神経血管デバイスの市場規模、シェア、新型コロナウイルス感染症の影響分析、デバイスタイプ別（ステントシステム、塞栓デバイス、神経血栓除去デバイス、サポートデバイス）、アプリケーション別（脳動脈瘤、虚血性脳卒中など）、エンドユーザー別（病院） 、専門クリニック、その他）、および地域予測、2023 ～ 2030 年

神経血管デバイスの市場規模は、2022 年に 31 億 5,000 万米ドルで、2023 年の 34 億 3,000 万米ドルから 2030 年までに 65 億 1,000 万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に 9.6% の CAGR を示しました。北米は高い診断率と治療率を背景に圧倒的なシェアを維持する。

神経血管装置には、脳動脈瘤などの神経血管障害を治療するためのステント システム、塞栓装置、神経血栓除去装置などがあります。人口におけるこれらの疾患の有病率の増加と、治療の選択肢に関する意識を高めるための政府の取り組みの高まりにより、これらの疾患を管理するための製品の需要が高まることが予想されます。

• 疾病管理予防センター (CDC) が 2021 年 1 月に発表したデータによると、米国では毎年約 80 万人が脳卒中を患っており、その 75% 以上が 65 歳以上の人々で発生しています。
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• また、2022 年の脳動脈瘤財団によると、世界中で毎年約 1,500 万人が脳卒中を患っています。また、米国では約 670 万人が未破裂の脳動脈瘤を患っており、年間約 30,000 人が脳動脈瘤破裂を起こしていると推定されています。

これに加えて、技術的に高度なデバイスを開発するための市場参加者の間での研究開発活動の増加により、市場の成長が促進されると予想されます。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響

新型コロナウイルス感染症による患者の来院数の減少が市場の拡大を妨げた

神経血管クリニックの一時閉鎖と、医療提供者の新型コロナウイルス感染症患者に対する集中力の高まりにより、市場の成長は鈍化しました。さらに、神経血管クリニックへの来院数の減少とサプライチェーンの混乱により、神経血管デバイスの売上に影響が生じました。

• たとえば、2020 年に CDC が発行した記事によると、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) による国家非常事態宣言後の 10 週間で、脳卒中による救急外来 (ED) の受診は 20% 減少しました。

大手企業は、需要と供給のギャップに起因する新型コロナウイルス感染症のパンデミックの影響で、神経血管デバイスのポートフォリオから得られる売上高の伸びが鈍化しているのを目の当たりにしました。

• たとえば、Stryker の神経血管部門は 2020 年に 9 億 7,300 万ドルの収益を上げ、前年の収益から 5.3% の緩やかな成長を報告しました。収益の伸びが鈍化したのは、新型コロナウイルス感染症による不要不急の外科手術への大きな影響によるものです。


• 同様に、MicroPort Scientific Corporation の神経血管部門は、2020 年に 3,290 万米ドルの収益を上げ、前年の収益から 19.2% の緩やかな成長を報告しました。同社のグローバルサプライチェーンは影響を受け、物流能力が混乱しました。また、同社は、新型コロナウイルス感染症の影響を最も受けた地域において、不要不急の手術が大幅に減少していることを確認しました。

しかし、ロックダウン制限の解除により、神経血管クリニックの受診数が大幅に増加し、その結果、2021 年には世界中で市場の回復が早まりました。

さらに、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックからの市場の回復と神経血管デバイスの需要の増加により、2021 年に収益が増加した企業もいくつかありました。

• たとえば、2021 年に Stryker は 11 億 8,800 万米ドルの収益を上げ、2020 年と比較して 22.1% の成長を記録しました。

最新のトレンド

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技術の進歩が神経血管デバイス市場の成長を促進

さまざまな企業が、神経血管介入のまだ浸透していない領域に焦点を当て、新製品を市場に導入するために研究開発に継続的に投資してきました。新しい塞栓コイル、先進技術に基づく吸引カテーテル、および虚血性脳卒中用の血行再建デバイスの開発は、先進的な神経血管デバイスへの大きな移行の主要な例の一部です。また、市場関係者は、さまざまな神経血管疾患の治療におけるパイプライン製品の臨床効果を確立するために臨床試験の実施に熱心に取り組んでいます。

• たとえば、Penumbra, Inc. は、血栓回収におけるこれらのデバイスの性能と効率を確立するために、Indigo System CAT RX 吸引カテーテルの CHEETAH と呼ばれる臨床試験を実施しています。 2021 年 11 月、同社は、チーター臨床研究においてカテーテルが主要評価項目を達成したと発表しました。


• さらに、NeuroVasc Technologies は、新しいステント リトリーバーの臨床試験を実施しています。 2022 年 6 月、同社は、虚血性脳卒中治療用の新しいステント リトリーバー NeuroVasc Envi-SR を評価する臨床試験で治療を受けた最初の患者を発表しました。

虚血性脳卒中は伝統的に代替療法で治療されており、機械的血栓除去術の対象となる患者の数は限られています。市場関係者は満たされていないニーズを特定し、増大する需要に応えるための先進的なデバイスの導入に注力しています。

推進要因

神経血管疾患の発生率の増加により神経血管デバイスの需要が急増

脳卒中や脳動脈瘤などの神経血管疾患の有病率の増加は、世界的な患者数の増加に寄与する重要な要因の 1 つです。これらの神経血管疾患の有病率は、高齢者集団でより高くなります。

• 米国心臓協会が発表したデータによると、脳内出血 (ICH) 脳卒中は最も一般的な脳卒中であり、米国で毎年推定される脳卒中 79 万 5,000 件の 10% ～ 15% を占めています。 2020 年には世界的に脳内出血が発生しました。


• 米国国勢調査局の 2020 年の報告書によると、高齢者人口は 2009 年の 3,960 万人から 2019 年の 5,410 万人に増加しました。その数は 2060 年には 9,470 万人に達すると推定されています。

これは、インターベンション処置用の吸引装置や血栓除去装置などの神経血管装置の需要を高める上で極めて重要です。さらに、さまざまな国で定められた償還政策によってこれが促進され、これらの手続きが好まれる傾向が強まり、それによって世界市場の成長が促進されました。

神経血管疾患に対する意識を高める政府の取り組みを強化し市場拡大を促進

介入治療を必要とする神経疾患は、初期段階では身体症状が現れない疾患の 1 つです。これが、これらの状況が重大な性質を持つ重要な理由となっています。このため、これらの症状を効率的かつタイムリーに診断するための綿密な計画を確立する必要性が生じています。

さまざまな世界的および国家機関、公的および非営利団体は、介入を必要とする神経学的状態を効果的かつタイムリーに管理するためのこのような計画の確立に積極的に注力してきました。

• たとえば、2021 年 5 月には、ヨーロッパにおける脳卒中対策のための脳卒中行動計画の宣言がウクライナ保健省によって署名されました。この活動は欧州脳卒中機構（ESO）の支援によるものでした。


• さらに、2019 年には、変更を実施し、投資を確保し、優れた技術を実現するために、ウクライナ保健省（MoH）によって脳卒中に関する国家計画が開始されました。

診断を改善するために病院、医療システム、協会/団体、政府の保健部門が実施するこのような取り組みにより、治療を受けている患者が膨大になることが予想されます。これに、新興国における医療インフラの開発と神経血管介入処置用の技術的に先進的な製品の導入が相まって、これらの機器の需要と導入が急増すると予想されます。

抑制要因

脳動脈瘤の誤診または診断の遅れにより、デバイスの需要が制限される

いくつかの政府および民間機関は、神経障害に苦しむ患者の早期かつ効率的な診断を促進するために、臨床計画とガイドラインを確立し、さまざまな取り組みを実施するよう努めています。

しかし、これらの機関の努力にも関わらず、脳画像スキャンの実施の失敗、医師の専門知識の欠如、特に救急部門におけるミスなどにより、脳動脈瘤の診断が遅れたり誤診されたりするケースが数多くあります。 p>

• たとえば、脳動脈瘤財団が 2022 年に発表したデータによると、米国では脳動脈瘤患者のほぼ 4 人に 1 人が誤診または診断が遅れています。

さらに、インドや中国などの発展途上国では、診断の遅れや誤診の割合がかなり高くなります。これらの国の遅れは主に、神経疾患に対する一般国民の認識が限られていること、十分に発達した医療インフラへのアクセスが限られていること、統治機関による確立されたガイドラインや行動計画の欠如などの要因に起因しています。

このような要因により、予測期間中の市場の成長が制限されると予想されます。

セグメンテーション

デバイス タイプ別の分析

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市場関係者による製品発売の増加により、塞栓装置セグメントがリード

市場はデバイスの種類に基づいて、ステント システム、塞栓形成デバイス、神経血栓除去デバイス、サポート デバイスに分類されます。

塞栓装置セグメントは、脳動脈瘤の治療を受ける患者数の増加により、2022 年に最大のシェアを獲得しました。さらに、POD 塞栓アンカー デバイス (Penumbra Inc.) など、高度な機能を備えた新しいデバイスの数が増え、神経血管インターベンション処置中のこの分野の需要が高まりました。

神経血栓除去装置セグメントは、予測期間中に大幅な CAGR を記録すると予想されます。急性虚血性脳卒中の有病率の上昇と、著名な企業による製品発売数の増加により、神経血栓除去装置セグメントの需要が高まっています。

• たとえば、2019 年 4 月、メドトロニックは、脳内の血栓を除去するためのソリティア X 血行再建デバイスの米国での発売を発表しました。

さらに、低侵襲神経学的処置に対するエンドユーザーの嗜好が高まっているため、ステント システム部門が大きな市場シェアを占めると予想されます。

アプリケーション分析による

患者数の増加により、脳動脈瘤セグメントが優勢になると予測されています

市場はアプリケーションに基づいて、脳動脈瘤、虚血性脳卒中などに分類されます。世界的に脳動脈瘤の有病率が高まっていることと、脳動脈瘤を治療するための新しいデバイスが利用可能になったことにより、脳動脈瘤セグメントが 2022 年の市場を独占しました。

• たとえば、脳動脈瘤の治療におけるこれらの処置の有効性が臨床的に証明されているため、塞栓術と血栓除去術は脳動脈瘤の治療に最も好ましい処置の一つです。これは、世界市場における脳動脈瘤治療用デバイスの需要の高まりにおいて極めて重要です。

世界的に虚血性脳卒中発生率が増加しているため、虚血性脳卒中セグメントはより高い CAGR で成長すると予想されます。

• たとえば、2020 年の疾病管理予防センター（CDC）によると、虚血性脳卒中は群を抜いて最も一般的な種類の脳卒中であり、全脳卒中のうち約 87.0% を占めています。

その他のセグメントは、人口における高血圧、飲酒、喫煙の有病率の増加により、その他のセグメントを押し上げるため、市場で成長すると予想されています。

エンドユーザー分析による

病院での最先端テクノロジーの導入が進んでいることから、病院部門が優位になると予測されています

エンドユーザーに基づいて、市場は病院、専門クリニックなどに分類されます。

2022 年の市場は病院が大半を占めました。この優位性は、神経血管疾患に苦しむ患者の入院が増加していることと、病院での最先端のテクノロジーベースの神経血管ソリューションの導入が比較的多くなったためです。

• 米国、英国、その他の国々のさまざまな国立病院データベースによると、2014 年から 2019 年にかけてこれらの国での入院患者の主な原因の 1 つは神経血管疾患でした。

専門クリニックセグメントは、2022 年の市場で大きなシェアを占めます。このセグメントは、先進国における専門クリニックの数の増加と、新興国の医療インフラと施設の発展により、予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。中国、インド、ブラジルなどの国。

地域に関する洞察

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地域ベースでは、北米が神経血管デバイス市場で最も高いシェアを占め、2022 年には 13 億 5,000 万米ドルの収益を生み出しました。この地域は、さまざまな神経血管疾患の普及が進んでいることから、今後数年間で市場を支配すると予想されています。さらに、地域の神経学的ケアを支援する医療費の増加と、さまざまな神経学的疾患に対する適切な償還により、地域での先進的で新しい治療オプションの採用が促進されるでしょう。たとえば、メディケアやメディケイドなどの民間および政府の医療保険会社は、すべての塞栓コイルや液体コイルを含む神経血管製品に対して有利な償還ポリシーを提供しています。

一方、ヨーロッパは市場のかなりのシェアを握ると思われます。この成長は主に、神経血管疾患の適切な管理の重要性の高まり、神経血管疾患の治療を目的とした製品発売の増加、市場で活動する著名な企業による地理的プレゼンスを拡大するための努力の増加に起因しています。さらに、新製品の承認が主に市場の成長に貢献しています。

• たとえば、2019 年 4 月、メドトロニックは、以前は脳動脈瘤を患う成人への使用に限定されていたパイプライン フレックス塞栓術デバイスの適用拡大の承認を取得しました。

アジア太平洋地域の市場は、さまざまな神経血管疾患を発症する可能性が高い高齢者人口の増加により、予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。地域市場におけるさまざまな機器の普及を拡大するための主要企業による戦略的取り組みの拡大と、患者集団の間での新規および最近の治療法に対する意識の高まりは、市場の成長に影響を与えるいくつかの要因です。

• たとえば、2021 年 1 月、Genesis Medtech は Penumbra, Inc. と協力して、中国の神経血管市場を拡大しました。

さらに、ラテンアメリカは、予測期間中に緩やかな成長率で成長すると予想されます。一般人口における病気に関する意識の高まり、さまざまな脳関連疾患の有病率の上昇、およびこの地域で新しいデバイスを導入するための主要企業による技術進歩の増加は、この地域の市場成長を担う主な要因の一部です。

• たとえば、2022 年 8 月に、Wallaby Medical はブラジルでの血栓除去装置 pRESET の発売を発表しました。

同様に、地理的プレゼンスを拡大し、医療インフラを改善するための主要企業間の協力とパートナーシップの拡大は、ラテンアメリカ、中東、アフリカの市場成長を促進するいくつかの要因です。

主要な業界関係者

ストライカーは強力な製品ポートフォリオで市場をリード

この統合市場は、Stryker、Medtronic、Terumo Corporation、Penumbra Inc. などの神経血管機器プレーヤーによって独占されています。Stryker は 2022 年に市場を支配し、大きな市場シェアを占めました。同社の優位性は、神経血管製品ポートフォリオを強化するために、技術的に先進的な医療機器の発売に注力しているためです。さらに、同社が製品開発を強化するために研究開発を開放することをますます重視していることも、同社の市場支配力の原因となっています。

• たとえば、2022 年 12 月に、Stryker は脳卒中ケアの革新を加速するための高度なテクノロジーを備えた最先端の神経血管研究開発ラボの立ち上げを発表しました。

メドトロニックは、戦略的な合併と買収により、世界規模でのデバイスの承認と導入にさらに重点を置いています。人口増加による需要の高まりに応えるため、さまざまな神経学的症状に対応したデバイスを開発および発売するための研究開発に重点を置いていることが、同社の市場シェアに貢献すると期待されている。

• 2019 年 5 月、メドトロニックは、あらゆるサイズのソリティア X の送達に使用される長さ 160 cm のマイクロカテーテルであるフェノム 21 カテーテルの発売を発表しました。この血行再建デバイスは、急性虚血性脳卒中を治療するために使用されます。

神経血管疾患に対する先進技術を開発するための研究開発活動への他の企業の投資が増加しており、その結果、神経血管疾患の治療用デバイスの需要が増加しています。これらの要因により、これらの企業の市場シェアは将来的に増加すると予想されます。

• 2022 年 6 月、NeuroVasc Technologies, Inc. は、急性虚血性脳卒中治療を目的とした新しいステント レトリバーを評価するための臨床試験で治療を受けた最初の患者を発表しました。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• メドトロニック (米国)


• ペナンブラ社（米国）


• ストライカー (米国)


• Johnson and Johnson Services, Inc. (CERENOVUS) (米国)


• MicroPort Scientific Corporation (中国)


• Acandis GmbH (ドイツ)


• MicroVention, Inc. (米国)


• NeuroVasc Technologies, Inc. (米国)


• Asahi Intecc USA, Inc. (米国)


• Perflow Medical Ltd. (イスラエル)

主要な業界の発展

• 2022 年 10 月 - メドトロニックは、脳卒中ケアと治療において緊急に必要とされているイノベーションを加速するために設計された Neurovascular Co-Lab プラットフォームの立ち上げを発表しました。


• 2022 年 9 月 - Penumbra, Inc. は、ヨーロッパでの脳卒中治療用 RED 再灌流カテーテルの発売を発表しました。


• 2022 年 6 月 - MicroPort Scientific Corporation は、米国で独自に開発した Numen コイル塞栓システム (Numen) による最初の商用移植を完了しました。


• 2020 年 9 月 - Johnson & Johnson Medical Devices Companies の一部である CERENOVUS は、CERENOVUS Stroke Solutions の立ち上げを発表しました。これには、医師による血栓除去処置を支援するために設計された 3 つのデバイスが含まれています。


• 2020 年 6 月 - MicroPort Scientific Corporation は、その完全子会社である MicroPort Scientific India Private Limited が Purple Medical Solutions Private Limited への戦略的投資を完了したと発表しました。この合弁事業の主な目的は、医療機器の研究開発、製造、販売に注力し、新興市場での存在感を拡大することです。


• 2020 年 8 月: Stryker は、米国市場で Surpass Evolve Flow Diverter の発売を発表しました。このデバイスは、血流の方向を変えて動脈瘤の治癒を促進するために使用される、米国初の 64 ワイヤ コバルト クロム フロー ダイバータと考えられています。

レポートの対象範囲

のインフォグラフィック表現 神経血管デバイス/神経介入市場

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