliaires pharmaceutiques (PAM) sur ses principaux sites de production mondiaux de milieux de culture cellulaire (CCM).
• Avril 2024 :Thermo Fisher Scientific Inc. a présenté le milieu sans sérum Gibco CTS OpTmizer One, une nouvelle formulation sans origine animale (AOF) conçue spécifiquement pour la fabrication de thérapies cellulaires cliniques et commerciales.

COUVERTURE DU RAPPORT

Demande de personnalisation  pour acquérir une connaissance approfondie du marché.

Portée et segmentation du rapport