Immunology biosimilaires Taille, part et analyse du marché par maladie (maladie inflammatoire de l'intestin, arthrite), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de vente au détail, pharmacies en ligne), prévisions régionales, 2025-2032

Un biosimilaire est un produit biothérapeutique similaire en termes de qualité, de sécurité et d'efficacité à un produit biopharmaceutique de référence déjà autorisé, également connu sous le nom de médicament biologique. Mais, les médicaments biologiques sont plus coûteux mais efficaces et entraînent des coûts plus élevés par patient et un certain nombre de brevets de biologiques expirent. Les biosimilaires sont utilisés pour un certain nombre de troubles liés au système immunitaire, tels que divers types d'arthrite comme la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, la spondylarthrite ankylosante, le psoriasis, la calibre Hidradénite suppurativa et la colite ulcéreuse.

Le marché devrait croître parce que le pipeline d'immunologie biosimilaires montre une croissance remarquable et soutenue. En raison de la demande de meilleures thérapies par rapport aux médicaments génériques, le marché des biosimilaires d'immunologie augmente, car il est moins cher que les biologiques. Le marché des biosimilaires de l'immunologie devrait croître en raison des brevets du nombre de biologiques expirés ou déjà expirés. Certains d'entre eux sont du rituxan (rituximab), Humira (adalimumab), Enbrel (Etanercept) et Remicade (infliximab). 

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La croissance du nombre de produits dans les stades avancés de la R&D ainsi qu'un certain nombre d'approbations réglementaires récentes devraient en outre stimuler le marché. En raison du coût relativement moindre des biosimilaires par rapport aux biologiques et à l'efficacité des biosimilaires par rapport aux options de traitement conventionnelles, stimule positivement la croissance du marché. 

Le facteur qui devrait inhiber la croissance du marché est le processus de fabrication complexe des biosimilaires d'immunologie. Un autre facteur principal qui peut limiter la croissance du marché est le scénario réglementaire rigoureux des biosimilaires d'immunologie. Outre le scénario réglementaire rigoureux, le processus d'approbation des biosimilaires d'immunologie comprend également quelques tests supplémentaires, afin que les biosimilaires d'immunologie puissent être appelés interchangeables à leurs homologues biologiques. 

Players clés couverts 

Certaines des grandes entreprises présentes sur le marché mondial des biosimilaires d'immunologie sont Novartis AG, Pfizer Inc., Mylan N.V., AbbVie Inc., Stada Arzneimittel AG, Celltrion, Inc., KBI Biopharma, Inc., Amgen Inc et autres acteurs. 

SEGMENTATION 

À l'heure actuelle, les maladies inflammatoires de l'intestin et l'arthrite représentent la plus grande proportion du marché et celle-ci en raison de la demande accrue de biosimilaires comme l'option de traitement rentable pour ces maladies. 

Idées clés 

• Évaluation des opportunités pour les biosimilaires d'immunologie dans les marchés inexploités
• Scénario réglementaire pour les pays clés
• Analyse des pipelines
• Aperçu des lancements de nouveaux produits des biosimilaires d'immunologie 

Analyse régionale 

Le marché mondial des biosimilaires de l'immunologie a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord, suivie par l'Europe, les deux plus grands marchés pour les biosimilaires d'immunologie à l'heure actuelle et devraient également tenir compte d'une grande proportion du marché au cours de la période de prévision. En effet, en raison des approbations croissantes des biosimilaires d'immunologie dans la région en raison de la recherche et du développement approfondis et des approbations en cours pour les biosimilaires d'immunologie. Dans la région d'Asie-Pacifique, le Japon devrait offrir la plus grande opportunité de marché. Ceci en raison de l'adoption croissante de biosimilaires dans la région et en avril 2016, huit biosimilaires ont été approuvés au Japon et également en raison de leurs applications croissantes dans la polyarthrite rhumatoïde. 

Développements clés de l'industrie

• En novembre 2018, la FDA a annoncé l'approbation de CellTrion et du rituximab biosimilaire de Teva appelé Truxima (rituximab-ABBS), qui est une immunothérapie et a également des indications pour le traitement du cancer
• En novembre 2018, l'immunologie biosimilaire d'Udenyca (Pegfilgrastim-CBQV) a été approuvée par la FDA. Ce biosimilaire d'immunologie a été développé par Coherus Biosciences et KBI Biopharma, Inc. et son produit de référence est Neulasta
• En octobre 2018, la FDA a annoncé l'approbation de l'immunologie biosimilaire de Humira (adalimumab), à Sandoz / Novartis AG pour son produit biosimilaire de Hyrimoz