カナダの前立腺がんホルモン療法市場規模、シェアおよび業界分析、薬剤クラス別（ゴナドトロピン放出ホルモン作動薬{製品タイプ別[リュープロン、エリガード、ゾラデックス]、投与経路別[経口および非経口]}、ゴナドトロピン放出ホルモン受容体拮抗薬{製品タイプ別[FIRMAGON、ORGOVYX、その他]、投与経路別[経口および非経口]）非経口]、アンドロゲン受容体阻害剤[経口および非経口]、その他、病状別（転移性去勢抵抗性前立腺がんなど）、流通チャネル別、および地域予測、2025～2032年

カナダの前立腺がんホルモン療法市場規模は、2024年に3億3,420万米ドルと評価されました。市場は2025年の3億4,770万米ドルから2032年までに5億990万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に5.60%のCAGRを示します。

カナダの前立腺がんホルモン療法市場は、今後数年間安定した成長を遂げると予測されています。市場の成長は、カナダ人男性の間で前立腺がんの有病率が上昇していることと、著名な企業が革新的なホルモン療法の開発に注力していることが原因と考えられています。研究開発の増加と主要企業によるパイプライン候補の拡大が成長を支えると予想されます。

さらに、製品提供を強化するための主要企業間の戦略的提携と、その後の規制当局からの承認が市場の成長を促進すると予想されます。

• たとえば、2025 年 9 月、カナダ癌協会は、前立腺癌はカナダで男性の間で最も頻繁に診断される癌の 1 つであると報告しました。

さらに、この市場は、アステラス製薬、フェリング、ジョンソン・エンド・ジョンソン、アッヴィ社など、規制当局の承認と国家当局からの償還の確保に重点を置いているいくつかの主要企業によって支配されています。これらの取り組みにより、国内でのホルモン療法の導入が促進されることが期待されます。

市場ダイナミクス

市場の推進力:

市場の成長を促進する高齢者人口の増加

カナダを推進する重要な要因の 1 つ前立腺がんホルモン療法市場成長とは、高齢者人口の増加です。これらの高齢者は前立腺がんのリスクが高くなります。カナダの男性人口の高齢化により、安全で効果的なホルモン療法の必要性が高まり、その需要が高まっています。製薬会社は、増大する前立腺がんホルモン療法の需要をサポートするために、より安全な代替療法の研究開発への投資を増やしています。

• たとえば、2025 年 11 月、カナダ癌協会はカナダ癌統計を発表し、50 歳から 84 歳の間で診断される癌の中で 2 番目に多いのは前立腺癌であり、全症例の 13 ～ 14% を占めていると報告しました。

市場の制約:

市場の成長を妨げるホルモン療法の新たな代替薬

前立腺がんのホルモン療法に代わる新たな代替手段は、予測期間中の市場の成長に悪影響を与えると予想されます。これらの新たな治療法は、従来のホルモン補充療法への依存を減らし、より安全なプロファイルを提供し、ホルモン療法の導入を妨げています。 

• たとえば、2024 年 7 月、Blue Earth Therapeutics は前立腺がん治療試験のためにロンドン大学 (UCL) と協力しました。現在第I/II相試験中の候補は、以前にルテチウム177（177Lu）-PSMA療法に反応した転移性去勢抵抗性前立腺がんの男性を対象に、225Ac-rhPSMA-10.1の安全性、忍容性、放射線量測定、抗腫瘍活性を評価するように設計された。 

市場機会:

有利な成長機会を提供するための併用療法の利用の増加

併用療法の使用の増加は、ホルモン療法の限界を克服するため、カナダの前立腺がんホルモン療法市場に成長の機会をもたらします。これらの治療法はより安全な代替手段を提供し、併用療法の開発に伴うリスクを克服します。さらに、技術の進歩により、ドラッグデリバリーそして主要な統治機関による規制上の承認により、これらのレジメンの安全性と有効性が向上します。主要事業者間の戦略的協力と臨床パイプラインの拡大により、これらの新規併用療法の迅速な商業化が可能となり、市場機会が拡大します。

• 例えば、2023年7月、カナダ保健省は、化学療法が臨床的に適応とされていない有害な、または有害な生殖細胞系列および/または体細胞性BRCA変異変異転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）を有する成人患者の治療を目的として、リンパーザ（オラパリブ）とアビラテロンおよびプレドニゾンまたはプレドニゾロンとの併用に関する条件遵守通知（NOC/c）を認可した。

市場の課題:

市場の成長に重大な課題を課す政府機関による厳しい規制

この地域には厳格な安全規制があり、医薬品の承認、医療技術の評価、償還のあらゆる段階で、すべて証拠に基づいたプロセスに基づいた枠組みが整備されています。これらのホルモン療法のメーカーは、広範な臨床、安全性、品質の評価と承認を受けています。これらの標準規制を遵守しないと、多くの場合、製薬会社に経済的損失が生じます。効率基準を概説するためのこれらの厳しい規制により、遵守できない多くの臨床試験が中止されます。

• 例えば、2024年10月、ESSA Pharma Inc.は、第2世代抗アンドロゲン剤の投与を受けていない転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象に、マソファニテンとエンザルタミドの併用と単剤としてのエンザルタミドの無作為化を評価する第2相臨床試験を終了した。臨床試験の終了は、試験で事前に指定された主要評価項目を達成する可能性が低いためでした。このような開発は製品の発売に遅れをもたらし、商業的な普及に影響を及ぼし、早期の収益機会を制限します。

カナダの前立腺がんホルモン療法市場の動向:

経口ホルモン剤への移行が市場で観察される顕著な傾向

カナダの前立腺がんホルモン療法市場で観察される最も顕著な傾向の 1 つは、経口ホルモン剤への移行です。この傾向は、分散型医療提供モデルへの国の傾向と一致しています。これらの経口療法はアドヒアランスを促進し、患者の転帰を改善します。このため、いくつかのキー医薬品企業は、正確なアンドロゲンシグナル伝達をターゲットとした、より高度な経口ホルモン製剤を開発することでこの傾向を利用しています。これらの利点を強調して、多くの主要企業は新製品を開発し、この機会を商業化するために政府機関によるその後の承認に焦点を当てています。

• たとえば、2023年10月、住友ファーマカナダ社は、進行性前立腺がんの治療を目的とした経口性腺刺激ホルモン放出ホルモン（GnRH）受容体拮抗薬であるORGOVYX（レルゴリクス）についてカナダ保健省から承認を取得した。

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セグメンテーション分析

薬物クラス別

アンドロゲン受容体阻害剤は、前立腺腫瘍の増殖を阻止する効果が強化されたため、市場を主導

薬物クラスに基づいて、市場はゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) アゴニスト、ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) 受容体アンタゴニスト、アンドロゲン受容体阻害剤などに分類されます。

アンドロゲン受容体阻害剤セグメントは、カナダの前立腺がんホルモン療法市場シェアを独占しました。この薬剤クラスの優位性は、前立腺腫瘍の増殖を安全に阻止する効果が強化されていることに起因します。これらの薬剤は、従来のホルモン療法と比較して、より選択的で強力な阻害を提供します。さらに、患者転帰の改善により、迅速な臨床利用が促進されます。さらに、最近の規制当局からの承認により、同社の強力な市場支配力が強化され、部門別の成長が推進されています。

• たとえば、2025年8月、バイエル社は転移性去勢感受性前立腺がん（mCSPC）患者の治療を目的とした経口アンドロゲン受容体阻害剤（ARi）NUBEQA（ダロルタミド）の販売承認をカナダ保健省から取得した。

一方、性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) 受容体拮抗薬セグメントは、予測期間中に 4.4% CAGR で最も急速に成長しているセグメントです。

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病状別

支援的な規制エコシステムと償還の取り組みが転移性去勢抵抗性前立腺がんセグメントの拡大を促進

病態別に市場は転移性去勢抵抗性前立腺がん、非転移性去勢抵抗性前立腺がんなどに分類されます。

2024 年には、転移性去勢抵抗性前立腺がんセグメントが市場で最大のシェアを占めました。2025 年には、このセグメントが 49.3% のシェアを獲得すると予想されます。このセグメントの優位性は、転移性去勢抵抗性前立腺がんの有病率の増加と、ホルモン感受性疾患における患者の生存期間の延長によるものです。さらに、カナダにおける支援的な規制エコシステムと償還の取り組みにより、転移性去勢抵抗性前立腺がんに対するホルモン療法の導入が加速しました。さらに、効果的なホルモン療法の開発に向けた研究開発の取り組みの増加が、この部門の成長をさらに支援しています。

• たとえば、2025年8月、バイエルAGはカナダ保健省から、転移性去勢感受性前立腺がん（mCSPC）の治療に対するNUBEQA（ダロルタミド）の追加適応症の販売承認を取得した。

非転移性去勢抵抗性前立腺がんセグメントは、予測期間中に9.6%のCAGRで成長すると予想されます。 

流通チャネル別

病院薬局はホルモン療法の主要な流通センターであるため、市場を独占

流通チャネルに関しては、市場は病院薬局、ドラッグストアおよび小売薬局、オンライン薬局に分類されます。

病院薬局2024 年にはこのセグメントが市場で最大のシェアを占め、2025 年にはこのセグメントが 57.6% のシェアを獲得すると予想されます。これらの病院薬局は、これらのホルモン療法を配布するための主要なセンターであり、腫瘍専門医の臨床監督の下で投与されます。さらに、病院やその他の関係者との連携を強化して意識を高めることで、この部門の成長が促進されると予想されます。 

• たとえば、2025 年 9 月、アルバータ州ブルークロスは前立腺がんセンターと協力して、前立腺がんと早期発見のためのタイムリーな検査の重要性についての意識を高めました。

ドラッグストアおよび小売薬局セグメントは、予測期間中に 6.1% の CAGR で成長すると予想されます。 

競争環境

主要な業界プレーヤー:

前立腺がんホルモン療法の大手企業、優位性を維持するために戦略的提携を重視

カナダの前立腺がんホルモン療法市場は半集中構造を示しており、数社が世界中で積極的に事業を展開しています。これらの企業は、規制当局の承認、製品革新、研究開発、市場向けのパイプライン候補の拡大に積極的に関与しています。彼らはこれらの治療法の進歩に積極的に投資し、ポートフォリオに幅広い製品を提供しています。

Johnson & Johnson、Astellas Pharma Inc.、Bayer AG は、市場の重要なプレーヤーの一部です。パイプラインの拡大、新製品発売のための研究開発、その後の承認など、主要企業間の戦略的協力は、これらの企業の優位性を支えるいくつかの特徴です。

• たとえば、2025年8月、バイエルAGは転移性去勢感受性前立腺がん（mCSPC）患者の治療を目的とした経口アンドロゲン受容体阻害剤（ARi）NUBEQA（ダロルタミド）の販売認可をカナダ保健省から取得した。

これとは別に、市場の他の著名なプレーヤーとしては、Ferring や Tolmar Inc. などが挙げられます。これらの企業は、市場での存在感を高めるために、戦略的提携や製品発売への投資など、さまざまな戦略的取り組みを行っています。

カナダの前立腺がんホルモン療法の主要企業のリスト:

• アステラス製薬株式会社（日本）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン（米国）
• バイエル社（ドイツ）
• アッヴィ株式会社（私たち。）
• フェリング (スイス)
• トルマー社（米国）
• Knight Therapeutics Inc.（カナダ）
• TerSera Therapeutics LLC. （私たち。）

主要な業界の発展:

• 2025 年 6 月:アステラスファーマカナダ社は、オンタリオ州医薬品給付プログラムが、転移リスクの高い生化学的再発（BCR）を伴う非転移性去勢感受性前立腺がん（nmCSPC）患者（高リスクBCR）の治療のための例外アクセスプログラムに基づいてXTANDI（エンザルタミド）に資金提供したと発表した。
• 2025 年 1 月:ノバルティスAGは、少なくとも1つのアンドロゲン受容体経路阻害剤（ARPI）と少なくとも1つのタキサンベースの化学療法を受けた前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽性転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の成人患者を対象とした治療法として、オンタリオ州の適格患者にPluvicto（ルテチウム（177Lu）ビピボチド・テトラキセタン注射剤）の利用を拡大した。
• 2024 年 3 月:ジョンソン・エンド・ジョンソンは、Ambrx Biopharma, Inc.の買収を完了しました。この開発により、前立腺がん、特に転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療のための潜在的なPSMA標的ADCであるARX517の開発における同社のイノベーションへの取り組みが強化されました。
• 2024 年 1 月:アステラス ファーマ カナダ社は、新しい前立腺がん治療環境におけるXTANDI（エンザルタミド）の追加新薬申請書をカナダ保健省に提出しました。
• 2023 年 11 月:アステラス製薬は、Propella Therapeutics, Inc.を買収しました。この開発により、同社は前立腺がんの治療のために開発中の次世代アンドロゲン生合成阻害剤であるPRL-02（デカン酸アビラテロン）へのアクセスが可能になりました。。

レポートの範囲

カナダの前立腺がんホルモン療法市場分析は、レポートに含まれるすべての市場セグメントによる市場規模と予測の包括的な調査を提供します。これには、重要な成長手段を提供する市場のダイナミクスと主要なトレンドの詳細な概要が含まれています。また、技術の進歩、製品開発、パイプライン分析、合併と買収を含む主要な業界の発展の概要と、市場の成長に関する戦略的洞察も提供します。市場調査レポートは、主要な事業プレーヤーの市場シェアとプロフィール、主要な製品ポートフォリオなど、詳細な競争環境も提供します。

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レポートの範囲とセグメント化