Taille du marché du traitement de dépression résistant aux États-Unis, partage et analyse de l'impact Covid-19, par type de médicament (N-méthyl-D-aspartate (NMDA)), antidépresseurs, antipsychotiques et autres), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, médicaments et pharmacies de vente au détail et pharmacies en ligne) et prévision du pays, 2023-2030

La taille du marché des traitements de dépression résistante aux États-Unis valait 873,2 millions USD en 2022 et devrait croître à un TCAC de 9,2% au cours de la période de prévision.

Les États-Unis ont observé une prévalence élevée de dépression, qui a augmenté le nombre de patients à la recherchetraitement de dépression résistante au traitement. La population croissante de patients et la forte demande pour ce traitement ont accru que les acteurs du marché se concentrent sur la prévention de la maladie. En outre, une augmentation de l'introduction de nouveaux médicaments devrait augmenter la croissance du marché dans les années à venir.

• Selon une étude du Journal of Clinical Psychiatry publiée en mars 2021, la prévalence des troubles de dépression majeurs traités par les médicaments parmi la population américaine était de 8,9 millions, dont 2,8 millions ou 30,9% des adultes souffraient de dépression résistante au traitement. Le coût annuel total du traitement de la condition était d'environ 92,7 millions USD, dont environ 47,2% ou 43,8 millions USD sont alloués à la dépression résistante au traitement.

L'adoption croissante de ce traitement parmi la population de patients, associée aux campagnes de sensibilisation initiées pour ce traitement, devrait propulser la croissance du marché.

En 2020, pendant la pandémie, le marché a connu une croissance positive aux États-Unis, cette croissance a été attribuée à l'augmentation des activités de R&D et à une forte demande de mesures thérapeutiques pour traiter les troubles de la santé mentale à travers le pays.

Dernières tendances

Accent croissant sur le développement de nouvelles voies d'administration pour un traitement de dépression résistant au traitement

Ces dernières années, les acteurs du marché ont accru leur accent sur le développement de nouvelles voies d'administration des médicaments utilisés dans le traitement. Actuellement, ils développent des médicaments qui peuvent être administrés par les routes nasales et intraveineuses plutôt que par la voie orale traditionnelle.

Les avantages cliniques des autres voies sur la voie d'administration orale, tels que les résultats efficaces dans les heures suivant l'administration, les risques moindres et les meilleurs résultats, sont responsables d'une préférence plus élevée envers des itinéraires alternatifs.

• Par exemple, en mars 2019, Janssen Pharmaceuticals, Inc. a développé Spravato (Esketamine), un spray nasal, en collaboration avec un antidépresseur oral qui a reçu l'approbation de la FDA américaine pour le traitement des patients adultes atteints de TRD.

Facteurs moteurs

Augmentation des projets de développement de médicaments pour la TRD pour augmenter la croissance du marché

Les acteurs du marché ont accru leur accent mis sur le développement de médicaments pour cette maladie aux États-Unis, diverses sociétés pharmaceutiques et scientifiques de la vie financent vigoureusement des études expérimentales sur les participants possibles pour lancer des produits innovants pour un traitement TRD.

• En février 2022, Denova Biopharma a obtenu l'approbation de la FDA américaine pour initier une phase 2Bessai cliniquePour analyser l'innocuité et l'efficacité de DB104 (liafensine) chez les patients souffrant de dépression résistante au traitement.

L'objectif croissant des acteurs du marché sur le développement de médicaments innovants, associés à la prévalence croissante de la dépression, devrait augmenter la demande de ces médicaments. Ce facteur propulsera la croissance du marché des traitements de dépression résistante au traitement américain dans les années à venir.

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Aux États-Unis, la prévalence de la dépression résistante au traitement était de 2 788 946 en 2022, alors qu'elle était de 2 776 056 en 2021.

Facteurs de contenus

Mauvaise prise en charge de la dépression résistante au traitement pour entraver la croissance du marché

Malgré l'accent croissant des acteurs du marché sur l'investissement dans la recherche et le développement de thérapies médicamenteuses innovantes pour le traitement du TRD, la mauvaise gestion des troubles de l'humeur entrave la croissance du marché.

L'un des défis les plus importants dans le traitement de cette forme de dépression est l'absence de diagnostic clair chez les patients. Souvent, les patients interrompent le traitement car ils voient peu ou pas d'amélioration de leur état, ce qui limite l'adoption des médicaments pour le traitement de dépression résistante au traitement.

• Par exemple, selon un rapport de recherche publié par le NIH en décembre 2020, 41% des médecins ont déclaré que l'interruption du traitement et la perte de suivi sont les principaux problèmes de la gestion de la maladie.

De plus, des facteurs tels que la stigmatisation sociale et culturelle de la déclaration de non-réponse au traitement et la mauvaise gestion des patients devraient également limiter la croissance du marché au cours de la période de prévision.

SEGMENTATION

Par analyse de type de médicament

Sur la base du type de médicament, le marché est segmenté en N-méthyl-D-aspartate (NMDA),antidépresseurs, antipsychotiques et autres.

Le segment N-méthyl-D-aspartate (NMDA) devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. La croissance du segment est due à la prévalence croissante de la dépression résistante au traitement, associée à l'augmentation des visites aux patients dans les hôpitaux. En outre, l’accent accru des acteurs du marché sur la recherche et le développement de la NMDA devrait contribuer à la croissance du segment.

Par analyse des canaux de distribution

Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de vente au détail et pharmacies en ligne.

Le segment des pharmacies hospitaliers détenait une part de marché plus importante en 2022 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. La part la plus élevée du segment est attribuée à la présence d'une grande population de patients qui cherche un traitement de dépression résistant au traitement dans les hôpitaux, augmentant ainsi la demande de ces médicaments dans les pharmacies hospitalières.

Jouants clés de l'industrie

En ce qui concerne le paysage concurrentiel, Eli Lilly et Company, Pfizer Inc. et GlaxoSmithKline plc sont les principaux acteurs du marché. Eli Lilly et Company dominent la part de marché des traitements de dépression résistante aux États-Unis en raison de sa présence forte et directe et de son large éventail d'antipsychotiques et d'antidépresseurs pour le traitement.

Certaines autres sociétés ayant une présence considérable sur le marché américain comprennent Janssen Global Services, LLC, AbbVie Inc., Sandoz International GmbH (Novartis AG), H. Lundbeck A / S, AstraZeneca et autres, ainsi que d'autres petits et moyens joueurs. Ces entreprises entrent dans des collaborations et des acquisitions stratégiques avec d'autres acteurs du marché pour accroître leur présence sur ce marché.

Liste des principales sociétés profilé:

• Eli Lilly et Company (États-Unis)
• GlaxoSmithKline (Royaume-Uni)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Janssen Global Services, LLC (Johnson & Johnson Services, Inc.)(Belgique)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Astrazeneca(ROYAUME-UNI.)
• H. Lundbeck A / S (Danemark)
• Sandoz International GmbH (Novartis AG) (Allemagne)

Développements clés de l'industrie:

• Janvier 2023 -Les recherches de GH ont reçu des approbations pour l'essai de phase IIB de GH001 dans TRD (GH001-TRD-20101), et la société devrait lancer l'essai clinique au T1-2023.
• Septembre 2021 - Perception Neuroscience a annoncé l'initiation de l'essai clinique de phase IIA pour étudier l'efficacité et l'innocuité du PCN-101 (r-cétamine) pour le traitement des troubles de la dépression résistante au traitement.
• Janvier 2022 -Atai Life Sciences a annoncé qu'elle avait reçu l'autorisation de la FDA enquête sur les nouveaux médicaments (IND) pour son programme R-cétamine PCN-101 pour le traitement de dépression résistante au traitement.

Reporter la couverture

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Le rapport d'étude de marché fournit une analyse détaillée du marché. Il se concentre sur les aspects clés, tels que les scénarios réglementaires, la prévalence du TRD et un aperçu des progrès actuels en R&D pour lancer de nouveaux médicaments sur le marché. De plus, il comprend un aperçu des segments de marché, des développements clés de l'industrie et l'impact de Covid-19 sur le marché.

Rapport Portée et segmentation