Taille du marché de l’édition génétique, part et analyse de l’industrie, par offre (produits {instruments, consommables et logiciels et outils analytiques} et services), par technologie (CRISPR, TALEN, ZFN, méganucléases et autres), par application (thérapeutique, recherche, diagnostic et autres), par utilisateur final (sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts de recherche et universitaires, CRO et CDMO, et autres) et prévisions régionales, 2025-2032

La taille du marché mondial de l’édition génétique était évaluée à 9,78 milliards USD en 2024. Le marché devrait passer de 10,31 milliards USD en 2025 à 22,87 milliards USD d’ici 2032, avec un TCAC de 12,06 % au cours de la période de prévision. 

L'édition génétique fait référence à la technologie qui permet aux scientifiques d'apporter des modifications très précises à l'ADN d'un organisme. Ils ont de nombreuses applications dans divers domaines, tels que les produits thérapeutiques pour le traitement des troubles génétiques et divers tests de diagnostic. Avec les progrès des outils d’édition génétique, tels que CRISPR, TALEN et les éditeurs de base, qui permettent une modification génétique plus efficace, le marché devrait croître considérablement dans un avenir proche. En outre, on estime que la prévalence croissante des maladies congénitales, l’augmentation des activités d’investissement et les progrès de la médecine personnalisée soutiendront davantage la croissance du marché mondial. 

• Par exemple, en juillet 2025, la Cystic Fibrosis Foundation a promis un investissement supplémentaire pouvant atteindre 24,0 millions de dollars dans Prime Medicine afin de poursuivre le développement d'une thérapie d'édition génique pour les personnes atteintes de mucoviscidose (FK). 

En outre, de nombreux acteurs clés de l'industrie, notamment Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, Inc., GenScript, Revvity, Inc. et Takara Bio Inc., investissent dans des technologies innovantes pour l'édition génétique. 

DYNAMIQUE DU MARCHÉ

FACTEURS DU MARCHÉ

Demande croissante de médecine personnalisée et expansion des candidats en développement pour stimuler la croissance du marché

La demande croissante de médecine de précision, ainsi que l’expansion rapide des pipelines thérapeutiques, devraient stimuler la croissance du marché mondial de l’édition génétique. L’intérêt croissant porté à la médecine personnalisée, motivé par son efficacité et l’accélération des investissements dans CRISPR et d’autres plateformes d’édition génétique, soutient la croissance du marché. Ces technologies permettent des modifications génomiques précises, permettant le développement de thérapies curatives pour des maladies telles que la drépanocytose, la β-thalassémie et diverses maladies génétiques rares. De plus, l'expansionessais cliniqueset les candidats en pipeline pour ces conditions devraient stimuler la croissance du marché dans les années à venir. De plus, un nombre croissant d’approbations d’organismes de réglementation réaffirmant la sécurité de ces thérapies génétiquement modifiées stimulent davantage la croissance du marché.

• Par exemple, en janvier 2024, Vertex Pharmaceuticals Incorporated a reçu une autorisation de mise sur le marché de la Saudi Food and Drug Authority (SFDA) pour CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel]), une thérapie modifiée par gène CRISPR/Cas9, pour le traitement de la drépanocytose (SCD) et de la bêta-thalassémie transfusionnelle (TDT). De tels développements devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. 

RESTRICTIONS DU MARCHÉ

Pénurie de main-d’œuvre qualifiée pour restreindre la croissance du marché 

L’un des facteurs importants entravant la croissance du marché est la pénurie de main-d’œuvre qualifiée sur le marché. Pour répondre à la demande mondiale croissante de technologies d'édition génétique, il est nécessaire de disposer de professionnels formés, capables d'effectuer des flux de travail complexes, tels que les flux de travail CRISPR, les systèmes de séquençage à haut débit et la fabrication de qualité GMP. Le développement et la commercialisation de thérapies génétiquement modifiées nécessitent une expertise spécialisée en biologie moléculaire, en bioinformatique, en ingénierie génomique et en conformité réglementaire. Cependant, des lacunes significatives dans les infrastructures de recherche avancées et les programmes de formation technique sont évidentes, ce qui entraîne une pénurie de travailleurs qualifiés. En conséquence, la disponibilité limitée de chercheurs, de techniciens et d’instituts de recherche qualifiés reste un facteur clé qui restreint les opérations du marché à l’échelle mondiale.

• Par exemple, en mars 2023, le Government Accountability Office des États-Unis a signalé une pénurie de techniciens de laboratoire et de biofabrication, actuels et prévus, pour soutenir le développement de la médecine régénérative et des thérapies avancées.

OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ

L’expansion des indications de maladies grâce à la technologie d’édition génétique offre des opportunités de croissance du marché

Le nombre croissant d’initiatives de recherche visant à étendre les applications d’édition génétique à un plus large éventail d’indications de maladies présente une forte opportunité de croissance pour le marché. À mesure que les technologies d’édition génétique sont appliquées à un plus large éventail de maladies, la base potentielle de patients et la demande de traitement augmentent, augmentant ainsi directement les revenus du marché. Cette expansion favorise la R&D continue, aboutissant à de nouvelles découvertes thérapeutiques et à des cycles d'innovation plus courts. Ces initiatives sont soutenues par une activité croissante d’essais cliniques et des collaborations intersectorielles qui accélèrent le processus de découverte. Soulignant ces facteurs, de nombreuses entités opérationnelles clés se concentrent activement sur leurs essais cliniques pour le développement de nouveaux produits.

• Par exemple, en novembre 2025, CorrectSequence Therapeutics Co., Ltd. a terminé le dosage de son premier patient dans le cadre de l’essai initié par l’investigateur (IIT) de la thérapie d’édition de base CS-121, ciblant APOC3 pour la chylomicronémie/hypertriglycéridémie.

LES DÉFIS DU MARCHÉ

Les effets non ciblés des thérapies géniques posent un défi important pour le marché 

Les effets hors cible dethérapies géniquesconstituent un défi important pour le marché. Des modifications génétiques involontaires sur des sites non ciblés par des outils d'édition génétique peuvent entraîner des mutations indésirables, des fonctions altérées des gènes, voire des risques tumorigènes. Ces facteurs limitent une adoption clinique plus large et ralentissent la commercialisation de ces thérapies génétiquement modifiées.

• Par exemple, en juillet 2025, le NIH a publié une étude intitulée « Effets hors cible dans l’édition du génome CRISPR-Cas pour les thérapies humaines : progrès et défis » faisant état d’importants problèmes de génotoxicité hors cible retardant la traduction clinique des thérapies d’édition génique.

TENDANCES DU MARCHÉ DE L’ÉDITION GÉNIQUE

L'intégration de l'IA et de l'automatisation pour des flux de travail efficaces d'édition génétique est une tendance importante observée 

L'intégration deintelligence artificielle (IA)et l’automatisation des flux de travail d’édition génétique est devenue une tendance importante du paysage du marché observé. Ces algorithmes basés sur l’IA permettent une optimisation plus rapide et plus précise des résultats de l’édition génétique. Parallèlement, les technologies d'automatisation rationalisent l'expérimentation à haut débit, l'analyse des données et le contrôle qualité, réduisant ainsi considérablement les erreurs humaines et le temps de traitement. Les principaux acteurs adoptent des plates-formes et des systèmes robotiques basés sur l’IA pour accélérer les processus de sélection et de validation CRISPR. Cette convergence de l'IA et de l'automatisation améliore la productivité de la recherche et réduit les coûts opérationnels. Ces facteurs renforcent l’efficacité et l’évolutivité des solutions d’édition génétique. 

• Par exemple, en août 2025, des chercheurs de la faculté de médecine de l’université de Stanford, de l’université de Princeton, de l’université de Californie à Berkeley et de Google DeepMind ont développé CRISPR-GPT, un système d’intelligence artificielle (IA) conçu pour automatiser et améliorer les expériences d’édition de gènes basées sur CRISPR.

Télécharger un échantillon gratuit pour en savoir plus sur ce rapport.

Analyse de segmentation

En offrant

Dépenses récurrentes et considérables en produits pour propulser la croissance segmentaire

En fonction de l'offre, le marché est divisé en produits et services. 

Le segment des produits devrait dominer le marché au cours de la période de prévision avec la plus grande part de marché. La domination du segment est attribuée à la consommation récurrente de divers kits, ARN, nucléases, enzymes, réactifs de transfection et autres réactifs critiques dans les flux de travail. Divers lancements de nouveaux produits, compatibles avec la production et l’automatisation à grande échelle, devraient stimuler la croissance du marché. Mettant en évidence ces facteurs, de nombreuses entreprises clés participent à des collaborations stratégiques pour lancer des produits innovants et répondre à la demande croissante.

• Par exemple, en mai 2025, Aldevron, en collaboration avec Integrated DNA Technologies (IDT), a fabriqué avec succès un produit médicamenteux personnalisé d’édition génétique CRISPR pour traiter un nourrisson atteint de uréetrouble du cycle (UCD).

Le segment des services devrait croître à un TCAC de 14,57 % au cours de la période de prévision.

Pour savoir comment notre rapport peut optimiser votre entreprise, Parler à un analyste

Par technologie

Applications variées de la technologie CRISPR pour stimuler la croissance segmentaire 

Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en CRISPR, TALEN, ZFN, méganucléases et autres.

En 2024, le segment CRISPR détenait la plus grande part de marché mondiale de l’édition génétique. La domination de ce segment peut être attribuée à son efficacité et à sa rentabilité supérieures à celles d'autres outils d'édition du génome. CRISPR offre une efficacité d'édition plus élevée, une capacité de multiplexage et une compatibilité avec les flux de travail à haut débit, ce qui réduit le temps et les coûts de développement. De plus, l’application croissante de la technologie dans les domaines thérapeutique et diagnostique a conduit à une adoption généralisée dans divers secteurs. En outre, le segment devrait détenir une part de 61,0 % en 2025.

• Par exemple, en janvier 2025, EditCo Bio a lancé XDel Knockout Cells, un produit innovant conçu pour révolutionner le domaine de l'édition génétique CRISPR. En tirant parti d’une stratégie révolutionnaire de conception d’ARN guide (ARNg), la technologie XDel a garanti des résultats d’inactivation de gènes robustes, fiables et reproductibles, accélérant ainsi la recherche en génomique fonctionnelle, la modélisation des maladies et le développement de médicaments. Des applications aussi variées devraient stimuler la croissance segmentaire.

Le segment TALEN devrait croître à un TCAC de 11,13 % au cours de la période d'étude. 

 Par candidature

Efficacité thérapeutique des thérapies génétiquement modifiées pour mener la croissance segmentaire 

En fonction des applications, le marché est segmenté en thérapeutique, recherche, diagnostic et autres.

Le segment thérapeutique devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. Cela peut être attribué à l’efficacité démontrée par les thérapies d’édition génétique pour diverses conditions critiques. Avec la prévalence mondiale croissante des troubles congénitaux et héréditaires, le besoin d’options thérapeutiques précises et ciblées continue de croître. En outre, les investissements croissants des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques vers l’expansion des applications cliniques contribuent à la croissance segmentaire. En outre, le segment devrait détenir une part de 26,5 % en 2025. 

• Par exemple, en mai 2025, l’Hôpital pour enfants de Philadelphie (CHOP) et Penn Medicine. Traité avec succès un enfant diagnostiqué avec un déficit sévère en carbamoyl phosphate synthétase 1 (CPS1), une maladie génétique rare, avec une thérapie d'édition génique CRISPR personnalisée. De tels développements devraient stimuler la croissance du segment. 

Le segment des diagnostics devrait croître à un TCAC de 14,05 % au cours de la période d’étude. 

Par utilisateur final

Le besoin croissant d’applications thérapeutiques dans les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques a stimulé la croissance du segment 

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté enpharmaceutiqueet entreprises de biotechnologie, instituts de recherche et universitaires, CRO et CDMO, et autres.

Les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques ont dominé le marché en 2024. Ces sociétés utilisent divers produits d’édition génétique à grande échelle pour le développement de diverses applications thérapeutiques. De plus, ces entreprises investissent de plus en plus dans l’avancement de leur infrastructure, maximisant ainsi leurs capacités de commercialisation. En outre, le segment des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques devrait détenir une part de 45,3 % en 2025. 

• Par exemple, en septembre 2025, YolTech Therapeutics a reçu un financement de 45,0 millions de dollars du fonds d'investissement dans la santé AstraZeneca-CICC. Le développement visait à soutenir l'avancement des programmes cliniques et l'exécution stratégique mondiale de YolTech.

Le segment des instituts de recherche et universitaires devrait croître à un TCAC de 10,36 % au cours de la période d’étude. 

Perspectives régionales du marché de l’édition génétique

Par géographie, le marché est classé en Europe, Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique.

Amérique du Nord 

L'Amérique du Nord a dominé le marché en 2023, avec une part significative de 4,04 milliards USD, et a maintenu sa position de leader en 2024, avec une valeur de 4,24 milliards USD. La position de leader de l’Amérique du Nord a été attribuée à des infrastructures robustes ainsi qu’à des activités d’investissement croissantes dans la région. En outre, la présence de sociétés de crédit-bail et les politiques gouvernementales favorables ont renforcé la domination du marché. De plus, une collaboration stratégique entre les sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques de la région est nécessaire pour stimuler davantage la croissance régionale. De même, aux États-Unis, la collaboration stratégique et l’augmentation des investissements de la part d’entreprises clés élargissent la recherche et le développement pour stimuler la croissance du marché. 

Pour obtenir plus d'informations sur l'analyse régionale de ce marché, Télécharger un échantillon gratuit

• Par exemple, en avril 2024, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. a collaboré avec Mammoth Biosciences, Inc. pour développer et commercialiser des thérapies d'édition génique in vivo basées sur CRISPR pour plusieurs tissus et types de cellules. En 2025, le marché américain devrait atteindre 2,03 milliards de dollars. 

Europe 

D’autres régions, comme l’Europe, devraient connaître une croissance notable dans les années à venir. Au cours de la période de prévision, la région européenne devrait enregistrer un taux de croissance de 11,82 % et atteindre une valorisation de 2,68 milliards de dollars d'ici 2025. La croissance dans la région est attribuée à l'expansion de la demande croissante de médecine de précision et à des politiques gouvernementales favorables. Forts de ces facteurs, des pays comme le Royaume-Uni prévoient d'enregistrer une valorisation de 0,56 milliard de dollars, l'Allemagne de 0,64 milliard de dollars et la France de 0,51 milliard de dollars en 2025. 

Asie-Pacifique 

L’Asie-Pacifique devrait atteindre 2,01 milliards de dollars en 2025 et assurer la position de troisième plus grande région du marché. Dans la région, la Chine et l’Inde devraient chacune atteindre respectivement 0,55 milliard de dollars et 0,29 milliard de dollars en 2025. La croissance dans la région Asie-Pacifique est tirée par une collaboration croissante entre les gouvernements et les sociétés pharmaceutiques.

Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique

Le marché latino-américain devrait atteindre une valorisation de 0,60 milliard de dollars en 2025. Collaboration accrue entre universitaires et sensibilisation accrue àgénomiqueles médicaments devraient continuer à stimuler la croissance du marché dans ces régions. Au Moyen-Orient et en Afrique, la valeur du CCG devrait atteindre 0,23 milliard de dollars d’ici 2025.

PAYSAGE CONCURRENTIEL

Acteurs clés de l'industrie

Acquisitions stratégiques par des acteurs clés pour répondre à la demande croissante et propulser la croissance du marché

Le marché mondial de l'édition génétique a une structure de marché semi-consolidée, comprenant des acteurs de premier plan tels que Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc. et GenScript, entre autres. La part de marché importante de ces sociétés est due aux nombreux lancements de nouveaux produits. Acquisitions, avancées technologiques et activités stratégiques, y compris les collaborations, les acquisitions et l'expansion des capacités. 

• Par exemple, en juillet 2024, Agilent Technologies Inc. a acquis BIOVECTRA, une organisation leader spécialisée dans le développement et la fabrication sous contrat, pour 925,0 millions de dollars. L’acquisition a élargi la spécialisation CDMO de la société dans les oligonucléotides et les thérapies CRISPR.

Parmi les autres acteurs notables du marché mondial figurent Takara Bio Inc., Precision BioSciences Creative Biogene. Ces entreprises devraient donner la priorité aux lancements de nouveaux produits afin d’augmenter leur part de marché mondiale au cours de la période de prévision.

LISTE DES SOCIÉTÉS CLÉS D’ÉDITION DE GÈNES PROFILÉES :

• Thermo Fisher Scientifique Inc.(NOUS.)
• Agilent Technologies, Inc.. (NOUS.)
• GenScript (Chine)
• Revvity, Inc.. (NOUS.)
• Takara Bio Inc. (Japon)
• Precision BioSciences (États-Unis)
• Creative Biogene (États-Unis)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (États-Unis)
• Bio-Techne (États-Unis)
• Danaher Corporation (États-Unis)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE

• novembre 2025: SOHM, Inc. a reçu des commentaires de la FDA et des analyses de l'industrie signalant une évolution continue des voies réglementaires pour les technologies d'édition du génome. Ces développements ont mis en évidence l’importance croissante accordée par la réglementation aux outils génétiques de précision, aux approches de délivrance non virales et aux cadres de fabrication évolutifs.
• novembre 2022: Ionis Pharmaceuticals, Inc. a collaboré avec Metagenomi pour tirer parti de l'expertise approfondie de la société dans les thérapies ciblées sur l'ARN et des systèmes polyvalents d'édition de gènes de nouvelle génération de Metagenomi pour rechercher un mélange de cibles génétiques validées et nouvelles qui ont le potentiel d'élargir les options thérapeutiques pour les patients.
• juin 2022: Precision BioSciences, Inc., a collaboré avec Novartis Pharma AG pour développer une nucléase ARCUS personnalisée conçue pour insérer, in vivo, un transgène thérapeutique dans un emplacement sûr du génome en tant qu'option potentielle de traitement transformateur unique pour les maladies, y compris certaines hémoglobinopathies telles que la drépanocytose et la bêta-thalassémie.
• octobre 2021: ElevateBio, LLC a acquis Life Edit Therapeutics, Inc. d'AgBiome Delta, LLC. Life Edit a proposé une suite puissante de technologies d'édition génétique qui ont le potentiel de supprimer, d'ajouter ou de modifier toute séquence génomique d'intérêt. Le développement a amélioré les capacités d’édition du génome de l’entreprise ainsi que ses plateformes d’ingénierie iPSC, de vecteurs viraux et de cellules.
• Octobre 2020 :Merck KGaA a collaboré avec PanCELLa et Takara Bio USA, Inc. pour accélérer la recherche menant au développement de nouvelles thérapies.

COUVERTURE DU RAPPORT 

L’analyse du marché mondial de l’édition génétique fournit une étude détaillée de la taille et des prévisions du marché pour tous les segments de marché inclus dans le rapport. Le rapport fournit également des informations sur la dynamique et les tendances du marché qui devraient stimuler le marché au cours de la période de prévision. Le rapport sur le marché mondial comprend également des aspects clés, tels qu’un aperçu des avancées technologiques, des lancements de produits, des informations sur les partenariats stratégiques, les fusions et acquisitions et les développements clés de l’industrie par régions clés. Les prévisions du marché mondial fournissent également un paysage concurrentiel détaillé, y compris la part de marché et les profils des principaux acteurs du secteur.

Pour obtenir des informations approfondies sur le marché, Télécharger pour la personnalisation

Portée et segmentation du rapport