Taille du marché du cancer de l'endomètre, part et analyse de l'industrie, par classe de médicaments (inhibiteurs de PD-1, composés de platine, taxanes, inhibiteurs de VEGFR/multikinase, progestatifs et autres), par type de cancer (adénocarcinome de l'endométrioïde, carcinome séreux de l'endomètre, carcinome à cellules claires et autres), par groupe d'âge (pédiatrique et adultes), par thérapie (chimiothérapie, immunothérapie, thérapie ciblée, thérapie hormonale, et autres), par voie d'administration (orale et parentérale), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies et phar

La taille du marché mondial du cancer de l’endomètre était évaluée à 2,66 milliards USD en 2025. Le marché devrait passer de 3,01 milliards USD en 2026 à 7,90 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 12,84 % au cours de la période de prévision.

Le marché mondial comprend les thérapies utilisées pour le traitement du cancer de l’endomètre à un stade précoce, avancé, récurrent et métastatique. Le marché prend de l'ampleur à mesure que le nombre de cas diagnostiqués augmente, que les tests de biomarqueurs deviennent plus courants et que les décisions de traitement s'orientent vers des combinaisons ciblées et basées sur l'immunothérapie. Alors que les systèmes de santé se concentrent sur l'amélioration des résultats de survie dans les cancers gynécologiques, les entreprises renforcent leurs portefeuilles de produits en élargissant leurs étiquettes,essai cliniquelectures et approbations réglementaires.

• Par exemple, en janvier 2025, GSK plc a reçu une approbation élargie de la Commission européenne pour JEMPERLI (dostarlimab) plus chimiothérapie pour toutes les patientes adultes atteintes d'un cancer primaire de l'endomètre avancé ou récurrent. De tels développements soutiennent la croissance du marché, car des approbations de première intention plus larges augmentent l'accès aux immunothérapies pour une population plus large de patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre.

Des acteurs majeurs, tels que Merck & Co., Inc., Eisai Co., Ltd., GSK plc et AstraZeneca PLC, rationalisent leurs ressources vers la recherche et le développement, élargissent leurs pipelines, diversifient leurs offres et améliorent les résultats pour les patients.

TENDANCES DU MARCHÉ DU CANCER DE L'ENDOMÉTRIE

L’activité croissante du pipeline pour de nouveaux agents d’immuno-oncologie et des agents ciblés est une tendance émergente observée

Une tendance mondiale importante sur le marché est le passage à une phase axée sur l’innovation. À mesure que les entreprises étendent leur développement au-delà de la chimiothérapie standard et des inhibiteurs de points de contrôle établis, la tendance prend de l'ampleur à mesure que les patients atteints de maladies avancées, récurrentes oubiomarqueurLes maladies définies nécessitent encore de meilleures options de traitement après le traitement de première intention. En conséquence, les sociétés pharmaceutiques investissent dans de nouvelles combinaisons immuno-oncologiques, des conjugués anticorps-médicament et des agents ciblés qui peuvent améliorer les taux de réponse, étendre le contrôle des maladies et soutenir des parcours de traitement plus personnalisés. Les principales sociétés opérant sur le marché se concentrent sur le développement de pipelines pour répondre à cette demande clinique non satisfaite.

• Par exemple, en juin 2025, Daiichi Sankyo a administré son premier patient dans le cadre de l’essai mondial de phase 3 DESTINY-Endometrial01 évaluant ENHERTU en association avec le rilvegostomig ou le pembrolizumab comme traitement de première intention pour les patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre primitif avancé ou récurrent exprimant HER2. L'étude a comparé ces schémas expérimentaux aux normes de soins actuelles, soutenant l'utilisation de combinaisons immuno-oncologiques pour traiter les populations de cancer de l'endomètre définies par des biomarqueurs.

DYNAMIQUE DU MARCHÉ

FACTEURS DU MARCHÉ

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Incidence croissante du cancer de l’endomètre pour stimuler la croissance du marché

Un facteur clé de la croissance du marché mondial du cancer de l’endomètre est le nombre croissant de patients diagnostiqués dans les régions développées et émergentes. Cette augmentation élevée de la population de patients est liée au vieillissement de la population, à l’obésité, aux troubles métaboliques et à une meilleure détection du cancer. À mesure que le nombre de patients augmente, la demande d’options thérapeutiques innovantes augmente. Cela encourage également les hôpitaux et les centres de cancérologie à renforcer les services d'oncologie gynécologique, à améliorer l'accès aux tests moléculaires et à adopter de nouveaux protocoles de traitement. De plus, les taux de récidive plus élevés dans les maladies avancées continuent de stimuler la demande sur le marché mondial.

• Par exemple, en 2022, le Fonds mondial de recherche sur le cancer a signalé 420 368 nouveaux cas de cancer de l’endomètre. L’incidence croissante du cancer de l’endomètre devrait stimuler la demande pour ce traitement.

RESTRICTIONS DU MARCHÉ

Un coût de traitement élevé pour entraver la croissance du marché

Le coût élevé de ces schémas thérapeutiques avancés reste un frein majeur au marché. Les traitements tels que les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire et les thérapies ciblées nécessitent souvent des doses répétées, des tests de biomarqueurs, une surveillance et une gestion des événements indésirables, ce qui augmente le coût total des soins. En conséquence, même lorsque ces thérapies présentent des avantages significatifs en matière de survie, leur adoption peut être plus lente dans les systèmes de santé sensibles aux coûts, dans les pays où les remboursements sont limités et dans les groupes de patients confrontés à des dépenses personnelles élevées. Cela crée un fossé entre l'innovation clinique et l'accès au monde réel, limitant ainsi le plein potentiel de croissance du marché.

• Par exemple, en janvier 2026, le NIH a publié un article intitulé « Coût-efficacité du lenvatinib pluspembrolizumabcomme traitement de deuxième intention pour le carcinome de l’endomètre avancé », qui rapportait que bien que cliniquement bénéfique pour le carcinome de l’endomètre avancé ou récurrent, il n’était pas couvert par l’assurance maladie nationale de Taiwan au moment de l’étude et imposait un coût de traitement élevé.

OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ

Expansion des approches thérapeutiques guidées par des biomarqueurs pour offrir plusieurs opportunités de croissance

Le marché mondial crée de fortes opportunités de croissance à mesure que les décisions thérapeutiques s’orientent de plus en plus vers une sélection des patients basée sur des biomarqueurs. Le cancer de l'endomètre avancé et récurrent comprend différents sous-groupes moléculaires, car toutes les patientes ne répondent pas de la même manière à la chimiothérapie ou à l'immunothérapie standard seule. En conséquence, les sociétés développent des combinaisons ciblées pour les groupes de patients exprimant HER2, dMMR/MSI-H et pMMR afin d'améliorer les taux de réponse, de prolonger la survie et d'élargir les options de traitement au sein de populations de patients plus définies. Un tel développement soutient l’adoption plus large de l’oncologie de précision dans les soins du cancer de l’endomètre.

• Par exemple, en octobre 2025, Merck & Co., Inc. a annoncé que KEYTRUDA (pembrolizumab) plus LENVIMA (lenvatinib) ont démontré un bénéfice de survie durable de 5 ans par rapport à la chimiothérapie chez les patientes atteintes d'un carcinome de l'endomètre avancé après un traitement antérieur à base de platine. L'association a montré un taux de survie globale à 5 ans de 16,7 % chez les patients pMMR, contre 7,3 % avec la chimiothérapie, offrant ainsi de meilleurs résultats pour les patients.

LES DÉFIS DU MARCHÉ

Les avantages cliniques incohérents dans les contextes de traitement à un stade précoce restent un défi majeur du marché

L’un des principaux défis auxquels le marché est confronté est le bénéfice clinique incohérent des thérapies lorsqu’elles sont évaluées dans des contextes de traitement plus larges ou à un stade précoce. Ces facteurs créent de l'incertitude pour les entreprises, car les résultats d'essais infructueux ou mitigés peuvent retarder l'expansion des étiquettes, réduire la confiance des médecins dans certaines approches thérapeutiques et ralentir les investissements dans des combinaisons similaires. En conséquence, alors que le marché continue de croître, les entreprises doivent produire des preuves plus solides à différents stades de la maladie et sous-groupes de patients avant que ces thérapies puissent être adoptées plus largement.

• Par exemple, en mai 2024, Merck & Co., Inc. a annoncé que l'essai de phase 3 KEYNOTE-B21 évaluant KEYTRUDA (pembrolizumab) en association avec une chimiothérapie, avec ou sansradiothérapie, n'a pas atteint son critère d'évaluation principal, à savoir la survie sans maladie chez les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre à haut risque nouvellement diagnostiqué après une intervention chirurgicale à visée curative. De tels développements mettent en évidence comment les combinaisons basées sur l’immunothérapie qui fonctionnent bien dans des contextes avancés peuvent encore rencontrer des revers cliniques dans les populations à un stade précoce ou sous traitement adjuvant, créant des défis pour une expansion plus large du marché.

Analyse de segmentation

Par classe de médicament

Segment des inhibiteurs de PD-1 dominé en raison de leurValeur de traitement plus élevée par rapport à la chimiothérapie générique conventionnelle

En fonction de la classe de médicaments, le marché est classé en inhibiteurs de PD-1, composés de platine, taxanes, inhibiteurs de VEGFR/multikinase, progestatifs, inhibiteurs de PD-L1 et autres.

Les inhibiteurs de PD-1 ont dominé le marché car ils jouent un rôle central dans le traitement du cancer de l'endomètre avancé et récurrent, notamment grâce à l'utilisation du pembrolizumab et du dostarlimab utilisés en association avec la chimiothérapie et comme traitement d'entretien. De plus, leur domination est soutenue par des approbations plus larges dans les sous-groupes de réparation des mésappariements, des preuves de survie plus solides et une valeur de traitement plus élevée par rapport à la chimiothérapie générique conventionnelle.  

• Par exemple, en juillet 2023, HUTCHMED Limited a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la part de l’Administration nationale chinoise des produits médicaux pour l’association de fruquintinib et de sintilimab (un anticorps PD-1) pour le traitement des patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé (« CEM ») avec des tumeurs pMMR1 qui ont échoué à au moins une ligne de traitement à base de platine.

Le segment des inhibiteurs de PD-L1 devrait croître à un TCAC de 19,39 % au cours de la période de prévision.

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Par type de cancer

Un grand bassin de patients atteints d'adénocarcinome endométrioïde a propulsé la croissance du segment

En fonction du type de cancer, le marché est segmenté en adénocarcinome endométrioïde, carcinome séreux de l’endomètre, carcinome à cellules claires, carcinosarcome et autres.

En 2025, l’adénocarcinome endométrioïde représentait la part la plus importante, car il s’agit du sous-type histologique le plus courant du carcinome de l’endomètre et du plus grand bassin de patients diagnostiqués. Étant donné que ce sous-type représente la majorité des cas, il génère un volume de traitement plus élevé en matière de chirurgie, de chimiothérapie, d'hormonothérapie, d'immunothérapie et de gestion des récidives. Ce vaste bassin de patients crée une base commerciale plus large pour l’utilisation des médicaments, conduisant à la domination du segment. Les principales entreprises se concentrent sur la recherche et le développement, suivis des approbations ultérieures des organismes de réglementation, soutenant ainsi la croissance du segment.

• Par exemple, en août 2025, Genmab A/S a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire (BTD) de la FDA américaine pour le rinatabart sesutecan (Rina-S), un récepteur alpha du folate expérimental (FRα), destiné au traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre (CE) récurrent ou progressif dont la maladie a progressé pendant ou après un traitement antérieur avec un régime contenant du platine et une thérapie PD-(L)1.

Le segment autres devrait croître à un TCAC de 15,03 % au cours de la période de prévision.

Par tranche d'âge

Utilisation plus élevée de thérapie systémiqueCroissance stimulée du segment adulte

En fonction du groupe d’âge, le marché est segmenté en pédiatrie et adultes.

En 2025, le segment des adultes devrait dominer le marché, car le cancer de l'endomètre touche principalement les femmes ménopausées, tandis que les cas pédiatriques sont extrêmement rares. Le segment adulte compte une population diagnostiquée beaucoup plus importante, un recours plus élevé aux thérapies systémiques et un plus grand besoin de gestion oncologique à long terme. En conséquence, la plupart des approbations de produits, des essais cliniques, des décisions de remboursement et des directives de traitement se concentrent sur les patients adultes, ce qui maintient ce segment dominant tout au long de la période de prévision.

• Par exemple, en janvier 2026, l’American Cancer Society a déclaré que le cancer de l’endomètre touche principalement les femmes ménopausées, que l’âge moyen au moment du diagnostic est de 60 ans et que la maladie est rare chez les femmes de moins de 45 ans. Cela confirme la domination du segment, car la population traitée de base est concentrée parmi les femmes adultes plus âgées.

Le segment pédiatrique devrait croître à un TCAC de 16,79 % au cours de la période de prévision.

Par thérapie

Utilisation de la chimiothérapie comme traitement standard du cancer de l'endomètre pour diriger la domination du segment

Basé sur la thérapie, le marché est segmenté en chimiothérapie, immunothérapie, thérapie ciblée, hormonothérapie et autres.

En 2025, la chimiothérapie a dominé le marché, car les schémas thérapeutiques platine-taxane restent largement utilisés comme base de traitement pour le cancer de l'endomètre avancé, récurrent et à haut risque. Même lorsque l’immunothérapie est ajoutée, le carboplatine et le paclitaxel continuent d’être utilisés dans de nombreux schémas thérapeutiques de première intention approuvés, ce qui maintient les volumes de chimiothérapie à un niveau élevé. La part élevée du segment est en outre soutenue par une large disponibilité, la familiarité des médecins, la concurrence des génériques, l’approbation réglementaire et l’utilisation par plusieurs groupes de patients, quel que soit le statut du biomarqueur.

• Par exemple, en juin 2024, Merck & Co., Inc. a annoncé que la FDA américaine avait approuvé KEYTRUDA avec du carboplatine et du paclitaxel, suivi de KEYTRUDA seul, pour les patientes adultes atteintes d'un carcinome de l'endomètre primaire avancé ou récurrent, quel que soit l'état de réparation des mésappariements. Cela conforte la domination de la chimiothérapie, car même les principales approbations d’immunothérapie continuent de s’appuyer sur la chimiothérapie comme base de traitement de départ.

Le segment de l’immunothérapie devrait croître à un TCAC de 18,69 % au cours de la période de prévision.

Par voie d'administration

Transition vers l’immunothérapie et la chimiothérapie soutenues par la croissance du segment parentéral

En fonction de la voie d’administration, le marché est segmenté en orale et parentérale.

En 2025, le segment parentéral détenait la plus grande part de marché du cancer de l’endomètre. De nombreux traitements de base du cancer de l'endomètre sont administrés par perfusion intraveineuse. Cette voie est privilégiée pour le traitement oncologique en milieu hospitalier car elle permet un dosage contrôlé, une surveillance de la perfusion et une gestion des événements indésirables pendant le traitement systémique. En conséquence, l’évolution vers l’immunothérapie et la chimiothérapie renforce encore le segment parentéral. Les lancements de nouveaux produits dans le segment s’alignent sur la tendance.

• Par exemple, en juillet 2024, AstraZeneca a annoncé qu'IMFINZI plus chimiothérapie avait été approuvé aux États-Unis pour les patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre dMMR primaire avancé ou récurrent, avec un traitement impliquant une chimiothérapie suivie d'une monothérapie IMFINZI.

Le segment oral devrait croître à un TCAC de 13,83 % au cours de la période de prévision.

Par canal de distribution

Collaboration stratégique avec les hôpitaux pour élargir l’accès à la croissance du segment des pharmacies hospitalières leaders

En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en hôpitauxpharmacies, pharmacies et pharmacies de détail, pharmacies en ligne et pharmacies spécialisées.

Le segment des pharmacies hospitalières est sur le point de dominer le marché, car le traitement du cancer de l'endomètre est hautement spécialisé et implique souvent des thérapies par perfusion, une supervision en oncologie, un examen des biomarqueurs et une surveillance de la toxicité. Les cas avancés et récurrents nécessitent généralement un traitement dans des hôpitaux ou des centres de cancérologie où les produits de chimiothérapie et d'immunothérapie peuvent être préparés, administrés et surveillés en toute sécurité. En conséquence, les pharmacies hospitalières captent une part plus importante des médicaments oncologiques injectables de grande valeur. Soulignant cette importance, les principaux acteurs du marché se concentrent sur des collaborations stratégiques pour élargir l’accès.

• Par exemple, en décembre 2025, GSK plc a collaboré avec l'Alliance pharmaceutique pancanadienne (APP) pour Jemperli (dostarlimab pour injection) en association avec le carboplatine et le paclitaxel pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre primaire avancé ou de première récidive qui sont candidates à un traitement systémique, y compris les patientes atteintes de tumeurs avec compétence en réparation des mésappariements (MMRp)/stables aux microsatellites (MSS).

Le segment des pharmacies en ligne devrait croître à un TCAC de 16,92 % au cours de la période d'étude.

Perspectives régionales du marché du cancer de l’endomètre

Par géographie, le marché est classé en Europe, Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique.

Amérique du Nord

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L’Amérique du Nord détenait la part dominante en 2024 avec 1,11 milliard USD et a maintenu sa position de leader en 2025 avec 1,24 milliard USD. Le marché est en croissance dans la région en raison d’un diagnostic de maladie élevé, d’une solide infrastructure en oncologie et d’une adoption plus rapide de combinaisons basées sur l’immunothérapie. Un large accès aux tests de biomarqueurs et un remboursement avantageux soutiennent l’utilisation de thérapies haut de gamme.

Marché américain du cancer de l’endomètre

Compte tenu de la contribution substantielle de l'Amérique du Nord et de la domination américaine dans la région, le marché américain devrait atteindre environ 1,29 milliard de dollars d'ici 2026, ce qui représente environ 43,00 % des ventes mondiales.

Europe

L’Europe devrait connaître une croissance de 12,49 % au cours des années à venir, la deuxième plus élevée parmi toutes les régions. Le marché devrait atteindre une valorisation de 0,83 milliard de dollars d'ici 2026. La croissance dans la région est soutenue par l'augmentation des approbations réglementaires, les programmes nationaux de lutte contre le cancer et l'utilisation plus large de traitements basés sur des lignes directrices. L’accès croissant aux inhibiteurs de PD-1 et aux combinaisons chimiothérapie-immunothérapie améliore l’adoption du traitement.

Marché britannique du cancer de l’endomètre

Le marché britannique devrait atteindre environ 0,14 milliard de dollars en 2026, ce qui représente environ 4,51 % des ventes mondiales.

Marché allemand du cancer de l’endomètre

Le marché allemand devrait atteindre environ 0,16 milliard de dollars d'ici 2026, soit environ 5,36 % des ventes mondiales.

Asie-Pacifique

L’Asie-Pacifique devrait atteindre 0,53 milliard de dollars d’ici 2026, assurant ainsi la position de troisième plus grande région du marché. Le marché est en croissance dans la région en raison d’un large bassin de patients, d’une sensibilisation croissante au cancer et d’un meilleur accès aux soins oncologiques.

Marché japonais du cancer de l’endomètre

Le marché japonais devrait atteindre environ 0,13 milliard de dollars d'ici 2026, ce qui représente environ 4,19 % des ventes mondiales.

Marché chinois du cancer de l’endomètre

Le marché chinois devrait être l'un des plus importants au monde, avec des revenus estimés à environ 0,22 milliard de dollars pour 2026, soit environ 7,32 % des ventes mondiales.

Marché indien du cancer de l’endomètre

Le marché indien devrait atteindre environ 0,05 milliard de dollars d'ici 2026, ce qui représente environ 1,58 % des revenus mondiaux.

Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique

Les régions d’Amérique latine, du Moyen-Orient et d’Afrique devraient connaître une croissance modérée du marché au cours de la période de prévision. On estime que le marché d’Amérique latine atteindra une valeur de 0,15 milliard de dollars d’ici 2026. La croissance en Amérique latine est soutenue par un meilleur dépistage du cancer, un meilleur accès aux spécialistes et l’adoption progressive de médicaments oncologiques avancés. Les systèmes de santé publics et privés élargissent l’accès au traitement du cancer sur des marchés majeurs comme le Brésil et le Mexique. Cela crée des opportunités pour une utilisation plus large des thérapies contre le cancer de l’endomètre. Au Moyen-Orient et en Afrique, le CCG devrait atteindre 0,04 milliard de dollars d’ici 2026.

Marché du cancer de l’endomètre en Afrique du Sud

Le marché sud-africain devrait atteindre environ 0,02 milliard de dollars d'ici 2026, ce qui représente environ 0,56 % des revenus mondiaux.

PAYSAGE CONCURRENTIEL

Acteurs clés de l'industrie

Les principaux acteurs se concentrent sur le développement de traitements basés sur des biomarqueurs pour renforcer leurs progrès sur le marché

Le marché mondial est modérément consolidé, avec des sociétés telles que Merck & Co., Inc., GSK plc, Eisai Co., Ltd., AstraZeneca PLC, Daiichi Sankyo Company, Limited, Pfizer Inc., Fresenius Kabi AG, Hikma Pharmaceuticals PLC, Teva.PharmaceutiqueIndustries Ltd. et Accord Healthcare Limited représentent une part importante. Les approbations de produits en cours, l'expansion des étiquettes, les progrès des essais cliniques et le développement de traitements basés sur des biomarqueurs aident davantage ces entreprises à renforcer leur position sur le marché et à améliorer leur part de revenus dans le secteur.

• Par exemple, en décembre 2025, Daiichi Sankyo Co., Ltd. a lancé l’essai de phase 3 DESTINYEndometrial02 évaluant ENHERTU (trastuzumab deruxtecan) avec ou sans radiothérapie, par rapport à la chimiothérapie standard avec ou sans radiothérapie comme traitement adjuvant (après une intervention chirurgicale) chez des patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre exprimant HER2 (IHC 3+/2+).

Parmi les autres acteurs notables du marché mondial figurent Sandoz Group AG, Viatris Inc., Bristol Myers Squibb Company, Cipla Limited, Karyopharm Therapeutics Inc. et Acrivon Therapeutics, Inc. Ces sociétés devraient se concentrer sur l'approvisionnement en oncologie générique, les essais cliniques dirigés par des biomarqueurs et la distribution en oncologie en milieu hospitalier pour renforcer leurs positions sur le marché. Le reste du marché reste fragmenté entre les fabricants régionaux, les sociétés spécialisées en oncologie et les fournisseurs de génériques injectables desservant les segments de la chimiothérapie et du traitement de soutien du cancer à haut volume.

LISTE DES PRINCIPALES ENTREPRISES DU CANCER DE L'ENDOMÉTRIE PROFILÉES

• Merck & Co., Inc.(NOUS.)
• Eisai Co., Ltd. (Japon)
• GSK SA(ROYAUME-UNI.)
• AstraZeneca SA(ROYAUME-UNI.)
• Pfizer Inc.(NOUS.)
• Fresenius Kabi AG (Allemagne)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Accord Healthcare Limited (Royaume-Uni)
• Société Bristol Myers Squibb (États-Unis)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE

• Avril 2026 :BioNTech SE a annoncé les résultats positifs de l'analyse primaire d'une cohorte de phase 2 évaluant le trastuzumab pamirtecan (BNT323/DB-1303) chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé exprimant HER2 dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie de première intention, avec ou sans traitement préalable par inhibiteur de point de contrôle.
• Avril 2026 :Utepreva LLC a lancé l'échantillonneur d'endomètre Utepreva, un dispositif d'échantillonnage d'endomètre à usage unique breveté, approuvé par la FDA 510(k), conçu pour améliorer la capture des tissus et soutenir l'évaluation diagnostique précoce du cancer de l'endomètre.
• Décembre 2024 :IDEAYA Biosciences, Inc. a administré le traitement au premier patient de l'essai de phase 1 évaluant l'association de l'IDE161, l'inhibiteur expérimental et potentiellement premier de sa classe de la poly(ADP-ribose) glycohydrolase, ou PARG, à petites molécules, en association avec le traitement anti-PD-1 de Merck, KEYTRUDA (pembrolizumab), chez des patients présentant une instabilité microsatellite élevée (MSI-élevée) et une stabilité microsatellite. (MSS).
• Décembre 2024 :Repare Therapeutics Inc. a rapporté des données positives de son essai d'expansion gynécologique de phase 1 MYTHIC évaluant le lunresertib avec le camonsertib (Lunre+Camo) à la dose recommandée de phase 2 (RP2D) chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre et d'un cancer de l'ovaire résistant au platine (PROC) hébergeant des biomarqueurs sensibilisant au lunresertib.
• Août 2024 :GSK plc a reçu l'approbation de la FDA américaine pour Jemperli (dostarlimab) en association avec le carboplatine et le paclitaxel, suivi de Jemperli en monothérapie, pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer primaire de l'endomètre avancé ou récurrent.

COUVERTURE DU RAPPORT

Le rapport fournit une analyse complète du marché mondial du cancer de l’endomètre. Il couvre une analyse détaillée du marché selon la classe de médicaments, le type de cancer, le groupe d’âge, la thérapie, la voie d’administration et le canal de distribution. Il examine la demande de thérapies utilisées dans l'adénocarcinome endométrioïde, le carcinome séreux de l'endomètre, le carcinome à cellules claires, le carcinosarcome et d'autres types de cancer de l'endomètre, tout en évaluant également le rôle des inhibiteurs de PD-1, des composés du platine, des taxanes, des inhibiteurs de VEGFR/multikinase, des progestatifs, des inhibiteurs de PD-L1 et d'autres classes de médicaments dans la pratique thérapeutique actuelle. L’étude fournit en outre des informations régionales dans des zones géographiques clés, une analyse du paysage concurrentiel, un profil d’entreprise, des développements récents et une évaluation des principaux facteurs qui stimulent, restreignent et façonnent les opportunités futures sur le marché.

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