Taille du marché des médicaments d'hémophilie, partage et analyse de l'industrie par indication de la maladie (hémophilie A, B&A

La taille du marché mondial des médicaments d'hémophilie était évaluée à 14,66 milliards USD en 2024. Elle devrait passer de 15,40 milliards USD en 2025 à 21,46 milliards USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 4,9% au cours de la période de prévision basée sur notre analyse dans le rapport existant (2024-2032). L'Amérique du Nord a dominé le marché des médicaments d'hémophilie avec une part de marché de 36,63% en 2024.

La charge croissante des troubles rares chez les personnes dans le monde est une préoccupation majeure pour le domaine des soins de santé. L'hémophilie est l'un des troubles de saignement les plus rares dans lesquels le sang manque de facteurs de coagulation sanguine. Les patients souffrant d'hémophilie saignent généralement anormalement et pendant plus longtemps que les autres, car l'anomalie du gène de l'hémophilie ralentit le processus de coagulation sanguine. L'hémophilie est généralement causée par la mutation des gènes et environ 70% des cas d'hémophilie sont hérités.

L'augmentation de la conscience de ces maladies rares parmi la population et la participation du gouvernement à la prévention et au contrôle de ces maladies potentiellement mortelles sont les principaux facteurs associés à la croissance estimée du marché des médicaments d'hémophilie. De plus, l'augmentation des investissements par clépharmaceutiqueLes entreprises de R&D de nouvelles thérapies pour l'hémophilie propulsent l'expansion du marché à un rythme remarquable.

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Aperçu du marché mondial des médicaments d'hémophilie

Taille du marché:

• 2024 Valeur: 14,66 milliards USD
• 2025 Valeur: 15,40 milliards USD
• 2032 Valeur de prévision (avec TCAC): 21,46 milliards USD (TCAC de 4,9%)

Part de marché:

• Leader régional: Amérique du Nord (36,63% de part de marché en 2024)
• Région à la croissance la plus rapide: Asie-Pacifique
• Leader de l'utilisateur final: Hémophilie A segment (85,0% de part de marché en 2018)

Tendances de l'industrie:

• Les lancements de nouveaux produits accélèrent les approbations réglementaires (par exemple, Jivi par Bayer)
• Adoption élevée de la thérapie recombinante en raison de meilleurs résultats de traitement
• Sensibilisation croissante et initiatives gouvernementales pour les maladies rares

Facteurs moteurs:

• Prévalence croissante de l'hémophilie et des troubles de saignement rares dans le monde entier
• Investissement accru par les géants pharmaceutiques en R&D de nouvelles thérapies d'hémophilie
• Approbation réglementaire des traitements percés sur les marchés clés (par exemple, Australie, Japon)
• Expansion des réseaux de distribution pharmaceutique, en particulier en Asie-Pacifique
• Financement croissant du gouvernement et du secteur privé pour améliorer les infrastructures de santé

"Lancement de nouveaux produits pour accélérer la croissance du marché"

Le signal vert par les autorités réglementaires pour le lancement de nouveaux produits est un facteur majeur qui devrait augmenter la croissance du marché des médicaments d'hémophilie. Par exemple, en août 2018, Bayer a annoncé l'approbation de la FDA pour le JIVI pour le traitement de l'hémophilie A chez les adolescents de 12 ans et plus et les adultes. De plus, la prévalence croissante de l'hémophilie, soutenue par des efforts gouvernementaux accrus et des initiatives pour répondre aux besoins de patients hémophiles, devrait favoriser les revenus du marché des médicaments d'hémophilie.

Selon les Centers for Disease Control and Prevention, environ 400 bébés naissent avec l'hémophilie A chaque année aux États-Unis, qui devrait augmenter la demande d'hémophilie au cours de la période de prévision.

Segmentation du marché

Sur la base de l'indication de la maladie, le marché mondial des médicaments d'hémophilie comprend l'hémophilie A, l'hémophilie B, l'hémophilie C. l'hémophilie a trois types, qui sont l'hémophilie A, B et C, dont le taux d'incidence pour l'hémophilie A et B est relativement significatif. Le coût annuel des soins associé à l'hospitalisation et les médicaments pour l'hémophilie Un traitement est considérablement élevé. Le signal vert par autorités réglementaires pour les grandes marques telles que Humira à la mi-2017 a amélioré le scénario de traitement de l'hémophilie à travers le monde. L'hémophilie a représenté une part de marché de 85,0% en 2018.

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Le coût élevé de Humira et d'autres médicaments pour l'hémophilie un traitement, et un pool de patients considérables pour le type de maladie devraient augmenter la croissance de l'hémophilie un segment en termes de revenus au cours de la période de prévision. En termes de type de thérapie, les segments du marché des médicaments d'hémophilie comprennent le traitement recombinant, le plasma dérivé et autres. La thérapie recombinante a représenté une part de marché maximale en 2024, en raison de l'amélioration des résultats des thérapies recombinantes par rapport au plasma dérivé. Cependant, d'autres segments, qui sont composés de thérapie génique, de médicaments biospécifiques et d'autres médicaments de ce type, devraient assister à un taux de croissance relativement élevé au cours de la période de prévision. Sur la base des canaux de distribution, les segments de marché mondiaux comprennent la pharmacie hospitalière, la pharmacie au détail et la pharmacie en ligne.

Analyse régionale

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"Un réseau de distribution amélioré de géants pharmaceutiques permet au marché de présenter un TCAC le plus élevé en Asie-Pacifique"

Le marché des médicaments d'hémophilie en Amérique du Nord a généré des revenus maximaux de 5,37 milliards USD en 2024 et devrait dominer tout au long de la période de prévision. Les stratégies des principales sociétés pharmaceutiques aux États-Unis et la prévalence croissante de l'hémophilie A&B aux États-Unis et au Canada devraient stimuler l'expansion du marché en Amérique du Nord en 2024-2032. Le marché des drogues d'hémophilie Europe devrait être la deuxième région la plus importante en termes de revenus d'ici 2032.

Cependant, le marché des médicaments d'hémophilie en Asie-Pacifique est susceptible d'enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision, attribuable au signal vert par les autorités réglementaires en Australie et au Japon pour l'approbation de nouvelles thérapies pour l'hémophilie A et un financement amélioré par les acteurs publics et privés pour l'improvisation des établissements de santé en Inde et en Chine. Le marché est en Amérique latine et au Moyen-Orient, et l'Afrique est estimée à une expansion considérable en raison des efforts accrus du gouvernement pour fournir une nouvelle thérapie pour l'hémophilie et améliorer l'investissement des soins de santé.

Méiteurs de marché clés

"Takeda Pharmaceutical Company Limited, F. Hoffmann-La Roche Ltd et Novo Nordisk pour représenter plus de la moitié de la part de marché en termes de revenus"

Takeda Pharmaceutical Company Limited est devenue un acteur de premier plan sur le marché mondial des médicaments d'hémophilie après avoir acquis Shire Plc, un leader de la thérapeutique des troubles saignants. Takeda devrait conserver sa position dans la durée de prévision en raison de ses stratégies efficaces d'expansion des activités qui sont actuellement mises en œuvre dans les pays potentiels. Cette entreprise, avec F. Hoffmann-La Roche Ltd et Novo Nordisk, détient actuellement plus de la moitié de la part de marché en termes de revenus. Les autres acteurs opérant sur le marché mondial des médicaments d'hémophilie sont Pfizer, Inc., CSL Limited, Grifols, S.A., Bioverativ Inc., Octapharma AG, Ferring Läkemedel AB et Aptevo Therapeutics.

Liste des entreprises profilées

• Grifols SA
• CSL Behring
• Octapharma AG
• Pfizer, Inc.
• Bioverativ Inc.
• Ferring läkemedel ab
• Thérapeutique aptevo
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Hoffmann-la Roche Ltd
• Novo nordisk
• Autres joueurs

Reporter la couverture

Avec un traitement adéquat et efficace, un patient souffrant d'hémophilie peut vivre une vie saine. Les facteurs de coagulation manquants sont injectés dans la circulation sanguine du patient pour cesser les saignements anormaux. Avec de nombreuses options thérapeutiques innovantes dans le pipeline, l'industrie des médicaments d'hémophilie devrait être témoin d'une croissance remarquable dans un avenir proche.

Le rapport fournit des informations qualitatives et quantitatives sur les tendances de l'industrie des médicaments d'hémophilie et l'analyse détaillée de la taille du marché des médicaments d'hémophilie et du taux de croissance pour tous les segments possibles sur le marché. Le marché des médicaments d'hémophilie est segmenté par type de thérapie, indication de la maladie et canal de distribution. Sur la base du type de thérapie, le marché mondial est segmenté en thérapie recombinante, dérivée du plasma et autres. En termes d'indication de la maladie, le marché est classé en hémophilie A, hémophilie B et hémophilie C. Divers canaux de distribution couverts par le rapport sont la pharmacie hospitalière, la pharmacie de vente au détail et la pharmacie en ligne.

Géographiquement, le marché des médicaments d'hémophilie est segmenté en cinq grandes régions, qui sont l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique, l'Amérique latine et le Moyen-Orient et l'Afrique. Les régions sont en outre classées en pays.

Parallèlement à cela, l'analyse du rapport comprend la dynamique du marché et le paysage concurrentiel. Diverses informations clés fournies dans le rapport sont la prévalence de la carence en facteur de coagulation et de l'hémophilie, des développements récents de l'industrie tels que les fusions et acquisitions, le scénario réglementaire dans les pays clés, le lancement de nouveaux produits, l'analyse des pipelines, le scénario de remboursement et les tendances clés de l'industrie.

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SEGMENTATION

Développements clés de l'industrie

• Juillet 2021- Biomarin Pharmaceutical Inc a annoncé l'approbation de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour l'autorisation de marketing de sa thérapie génique recherchée, le valoctocogene Roxaparvovec, pour les adultes qui souffrent d'hémophilie sévère A.
• Mai 2021 -CSL Behring a annoncé l'achèvement de l'accord de commercialisation et de licence avec Uniqure pour Etranacogene Dezaparvovec (AMT-061) pour le traitement de l'hémophilie B. Le candidat est développé par Uniqure et fait actuellement partie de l'étude clinique de phase III. 
• Juillet 2020- Spark Therapeutics, une société de thérapie génique, a publié les données mises à jour de trois cohortes de dose de l'essai clinique de phase I / II en cours de SPK-8011 recherché dans l'hémophilie A lors d'un Congrès virtuel à la Société internationale de thrombose et d'hémostase (ISTH) 2020.