중재 적 심장학 장치 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품 별 (관상 동맥 스텐트 {베어 메탈 스텐트 (BMS), 기타}, 구조적 심장 장치 {하트 밸브, 폐색 자 및 기타}, 혈관 성형술, 카테터 {thethrolletcoming, ivus, atrupertors, ivus) 최종 사용자 (병원 및 ASC 및 카테터 션 실험실 및 기타) 및 지역 예측, 2025-2032에 의한 Ablation, Other)}, 색전 보호 장치 및 기타)

중재 적 심장학 장치 시장 규모는 2024 년에 169 억 6 천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025 년에 1,786 억 달러에서 2032 억 달러로 2032 억 달러로 증가하여 예측 기간 동안 CAGR 7.3%를 나타냅니다. 북미는 2024 년에 33.97%의 시장 점유율로 중재 종양학 시장을 지배했습니다. 또한 미국의 중재 심장 기기 시장 규모는 크게 성장할 것으로 예상되며, 2032 년까지 미화 937 억 달러에 이르렀으며, 이는 관상 동맥 심장 질환의 발생률과 신제품 발사에 중점을두고 있습니다.

중재 수술은 손상되거나 약화 된 용기, 좁은 동맥 또는 심장 구조의 다른 영향을받는 부분을 비수체 적으로 수리하기 위해 특수 장치가 필요합니다. 따라서, 관상 동맥 스텐트, 절단 풍선 카테터 및 경피적 번역 관상 동맥 혈관 성형술 (PTCA)과 같은 중재 적 심장학 장치는 병원 또는 심장 카테터 화 연구소에서 최소 침습적 수술을 수행하는 데 사용됩니다. 관상 동맥 심장 질환, 뇌졸중 및 심방 세동과 같은 심혈관 질환 (CVD)의 유병률은 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 오염과 같은 환경 위험 요인 및 알코올 소비, 건강에 해로운식이 요법, 담배 사용, 흡연 및 기타와 같은 생물학적 요인의 급증은 심혈관 질환의 발생률 증가에 책임이 있습니다.

• 세계 보건기구 (WHO)가 발표 한 데이터에 따르면, 심혈관 질환은 전 세계적으로 1,790 만 명의 사망자가 전 세계적으로 사망의 주요 원인으로 전 세계적으로보고 된 사망 원인입니다. 
• 2021 년 4 월 American College of Cardiology가 발표 한 기사에 따르면, 아시아의 심혈관 질환으로 전 세계적으로 사망의 절반이 발생합니다. 아시아의 심혈관 장애에 의해보고 된 사망은 1990 년부터 2019 년까지 560 만에서 1,180 만 명으로 증가했습니다.
• 2020 년 2020 년에 질병 예방 센터 (CDC)가 발표 한 통계에 따르면, 20 세 이상의 미국 성인이 관상 동맥 질환 (CAD)으로 고통 받고 있습니다.

더욱이, 병원 체류가 짧고 수술 후 합병증에 대한 의료 서비스 제공 업체의 강조가 증가하고 있습니다. 이로 인해 최소 침습적 인 중재 기술에 기초하여 심혈관 수술의 수가 증가하고있다. 

• Yale Medicine에서 발표 한 데이터에 따르면 미국의 약 90 만 개의 경피 개입 (PCI)이 매년 수행됩니다.

주요 플레이어는 이제 전 세계 최소 침습 장치에 대한 증가하는 수요를 충족시키기 위해 고급 장치의 생산 및 출시에 중점을두고 있습니다.

• 예를 들어, 2021 년 7 월, Medtronic은 Prevail 약물 코팅 풍선 (DCB) 카테터의 출시 및 유럽 C.E. Mark의 수신을 발표했습니다. 약물 코팅 풍선은 관상 동맥 질환 (CAD) 환자에서 경피 관상 동맥 중재 (PCI) 절차 중에 사용됩니다.

따라서, 앞서 언급 한 요인과 새로운 장치 소개에 대한 주요 업계 플레이어의 초점이 높아지고 선진국의 중재 기기에 대한 상환 범위의 가용성은 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

COVID-19 Pandemic은 2020 년에 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. Covid-19는 전 세계의 모든 선택적 외과 절차에 큰 영향을 미쳤으며 전 세계 시장에 크게 영향을 미쳤습니다. 의료 시설이 COVID-19 감염으로 고통받는 환자의 수지로 어려움을 겪으면서 관상 동맥 및 구조적 심장 질환 치료가 연기되었습니다.

그러나 2021 년에 전 세계 여러 국가에서 관상 동맥 절차를 포함한 모든 선택 및 중재 수술에서 상당한 반등이보고되었습니다. 더욱이, 환자들 사이에서 비 침습적 및 감염 제어로 인해 중재 절차에 대한 의료 전문가의 선호도 인 헛간 이후의 혐오감은 시장 성장을 더욱 발전시킬 것이다.

글로벌 개입 심장학 장치 시장 스냅 샷 및 하이라이트

시장 규모 및 예측 :

• 2024 시장 규모 : 미화 169 억 6 천만
• 2025 시장 규모 : 미화 178 억 8 천만
• 2032 예측 시장 규모 : 29.32 억 달러
• CAGR : 2025-2032에서 7.3%

시장 점유율 :

• 북아메리카는 2024 년에 33.97%의 점유율로 중재 적 심장학 장치 시장을 지배했으며, 이는 관상 동맥 심장 질환의 발생률, 유리한 상환 정책, 고급 제품 출시에 대한 주요 플레이어의 강조로 인해 발생했습니다.
• 제품별로, 관상 동맥 스텐트는 신흥 국가와 비용 효율적인 분배에 중점을 둔 광범위한 정부 주도 조달 프로그램에서 광범위한 채택으로 인해 가장 큰 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다.

주요 국가 하이라이트 :

• 미국 : 최소 침습적 심장 절차에 대한 선호도 증가 및 주요 플레이어가 출시하는 전략적 제품 출시가 시장을 주도하고 있습니다.
• 유럽 : 다른 지역에 비해 구조적 심장 질환과 저렴한 중재 장치의 높은 유병률은 강력한 수요를 지원합니다.
• 중국 : 관상 동맥 스텐트의 중앙 집중식 대량 구매를위한 정부 이니셔티브와 국내 제조 확장은 시장 성장을 강화하고 있습니다.
• 일본 : 혁신적인 심장학 장치에 대한 고급 중재 기술의 채택 및 규제 승인이 수요를 추진하고 있습니다.

중재 적 심장학 장치 시장 동향

시장 성장 기회를 제공하기 위해 전 세계 최소 침습적 절차를 향한 선호도

심혈관 질환의 세계적인 유병률은 높아서 인구의 3 분의 1에 영향을 미칩니다. 또한, 심혈관 질환으로 고통받는 인구의 이환율 및 사망률은 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 따라서 이러한 요인들은 전 세계의 다양한 심장 절차에 대한 요구와 수요를 증가 시켰습니다.

• 2020 년 미국 심장 협회 (AHA)에 따르면, 약 150 만 명의 환자가 매년 전 세계에서 심장 수술을받는 것으로 알려졌다.
• Lifespan Health System에서 발표 한 데이터에 따라 매년 약 50 만 명의 열린 심장 수술이 미국에서 수행됩니다.

마찬가지로, ASCS, 사무실 기반 실험실 (IBLS) 및 선진국의 Cath Labs의 경피 개입 수술에 대한 상환 정책의 도입이 증가하고 있습니다. 이로 인해 초기 상환 제공과의 비용 효율성으로 인해 시장을 더욱 강화하기 때문에 다른 환경에서의 중재 수술에 대한 선호도가 높아졌습니다.

• 2020 년 1 월 TCTMD가 발표 한 기사에 따르면 CMS (Centers for Medicare & Medicaid Services)는 PCI의 상환 및 외래 수술 센터 (ASC)를 발표했다. 따라서 CMS는 이제 병원 외래 환자 환경 밖에서 수행되는 특정 혈관 성형술 및 스텐트 절차에 대한 상환을 제공합니다.
• Stifel, Nicolaus & Company에 따르면, 관상 동맥 중재는 2018 년 병원 외래 환자 부문 (HOPD)에서 수행 된 약 566,000 개의 메디 케어 절차를 나타내는 맥박 조정기 절차와 결합되었습니다.

또한, 작은 절개, 빠른 회복 및 다른 심장 수술에 대한 감염률이 낮은 최소 침습적 심장 절차에 의해 제공되는 장점은 의료 전문가의 환자에 대한 최소 침습적 심장 절차에 대한 권장 사항이 증가하고 있습니다.

• 2020 년의 Healthcare Quality Improvement Partnership Ltd.에서 발표 한 데이터에 따르면, 영국에서 약 100,294 개의 경피 관상 동맥 중재 절차가 수행 된 것으로보고되었습니다.
• 2020 년 NCBI가 발표 한 데이터에 따르면, 일본에서 약 250,000 개의 경피 관상 동맥 중재 절차가 수행 된 것으로보고되었습니다.

또한, 최소 침습적 심장 관련 수술의 채택은 여러 국가에서 눈에 띄는 추세가되었습니다. 이는 주로 최소 침습적 수술이 더 빠른 회복을 제공하고, 혈액 사용을 줄이고, 입원을 단축하며, 전체 치료 비용을 낮추기 때문입니다.

• 예를 들어, 2023 년 9 월 NCBI (National Center for Biotechnology Information)에서 발표 한 데이터에 따르면, MIMVS (Minimally Invasive Mitral Valve Surgery)에 대한 채택률은 전 세계적으로 크게 증가하고 있습니다. 독일과 베트남의 채택률은 MIMV의 55%와 50%입니다. 동시에, 미국과 영국은 각각 23%와 8%의 사례 로이 접근법을 구현했습니다.

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중재 적 심장학 장치 시장 성장 요인

신흥 국가 전역의 주요 업체들이 시장 성장을 강화하기 위해 제품 출시

중국, 인도 및 브라질과 같은 신흥 국가는 발바르 결함과 같은 심혈관 질환의 높은 부담으로 고통 받고 있으며, 중재 적 심장학 장치에 대한 수요가 높고 심방 협착증이 발생합니다. 따라서 전공의료 기기플레이어는 R & D에 투자하여 혁신적인 제품을 제조하고 시작하여 이러한 국가의 이러한 증가하는 수요를 충족시키고 있습니다.

• 2021 년 12 월, 중재 심장학에 사용되는 혁신적인 심혈관 의료 기기의 글로벌 개발자이자 제조업체 인 Translumina는 인도 Vizag에 아시아 최대의 심장 판막 제조 시설을 설립한다고 발표했습니다.

중재 장치에 대한 여러 임상 시험을 수행하기 위해 주요 플레이어 간의 파트너십이 증가하고 있습니다. 마찬가지로, 개발 도상국의 국내 업체들이 제조 한 이러한 중재 기기에 대한 규제 당국의 승인 증가는 시장을 더욱 추진할 것입니다.

• 예를 들어, 2023 년 10 월 Medinol은 Elunir-Perl 약물 퇴치 스텐트의 미국 FDA 승인을 발표했습니다. 이 장치는 관상 동맥 질환의 치료에 사용됩니다.
• 2021 년 3 월, B. Braun SE는 Infraredx와 파트너십을 맺어 REX 약물 코팅 된 PTCA 풍선 카테터에 대한 조사 장치 면제 (IDE) 임상 시험을 구현했습니다. 이 파트너십은 환자들 사이에서 관상 동맥 질환 치료를위한 기술적으로 진보 된 카테터를 제공하는 것을 목표로했다.
• 2022 년 4 월, Biosensors International Group, Ltd.는 관상 동맥 혈관 응용에 사용되는 Biofreedom Ultra 및 Biofreedom 장치에 대한 일본 PMDA 승인을 받았습니다.

더욱이, 중재 적 심장학 장치 업계 플레이어는 다른 제조업체와의 인수 및 협력을 강조하여 병원 및 외래 수술 센터에서 중재적인 심장 절차에 대한 수요가 증가하고 신흥 국가 전체의 심혈관 제품 포트폴리오를 확장합니다.

• 2021 년 3 월, Medtronic은 이탈리아, 포르투갈, 남아프리카 및 터키와 같은 국가에서 카멜레온 경피 통신 혈관 성형술 (PTA) 풍선 카테터의 출시를 발표했습니다. 이 장치는 풍선에 근접한 통합 주입 포트를 통해 진단 또는 치료 유체의 주입을 가능하게합니다.

따라서, 새로운 제품 출시 및 개발 도상국의 확장과 함께 위의 요소는 시장 성장을 더욱 이끌어냅니다.

구속 요인

시장 플레이어가 중재 적 심장학 장치의 채택을 제한하기 위해 제품 리콜

제품 결함의 사건은 심각한 건강 위험을 나타내는 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 이로 인해 환자의 안전을 고려한 규제 기관의 자발적인 제품 리콜이 발생했습니다. 중재적인 장치의 제품 리콜에 대한 가장 일반적인 이유는 품질 문제, 무균 문제 및 오해였습니다. 또한, 몇몇 심장 중재 기기 제조 회사는 생명을 위협하는 부작용으로 인해 시장 성장을 방해하는 제품에 대한 리콜을 발표하고 있습니다.

• 예를 들어, 2023 년 7 월, Abbott는 왼쪽 심방 부속 폐색 폐색 절차에 사용 된 심장 카테터에 대한 리콜을 발표하여 심장 뇌졸중이나 사망으로 이어질 수있는 공기 색전증의 위험을 인용했습니다.
• JAMA의 연구에 따르면 2023 년 1 월, 156 개의 의료 기기가 2017 년에서 2021 년 사이에 클래스 1 리콜을받은 510 (k) 경로를 통해 승인 된 156 개의 의료 기기를 연구했습니다. 무엇보다도, 리콜 된 장치의 거의 30.0%가 심혈관 공간에있었습니다.
• 2022 년 4 월, Medtronic은 약 6,000 인치를 회상했습니다. 무균성 손실 및 잠재적 손해로 인해 약물 코팅 된 풍선 제독.
• 2021 년 12 월, Teleflex Inc.의 자회사 인 Arrow International, LLC는 예기치 않게 짧은 배터리 실행 시간에 대해 미국에서 약 2,132 개의 Arrow Autocat 2 AC3 대동맥 내 풍선 펌프를 리콜했습니다.

마찬가지로, 몇몇 주요 플레이어는 리콜과 잠재적 인 생명을 위협하는 효과로 인해 특정 장치의 판매 및 유통을 중단하여 시장 성장을 더욱 방해했습니다.

• 2022 년 6 월, Medtronic은 여러 문제와 14 명의 환자의 사망 보고서로 인해 Heartware Ventricular Assist Device (HVAD) 시스템의 판매 및 분배를 중단했습니다. FDA는 2021 년 3 월에 HVAD 펌프 임플란트 키트를 리콜했다고 발표했다.

또한, 혈종, 혈관 합병증, 심근 경색 및 방사선 손상과 같은 중재 적 심장학 절차의 사용과 관련된 합병증은 중재 적 심장학 장치의 채택을 더욱 제한합니다.

• TCTMD 추정에 따르면, 2023 년 1 월, FDA는 PMA (Premarket Approval) 프로세스의 일환으로 매년 약 30 개의 의료 기기를 평가했습니다.
• 2022 년 NCBI가 언급 한 데이터에 따르면, 미국에서의 경과 접근 후 심장 카테터로 인해 방사형 동맥 폐색의 약 5.0% 위험이 관찰되었습니다.

따라서, 고위험 의료 기기, 리콜 및 새로운 장치에 대한 엄격한 승인 프로세스로 인한 임상 부작용 발생률이 증가하면 시장 성장을 제한 할 수 있습니다.

중재 적 심장학 장치 시장 세분화 분석

제품 분석에 의해

신흥 국가의 관상 동맥 스텐트에 대한 수요 증가

제품을 기반으로 한 시장은 관상 동맥 스텐트, 구조 심장 장치, 혈관 성형술 풍선, 카테터, 색전 보호 장치 등으로 분류됩니다.

제품별로, 관상 동맥 스텐트 세그먼트는 2024 년에 가장 높은 세계 시장을 차지했습니다.이 세그먼트는 베어 메탈 스텐트 (BMS), 약물 퇴치 스텐트 (DES) 등으로 더 나뉩니다. 가장 높은 지분은 수요 증가에 기인 한 것입니다.스텐트중국과 인도와 같은 신흥 국가와 인구에 중재 심장학 장치를 배포하기위한 정부 이니셔티브가 증가하고 있습니다.

• 2021 년 1 월 Xinhuanet.com이 발행 한 기사에 따르면, 매년 약 150 만 명의 관상 동맥 스텐트가 사용됩니다.
• 2020 년 11 월 중국 주립 협의회에서 발표 한 데이터에 따르면, 중국 전역의 400 개 이상의 보건 기관이 일반적으로 매년 500 개 이상의 관상 동맥 스텐트를 구매하는 것을 포함하여 중앙 조달에 참여했습니다. 대량 구매 프로그램은 팽창 된 가격 및 값 비싼 의료 용품 분배의 기타 문제를 해결하기위한 정부 주도의 노력의 일부입니다.

한편, 구조적 심장 장치 세그먼트는 예측 기간 동안 비교적 높은 CAGR에서 성장할 것으로 예상된다. 이 부문의 성장은 Valvar 장치의 유병률이 높아지고 주요 기업에 의해 개발 도상국에서 광범위한 제품 출시가 부문 성장에 기여할 가능성이 높습니다.

• 2022 년 1 월, 의료 기술의 글로벌 리더 인 Medtronic PLC는 NMPA (National Medical Products Administration)가 열린 심장 수술의 위험이 높거나 극도의 위험에 처한 중국의 증상 환자의 대동맥 협착증 치료를위한 Corevalve Evolut Pro Tavr 시스템을 승인했다고 발표했습니다.

구조적 심장 장치 세그먼트는 심장 밸브 및 교합업자 및 기타로 더 나뉩니다. 심장 밸브 세그먼트는 2023 년에 인구의 비 침습적 발바르 수술에 대한 인식이 높아지고 선진국 전역의 구조적 심장 절차 및 장치에 대한 유리한 상환 시나리오로 인해 시장을 지배했습니다.

• 2022 년 5 월 Frontiers Media S.A.에 의해 밝혀진 데이터에 따르면, 대동맥 협착증 환자 306,000 명 이상의 환자가 미국에서 TAVR (Transcatheter 대동맥 판막 교체)을 받았습니다.

또한 혈관 성형 풍선 세그먼트는 예측 기간 동안 상당한 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 이것은 비 침습적 심장학 수술에서 다른 중재적인 장치에 비해 잠재적 인 이점이 높기 때문입니다.

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최종 사용자 분석으로

방문한 환자의 수가 급증합니다병원 및 외래 수술 센터가 성장을 추진합니다

최종 사용자를 기반으로 한 시장은 병원 및 ASC 및 카테터 화 연구소 및 기타로 분류됩니다.

최종 사용자에 의해 병원 및 외래 수술 센터 부문은 2024 년에 가장 높은 시장 점유율을 차지했습니다. 가장 높은 비중은 병원 지출 증가와 중재 수술을 수행하는 병원의 수에 기인 한 것입니다. 또한, 관상 동맥 절차를 위해 병원을 방문하는 환자의 수가 증가하면 세그먼트 성장에 영향을 미칩니다.

• UcsandiegoHealth에 따르면 2021 년 2 월 약 717,000 명의 성인 환자가 2020 년 미국 병원에서 심장 수술을 받았습니다.

카테터 화 연구소 및 기타 부문은 예측 기간 동안 중간 정도의 CAGR로 등록 될 것으로 예상됩니다. 성장은 여러 국가의 카테터 화 실험실의 수가 증가하고 관상 동맥 또는 구조적 심장 장애로 고통받는 환자에 대한 치료 옵션의 접근성이 증가함에 따라 발생합니다.

• 예를 들어, Koninklijke Philips N.V.는 1,000을 완성했다고 발표했습니다.^th2021 년 12 월 인도에 Active Cath Lab (Interventional Suite) 설치. 또한 향후 몇 년 동안 Philips는 인도의 활성 Cath Labs 수를 두 배로 늘리겠다고 발표하여 Tier 2 및 Tier 3 도시에서 품질 심장 및 신경 혈관 혈관 관리에 대한 접근성을 향상시키는 데 중점을 두었습니다.

지역 통찰력

지역을 기반으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

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북미 시장은 2024 년에 567 억 달러로 가치가 있으며 예측 기간 동안 세계 시장을 계속 지배 할 것으로 예상됩니다. 지배력이 높아진 것은 인구의 관상 동맥 심장 질환의 발생률이 높아지고이 지역의 신제품을 출시하고 확장하는 데있어 주요 플레이어의 강조가 증가함에 따라 발생했습니다. 또한, 인구 중 관상 동맥 질환의 진단 및 치료 수가 증가하면 지역 성장이 더욱 추진되었습니다.

• 2021 년 6 월, Abbott는 Xience Stents의 Stents 제품군이 HBR 표시 외에도 미국의 높은 출혈 위험 (HBR) 환자에 대한 미국 식품의 약국 (FDA) 승인을 받았다고 발표했으며, Abbott는 차기 세대 Xience Skypoint Stent에 대한 FDA 및 European CE 마크 승인을 받았다고 발표했습니다. Xience Skypoint를 통해 의사는 개선 된 스텐트 팽창을 통해 더 큰 혈관을 치료할 수 있으며, 이는 막힘 된 용기를보다 효과적으로 열 수 있습니다.

유럽은 인구의 구조적 심장 질환의 높은 유병률로 인해 2024 년에 현저한 글로벌 중재 심장 기기 시장 점유율을 차지했습니다. 또한 다른 국가에 비해 저렴한 중재 장치의 존재로 인해이 지역의 중재 절차 수가 급증하여 지역 성장을 더욱 추진했습니다. 또한이 지역 전체의 규제 승인 및 제품 출시 증가도 지역 성장을 담당합니다.

• 예를 들어, 2024 년 1 월, Reflow Medical, Inc.는 유럽 연합에서 CE 마크 인증을받은 일시적인 Spur Stent 시스템이 부여되었다고 발표했습니다. 이 장치는 약물 흡수를 개선하기 위해 상업적으로 이용 가능한 약물 코팅 된 풍선을 사용하여 외형 동맥의 De Novo 또는 Retenotic 병변을 해결하는 것을 목표로합니다.
• 2021 년 Innovate Healthcare가 발표 한 데이터에 따르면, 독일의 베어 메탈 스텐트 비용은 미국의 USD 670에 비해 약 120 달러 정도 였다고보고되었습니다.

반면, 아시아 태평양은 2025-2032 년 동안 최고 CAGR에서 확장 될 것으로 예상됩니다. CAGR이 높을수록 최소 침습적 절차에 대한 환자 집단이 증가하고 증가함에 따라임상 시험아시아 태평양 국가의 고급 및 효과적인 장치 개발.

중동 및 아프리카 및 라틴 아메리카 지역은 관상 동맥 혈관 수술의 수가 증가하고 예측 기간 동안 비 침습적 심장 절차에 대한 높은 수요로 인해 상당한 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다.

중재 심장학 장치 시장의 주요 회사 목록

제품 포트폴리오를 확장하기 위해 주요 플레이어의 유기적 전략에 중점을 둡니다.

Edwards Lifesciences, Medtronic 및 Abbott는 세계 시장에서 저명한 선수이며 2024 년에 상당한 점유율을 차지했습니다. 높은 점유율은 주요 플레이어의 신제품 도입에 중점을두고 있습니다. 마찬가지로, 전 세계의 다양한 규제 당국의 중재 적 심장학 장치의 승인 증가는 회사의 성장에 책임이 있습니다.

• 2022 년 9 월, Edwards Lifesciences Corporation은 하트 밸브 교체에 사용되는 Sapien 3 Ultra Resilia 밸브에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다.

Abbott와 같은 시장에서 활동하는 다른 주요 업체들은 소아 환자의 다양한 심장 질환을 치료하기 위해 기술적으로 진보 된 장치 개발에 중점을두고 있습니다. 또한 주요 플레이어는 시장에서 발판을 마련하고 회사의 제품 포트폴리오를 더욱 확장하기 위해 여러 유기농 및 무기 성장 전략을 채택하고 있습니다.

• 2022 년 9 월, Abbott는 Amplatzer Piccolo Occluder에 대한 3 년간의 데이터를 발표하여 조산아에서 특허 덕스 Arteriosus (PDA)를 치료하는 데 긍정적 인 결과를 보여주었습니다. 이것은 조산아에서 PDA를 치료하도록 승인 된 최소 최소 침습적 트랜스 카테터 치료입니다.
• 2022 년 2 월, Boston Scientific Corporation은 Baylis Medical Company Inc.를 인수하여 카테터 기반 왼쪽 심장 절차를 지원하기위한 가이드 와이어 및 칼집을 제공했습니다. 이를 통해 회사는 중재 기기 시장에서 위치를 강화하는 데 도움이됩니다.

마찬가지로, 협력, R & D 투자 및 임상 시험 전도에 대한 강조가 시장에서 다른 플레이어의 성장을 담당하는 핵심 요소입니다. 더욱이, 신흥 국가 전역의 이러한 주요 업체들과 광범위한 유통 네트워크의 세계적 존재는 글로벌 개입 심장 장치 시장 성장을 더욱 증가시킬 것입니다.

프로파일 링 된 주요 회사 목록 :

• 에드워드 라이프 스키 센스 (미국)
• 보스턴 과학 회사(우리를.)
• 애보트 (미국)
• Medtronic(아일랜드)
• Biotronik SE & Co. Kg(독일)
• 혈관(스페인)
• 테루모 회사(일본)
• Teleflex Incorporated (미국)
• B. Braun SE (독일)
• Alvimedica (터키)

주요 산업 개발 :

• 2022 년 12 월 :Boston Scientific Corporation은 중국 의료 기술 회사 인 ACOTEC Scientific Holdings의 주요 점유율을 인수하여 중재 절차를위한 다양한 솔루션을 제공했습니다. 이번 인수는 Boston Scientific Corporation이 중국의 제품 포트폴리오 및 시장을 확장하는 데 도움이되었습니다.
• 2022 년 8 월 :Medtronic은 의료 기술 분야의 저명한 회사 인 Affera Inc.를 인수했습니다. 이 획득을 통해 Medtronic은 Sphere-9 Cardiac Diagnostic & Ablation Catheter 및 Affera Prism-1 심장 매핑과 같은 제품을 추가했습니다.
• 2021 년 11 월: B. Braun SE는 Reva Medical과 제휴하여 관상 동맥 중재에 사용되는 생물 흡수성 스캐 폴드 인 Fantom Encore를 배포했습니다.
• 2021 년 9 월: Abbott는 Walk Vascular, LLC를 인수하여 독특한 혈관 장치를 제공하고 환자 치료를 개선했습니다. 최소 침습성 흡인 혈전 절제술 시스템은 혈전을 제거하도록 설계되었습니다. Walk Vascular, LLC는 이제 Abbott의 심혈관 제품 포트폴리오의 일부입니다.
• 2021 년 9 월 :Boston Scientific Corporation은 Wolf Thrombectomy 플랫폼을 개발하는 Devoro Medical, Inc.를 인수했습니다. 이 인수는 회사가 주변의 개입 제품 포트폴리오를 확장하는 데 도움이되고 의사에게 혈전 절제술 절차를 개선하기위한 새로운 옵션을 제공합니다.

보고서 적용 범위

연구 보고서는 상세한 시장 분석을 제공하고 주요 플레이어, 제품 및 시장의 주요 표시와 같은 중요한 측면에 중점을 둡니다. 또한 시장 동향에 대한 통찰력과 합병, 파트너십 및 인수와 같은 주요 산업 개발을 제공합니다. 위에서 언급 한 요소 외에도이 보고서에는 최근 몇 년간 시장의 성장에 기여한 요인이 포함됩니다.

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보고 범위 및 세분화