欧州多発性硬化症治療薬市場規模・シェア及びCOVID-19影響分析：薬剤分類別（免疫調節剤、免疫抑制剤、インターフェロン、その他）、投与経路別（経口及び注射{筋肉内、皮下、静脈内}）、 流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、および地域別予測、2023-2030年

欧州は世界の多発性硬化症治療薬市場において第2位の規模を有する地域である。予測期間中は年平均成長率（CAGR）5.7%で成長すると見込まれている。世界市場は2022年の223億2000万米ドルから2030年までに319億米ドルへ拡大すると予測されている。

多発性硬化症は、免疫系が神経の保護被膜を破壊する免疫系障害である。神経への損傷は脳と身体の間の通信を妨げ、身体の正常な機能を阻害する。治療には薬物療法、リハビリテーション、運動療法が用いられる。この疾患の有病率増加が、効果的な治療法としての多発性硬化症治療薬の需要を後押ししている。

• 例えば、多発性硬化症国際連盟（MSIF）が2021年に発表したデータによると、欧州では100万人以上がMSの影響を受けています。

当社の欧州市場レポートは、英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、およびその他の欧州諸国/地域を対象としています。

最新動向

効果的な医薬品開発に向けた臨床試験への市場関係者の注力強化が業界成長を促進

多発性硬化症の有病率増加に伴い、効果的な多発性硬化症治療薬の開発需要が高まっています。市場関係者は効果的な医薬品開発のための臨床試験への注力を強化しています。

• 例えば、ホフマン・ラ・ロシュ社の開発薬候補フェネブルチニブは、原発性進行型多発性硬化症（PPMS）の成人患者における障害進行抑制の安全性・有効性を検証する第3相臨床試験段階にある。試験完了は2026年を予定している。

欧州諸国における多発性硬化症治療薬の発売は、同地域の欧州市場成長を促進すると予想される。

成長要因

疾患治療薬の承認増加が市場成長を牽引

疾患進行を抑制する効果的な治療法への需要に応えるため、欧州の規制当局は治療薬の承認に一層注力している。

• 例えば2020年1月、ノバルティスは自社製品メイゼント（シポニモド）が欧州委員会（EC）により承認されたと発表した。本剤は二次進行型多発性硬化症（SPMS）の成人患者に対する治療薬として適応される。

こうした製品承認は、予測期間における欧州多発性硬化症治療薬市場の成長を促進すると見込まれる。

抑制要因

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区別困難な症状による診断の限界が市場成長を抑制

多発性硬化症は中枢神経系の後天性神経疾患である。臨床医により様々な形態が同定されているが、それぞれ症状や経過パターンが異なる。しかし身体検査から疾患を特定できる明確な症状は存在しない。さらに、この疾患を診断するための特定の臨床的または非臨床的検査は存在せず、これが世界的に多発性硬化症と診断される患者数が比較的少ない主な要因となっている。

このため、効果的な治療を受けられる患者数は比較的限られており、市場成長が抑制されている。

主要業界プレイヤー

競争環境において、バイオジェン社とF. ホフマン・ラ・ロシュ社は欧州多発性硬化症治療薬市場で大きなシェアを占める主要企業である。これらの企業が同地域で成長している背景には、この市場における多発性硬化症治療薬の承認取得への注力強化がある。

その他の有力企業としては、多発性硬化症治療薬の堅調な販売実績からノバルティス社とサノフィ社が挙げられる。その他の主要企業としては、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、ファイザー社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社などが挙げられる。これらの企業は、欧州市場での成長を促進するため、効果的な医薬品開発に向けた研究開発に注力している。

主要企業プロファイル一覧：

• バイオジェン（米国）
• ファイザー社（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ノバルティスAG (スイス)
• Merck & Co., Inc. (米国)
• サノフィ (フランス)
• テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社 (イスラエル)
• ヤンセンファーマシューティカルズ社（ジョンソン・エンド・ジョンソン社）（ニュージャージー州）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）

業界の主な動向：

• 2021年4月： バイオジェン社は、欧州委員会（EC）が再発寛解型多発性硬化症（MS）治療薬タイサブリ（ナタリズマブ）の皮下注射剤の販売承認を付与したと発表した。この新たな投与経路により、タイサブリ静注製剤の有効性と安全性が向上した。この承認により、同社の多発性硬化症治療薬ポートフォリオが拡大した。
• 2021年7月：バイオジェン社とイノケア・ファーマ社は、多発性硬化症の潜在的治療薬となる経口低分子化合物オレラブチニブのライセンス契約および共同開発を発表した。
• 2020年8月： サノフィとプリンシピア・バイオファーマ社は、サノフィがプリンシピアの発行済み株式を総額約36億8000万米ドルで取得すると発表した。

レポート対象範囲

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本調査レポートは、市場に関する定性的・定量的知見を提供するとともに、欧州市場における全セグメントの市場規模と成長率について詳細な分析を行っています。市場予測に加え、市場動向と競争環境に関する詳細な分析も提供しています。本レポートで提示される主な洞察は以下の通りです：施術件数の概要、製品タイプ別価格分析の概要、主要国別規制状況の概要、パイプライン分析、新製品発売、業界の主要動向（合併・買収・提携）、COVID-19パンデミックが市場に与える影響。

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