펩티드 합성 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제공 방법별(제품{기기[펩티드 합성기, 동결건조기, 크로마토그래피 시스템 및 기타] 및 시약 및 소모품} 및 서비스{맞춤형 연구 등급 펩티드 합성, 펩티드 라이브러리 합성 및 기타}), 방법별(액상 펩티드 합성, 고체상 펩티드 합성 및 기타), 애플리케이션별(치료학, 진단, 연구 및 개발), 최종 사용자별(제약 및 생명공학 회사, CRO 및 CDMO, 학술 및 연구 기관 및 기타) 및 지역 예측, 2025-2032

2024년 전 세계 펩타이드 합성 시장 규모는 6억9950만 달러로 평가됐다. 시장은 2025년 7억4670만 달러에서 2032년까지 13억3040만 달러로 성장해 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 8.60%를 나타낼 것으로 예상된다.

펩타이드 합성은 선택된 순서로 펩타이드 결합을 형성하여 짧은 아미노산 사슬(펩타이드)을 만드는 과정입니다. 이는 세포에서 자연적으로 발생할 수도 있고 실험실에서 화학적으로 수행되어 맞춤형 시퀀스를 만들 수도 있습니다. 최근 몇 년 동안 펩타이드 기반 약물에 대한 수요 증가, SPPS(고상 펩타이드 합성) 및 액상 펩타이드 합성의 발전 등의 요인으로 인해 시장이 크게 성장하고 있습니다. 또한 R&D 투자 증가도 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

또한 이 시장에는 Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA, Agilent Technologies Inc. 등 여러 주요 시장 참가자가 포함됩니다. 글로벌 시장에서의 지배력은 광범위한 제품 포트폴리오와 강력한 지리적 입지에 기인합니다.

시장 역학

시장 동인

시장 성장을 촉진하는 펩타이드 기반 약물에 대한 수요 증가

글로벌 펩타이드 합성 시장 성장의 주요 동인 중 하나는 펩타이드 기반 약물에 대한 수요 증가입니다. 이는 기존 저분자에 비해 높은 표적 특이성, 낮은 독성, 우수한 안전성 프로파일과 같은 여러 가지 장점 때문입니다. 펩타이드는 천연 신호 분자 역할을 하며 표적 이탈 효과를 최소화하면서 생물학적 과정을 조절하여 부작용을 줄이고 환자 순응도를 향상시킬 수 있습니다. 암, 당뇨병, 비만과 같은 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 치료 파이프라인에 대한 채택이 더욱 가속화되었습니다. 또한, 펩타이드 약물의 수가 증가하고 있습니다.임상 시험대사, 종양학 및 희귀 질환에 대한 고급 합성 기술에 대한 수요가 계속해서 증가하고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 8월 BioMed X는 GLP-1 수용체 작용제와 같은 펩타이드 약물의 경구 제제 혁신을 위해 Novo Nordisk와 협력했습니다.

시장 제약

대규모 합성의 기술적 한계로 인해 시장 확대가 제한됨

대규모 합성의 기술적 한계는 시장 성장을 제한하는 요인 중 하나입니다. 이는 전반적인 수율, 순도 및 공정 효율성에 영향을 미칩니다. 펩타이드 사슬에는 복잡한 변형이 포함되어 있기 때문에 불완전한 결합, 응집, 라세미화 등의 문제가 더 자주 발생하여 생산 효율성이 낮아지고 정제 비용이 높아집니다. 고체상 합성을 연구 수준에서 상업적 수준으로 확장하는 것은 용매 소비, 수지 로딩 제약 및 반응 균일성 문제로 인해 여전히 어려운 과제입니다. 이러한 모든 요소는 집합적으로 시장 성장을 어느 정도 제한합니다.

시장 기회

수익성 있는 성장 기회 창출을 위한 합성 방법의 기술적 발전

시장에서 가장 유망한 성장 기회 중 하나는 효율성, 확장성 및 순도 결과를 변화시키는 합성 방법의 기술 발전입니다. 마이크로파 보조 고체상 펩타이드 합성(SPPS), 하이브리드 SPPS-LPPS 기술 및 연속 흐름 합성과 같은 혁신을 통해 사이클 시간, 용매 소비 및 부반응이 크게 감소되었습니다. 이러한 기술을 사용하면 더 높은 수율과 일관된 품질로 더 길고 더 복잡한 펩타이드를 생산할 수 있어 기존의 확장성 문제를 해결할 수 있습니다.

• 예를 들어, 2022년 4월 CEM Corporation은 더 빠른 커플링 반응과 90% 이상의 용매 감소를 제공하여 보다 친환경적이고 비용 효과적인 펩타이드 생산을 지원하는 Liberty Blue 2.0 마이크로파 펩타이드 합성기를 출시했습니다.

펩티드 합성 시장 동향

전문화된 CDMO로의 아웃소싱 증가는 중요한 시장 동향 중 하나입니다.

펩타이드 합성 분야의 주요 시장 추세는 전문 업체에 생산 아웃소싱이 증가하는 것입니다.CDMO(계약 개발 및 제조 조직).펩타이드 약물이 더 길고 복잡해지고 규제가 엄격해짐에 따라 제약 및 생명공학 회사는 고급 합성, 정제 및 GMP 기능을 갖춘 전문 CDMO에 점점 더 의존하고 있습니다. 이러한 변화를 통해 내부 인프라 없이도 시장 출시 기간을 단축하고 비용 효율성을 높이며 규정 준수가 가능해졌습니다.

• 예를 들어, 2024년 7월 Corden Pharma는 글로벌 펩타이드 생산 역량을 확장하기 위해 9억 유로(10억 4,720만 달러)의 투자를 발표했습니다.

시장의 과제

시장 성장을 방해하는 높은 생산 비용과 정제 문제

시장의 주요 과제는 길거나 구조적으로 복잡한 펩타이드 사슬의 높은 생산 비용과 정제 복잡성입니다. 펩타이드 길이가 증가함에 따라 합성 주기 시간, 시약 소비 및 부반응도 증가합니다. 이는 수율 감소와 상당한 정제 부담으로 이어집니다. 긴 펩타이드에는 순도 및 규제 표준을 충족하기 위해 광범위한 크로마토그래피 정제가 뒤따르는 여러 합성 및 결찰 단계가 필요한 경우가 많으며, 이로 인해 제조 비용이 크게 증가합니다.

• 예를 들어, 39–아미노산Eli Lilly의 이중 GIP/GLP-1 작용제는 다단계 고체상 합성 및 대규모 HPLC 정제를 요구하여 생산 비용을 증가시킵니다. 이러한 기술적, 경제적 문제로 인해 시장 성장이 제한됩니다.

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세분화 분석

제공으로

높은 서비스 수요가 세그먼트 성장에 기여

제안을 기준으로 시장은 제품과 서비스로 분류됩니다.

서비스 부문은 2024년 글로벌 펩타이드 합성 시장 점유율 1위를 차지했습니다. 이는 아웃소싱 서비스로의 전환 증가, 전문 CDMO 수 증가, 펩타이드 기반 치료제의 대규모 제조에 대한 수요 증가 등의 요인에 기인할 수 있습니다. 또한, 주요 업체들이 새로운 서비스를 출시하고, 운영 업체들의 생산능력 확장에 대한 관심이 높아지면서 성장도 가속화되고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 10월 Cambrex Corporation은 미국 내 펩타이드 제조 역량 확장을 위해 1억 2천만 달러를 투자한다고 발표했습니다.

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방법별

세그먼트 성장에 기여한 SPPS의 장점

방법에 따라 시장은 액상 펩타이드 합성, 고상 펩타이드 합성 등으로 나누어진다.

2024년 세계 시장은 고체상 펩타이드 합성 부문이 지배했습니다. 고효율, 확장성 및 자동화 호환성과 같은 이 방법이 제공하는 이점으로 인해 연구 및 상업용 펩타이드 생산에 선호되는 방법입니다. 또한 이 방법은 반응 시간을 줄여 더 많은 생산량을 제공합니다. 이러한 모든 요소는 세그먼트 지배력을 지원합니다. 더욱이, 이러한 서비스를 제공하는 확고한 기업의 존재는 부문 성장을 더욱 보완합니다.

• 예를 들어 Bachem AG와 CordenPharma는 SPPS 서비스를 제공하는 시장의 선두 업체 중 일부입니다.

액상 펩타이드 합성 부문은 연구 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 6.45%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

애플리케이션 별

약물 연구에 대한 관심 증가로 치료 응용 분야 성장 촉진

적용 측면에서 시장은 치료, 진단, 연구 개발로 분류됩니다.

치료 부문은 2024년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 2025년에는 이 부문이 65.6%의 점유율로 지배할 것으로 예상됩니다. 펩타이드 기반 치료제에 대한 수요의 급격한 증가, 상용화 제품의 증가, 다양한 적응증에 대한 펩타이드 약물의 강력한 파이프라인이 해당 부문의 성장을 크게 주도했습니다.

• 예를 들어, 2025년 8월 Drug Target Review에 게재된 기사에 따르면 Icotrokinra(JNJ-2113)는 경구 투여되는 건선용 펩타이드 기반 치료제이며 현재 3상 임상 시험 중입니다.

진단 부문은 예측 기간 동안 7.35%의 성장을 보일 것으로 예상됩니다.  

최종 사용자별

제약 및 생명공학 회사의 혁신적인 치료법 개발에 집중하여 부문 성장 촉진

최종 사용자를 기준으로 시장은 다음과 같이 분류됩니다.제약및 생명공학 기업, CRO 및 CDMO, 학술 및 연구 기관 등

2024년에는 제약 및 생명공학 기업이 최종 사용자 측면에서 글로벌 시장에서 압도적인 점유율을 차지했습니다. 이러한 지배력은 펩타이드 치료법을 기반으로 하는 승인된 제품의 수가 증가하고 혁신적인 치료법 개발에 적극적으로 참여하며 시장 입지를 강화하기 위한 전략적 이니셔티브에 대한 강력한 초점에 기인할 수 있습니다. 또한 이 부문은 2025년에 57.1%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2025년 7월 Sai Life Sciences는 시장에서 증가하는 GLP-1 약물 수요를 충족시키기 위해 인도 하이데라바드에 새로운 펩타이드 연구 센터를 열었습니다.

또한 CRO 및 CDMO 부문은 예측 기간 동안 CAGR 11.62%로 성장할 것으로 예상됩니다.

펩타이드 합성 시장 지역 전망

지역별로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

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북미는 2023년 3억 2,680만 달러의 수익 창출로 세계 시장을 장악했고, 2024년에도 3억 4,470만 달러로 선두 점유율을 차지했습니다. 이러한 지배력은 첨단 제약 R&D, 강력한 CMO 존재, 이 지역의 높은 치료 펩타이드 채택에 의해 주도됩니다. 2025년 미국 시장 규모는 3억 3,570만 달러에 이를 것으로 추산된다.  그만큼바이오의약품미국 기업은 전략적 협력과 새로운 제품에 적극적으로 참여하여 국가의 시장 성장을 지원하고 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 9월 Cambrex Corporation은 펩타이드 합성을 위한 새로운 액상 펩타이드 합성(LPPS) 기술을 발표했습니다.

반면, 유럽 및 아시아 태평양 지역의 시장은 가까운 시일 내에 주목할만한 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 예측 기간 동안 유럽 지역은 8.72%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 모든 지역 중에서 두 번째로 큰 지역이며 2025년에 1억 6천만 달러의 가치에 도달할 것입니다. 이는 운영 업체의 R&D 투자 증가와 함께 펩타이드 기반 치료법의 채택이 증가함에 따라 주도됩니다. 이러한 요인에 힘입어 2025년에는 독일을 비롯한 국가에서 3,350만 달러, 영국은 3,070만 달러, 프랑스는 2,410만 달러를 기록할 것으로 예상됩니다. 유럽에 이어 아시아태평양 시장은 2025년 1억 4,040만 달러에 도달해 세 번째로 큰 지역의 지위를 확보할 것으로 평가됩니다. 이 지역에서는 2025년 인도와 중국이 각각 2,700만 달러와 4,560만 달러에 이를 것으로 추산됩니다.

또한 라틴 아메리카와 중동 및 아프리카 지역은 예측 기간 동안 더 느린 속도로 성장할 것입니다. 2025년 중남미 시장 가치는 3,500만 달러를 기록할 것으로 예상된다. 펩타이드 기반 치료법과 관련된 R&D가 증가함에 따라 가까운 미래에 이러한 지역에서 이러한 제품과 서비스의 채택이 촉진될 것으로 예상됩니다. 중동 및 아프리카에서 GCC는 2025년에 1,840만 달러의 가치를 달성할 예정입니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

강력한 CDMO 역량과 결합된 고급 합성 플랫폼으로 주요 업체의 시장 지배력 강화

글로벌 시장은 선도적인 제품 및 서비스 제공업체가 존재하는 반통합 구조를 보여줍니다. Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA, Danaher 및 Bachem AG와 같은 회사는 글로벌 시장에서 눈에 띄는 기업 중 하나입니다. 강력한 펩타이드 제조 능력, 고급 합성 기술 및 글로벌 고객 기반이 시장 지배력을 뒷받침해 왔습니다.

다른 저명한 플레이어로는 GenScript, Bachem AG, PolyPeptide Group, Danaher 등이 있습니다. 이들 회사는 또한 합성 효율성과 순도 결과를 개선하기 위해 시약 포트폴리오와 자동화 플랫폼을 확장하고 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 6월 PolyPeptide Group은 선도적인 생명공학 회사와 파트너십을 맺고 지속성 펩타이드 API를 개발하여 하이브리드 SPPS-LPPS 공정 능력을 향상시켰습니다.

프로파일링된 주요 펩타이드 합성 회사 목록

• 애질런트 테크놀로지스(우리를.)
• 써모 피셔 사이언티픽(주)(우리를.)
• 머크 KGaA(독일)
• GenScript(미국)
• 바헴 AG(스위스)
• 워터스(미국)
• 다나허(미국)
• 폴리펩타이드 그룹(스위스)
• 바이오합성(미국)
• CordenPharma(미국)

주요 산업 발전

• 2025년 5월:PeptiSystems는 Asahi Kasei Bioprocess America(AKBA)와 펩타이드 합성을 위한 파트너십 계약을 체결했습니다. 이 파트너십은 AKBA의 고성능 컬럼 기술과 PeptiSystems의 flow-through 장비 플랫폼을 결합합니다.
• 2025년 1월:프랑스의 StrainChem과 EUROAPI는 SLiPPS(액상 펩타이드 합성) 독점 기술에 대한 협력 계약을 체결했습니다.
• 2025년 1월:Cytovance Biologics는 포유류 및 미생물 발현 펩티드 약물의 개발 및 제조를 위해 PolyPeptide와 파트너십을 맺었습니다.
• 2024년 5월:Donaldson Company, Inc.와 PolyPeptide Group AG는 펩타이드 정제용 용매 회수 시스템 개발을 위한 협력을 발표했습니다.
• 2023년 3월:Bachem Group은 펩타이드 개발 및 공급을 위한 새로운 기본 계약을 체결했습니다.

보고서 범위

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