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米国の遺伝子検査市場規模、シェア、トレンド、新型コロナウイルス感染症の影響分析、技術別(PCR、DNAシークエンシング、マイクロアレイなど)、アプリケーション別(心臓病学、腫瘍学、薬理ゲノミクス、認知機能障害、病原体学など)、支払者別(公的健康保険、民間医療保険、自己負担)、エンドユーザー別(病院、および独立研究所)および予測、2020 ~ 2027 年

最終更新: July 13, 2026 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI105034

 

米国の遺伝子検査市場規模とシェア

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2019年の米国の遺伝子検査市場規模は41億1,000万ドルでした。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の影響は前例のない驚異的なもので、パンデミックのさなか遺伝子検査は需要にマイナスの影響を与えています。当社の分析によると、2016 年から 2019 年の平均前年比成長と比較して、2020 年の市場の成長率は 6.7% と低いことがわかりました。市場は、2020年から2027年の期間にCAGR 13.0%で、2020年の43億8,000万米ドルから2027年には102億9,000万米ドルに成長すると予測されています。 CAGRの上昇はこの市場の需要と成長に起因しており、パンデミックが終息するとパンデミック前のレベルに戻ります。

現代の医療における診断に基づいた遺伝子検査は、より高度な技術的優位性を有しており、その信頼性と正確性が保証されています。さらに、検査の適用分野が医療分野全体に広がるにつれ、導入が大幅に増加すると予想されます。現在のシナリオでは、がんや他の遺伝性疾患に加え、心血管疾患などの慢性疾患も対象となります。特に医療費が高額な米国では、そのような検査手順を選択する国民の割合が増加しています。早期の予防ケアに対するニーズの高まりと、意識の高まりにより、今後数年間で業界の成長が促進されると考えられます。

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の影響下での不要不急の診断の中止による悪影響

新型コロナウイルス感染症パンデミックのさなかの米国の医療制度の性質に関して、結果はまちまちだ。ヘルスケア業界の一部のセグメントでは強いプラスの影響が見られましたが、他のセグメントでは顕著なマイナスの影響が見られました。これらの悪影響の原因には、人々の移動を制限する米国のさまざまな州で課された全国的なロックダウンが含まれます。これにより、不要不急の診断処置のための病院や診療所の受診がさらに激減しました。したがって、がんスクリーニングパネルや遺伝性疾患の検査など、いくつかの選択的遺伝子検査手順は延期またはキャンセルされています。サンプル分析のための病院や独立した研究所の利用可能性が大幅に損なわれれば、悪影響が及ぶことが予想されます。

米国の遺伝子検査市場の最新動向

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成長を促進する有利な償還政策

米国の遺伝子検査市場における最も重要な傾向の 1 つは、大手保険会社によるさまざまな種類の遺伝子検査の保険適用範囲が大幅かつ一貫して増加していることです。いくつかの保険会社は、精神科薬の有効性をテストするために保険適用範囲を拡大しています。精神科の薬は患者の症状に合わせるのが難しいことで知られています。このため、精神科薬を使用している多くの患者は、どの薬が自分に適しているかを効率的に決定するために試行錯誤のシステムに頼るようになっています。たとえば、米国最大の保険会社であるユナイテッドヘルスケアは、2019年10月1日から、2,700万件を超える個人およびグループのプランに対して、遺伝子検査に対する保険適用範囲の拡大を開始しました。保険適用に関するこの決定により、他の保険会社も市場での競争力を維持するために検査の適用範囲をさらに拡大することが予想されます。

このような有利な償還傾向には多くの利点があります。これらには、最適な治療法を求める医療専門家の長期にわたる検索が大幅に削減され、保険会社が効果のない薬剤への支出を削減できることが含まれます。このような傾向は市場の成長に大きく貢献すると予想されます。

推進要因

成長を促進するための早期および予防的ケアに対する強い需要

米国の遺伝子検査市場の成長を促進する重要な要因の 1 つは、早期および予防的ケアに対する強い需要です。病気の治療にかかる経済的負担の増大により、医療提供者や行政機関は健康リスクの早期診断とスクリーニングにさらに重点を置くようになりました。米国疾病管理予防センター (CDC) によると、米国の医療システムにおける心血管疾患などの慢性疾患は、直接的および間接的なコストを合わせて年間 3,200 億米ドルと推定されています。

遺伝子検査は、生命の危険がさらに高まる前に、重篤な病気や医学的問題を検出または予防するために使用されることが増えています。したがって、民間医療保険者の大多数がこれらの検査を償還ポリシーに含めているため、これらの検査は予防ケアの重要な部分となっています。さらに、多くの人が稀な遺伝性疾患についてこれらの検査手順を選択しています。したがって、予防遺伝子検査の適用範囲の拡大と有利な償還政策が、予測期間中の市場の成長を促進すると予想されます。

成長を促進するための意識の向上と向上

市場の成長につながると期待されるもう 1 つの重要な要素は、これらの診断の有効性に関するさまざまな医療専門家の間で認識が高まり、発展していることです。これは、遺伝子検査およびゲノム検査がいくつかの医療専門分野にわたって拡大しており、非遺伝学者によって大量の検査が発注および管理されているのを目の当たりにしていることを考慮すると、特に重要です。

医療従事者、特に医師や内科医の間でこれらの診断に対する認識が高まるこのパターンにより、いくつかの医療専門分野における検査量が大幅に増加するとさらに予想されます。さらに、さまざまな技術の進歩に対する意識の高まりにより、テストの精度がさらに向上すると予想されます。

抑制要因

データプライバシーの懸念が成長を妨げる

これらの処置には、早期治療や予防治療を選択できること、在宅医療環境の都合に合わせて遺伝子検査を実施できることなど、数多くの利点があるにもかかわらず、いくつかの要因が市場の成長を妨げています。市場の最も重要な成長抑制要因の 1 つは、DNA 情報などの患者の遺伝データのプライバシーに関する懸念と監視です。これは、遺伝子検査依頼者のかなりの割合が、自身の遺伝物質および検査手順から得られるその遺伝物質から得られる関連情報に対する裁量権と制御権を失うため、特に重要です。このような要因により、米国でのこれらの診断法の採用が制限され、予測期間中の市場の成長が抑制されると予想されます。

レポートの範囲とセグメント化

米国の遺伝子検査市場レポートの範囲

レポートの対象範囲

詳細

予測期間:

2020年から2027年まで

予測期間 2020 年から 2027 年の CAGR:

13.0%

2027 年の価値予測:

102億9,000万ドル

基準年:

2019年

2019年の市場規模:

41.1億ドル

過去のデータ:

2016年から2018年

ページ数:

117

表、チャート、図:

25

対象となるセグメント:

技術、アプリケーション、エンドユーザー

成長の原動力:

成長を促進するための早期および予防的ケアに対する強い需要

成長を促進するための意識の向上と向上

落とし穴と課題:

データプライバシーの懸念が成長を妨げる

米国の遺伝子検査市場セグメンテーション分析

テクニック分析による

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DNA シーケンシング分野がより速いペースで成長

種類に基づいて、市場は PCR、DNA シーケンス、マイクロアレイなどに分類できます。

DNA シーケンスセグメントは、予測期間中に最大のセグメントであると推定されます。このセグメントの優位性は、遺伝子検査におけるこの技術の採用率の高さに起因します。さらに、納期の短縮などのこの技術に関連する技術的優位性と、次世代シーケンサー (NGS) のコスト削減の最近の傾向がセグメントの成長を促進すると考えられます。

ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)このセグメントは、この技術に基づいた遺伝子検査が多数存在するため、2 番目に大きな位置を占めると予想されます。

マイクロアレイ部門は、予見可能な数年間で比較的高い CAGR を記録すると予測されています。これは、腫瘍学の遺伝子検査の重要な要素である遺伝子の突然変異の検出においてこの技術の使用が増加していることに起因します。

その他のセグメントは、遺伝子検査の次のような高度な技術の使用への移行が進むため、市場シェアのかなりの部分を失うことが予想されます。次世代シーケンス、タンパク質および DNA マイクロアレイ。

アプリケーション分析による

2019年は腫瘍学分野が市場を独占

アプリケーションセグメントは、心臓学、腫瘍学、薬理ゲノミクス、認知機能障害、病原体学などに分類できます。

腫瘍学セグメントは、予測期間中に市場で最高のシェアを占めると予測されています。 Myriad Genetics や Ambry Genetics などの主要企業による、技術的に高度な新しい腫瘍遺伝子検査の発売は、この分野の優位性に貢献すると予想されます。

ファーマコゲノミクス部門は、有利な償還政策と相まって、製品上市数の増加により、予測期間中第 2 位を維持すると予想されます。

米国における心血管疾患の罹患率は力強く一貫して増加しているため、心臓病分野は大幅な成長が見込まれています。

認知機能障害セグメントは、パーキンソン病やアルツハイマー病などの病気の有病率の上昇により、これらの診断に対する需要が増加しているため、重要なセグメントとなることが予想されます。

病原ゲノミクス部門は、予測期間中にこれらの製品の採用が比較的少ないため、予測期間中に市場シェアのより低い割合を占めると予想されます。

支払者の分析による

民間の医療保険が最高の CAGR を記録

支払者に基づいて、市場は公的医療保険、民間医療保険、自己負担保険に分類されます。

民間医療保険部門は市場で最高のシェアを記録すると予測されています。この優位性は、医療費負担適正化法 (ACA) による米国国民の民間医療保険への強い依存に起因しています。

一般の人々健康保険このセグメントは、かなりの患者数ベースが依然として償還源としてこのセグメントに依存しているため、予測期間中 2 位を維持すると予想されます。

自己負担セグメントは、支払い源としての自己負担の使用が比較的少ないため、より低い市場シェアを占めると予想されます。

エンドユーザー分析による

独立系研究所が予測期間中に最大のセグメントとなる

エンドユーザーに基づいて、市場は病院と独立した研究所に分類できます。

独立研究所セグメントは、予測期間中に市場で最高のシェアを占めると予測されています。力強い成長の理由は、独立した研究所と主要な遺伝子検査会社との協力とパートナーシップです。

これらの診断に対するエンドユーザー設定の需要が比較的低いため、病院部門の市場シェアは低くなることが予想されます。

業界の主要プレーヤー

Quest Diagnostics と Myriad Genetics の技術的に高度な検査ポートフォリオで市場の支配を支援

競争シナリオの観点からは、確立されたプレーヤーと新興プレーヤーの存在が描かれています。 2019 年に市場をリードしたのは Quest Diagnostics と Myriad Genetics の 2 社でした。これら 2 社が圧倒的な収益シェアを占めました。

Quest Diagnostics は、自己免疫疾患、さまざまな疾患、心血管疾患などの多様な応用分野で構成される包括的な遺伝子検査ポートフォリオにより、市場を支配しています。 Myriad Genetics は、技術的に高度な製品の存在により、市場収益シェアの点で第 2 位の企業になると予測されています。 Myriad Genetics が提供する著名な製品には、MyRisk や EndoPredict などがあります。

Invitae Corporation、Ambry Genetics、BioReference Laboratories などの他の企業も、腫瘍学や心臓病学などの幅広い用途にわたる新しい製品の提供によってその地位を維持しようと努めています。さらに、強力な投資活動による堅調な研究開発の取り組みにより、予測期間中にこの市場に新しいプレーヤーが出現すると予想されます。

米国のトップ遺伝子検査会社のリスト:

  • Invitae Corporation (San Francisco, U.S.)
  • Ambry Genetics (Aliso Viejo, U.S.)
  • BioReference Laboratories, Inc. (Elmwood Park, U.S.)
  • Progenity, Inc. (San Diego, U.S.)
  • Quest Diagnostics Incorporated (Secaucus, U.S.)
  • Myriad Genetics, Inc. (Salt Lake City, U.S.)
  • Fulgent Genetics (Temple City, U.S.)
  • Burning Rock Biotech Limited (Guangzhou, China)

主要な業界の発展:

  • 2021年4月 –Invitae Corporationは、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルの地域で、一般的な成人神経変性疾患を発症するリスクのある患者を対象に、スポンサーによる遺伝子検査が利用可能であると発表した。このプログラムは無料で利用できるようになり、症状の診断が難しいリスクにさらされている人々を支援します。
  • 2021年4月 –Invitae Corporation は、国立ゲノム研究所が組織し資金提供する国家的取り組みである eMERGE ネットワークに参加すると発表しました。このパートナーシップの一環として、Invitae は 25,000 人の患者全員に遺伝子検査を提供します。
  • 2021年3月 –GI OnDEMAND は、オンラインの遺伝カウンセリングおよび検査サービスを同社の全国的な消化器病診療に統合するため、Ambry Genetics との提携を発表しました。このパートナーシップは、遺伝性消化器がん症候群を特定し、人生を変える可能性のある医療上の意思決定をガイドするために行われました。

レポートの範囲

An Infographic Representation of 米国の遺伝子検査市場

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米国の遺伝子検査市場調査レポートは、市場の詳細な分析を提供し、主要な側面に焦点を当てています。このレポートでは、規制の概要、新興企業が調達した資金、合併、買収、提携などの主要な業界の動向、ポーターのファイブフォース分析、SWOT分析、新型コロナウイルス感染症パンデミックが市場に与える影響などについて詳細に概説しています。さらに、個別化医療市場規模(10億米ドル)、米国、2019年、償還シナリオ。これに加えて、レポートは主要な市場動向についての洞察を提供し、主要な業界のダイナミクスを強調しています。前述の要因に加えて、近年の市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

セグメンテーション

テクニック別

  • PCR
  • DNA配列決定
  • マイクロアレイ
  • その他

用途別

  • 心臓病学
  • 腫瘍学
  • 薬理ゲノミクス
  • 認知機能障害
  • 病理ゲノミクス
  • その他

支払者別

  • 公的健康保険
  • 民間の健康保険
  • 自己負担

エンドユーザー別

  • 病院
  • 独立した研究所


よくある質問

Fortune Business Insights によると、2019 年の市場規模は 41 億 1,000 万米ドルで、2027 年までに 102 億 9 億米ドルに達すると予測されています。

13.0%のCAGRを記録し、市場は予測期間(2020年から2027年)に着実な成長を示すでしょう。

DNA シーケンスセグメントは、予測期間中にこの市場をリードすると予想されます。

これらの診断に対する需要の増加、製品の進歩、早期および予防医療に対する堅調な需要が、市場の成長を推進する主な要因です。

Quest Diagnostics と Myriad Genetics がこの市場の主要企業です。

予防ケアと個別化医療に対する需要の高まり、および新製品の発売と、より新しいアプリケーション分野により、導入が促進されると予想されます。

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