Taille, part et analyse de l’industrie du marché pharmaceutique en Europe, par type (médicaments {sur ordonnance et en vente libre} et vaccins {bactériens et viraux}), par indication de maladie (oncologie, diabète, infectieux, cardiovasculaire, rénal, obésité, auto-immune, ophtalmique, hépatique/hépatologie, reproductive, allergies), par type de médicament (produits biologiques et biosimilaires {anticorps [anticorps monoclonaux, bispécifiques) Anticorps, conjugués anticorps-médicament] vaccins, autres}), par voie d'administration, par canal de distribution (pharmacies d'hôpitaux, pharmacies et

La taille du marché pharmaceutique européen valait 411,94 milliards USD en 2024. Le marché devrait passer de 437,98 milliards USD en 2025 à 728,20 milliards USD d’ici 2032, avec un TCAC de 7,5 % au cours de la période de prévision.

L’Europe a connu une prévalence croissante des maladies chroniques au cours de la période de prévision. La prévalence croissante des maladies chroniques, les progrès technologiques et la recherche et le développement continus devraient stimuler la croissance du marché en Europe.

De plus, l’augmentation des investissements dans la région pour le progrès technologique dans le domaine de l’industrie pharmaceutique devrait soutenir la croissance du marché au cours des années prévues.

• Par exemple, en mars, IO Biotech a obtenu un financement de 62,1 millions de dollars sous forme de dette à risque de la BEI pour lutter contre le cancer.vaccinrecherche et développement.

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Dépenses de recherche et développement pharmaceutique pour 2020 et 2022 (en millions)

La Fédération européenne des industries et associations pharmaceutiques a déclaré des dépenses de 50 876,6 millions de dollars en 2022 pour les dépenses de recherche et développement pharmaceutiques en Europe.

Tendances du marché pharmaceutique européen

L'adoption des technologies de santé numérique pour accélérer la découverte de médicaments est une tendance importante observée

Adoption croissante des technologies de santé numérique pour accélérer la découverte de médicaments etessais cliniquesest une tendance marquante observée dans le domaine du secteur pharmaceutique. Ces technologies permettent aux chercheurs d’analyser de vastes ensembles de données, de prédire plus précisément les caractéristiques moléculaires et de sélectionner plus précisément les candidats médicaments efficaces. En outre, ils contribuent à accélérer les essais cliniques grâce à la modélisation et à l’analyse prédictives. Ces facteurs ont conduit à une augmentation des investissements en R&D pour l’intégration de ces technologies par les principaux acteurs.

• Par exemple, en février 2025, le gouvernement britannique a annoncé un financement de 89,4 millions de dollars pour la recherche ainsi qu’un engagement à fournir aux chercheurs britanniques un accès à des ressources informatiques de pointe. Ces projets devraient exploiter la puissance de l’IA pour développer des traitements et des diagnostics pour des maladies telles que le cancer et la maladie d’Alzheimer.

Facteurs de croissance du marché pharmaceutique européen

Progrès dans les thérapies pour répondre à la population vieillissante afin de stimuler la croissance du marché

La population gériatrique dans la région européenne est en augmentation. Cette population vieillissante est exposée à un risque élevé de diverses maladies chroniques telles que le diabète, les maladies cardiaques, l’arthrite et la maladie d’Alzheimer. Ces facteurs ont conduit à se concentrer sur la recherche et le développement, en se concentrant sur l’avancement du traitement et sur ses approbations accélérées par l’organisme de réglementation de l’UE.

• Par exemple, en avril 2025, la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’anticorps monoclonal bêta-amyloïde (Aβ) Leqembi (lécanemab) dans l’Union européenne (UE). Ce développement fait de ce médicament le premier traitement ciblant une cause sous-jacente de la maladie d’Alzheimer (MA).

Restrictions du marché pharmaceutique européen

Réglementation stricte de l'EMA pour limiter la croissance du marché

L'organisme de réglementation approuvant divers produits pharmaceutiques en Europe ; L'EMA suit des directives et des réglementations strictes. Cela pourrait entraver la croissance du marché pharmaceutique européen en raison de retards dans les lancements de produits et dans les délais. Cela impose également des pertes financières aux sociétés pharmaceutiques.

• Par exemple, en juin 2023, Amylyx Pharmaceuticals a reçu un avis négatif sur sa demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle de l’AMX0035 pour le traitement de la SLA dans l’Union européenne. Malgré l'approbation de la FDA américaine, l'EMA a fait part de ses inquiétudes concernant l'absence de ralentissement significatif de la perte fonctionnelle, l'incertitude quant au mécanisme d'action et les limites des données de survie.

Analyse de la segmentation du marché pharmaceutique européen

Par type

La collaboration stratégique entre les entreprises clés a conduit à la domination du segment

Sur la base du segment type, le marché est divisé en médicaments et vaccins.

Le segment des médicaments détenait la part de marché pharmaceutique européenne la plus élevée en 2024. Les médicaments sont divisés en médicaments sur ordonnance et en vente libre. La prévalence croissante des maladies chroniques et infectieuses et le vieillissement de la population augmentent la part dominante de ce segment. De plus, les progrès de la recherche médicale stimulent la croissance de ce segment.

De plus, les entités opérationnelles clés se concentrent sur la collaboration stratégique en mettant davantage l’accent sur l’augmentation de la recherche et du développement afin de mettre sur le marché des traitements nouveaux et améliorés, ce qui renforce également la croissance du segment.

• Par exemple, en mars 2025, F. Hoffmann-La Roche Ltd a collaboré avec Zealand Pharma pour développer et commercialiser le pétrélintide en tant que thérapie fondamentale potentielle pour les personnes en surpoids et obèses.

Par indication de la maladie

En fonction de l’indication de la maladie, le marché est segmenté en oncologie, diabète, maladies infectieuses, cardiovasculaires,neurologie& psychiatrie, respiratoire, rénale, obésité, auto-immune, ophtalmique, gastro-intestinale, dermatologie, hématologie/sang, foie/hépatologie, génétique, hormonal/endocrinien, santé des femmes, reproduction, allergies et autres.

Le segment de l’oncologie devrait représenter la part de marché dominante dans les années à venir. La part segmentaire élevée est attribuée à la prévalence croissante du cancer en Europe. C'était l'une des principales causes de décès dans l'UE.

• Par exemple, en 2021, l’Union européenne a indiqué que le cancer était la deuxième cause de décès dans l’UE, avec 1,1 million de décès, ce qui équivaut à 21,6 % du nombre total de décès dans l’UE.

Diverses entreprises clés se concentrent sur le lancement de nouveaux produits et sur leur approbation ultérieure par la Commission européenne pour lutter contre la prévalence croissante du cancer.

• Par exemple, en janvier 2025, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a accordé des autorisations de mise sur le marché pour trois nouveaux médicaments anticancéreux : Datroway (datopotamab deruxtecan) pour traiter le cancer du sein avancé, Tivdak (tisotumab vedotin) pour le cancer du col de l’utérus récurrent ou métastatique et Dyrupeg (pegfilgrastim) pour la neutropénie suite à une chimiothérapie.

Le segment du diabète représente une part considérable du marché pharmaceutique européen et devrait connaître une croissance plus rapide sur le marché pharmaceutique européen. La croissance de ce segment est due à l’augmentation de l’obésité, à la modification du mode de vie, à la consommation d’aliments hautement transformés entraînant une réduction de la sensibilité à l’insuline et à un nombre croissant de personnes diabétiques.

De plus, pour fournir un traitement innovant contre le diabète, de nombreux acteurs établis rationalisent leurs ressources vers une collaboration stratégique et des initiatives de recherche pour le lancement de nouveaux produits.

• Par exemple, en juin 2025, l’Académie européenne des patients pour l’innovation thérapeutique (EUPATI) s’est associée à la Fédération internationale du diabète Europe (FID Europe).  Le partenariat visait à renforcer la politique de santé publique dans toute l’Europe et à sensibiliser le public au diabète.
• De même, en février 2025, Biocon a lancé des produits liraglutide au Royaume-Uni. Il s'agit de versions génériques du Victoza de Novo Nordisk, pour traiter le diabète de type 2.

Le segment des maladies respiratoires infectieuses devrait croître avec un TCAC stable au cours des prochaines années. La croissance de ce segment est attribuée à la prévalence croissante de ces maladies. Pour les combattre, divers acteurs clés lancent des vaccins nouveaux et efficaces pour stimuler la croissance du segment.

• Par exemple, en avril 2024, Pfizer a reçu l'autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne pour EMBLAVEO (aztréonam-avibactam), indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'infections intra-abdominales compliquées (IAIc), de pneumonie nosocomiale (HAP), y compris la pneumonie nosocomiale (VAP), et d'infections compliquées des voies urinaires (cUTI), y compris la pyélonéphrite.

Le segment de l’obésité devrait être celui qui connaît la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, avec un taux de croissance de 15,93 %.

Par type de médicament

Sur la base du segment des types de médicaments, le marché est divisé en produits biologiques etbiosimilaireset petites molécules/médicaments conventionnels.

Le segment des produits biologiques et biosimilaires représentait une part importante du marché pharmaceutique européen en 2024. Le segment est ensuite divisé en anticorps et vaccins. La part de marché élevée des produits biologiques peut être attribuée à divers avantages tels qu’un coût inférieur et une efficacité élevée, ainsi qu’à des collaborations et partenariats stratégiques sélectifs entre les principaux acteurs pour stimuler davantage la croissance du marché.  

• Par exemple, en mai 2025, Alvotech s'est associée à Advanz Pharma pour étendre son partenariat commercial afin de couvrir trois candidats biosimilaires, Ilaris (canakinumab), pour le traitement des maladies inflammatoires, et Kesimpta (ofatumumab), pour le traitement des formes récurrentes de sclérose en plaques, en plus d'un troisième candidat biosimilaire non divulgué.

Par voie d'administration

En fonction de la voie d’administration, le marché est divisé en orale, parentérale, topique, par inhalation et autres.

Le segment parentéral détenait la part la plus importante en 2024. La voie d'administration parentérale présente divers avantages tels qu'une application ciblée, une absorption plus rapide et une libération contrôlée. En raison de ces facteurs, le segment devrait croître avec un TCAC important au cours de la période de prévision.

Ces avantages attirent également divers acteurs clés pour le développement et le lancement de nouveaux produits avec la voie d'administration parentérale qui affichent des résultats plus rapides et précis.

• Par exemple, en juillet 2025, la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à Yeytuo (lénacapavir) pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP) afin de réduire le risque d'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) acquis sexuellement chez les adultes et les adolescents. Yeytuo facilitera l'adoption et l'observance de la PrEP car elle ne doit être administrée que deux fois par an par injection sous-cutanée.

Par tranche d'âge

En fonction de la tranche d’âge, le marché est divisé en pédiatrie et adulte.

Le segment des adultes devrait représenter une part importante en Europe. La part majeure allouée à ce segment peut être attribuée à la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires dans la région parmi le segment adulte, aux lancements de nouveaux produits et aux approbations réglementaires qui en résultent.

• Par exemple, en janvier 2024, UCB a reçu l'autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne (CE) pour RYSTIGGO (rozanolixizumab) en complément du traitement standard pour le traitement de la myasthénie grave généralisée (gMG) chez les patients adultes porteurs d'anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine (AChR) ou anti-tyrosine kinase spécifique d'un muscle (MuSK)1.

Par canal de distribution

Basé sur le canal de distribution, le marché est divisé en hôpitaux,pharmacies, pharmacies et pharmacies de détail, ainsi que pharmacies en ligne.

Le segment de la pharmacie hospitalière devrait détenir la proportion dominante de la part de marché. Les pharmacies hospitalières sont le premier interlocuteur des prestataires de soins de santé pour le traitement des maladies chroniques. Ce facteur entraîne une demande croissante de pharmacies hospitalières, conduisant au lancement de nouvelles installations. En outre, un nombre croissant de pharmacies hospitalières soutiennent la part élevée de ce segment.

• Par exemple, en janvier 2021, Alphega Pharmacy a lancé son dernier concept de pharmacie en France.  La pharmacie offre des conseils et des soins spécialisés pour une large gamme de produits et rassemble les services et la pharmacie traditionnelle à un seul endroit. Ces développements améliorent l’accès aux clients et contribuent à la croissance segmentaire.

Le segment des pharmacies en ligne devrait croître au TCAC le plus élevé de 7,84 % sur l’ensemble de la période de prévision.

Par pays

En fonction des pays, le marché est segmenté au Royaume-Uni, en Allemagne, en France, en Espagne, en Italie, en Scandinavie et dans le reste de l’Europe.

L’Allemagne devrait représenter une part majoritaire du marché pharmaceutique européen en raison de la forte prévalence des maladies infectieuses et cardiovasculaires. L’infrastructure robuste et les dépenses de santé croissantes renforcent la part de marché élevée du pays.

• Par exemple, en 2022, l’Union européenne a indiqué que l’Allemagne avait les dépenses de santé les plus élevées, soit 528 871,2 millions de dollars. De tels facteurs devraient influencer le marché pharmaceutique européen.

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La Commission européenne a rendu compte des dépenses de santé de divers pays d'Europe en 2022. Elle a indiqué que l'Allemagne avait les dépenses de santé les plus élevées parmi les pays de l'UE.

Liste des entreprises clés sur le marché européen des produits pharmaceutiques

Novartis AG, Sanofi et AstraZeneca sont les principaux acteurs du marché pharmaceutique européen. Les autres sociétés très présentes sur le marché comprennent Novo Nordisk A/S, F. Hoffmann-La Roche Ltd et d'autres acteurs du marché de petite et moyenne taille. Ces entreprises prennent des mesures stratégiques, telles que mener des activités de recherche et développement pour le développement de médicaments pharmaceutiques innovants et de vaccins, et recourir à des activités stratégiques telles que des collaborations, des fusions et des acquisitions, qui devraient augmenter leur part de marché.

LISTE DES PRINCIPALES ENTREPRISES PHARMACEUTIQUES EUROPÉENNES PROFILÉES

• Merck & Co., Inc.(NOUS.)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Johnson & Johnson(NOUS.)
• AbbVie Inc.(NOUS.)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Novartis SA (Suisse)
• Société Bristol-Myers Squibb
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Sanofi (France)
• Novo Nordisk A/S (Danemark)
• GSK SA. (ROYAUME-UNI.)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE

• Avril 2025 :AbbVie Inc. a reçu l'autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne pour RINVOQ, un inhibiteur de JAK destiné au traitement de l'artérite à cellules géantes (ACG) chez les patients adultes. RINVOQ est le premier et le seul inhibiteur oral de JAK approuvé dans l'UE, ainsi qu'en Islande, au Liechtenstein et en Norvège, pour le traitement des patients adultes atteints de GCA.
• Juin 2020 :Sandoz a lancé des capsules génériques de tacrolimus connues sous le nom de Dailiport, qui sont indiquées pour la prophylaxie du rejet de greffe chez les adultes receveurs d'allogreffe de rein ou de foie en Allemagne, au Royaume-Uni, aux Pays-Bas, en Finlande, en Suède, en Estonie, en Lettonie et en Slovaquie, et sous le nom de Conferoport en Italie et en Espagne.

COUVERTURE DU RAPPORT

Le rapport sur le marché pharmaceutique européen fournit une analyse détaillée du marché. Il se concentre sur la dynamique du marché et les développements clés du secteur, tels que les fusions et acquisitions. En outre, l’analyse du marché pharmaceutique européen comprend des informations sur la prévalence croissante de maladies clés, les progrès technologiques et l’évolution des tendances rencontrées par les lancements de nouveaux produits de l’industrie. En plus de cela, le rapport offre également un aperçu des dernières tendances du secteur et de l’impact de divers facteurs sur la demande de produits pharmaceutiques.

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Portée et segmentation du rapport