産後うつ病治療市場規模、シェア及び業界分析：薬剤別（ズラノロン、ブレキサノロン、その他）、投与経路別（経口、非経口、その他）、流通経路別（病院薬局、専門薬局）、地域別予測（2024-2032年）

世界の産後うつ病治療市場規模は、2023年に1,220万米ドルと評価された。市場は2024年の7,990万米ドルから2032年までに9億7,300万米ドルへ成長し、予測期間中に年平均成長率（CAGR）36.7％を示すと予測されている。

産後うつ病（PPD）は、妊娠中または出産後1年以内に発症することがある医学的状態である。この病態は周産期うつ病とも呼ばれる。出産後も長期間続く悲しみ、不安、疲労感といった持続的な感情と関連している。世界中の女性の10～15％に影響を与える産後うつ病は、妊娠後の最も一般的な合併症の一つである。この疾患は薬物療法とカウンセリングで治療可能だ。現在、米国食品医薬品局（FDA）がこの疾患の治療に承認している薬剤は2種類のみである。

妊婦におけるこの疾患の有病率上昇に伴い、症状の予防と治療の両方に効果的な療法への需要が高まっています。その結果、製薬会社や研究機関は本疾患治療薬の開発と上市に注力しています。

• 例えば、バイオジェン社が発表したデータによると、同社は2023年第4四半期に米国でZurzuvae（ズルツバエ）の発売を計画していた。同社の計画通り、2023年12月にZurzuvaeは米国市場に導入された。

市場成長に寄与するその他の重要な要因としては、神経科学研究の進展や産後うつ病に対する母体メンタルヘルスケアプログラムへの注目の高まりが挙げられる。疾患症状や産後うつ病治療に関する認識の向上も、近い将来の市場成長を牽引すると予想される。

さらに、うつ病の既往歴がある女性は本疾患を発症する可能性が高くなります。遺伝的要因も産後うつ病の発症に寄与します。

• 例えば、メイヨー財団医学教育研究機構（MFMER）が2022年11月に発表したデータによれば、産後うつ病の家族歴がある人は産後うつ病を発症するリスクが高まります。
• また、2017年3月に脳・行動研究財団が発表した論文によれば、うつ病の既往歴がある女性は、うつ病の診断歴がない女性に比べ、周産期うつ病のリスクが20倍高いとされています。

COVID-19パンデミックは市場成長に悪影響を及ぼし、成長鈍化をもたらした。これは主に、産後うつ病治療の遅延、ウイルス曝露への懸念、産後うつ病と診断される女性の著しい減少といった複数の要因によるものである。加えて、産後うつ病治療薬に関する前臨床研究および非臨床試験の開始・完了の遅延が、パンデミック期間中の市場成長を阻害した。

• 例えば、Sage Therapeutics, Inc.が2022年12月に提出した年次報告書によると、パンデミック期間中にZulressoを投与可能な施設の数が減少したことに伴い、患者需要が大幅に減少したことが確認されている。

さらに、パンデミック期間中の感情的ストレスの増加、経済的負担、医療への懸念といった要因も、2020年および2021年の比較的低い成長率の一因となった。しかし、2022年度および2023年度には、産後うつ病治療市場はわずかながらもプラス成長を記録した。

日本の産後うつ治療市場インサイト

少子化が進む日本において、産後うつは重要な公衆衛生課題の一つとして認識されています。早期発見と継続的支援が求められ、薬物療法、心理療法、デジタルヘルスツールなど多様な治療アプローチへの需要が高まっています。母親の心身の健康を支える取り組みが拡大する中、産後うつ治療市場は今後も注目される医療領域です。

産後うつ病治療市場概要

市場規模と予測：

• 2023年市場規模：1,220万米ドル
• 2024年市場規模：7990万米ドル
• 2032年予測市場規模：9億7300万米ドル
• CAGR（年平均成長率）：2025年～2032年 36.7%

市場シェア：

• 北米は2023年に産後うつ病治療市場を支配。増加する罹患率、新薬承認、先進的な医療インフラが牽引。
• 薬剤別では、ブレクサノロンが市場をリード。産後うつ病治療薬として初のFDA承認薬であることが支持要因。

主要国のハイライト：

• 米国：認知向上キャンペーンと規制当局による薬剤承認が普及を後押し。
• 欧州：産後メンタルヘルス促進に向けた医療機関の強力な取り組み。
• 中国：産後うつ病対策における認知度向上と医療キャンペーンの拡大。
• 日本：母体ケアプログラムとメンタルヘルス研究への注力が拡大中。

産後うつ病治療市場の動向

産後うつ病の診断・治療技術の進歩が市場トレンドの一つと認識される

近年この疾患の有病率が高まる中、患者ケアを支援する専用ツールの開発需要が急速に増加している。これに対応するため、研究者らは疾患の理解・診断・治療を強化する革新的デバイスや療法の投入に注力している。彼らは人工知能（AI）や機械学習技術を活用し、疾患を効果的に診断する革新的な手法を模索している。

• 例えば、2023年8月にWomen’s Healthが発表したデータによると、テキサス大学の研究者らは、産後うつ症状に直面する女性に対するメンタルヘルスケアと支援の格差を縮小するため、人工知能（AI）を活用したツールの開発に取り組んでいる。

さらに、周産期および産後うつ病の診断を支援するデジタルツールの開発に向け、様々な機関が資金調達に注力している。

• 例えば、2022年10月には、医療技術企業であるBlueSkyeye AI Ltd.が420万米ドルの資金調達に成功しました。この資金は、音声分析と独自の顔認識技術を活用して患者の生活の質を向上させるために使用されます。同社はこの技術を用いて、周産期および産後うつ病の診断を支援するツールの開発に取り組んでいます。

したがって、この疾患の診断と予防のためのAIベースのツール開発は、近い将来の市場拡大に寄与すると予想される重要な市場トレンドとして認識されている。

• 北米では、産後うつ病治療市場が2022年の770万米ドルから2023年には1,220万米ドルへと成長した。

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産後うつ病治療市場の成長要因

疾患とその治療に関する認識の高まりが市場成長を促進

近年、世界的に産後うつ病（PPD）に対する認識が高まっており、より多くの人々がうつ症状を認識し、医療相談を求めるようになっています。これにより産後うつ病の診断率が上昇し、結果として疾患治療に使用される薬剤の需要を牽引しています。

さらに、連邦政府や複数の医療機関が、この疾患に関する認知度向上を目的とした健康キャンペーンの実施に関与しています。

• 例えば、2023年9月には、米国女性健康局が母体のメンタルヘルス問題に取り組む啓発キャンペーンを組織しました。このキャンペーンは、産後うつ病に関する認知度向上を目的としていました。

加えて、複数の医療提供者や研究者が、産後うつ病に関する健康情報を普及させ、公衆の認識を高めるためのウェブアプリケーション開発に注力している。

• 例えば、BMC Pregnancy & Childbirth誌が2023年5月に発表したデータによると、ハンブルク・エッペンドルフ大学病院とベルリン自由大学の心理学者・研究者チームが外部ウェブアプリ開発者と共同で設計・開発したウェブアプリケーション「SmartMoms」があります。このウェブアプリは、この疾患に関する情報提供とスクリーニング機能を提供します。産後うつ病に関心を持つ女性と医療提供者の双方にとって、広く受け入れられ有用なデジタルツールであることが実証されており、この疾患の予防に活用されています。

このように、この疾患とその治療に関する認識の高まりは、患者を効果的に治療するための薬剤の使用をさらに増加させており、予測期間中の市場成長を促進すると予想されます。

疾患の有病率増加が薬剤需要を牽引し市場成長を促進

世界的にこの疾患に関連する患者数が増加する中、医療提供者には患者群を管理する負担が増大しています。したがって、産後うつ病に対する効果的な治療法への需要は著しく高まっています。

• 例えば、2021年10月にTranslational Psychiatryが発表したデータによると、産後うつ病の有病率は世界全体で約17.22%でした。最も高い有病率は南部アフリカ（39.96%）で確認されています。西洋諸国では、女性の約10%から15%が出産後1年以内にこの病態を経験します。

さらに、劣悪な生活環境、ストレスの多い生活上の出来事、就業機会の不足、家族間の紛争、社会経済的・情緒的要因などが、産後うつ病の発症に関与するその他の要因として挙げられる。

• 例えば、米国疾病予防管理センター（CDC）が2023年5月に発表したデータによれば、社会的支援の不足、うつ病の家族歴、若年出産、分娩合併症を伴う妊娠など、複数の要因が産後うつ病のリスクを高める可能性があります。

したがって、疾患の有病率上昇は治療法開発の需要を加速させます。これらの治療法は疾患の予防・停止・進行逆転をもたらすと期待され、本疾患治療薬の需要拡大を牽引すると見込まれます。

抑制要因

治療費の高騰が市場成長を阻害する可能性

産後うつ病は高コストを伴う公衆衛生上の課題として拡大している。社会的総コストの評価は、直接的・間接的経済的要素を含む産後うつ病の深刻な影響を浮き彫りにする。

• 例えば、ジョージタウン大学子ども・家族センターが2019年5月に発表したデータによると、2017年に出生した乳児の出生後5年間における母子ペアの追跡調査では、妊婦および新生児の母親における未治療の気分障害および不安障害が、米国における出生1件あたり約142億米ドルのコストを発生させていることが明らかになった。

さらに近年、この疾患に対する薬剤開発への注目は高まっているものの、これらの薬剤の高コストが市場成長を抑制している。

• 例えば、マサチューセッツ総合病院女性メンタルヘルスセンターが2023年11月に発表したデータによると、産後うつ病治療薬としてSage Therapeutics社がBiogen社と提携し新薬（Zurzuvae）を発売した。この新薬の米国における14日間の治療サイクル費用は約15,900米ドルとなる見込みである。

したがって、疾患治療に伴う予想される経済的負担が、産後うつ病治療市場の成長を阻害する可能性が高い

産後うつ病治療市場のセグメント分析

薬剤別分析

米国FDA承認の産後うつ病治療薬がブレキサノロンセグメントの成長を牽引する見込み

薬剤別では、産後うつ病治療市場はズラノロン、ブレキサノロン、その他に区分される。

ブレクサノロンセグメントは2023年に最大の市場シェアを獲得した。これは、ブレクサノロンが産後うつ病治療薬として米国FDA承認を受けた初の薬剤であることに起因する。本剤は2019年に米国で発売され、2023年11月時点でもブレクサノロン以外に米国で承認された単剤は存在しない。

さらに、ズラノロンは予測期間中に最も急速に成長するセグメントとなる見込みです。米国FDAは2023年8月にズラノロンを承認し、2023年12月に米国市場で発売されました。このセグメントの急速な成長は、ブレキサロノンと比較した低コストや投与の容易さといった利点に起因しています。

• ズラノロンセグメントは2023年に13.5%のシェアを占めると予測される。

一方、その他セグメントは予測期間において比較的緩やかな成長が見込まれる。研究開発活動の増加により、臨床試験パイプラインにおける周産期うつ病治療薬の数が増加している。臨床試験パイプラインに多数の薬剤が存在することは、予測期間中のセグメント成長を牽引する主要因の一つである。

• 例えば、国立生物工学情報センター（NCBI）が2022年11月に発表したデータによれば、 術後1週間および6週間後にPPDを評価できる。エスケタミンはNMDA受容体拮抗薬に属する薬剤であり、術後鎮痛効果を改善し、術後1週間および6週間後の本症候群発症リスクを低減する。 

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投与経路別分析

経腸投与薬による即時生理的反応がセグメント成長を促進

投与経路に基づき、市場は経口、経腸、その他に分類される。

2023年、非経口投与セグメントは世界の産後うつ病治療薬市場で最大のシェアを獲得した。業界プレイヤーの大半は非経口投与経路による薬剤の発売に注力している。さらに、非経口投与は即時的な生理的反応、最小限の投与量制限、長期的な効果といった明確な利点を提供しており、これらは予測期間中のセグメント成長を牽引する主要因の一部である。

• 例えば、2019年6月にSage Therapeutics Inc.は産後うつ病治療薬「ZULRESSO（ブレキサノロン）注射剤」の発売を発表した。

経口セグメントは予測期間中に著しい成長が見込まれる。この成長は、投与の容易さから本疾患治療のための経口薬の開発が進んでいることに起因する。さらに、経口薬の投与は最も便利で、最も簡便かつ安全である。したがって、患者の受容性を考慮し、医療提供者は産後うつ病（PPD）向けの経口薬を開発している。

• 例えば、2023年8月に米国食品医薬品局（FDA）は産後うつ病に対する経口治療薬を承認した。承認後、FDA医薬品評価研究センター精神医学部門長は「経口薬へのアクセスは、極度で時に生命を脅かす感情に直面する女性にとって有益な選択肢となり得る」と述べた。

その他のセグメントは、予測期間中に著しい成長が見込まれています。複数の企業が、患者の受容性と投与の容易性を高める薬剤の開発に注力しています。また、他の投与経路と比較して低用量で投与可能であり、費用対効果に優れた薬剤の開発にも注力しています。

• 例えば、2023年11月に米国国立医学図書館が提供したデータによると、GH Research Ireland Limitedは産後うつ病治療のための吸入投与経路が可能な薬剤GH001の臨床試験を実施中である。

流通チャネル別分析

病院薬局からの処方薬調剤増加がセグメント拡大を促進

流通チャネル別では、産後うつ病治療薬市場は病院薬局と専門薬局に区分される。

2023年時点で病院薬局セグメントが最大のシェアを占め、世界市場をリードした。病院薬局からの処方薬調達の増加と、産後うつ病治療のための入院患者数の増加が、病院薬局セグメントの高い市場シェアを支える主要因である。

一方、専門薬局セグメントは予測期間中に著しいCAGRで成長すると見込まれています。これは主に、一部のバイオ医薬品企業が、製品を患者に直接配送するため全国規模の専門薬局と提携していることに起因します。例えば、 2023年12月には、バイオジェンとセージ・セラピューティクス社が産後うつ病治療薬「ズラノロン」を米国で発売した。両社は複数の全国専門薬局と提携し、この治療薬を処方された産後うつ病（PPD）の女性患者に直接配送している。本製品は既に米国の専門薬局で入手可能である。

地域別分析

地域別では、産後うつ病治療市場は北米、アジア太平洋、その他の地域で調査されています。

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北米は2023年に最大の市場シェアを占め、1,220万米ドルの収益を生み出しました。予測期間を通じて、同地域は市場で主導的な地位を維持すると予想されます。米国における産後うつ病（PPD）の有病率増加、規制当局による最近の新薬承認、および同地域の先進的な医療インフラの存在が、市場成長の主な要因です。

• 例えば、PostpartumDepression.orgが2023年7月に発表したデータによると、米国では年間約60万人の女性が産後うつ病と診断されている。

さらに、同地域における産後うつ病ケア支援のための医療支出増加が市場成長を後押ししている。加えて、複数の企業が北米での臨床試験開始を計画中である。

• Brii Biosciences Limitedが2023年に発表した中間報告書によると、同社は産後うつ病の調査を目的としたBRII-296の第2相試験を米国で開始した。さらに同社は、米国において産後うつ病（PPD）に関する追加研究を開始する計画である。

一方、アジア太平洋地域の産後うつ病治療市場は、予測期間中に第2位のシェアを獲得すると見込まれている。アジア諸国における産後うつ病の有病率上昇に加え、住民の意識向上も相まって、同地域では著しい成長が見込まれる。

• 例えば、2022年2月にはインドのアーユルヴェーダ企業マザー・スパルシュが、新米ママたちへの産後うつ病に関する対話を促し、インド国民に情報を提供するため「#MomYouAreNotAlone（ママ、あなたは一人じゃない）」と題した啓発キャンペーンを開始した。このキャンペーンは新米ママの産後ウェルビーイングに対する認識向上に寄与するだろう。

さらに、2023年の産後うつ病治療の世界市場において、その他の地域は最も低いシェアを占めた。政府による医療の改善と一般市民の産後うつ病に関する認識向上に向けた取り組みの強化が、市場成長を牽引している。

• 例えば、2019年5月には欧州周産期メンタルヘルス研究所が、産後うつ病や精神病に苦しむ女性への医療啓発と支援促進キャンペーンを開始しました。

さらにラテンアメリカ地域では、この疾患の高い罹患率は産後不安だけでなく、不十分な家庭環境や病院ベッド不足への懸念とも関連しています。

産後うつ病治療市場における主要企業一覧

Sage Therapeutics, Inc.とBiogenは、この疾患を管理するための革新的な治療法の開発に取り組んでいる

2023年、産後うつ病治療市場は高度に統合された構造を示し、Sage Therapeutics, Inc.やBiogenといった主要企業が大きな市場シェアを占めている。これらの企業は唯一の製品承認を取得しており、産後うつ病管理のための革新的治療法開発に積極的に参画している。

さらに、ブリイ・バイオサイエンシズ社やGHリサーチ・アイルランド社といった他の市場プレイヤーも産後うつ病治療薬の開発に関与している。これら2社は本疾患治療薬を製品パイプラインに有しており、市場における競争激化に寄与している。

• 例えば、2022年9月、Brii Biosciences Limitedは周産期うつ病（PPD）治療向けに開発中の長時間作用型単回注射療法BRII-296を評価する第1相試験で良好な結果を発表した。 

主要企業プロファイル一覧：

• Sage Therapeutics, Inc. (米国)
• Biogen Inc. (米国)
• Brii Biosciences Limited（中国）
• GH Research Ireland Limited（アイルランド）

業界の主な動向

• 2023年8月 – Sage Therapeutics, Inc. と Biogen Inc. は、ZURZUVAE（ズラノロン）が米国FDAの承認を取得したことを発表。ZURZUVAEは、産後うつ病（PPD）の女性患者において抑うつ症状の迅速な改善をもたらす初の経口投与薬である。
• 2022年2月 – Sage Therapeutics, Inc.は、産後うつ病（PPD）治療薬としてのズラノロンを評価する第3相臨床試験の完了を発表しました。
• 2020年11月 – バイオジェン社は、米国におけるズラノロンの共同開発・商業化に向け、セージ・セラピューティクス社との提携を発表。この提携により、両社は相互の既存の専門知識を活用し、産後うつ病（PPD）、大うつ病性障害（MDD）、その他の精神疾患に対する効果的な医薬品開発を推進する。
• 2019年3月 – セージ・セラピューティクス社は、出産に伴う最も一般的な医学的合併症である産後うつ病の治療薬として、ZULRESSOTM（ブレキサノロン）注射剤が米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したことを発表しました。

レポートのカバー範囲

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