급성 관상동맥 증후군 치료제 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 약물 종류별(항혈소판제, 항응고제, 섬유소 용해제, 항허혈제, 베타 차단제, 지질 저하제, 레닌-안지오텐신 시스템 억제제, 미네랄 코르티코이드 수용체 길항제 및 기타), 질병 유형별(ST 상승 심근경색증, 비ST 상승 심근증) 경색 및 불안정 협심증), 투여 경로별(경구 및 비경구), 유통 채널별(병원 약국, 약국 및 소매 약국, 기타) 및 지역 예측, 2026-2034년

전 세계 급성 관상동맥 증후군 치료제 시장 규모는 2025년 139억 2천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 144억 달러에서 2034년까지 195억 3천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 3.88%를 나타낼 것으로 예상됩니다.북미는 2025년 41.81%의 점유율로 세계 시장을 장악했다.

글로벌 시장은 특히 급성 관상동맥 증후군의 강력한 환자 증가에 기여하는 노화, 당뇨병, 비만 등 여러 동반질환을 앓고 있는 글로벌 인구에 의해 꾸준한 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 더욱이, 급성 관상동맥 치료의 치료에는 종종 사건당 더 높은 치료 강도를 초래하는 다중 약물 요법의 투여가 포함됩니다. 제네릭 경쟁으로 인한 압박에도 불구하고, 시장 성장에 기여할 일부 매개변수에는 치료 방법의 프로토콜화 및 개선된 치료 시스템과 결합된 프리미엄 지질 저하 치료법의 채택 확대가 포함됩니다. 이로 인해 주요 시장 참여자가 혁신적인 파이프라인 후보를 갖춘 R&D 이니셔티브에 대한 강조가 높아졌으며, 이는 예측 기간 동안 시장 성장도 증대시킵니다.

• 예를 들어, 2025년 7월 Novartis AG는 미국 FDA가 1년에 2회 투여되는 Leqvio(인클리시란)에 대한 규제 라벨 업데이트를 승인했다고 발표했습니다. 미국 FDA는 고콜레스테롤혈증이 있는 성인의 저밀도지단백콜레스테롤(LDL-C) 감소를 위해 식이요법과 운동을 병행한 단독요법으로 이 약의 사용을 허용했다. 이 라벨 업데이트는 환자의 LDL-C 목표를 달성하기 위해 지질 저하 요법의 공격적인 투여를 권장하는 급성 관상동맥 증후군 환자 관리를 위한 최신 2025 ACC/AHA 합동위원회 임상 실무 지침과 일치하므로 특히 유용합니다.

게다가 수많은제약AstraZeneca, Sanofi 및 DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED와 같은 회사가 시장의 주요 업체 중 하나입니다. 이들 업체는 환자를 보다 고급 치료법으로 전환하고 약물에 대한 접근성 메커니즘을 개선하는 데 중점을 두면서 기존 제품 포트폴리오의 임상 적응증 라벨을 확장하는 데 중점을 두고 있습니다.

급성 관상동맥 증후군 치료제 시장 동향

정확한 치료 프로토콜 개발에 대한 강조로 시장 개발 촉진

글로벌 시장에서 목격된 가장 주목할만한 추세 중 일부는 환자 간 허혈성 및 출혈 위험의 이질성과 같은 중요한 요소를 고려하는 치료 지침의 작성입니다. 고급 치료 프로토콜의 생성을 통해 치료 선택/기간이 더욱 개별화되어 더 나은 치료 결과를 얻을 수 있습니다. 또한 지질 저하 치료제의 강화로 인해 임상 결과가 개선되고 프리미엄 고가 약물의 조기 채택이 가능해졌습니다. 최근 인도 등 신흥국의 급성관상동맥증후군 치료 가이드라인 강화도 급성관상동맥증후군 치료제 시장의 핵심 트렌드다.

• 예를 들어, 2025년 11월에 발표된 데이터에 따르면 인도 안드라프라데시 주에서는 정부의 STEMI(ST분절 상승 심근경색) 프로토콜을 통해 6월 1일 동안 약 3,027명의 환자를 구했습니다.^성,2024년~11월 15일^일, 2025. 정부 치료 프로토콜은 갑작스런 흉통을 경험한 환자의 골든 아워 또는 첫 시간 동안 테넥테플라제 약물을 무료로 투여하도록 허용합니다.

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시장 역학

시장 동인

프리미엄 치료법 도입 시장 성장을 주도하기 위해

세계 시장 성장의 가장 중요한 동인은 여러 규제 기관에서 점점 더 권장하고 있는 비스타틴 지질 저하제와 같은 프리미엄 치료법의 채택이 증가하고 있다는 것입니다. 급성 관상동맥 증후군 발생 후 환자는 대부분의 임상 경로에서 심혈관 위험이 매우 높은 환자로 자동 분류됩니다. 이 분류는 종종 스타틴만으로는 관리되지 않는 공격적인 LDL-C(저밀도 지질단백질 콜레스테롤) 저하 프로토콜의 시작을 촉발합니다. 결과적으로 LDL-C 수치를 달성하기 위해 PCSK9 억제제와 같은 비스타틴 지질 치료법에 대한 의존도가 높아지고 있습니다. 이러한 변화는 첨단 지질 강하 치료를 위한 환자 인구를 크게 확대하여 전 세계 급성 관상동맥 증후군 시장의 성장을 주도했습니다.

• 예를 들어, 2025년 8월 Amgen, Inc.는 자사의 약물인 Repatha(evolocumab)가 조절되지 않는 저밀도 지질단백질 콜레스테롤(LDL-C)로 인해 주요 심혈관 사건(MACE)의 위험이 높은 성인에게 사용하도록 확대 승인을 받았다고 발표했습니다.

시장 제약

성장 전망을 방해하는 프리미엄 치료법에 대한 제네릭 등가물 및 상환 장벽과의 경쟁

이 시장의 전체 성장률을 제한하는 가장 중요한 제한 요인은제네릭 의약품, 이는 핵심 치료 부문 전반에 걸쳐 가치를 압축합니다. 급성 관상동맥 증후군 치료를 위해 처방되는 대부분의 주요 약물은 널리 이용 가능한 일반 의약품을 보유하고 있으며, 그에 따른 가격 압박으로 인해 시장 성장이 크게 제한됩니다. 또 다른 주목할만한 제약은 보험 적용 범위와 상환 장벽이 존재하여 고가 약품의 광범위한 활용을 제한한다는 것입니다. 예를 들어, 2025년 11월 NHS(National Health Service)는 도입 속도가 느려졌음에도 불구하고 노바티스의 인클리시란에 대한 지속적인 접근을 협상했습니다. 보장 범위와 비용 효율성에 대한 이러한 우려는 급성 관상동맥 증후군 치료제 시장 성장을 계속해서 방해하고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 5월 Alembic Pharmaceuticals Limited는 AstraZeneca의 Brilinta와 동등한 제네릭인 티카그렐러에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다.

시장 기회

시장 성장 기회를 제공하기 위해 환자를 위한 보다 안전하고 오래 지속되는 치료법 개발

최근 이 분야에서 혁신적인 치료법을 개발하는 시장 참가자들은 환자에게 더 긴 순응 시간을 제공하는 치료법에 점점 더 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 변화는 몇몇 급성 관상동맥 증후군 환자가 치료 지침을 따르지 않아 질병의 재발로 고통받고 있다는 사실에 의해 주도됩니다. 이에 노바티스 등 주요 기업들은 1년에 2회 투여만으로 단독요법이 가능한 레크비오(인클리시란) 등 투여 부담이 제한된 약물 개발에 주력해 왔다. 또한, 다른 업체들은 보다 안전한 항혈전 생태계 개발에 초점을 맞춰 의료 종사자들이 항혈소판제와 같은 약물을 보다 광범위하게 처방할 수 있도록 하고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 3월 SFJ Pharmaceuticals 및 SERB Pharmaceuticals는 단클론 항체인 Bentracimab(PB2452)의 파이프라인 후보를 조사하기 위해 개발된 중요한 3상 REVERSE-IT 시험의 긍정적인 최종 결과를 발표했습니다. 벤트라시맙(PB2452)은 긴급 수술이 필요하거나 생명을 위협하는 출혈을 겪고 있는 환자에게 티카그렐러(브릴린타)의 항혈소판 효과를 역전시키기 위해 설계됐다.

시장의 과제

치료 준수 및 복잡성 문제로 인해 지속적인 시장 성장에 어려움을 겪고 있습니다.

급성 관상동맥 증후군 치료제 시장과 관련된 가장 중요한 과제 중 하나는 환자 집단 전체에 걸쳐 일관되지 않은 치료 순응도입니다. 환자들은 처방된 치료를 권장 기간 동안 지키지 않고, 스타틴 등 주요 약물의 복용을 중단하는 경우가 많다. 이로 인해 임상 시험에서는 더 높은 치료 효능이 반영되는 반면, 실제 효과는 낮은 순응도로 인해 여전히 낮은 상태로 유지되는 상황이 발생합니다. 이러한 격차는 시장에 존재하는 주요 이해관계자의 우선순위 불일치로 이어집니다. 지불자와 의료 서비스 제공자는 준수율 향상을 추구하는 반면 혁신자는 더 넓은 시장 접근 및 활용을 우선시합니다. 이러한 과제로 인해 시장 성장률이 더 높아질 가능성이 제한됩니다.

• 예를 들어, 2025년 2월 경피적 관상동맥 중재술(PCI)을 받은 급성 관상동맥 증후군 환자를 대상으로 한 2025년 등록 기반 전향적 연구를 평가한 Indian Heart Journal에 발표된 연구에 따르면, 약물 순응률이 6개월간 급격히 감소한 것으로 나타났습니다.

세분화 분석

약물 종류별

활용도 증가로 인한 항혈소판제 부문

약물 종류 부문에서 시장은 항혈소판제,항응고제약물, 섬유소 용해제, 항허혈제, 베타 차단제, 지질 저하제, 레닌-안지오텐신 시스템 억제제, 미네랄 코르티코이드 수용체 길항제 등.

항혈소판제 부문은 가장 큰 급성 관상동맥 증후군 치료제 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 지배적인 시장 점유율은 급성 관상동맥증후군 약물요법의 선택 사항이 아닌 백본으로서의 지위와 급성 입원 이후의 활용에 기인합니다. 또한 모든 급성 관상동맥 증후군 환자가 아스피린을 투여받고 많은 경우 P2Y12 억제제를 투여받기 때문에 이러한 약물 계열은 보편적인 것으로 간주됩니다. 그러므로, 다루어질 수 있는 치료 집단은 전체 환자 집단에 가깝습니다.

• 예를 들어 2025년 2월 ACC와 미국심장협회가 발표한 급성관상동맥증후군 환자 관리 권고사항으로 구성된 임상지침에 따르면 출혈 위험이 높지 않은 환자에서는 최소 12개월간 아스피린과 경구용 P2Y12 억제제를 병용하는 이중항혈소판요법(DAPT)을 기본 전략으로 권고하고 있다.

지질강하제 부문은 예측 기간 동안 CAGR 5.03%로 상승할 것으로 예상됩니다. 

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질병 유형별

증가하는 노인 인구로 인해 비ST 상승 심근경색(NSTEMI) 부문이 지배적입니다. 

질병 유형에 따라 시장은 ST 상승 심근경색(STEMI), 비ST 상승 심근경색(NSTEMI) 및 불안정 협심증(UA)으로 분류됩니다.

2025년에는 NSTEMI(비ST 상승 심근경색증) 부문이 세계 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이러한 부문의 지배력은 주로 이 질병 유형이 현대 진단 기술을 통해 점점 더 확인되고 있는 심근경색 입원의 가장 큰 부분을 차지한다는 사실에 기인합니다. 또한, 노인 인구는 이러한 형태의 질병에 더 취약하며, 이는 사례 볼륨을 더욱 증가시키고 세그먼트 성장을 촉진합니다.

• 예를 들어 2020년 1월 미국 국립생명공학정보센터(NCBI)가 발표한 자료에 따르면 NSTEMI는 심근경색으로 인한 입원의 60~70%를 차지했다.

ST 상승 심근경색(STEMI) 부문은 예측 기간 동안 CAGR 2.82%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

투여 경로별

구강 부문은 높은 채택률로 인해 시장을 주도했습니다.

투여 경로에 따라 시장은 경구용과 비경구제로 분류됩니다.

예측 기간 동안 구강 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 이는 급성 관상동맥 증후군에 대해 장기간 투여되는 대부분의 약물이 경구 투여되기 때문입니다. 또한, 현재 시나리오에서는 몇 시간 동안 투여되는 비경구 약물과 달리 경구 약물은 몇 달 동안 환자에게 투여됩니다. 이는 해당 부문의 성장을 더욱 촉진합니다.

• 예를 들어, 2025년 2월 미국 국립생명공학정보센터(NCBI)가 발표한 자료에 따르면, 경구용 스타틴은 6개월 단계에서도 여전히 실질적으로 사용되었으며, 사용률은 약 70%였다.

비경구 부문은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 4.25%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

유통채널별

급성 관상동맥 증후군에 대한 높은 외래 환자 약물 소비로 인한 약국 및 소매 약국의 선두 위치

유통 채널 측면에서 시장은 병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국으로 분류됩니다.

약국과 소매 약국이 전 세계 급성 관상동맥 증후군 치료제 시장 점유율을 장악했습니다. 이러한 높은 시장 점유율은 병원이 치료를 시작하는 동안 환자가 종종 소매점을 방문한다는 사실에 기인합니다.약국또는 치료를 계속하려면 더 오랜 기간 동안 약국을 방문하세요.  또한 이 부문은 2026년에 54.16%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2025년 2월 CVS는 미국 코네티컷 주 브리지포트에 약국을 포함하는 새로운 매장을 오픈했습니다.

온라인 약국 부문은 예측 기간 동안 CAGR 8.77%로 성장할 것으로 예상됩니다.

급성 관상 동맥 증후군 치료제 시장 지역 전망

지역별로 시장은 유럽, 북미, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

북아메리카

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북미는 2024년 56억 3천만 달러로 지배적인 점유율을 차지했고, 2025년에도 58억 2천만 달러로 선두 점유율을 유지했습니다. 이 지역의 시장은 급성 관상동맥 증후군 환자의 상당한 사례 부하와 강렬한 R&D 환경으로 인해 예측 기간 동안 크게 성장할 것으로 추정됩니다. 이러한 요인은 발전된 의료 시스템과 병원 입원환자 치료에 대한 막대한 지출과 결합되어 이 지역의 시장 성장을 주도할 것입니다.

미국 급성 관상동맥 증후군 치료제 시장

북미 지역 지배력과 해당 지역 내 미국 최대 점유율을 기준으로 분석하면 미국 시장은 2026년 약 55억9천만 달러로 전 세계 매출의 약 38.8%를 차지할 것으로 추정됩니다.

유럽

유럽은 향후 몇 년 동안 2.85%의 성장률을 기록하여 전 세계에서 4번째로 가장 높은 성장 지역으로 자리매김할 것으로 예상되며, 2026년까지 시장 규모는 37억 7천만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 강력한 시장 점유율에 기여하는 요인 중 일부에는 명확한 치료 경로/가이드라인의 존재, 지불자 통제에도 불구하고 높은 약가, 첨단 치료법의 빠른 활용 등이 포함됩니다.

영국 급성관상동맥증후군 치료제 시장 

2025년 영국 시장은 약 6억 4천만 달러로 추산되며, 이는 전 세계 급성 관상동맥 증후군 치료제 매출의 약 4.6%를 차지합니다.

독일 급성 관상동맥 증후군 치료제 시장

독일 시장은 2025년에 약 8억 달러에 이를 것으로 예상되며, 이는 전 세계 매출의 약 5.8%에 해당합니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 지역의 급성관상동맥증후군 치료제 시장은 2025년 32억8000만 달러에 달해 시장에서 세 번째로 큰 지역의 지위를 확보할 것으로 추산된다. 이 지역에서 인도와 중국은 2025년에 각각 4억 9천만 달러와 11억 1천만 달러에 이를 것으로 추산됩니다.

일본 급성 관상동맥 증후군 치료제 시장

2025년 일본의 급성 관상동맥 증후군 치료제 시장은 약 7억 8천만 달러로 추산되며, 이는 전세계 급성 관상동맥 증후군 치료제 매출의 약 5.6%를 차지합니다. 일본은 많은 환자 수와 이 질병에 대한 강력하고 지속적인 외래 진료로 인해 세계 시장에서 큰 점유율을 차지하고 있습니다.

중국 급성 관상동맥 증후군 치료제 시장

중국의 급성 관상동맥 증후군 치료제 시장은 2025년 매출이 약 11억 1천만 달러로 추산되며 전 세계 매출의 약 7.9%를 차지해 전 세계에서 가장 큰 시장 중 하나가 될 것으로 예상됩니다.

인도 급성 관상동맥 증후군 치료제 시장

인도의 2025년 급성관상동맥증후군 치료제 시장은 약 4억 9천만 달러로 추정되며, 이는 전 세계 매출의 약 3.5%를 차지한다.

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카

라틴 아메리카와 중동 및 아프리카 지역은 예측 기간 동안 이 시장에서 낮지만 꾸준한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 라틴 아메리카 시장은 2025년에 6억 7천만 달러의 가치에 도달할 것으로 예상됩니다. 일차 진료에 대한 강조와 건강 이니셔티브에 대한 강한 강조와 더불어 상당한 환자 인구가 이 지역의 시장 성장을 주도할 것입니다. 중동 및 아프리카에서 GCC는 2025년에 1억 7천만 달러 규모에 도달할 것으로 예상됩니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

주요 업체들은 주요 혁신 약물 승인을 위한 중요한 임상 시험에 중점을 두고 있습니다.

글로벌 급성 관상동맥 증후군 치료제 시장은 AstraZeneca, Sanofi, DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED와 같은 주요 업체로 구성된 반분절된 경쟁 환경으로 구성됩니다. 이러한 회사가 차지하는 상당한 회사 수익 점유율은 강력한 브랜드 제품의 존재, 다양한 지리적 존재, 병원과 같은 주요 최종 사용자 환경에서의 존재에 기인합니다.

• 예를 들어, 2024년 4월 Eli Lilly and Company가 실시한 EMPACT-MI 3상 임상 시험 결과에 따르면 급성 심근경색 발생 후 14일 이내에 Jardiance(엠파글리플로진) 투여를 시작한 환자는 위약에 비해 상대 위험이 10% 감소한 것으로 나타났습니다.

세계 시장에서 주목할만한 다른 업체로는 Eli Lilly and Company, Novartis AG, Hoffmann-La Roche Ltd가 있습니다. 이들 회사는 주요 혁신 약물의 승인을 위해 중요한 임상 시험에 참여하고 있습니다.

프로파일링된 주요 급성 관상동맥 증후군 치료제 시장 회사 목록

• 아스트라제네카(영국)
• 사노피(프랑스)
• Eli Lilly and Company(미국)
• 머크 앤 컴퍼니(Merck & Co., Inc.)(우리를.)
• 화이자(미국)
• Hoffmann-La Roche Ltd (스위스)
• 노바티스 AG (스위스)
• 암젠(미국)
• Bristol-Myers Squibb Company(미국)
• 다이이치 산쿄 컴퍼니, 리미티드. (일본)

주요 산업 발전

• 2025년 8월:글랜드파마(Gland Pharma)는 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 치료에 투여되는 P2Y12 억제제 주사용 칸그렐러에 대해 미국 FDA 승인을 받았다고 밝혔다.
• 2024년 12월:싱가포르 보건 규제 기관인 보건과학청(HSA)은 급성관상동맥증후군에도 적응증을 갖고 있는 플라빅스정(75mg)을 승인했다고 밝혔다.
• 2024년 2월:Viatris Inc.와 Idorsia Ltd는 매우 초기에 의심되는 급성 심근경색증을 위해 개발 중인 자가 투여형 P2Y12 억제제인 ​​셀라토그렐에 대한 연구 개발 협력을 발표했습니다.
• 2024년 1월:미국 전문제약사 아베나시(Avenacy)가 주사용 안지오맥스(Angiomax)의 제네릭인 주사용 비발리루딘(Bivalirudin)을 미국 출시했다고 밝혔다.
• 2023년 12월:장쑤브케어파마테크(장쑤브케어)가 급성관상동맥증후군 치료제 비카그렐(Vicagrel) 캡슐 제품에 대해 미국 FDA에 신약신청(NDA)을 성공적으로 제출했다고 발표했다.

보고서 범위

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보고서 범위 및 세분화