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Taille du marché américain de la thérapie par les cellules américaines, analyse de la part et de l'industrie, par médicament (Yescarta, Tecartus, Carvykti, Abecma, Breyanzi, Kymriah et autres), par indication (leucémie lymphoblastique aiguë (ALL), le lymphoma non hodgkin (NHL), et le myélome multiple), par les prévisions finales (Centre d'hôpital (Centerals hospital), et les prévisions de pays), par fin 2024-2032

Dernière mise à jour: November 17, 2025 | Format: PDF | Numéro du rapport: FBI109015

 

APERÇUS CLÉS DU MARCHÉ

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La taille du marché américain de la thérapie par cellule CAR-T valait 3,00 milliards USD en 2023 et devrait croître à un TCAC de 18,7% au cours de la période de prévision.

La thérapie par les lymphocytes T de l'antigène chimérique (CAR) est un nouveau moyen d'activer les cellules T en les modifiant en laboratoire afin qu'ils puissent facilement cibler les antigènes et détruire les cellules cancéreuses. Il y a une augmentation significative de l'incidence de différents types de cancer, y compris la leucémie, le mélanome et le myélome multiple, a conduit un nombre croissant d'adultes à la recherche de traitement aux États-Unis

  • Par exemple, selon un article de 2023 publié par le National Cancer Institute, il a été signalé que plus de 1,2 million d'Américains développent un cancer chaque année aux États-Unis

En outre, la sensibilisation croissante aux nouvelles thérapies a incité les principaux acteurs à investir dans des activités de recherche et de développement pour cette thérapie, s'attendant à une augmentation de la part de marché de la thérapie par cellule CAR-T des États-Unis.

Les approbations croissantes de diverses thérapies cellulaires ont entraîné une augmentation du taux de traitement chez les patients, contribuant à la croissance du marché. L'émergence de la pandémie Covid-19 a eu un impact peu au marché américain de la thérapie des cellules CAR-T. Cela était dû à limitéessais cliniquesainsi qu'un diagnostic réduit chez les patients, en raison d'une focalisation majeure, s'est déplacée vers les patients Covid-19. Cependant, les principaux acteurs ont connu une augmentation des revenus en raison de certains patients ont subi des thérapies de traitement des cellules CAR-T pendant la pandémie.

Tendances du marché de la thérapie des cellules américaines américaines

Des activités de recherche et de développement croissantes pour les thérapies cellulaires

Ces dernières années, le marché a connu une demande croissante de traitement du cancer chez les patients en raison de la prévalence croissante de divers types de cancer. Les progrès scientifiques conduisent à l'introduction de technologies et de thérapies pour surmonter les défis existants dans le pays. Par conséquent, la montée des acteurs clés sur l'investissement pour les activités de recherche et de développement devrait stimuler la croissance du marché.

  • Par exemple, selon un article de 2022 publié par Cell & Gene, il a été signalé qu'il y avait 750 thérapies CAR-T actives en développement à travers le monde. Parmi ceux-ci, 375 sont dans leurs phases cliniques et les autres sont au stade préclinique.

Facteurs de croissance du marché de la thérapie par cellules américaines américaines

L'augmentation de la prévalence du cancer parmi la population pour stimuler la croissance du marché

La prévalence croissante de divers types de cancer, y compris la leucémie, et d'autres, stimule les acteurs du marché pour accroître leur concentration sur les progrès technologiques, ainsi que les approbations croissantes de produits devraient soutenir la croissance du marché. Selon un article de 2020 publié par Biomed Central Ltd., un essai clinique pour une technologie nommée Fast CAR-T a diminué le temps de fabrication des cellules T aux laboratoires à 24 heures. Cet essai est actuellement en dessous de la phase I.

  • Par exemple, en mars 2022, selon le National Cancer Institute, il a été signalé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Carvykti (Ciltacabtagene Autoleucel), une immunothérapie personnalisée, pour les adultes souffrant demyélome multipleet ne répondent à aucun autre traitement.

Facteurs de contenus

Coût élevé associé à la thérapie par cellules CAR-TPourrait entraver la croissance du marché

Malgré l'adoption croissante de la thérapie des cellules CAR-T parmi la population de patients du pays, le coût élevé associé à cette thérapie pourrait entraver sa demande sur le marché américain. Parallèlement à cela, des facteurs tels que la disponibilité et le temps requis pour la fabrication des cellules T sont parmi les contraintes supplémentaires restreignant la croissance du marché.

  • Par exemple, selon un article de 2022 publié par le National Cancer Institute, il a été signalé que la thérapie par les cellules Car-T Cilta-Cel (Ciltacabtagene Autoleucel) avait un prix de liste de 465 000,0 USD pour une perfusion unique.

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Aux États-Unis, environ 10 thérapies cellulaires CAR-T ont reçu l'approbation de la FDA américaine en 2023. Parmi ces quatre médicaments approuvés concernaient l'oncologie, deux étaient pour l'hémophilie et deux étaient pour les troubles musculaires.

Analyse de segmentation du marché de la thérapie des cellules américaines américaines

Par analyse des médicaments

Sur la base de la drogue, le marché est segmenté en Yescarta, Tecartus, Carvykti, Abecma, Breyanzi, Kymriah et autres.

Le segment Yescarta détenait la plus grande part en 2022 en raison de certains avantages de cette thérapie, notamment un taux de survie plus long, une réduction du risque de décès et une amélioration de la maladie et d'autres avantages. Parallèlement à cela, l'approbation de la thérapie pour les types de cancer avancés devrait stimuler la croissance du marché. 

Par exemple, en juin 2023, Giled Sciences, Inc. a rapporté que Yescarta a entraîné une réduction de 27,4% du risque de décès et une amélioration de 38% de la survie globale, comme démontré dans l'étude clinique de la phase-3 ZUMA 7 de la thérapie automobile automobile Yescarta.

Par analyse d'indication

Sur la base de l'indication, le marché est segmenté en leucémie lymphoblastique aiguë (ALL), lymphome non hodgkinien (LNH) et myélome multiple.

Le segment du myélome multiple devrait croître au plus haut TCAC au cours de la période de prévision; 2023-2030. Le TCAC le plus élevé est dû à la prévalence croissante du myélome multiple chez les enfants et les adultes. Parallèlement à cela, l'approbation croissante des thérapies devrait augmenter la croissance du marché. 

  • Par exemple, selon les données publiées par l'American Cancer Society, il a été signalé que le risque à vie d'obtenir un myélome multiple est de 1 sur 132 personnes.

Par analyse des utilisateurs finaux

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux et des centres de traitement en oncologie.

Les hôpitaux détenaient la plus grande part en 2022 en raison de la hausse des admissions pour patients hospitalisés et ambulatoires entraînant un taux de diagnostic croissant, augmentant encore la demande d'introduction de thérapies avancées sur le marché. En outre, la présence d'un plus grand nombre d'hôpitaux dans le pays devrait stimuler la croissance segmentaire à long terme.

  • Par exemple, en octobre 2022, selon l'American Hospital Association (AHA), il a été signalé qu'il y avait environ 6 093 hôpitaux aux États-Unis.

Liste des sociétés clés sur le marché américain de la thérapie des cellules CAR-T

En termes de paysage concurrentiel, la croissance du marché américain de la thérapie par cellule CAR-T est attribuée à la présence de sociétés établies et émergentes opérant sur le marché. Les principaux acteurs du marché, tels que Novartis AG, Ferring B.V., et Johnson & Johnson Services, Inc. détiennent une part importante sur le marché. La position APEX de ces sociétés est attribuée aux solides activités de recherche et développement associées au nombre croissant de lancements de produits. De plus, un accent croissant sur la réception des approbations de produits et l'entrée de nouveaux joueurs entrant dans leMarché de la thérapie par cellules CAR-Tdevraient augmenter leur position sur le marché.

  • Par exemple, en février 2022, la FDA américaine a approuvé Carvykti, la thérapie cellulaire de Janssen pour le traitement des adultes souffrant de myélome multiple en rechute ou réfractaire (RRMM), dans le but de répondre à la demande croissante chez les patients.

Parmi les autres sociétés ayant une présence directe sur le marché américain, citons Gilead Sciences, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Bluebird Bio, Inc. et d'autres se concentrent sur des mouvements stratégiques, tels que les collaborations et les acquisitions entre autres acteurs du marché, visant à attirer davantage de revenus du marché.

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Liste des principales sociétés profilé:

Développements clés de l'industrie:

  • Mai 2023 -Janssen Biotech a collaboré avec le groupe cellulaire de la biomédecine (CBMG) pour le développement de thérapies cellulaires CAR-T de nouvelle génération pour les patients souffrant de tumeurs malignes des cellules B. Avec cette collaboration, la société a obtenu tous les droits pour le développement et la commercialisation des actifs CART-T de CBMG, C-CAR039 et C-CAR066.
  •  Juin 2022 -  Le La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Bristol Myers Thérapie de cellules T Squibb Car T Breyanzi pour les patients souffrant de lymphome à cellules B à grande cellule en rechute ou réfractaire et n'est pas compatible avec les transplantations. L'approbation visait à répondre aux divers besoins de la population de patients.
  • Mars 2021 -La FDA américaine a approuvé Bristol Myers Squibb et ABECMA de Blubird Bio pour les patients souffert d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire, répondant à la demande croissante du traitement parmi la population de patients.

Reporter la couverture

Le rapport sur le marché de la thérapie par cellules CAR-T des États-Unis fournit une analyse détaillée du marché, en se concentrant sur des aspects clés, tels qu'un aperçu des progrès technologiques et de la prévalence de différents cancer aux États-Unis en outre, il comprend un aperçu du remboursement et du scénario réglementaire pour diverses thérapies, des développements clés de l'industrie tels que les fusions, les partenariats et les acquisitions, et l'impact de Covid-19 sur le marché. En plus de cela, le rapport offre également un aperçu des modèles commerciaux uniques des principaux acteurs. De plus, il englobe une analyse comparative du portefeuille de produits des sociétés clés et un aperçu des progrès technologiques en thérapie par cellules CAR-T.

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Rapport Portée et segmentation

ATTRIBUT

DÉTAILS

Période d'étude

2019-2032

Année de base

2023

Année estimée

2024

Période de prévision

2024-2032

Période historique

2019-2022

Taux de croissance

TCAC de 18,7% de 2024 à 2032

Unité

Valeur (milliards USD)

Segmentation

Par drogue

  • Ouicarta
  • Tecartus
  • Carvykti
  • Abord
  • Breyanzi
  • Kymriah
  • Autres

Par indication

  • Leucémie lymphoblastique aiguë (tous)
  • Lymphome non hodgkinien (LNH)
  • Myélome multiple

Par l'utilisateur final

  • Hôpitaux
  • Centres de traitement en oncologie


Questions fréquentes

Selon Fortune Business Insights, le marché américain valait 3,00 milliards USD en 2023.

Le marché devrait présenter un TCAC de 18,7% au cours de la période de prévision (2024-2032).

Par type de médicament, Yescarta détenait la plus grande part de marché en 2022.

Bristol-Myers Squibb Company, Ferring B.V., Johnson & Johnson Services, Inc., et Novartis AG sont les meilleurs acteurs du marché.

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