전립선암 호르몬 치료 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 약물 종류별(안드로겐 수용체 억제제, 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 작용제, 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 수용체 길항제 및 기타), 질병 상태별(전이성 거세 저항성 전립선암 및 비전이성 거세 저항성 전립선암), 투여 경로별 (경구 및 비경구), 유통 채널별(병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측, 2026~2034년

전 세계 전립선암 호르몬 요법 시장 규모는 2025년 204억 4천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 277억 9천만 달러에서 2034년까지 831억 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 14.67%를 나타낼 것으로 예상됩니다. 북미는 2025년 시장 점유율 52.30%로 전립선암 호르몬 요법 시장을 장악했습니다.

전립선암 호르몬치료 시장은 전립선암의 유병률 증가와 치료방법의 발전으로 성장이 예상된다. 안드로겐 차단 요법(ADT)으로도 알려진 호르몬 요법은 진행성 및 전이성 전립선암 관리에 있어 탁월한 치료법 중 하나입니다. 전립선암의 성장은 종종 특정 호르몬에 의해 촉진되며, 이러한 호르몬 수치가 감소하면 종양의 진행이 느려집니다. 이 치료법은 암이 전립선을 넘어 퍼진 전이성 전립선암의 1차 치료법으로 일반적으로 사용됩니다.

• 예를 들어, Global Cancer Observatory GLOBOCAN 2022에서 발표한 보고서에 따르면 전립선암은 2022년 총 발생 건수 1,467,854.0(147만 건)으로 모든 유형의 암에서 4위를 차지했습니다. 암과 관련된 이러한 높은 사례는 효과적인 호르몬 요법에 대한 수요를 촉진하여 시장 성장을 촉진합니다.

또한 Astellas Pharma Inc., Bayer AG, Pfizer Inc., Johnson & Johnson Services, Inc.와 같은 주요 업체들은 환자의 호르몬 치료에 대한 저항성을 줄이기 위한 치료법을 개발하기 위해 암 연구를 광범위하게 수행하고 있습니다. 또한 강력한 제품 포트폴리오의 존재와 규제 승인의 증가로 인해 시장 성장이 강화될 것으로 예상됩니다.

글로벌 전립선암 호르몬 치료 시장 개요

시장 규모 및 예측:

• 2025년 시장 규모: 204억 4천만 달러
• 2026년 시장 규모: 277억 9천만 달러
• 2034년 예상 시장 규모: 831억 달러
• CAGR: 2026~2034년 14.67%

시장 점유율:

• 북미는 높은 전립선암 유병률, 잘 확립된 의료 인프라, 강력한 상환 체계에 힘입어 2025년 52.30%의 점유율로 전립선암 호르몬 요법 시장을 지배했습니다.
• 약물 종류별로는 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 작용제가 테스토스테론 억제 효과와 규제 승인 증가로 인해 2024년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. GnRH 수용체 길항제와 안드로겐 수용체 억제제 부문은 약물 승인 증가와 치료 효능 향상으로 인해 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

주요 국가 하이라이트:

• 일본: 남성 인구의 노령화와 전립선암에 대한 인식 증가가 시장 성장을 주도하고 있습니다. XTANDI와 같은 첨단 호르몬 요법의 승인으로 현대 치료법에 대한 접근성이 향상되고 있습니다.
• 미국: 미국은 강력한 R&D 투자, 강력한 임상 시험 파이프라인, 새로운 호르몬 치료법의 높은 채택률로 인해 여전히 선두 국가입니다. 2023년 4월, Johnson & Johnson은 치료 옵션을 강화하는 새로운 효능(240mg)의 ERLEADA(아팔루타마이드)를 출시했습니다.
• 중국: 규제 발전으로 인해 주요 치료법에 대한 접근이 가속화되고 있습니다. 예를 들어, 2024년 7월 XTANDI(엔잘루타마이드)는 전이성 호르몬 민감성 전립선암 치료에 대해 중국 NMPA로부터 승인을 받았습니다.
• 유럽: 유럽은 두 번째로 큰 지역 시장 점유율을 보유하고 있습니다. 2024년 8월 영국 ORGOVYX의 NICE 권고와 같이 보건 당국의 비용 효과적인 치료법 승인으로 인해 접근성과 채택이 늘어나고 있습니다.

시장 역학

시장 동인

호르몬 요법의 발전이 시장 성장을 주도하고 있습니다.

전립선암의 유병률이 증가하고 진행성 전립선암 관리가 발전함에 따라 기존 치료법에 대한 내성이 생기는 경우가 많습니다. 따라서, 기존 치료법과 관련된 이러한 문제를 해결하기 위해 핵심이 크게 바뀌었습니다.제약플레이어는 암세포의 증식 능력을 감소시켜 환자의 전반적인 생존율과 삶의 질을 향상시키는 안드로겐 수용체 억제제와 같은 새로운 호르몬 치료법을 출시할 예정입니다.

• 예를 들어, 2023년 11월 Astellas Pharma Inc.와 Pfizer Inc.는 미국 식품의약국(FDA)이 XTANDI(엔잘루타마이드)에 대한 추가 신약 신청을 승인했다고 공동으로 발표했습니다. XTANDI는 비전이성 거세민감성 전립선암(nmCSPC) 적응증에 대해 승인된 안드로겐 수용체 신호전달 억제제이다. 이러한 승인 및 출시는 전 세계 전립선암 호르몬 요법 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

시장 제약

호르몬 치료에 대한 내성은 전립선암 호르몬 치료 시장 성장을 방해하는 중요한 요인입니다

호르몬 요법, 특히 안드로겐 결핍 요법(ADT)은 전립선암 세포의 증식에 의존하는 테스토스테론 수치를 낮추도록 고안되었습니다. 그러나 시간이 지남에 따라 이러한 암세포는 그러한 치료에 적응하고 저항성을 갖게 됩니다. 안드로겐 수용체 또는 관련 경로의 돌연변이는 호르몬 치료의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 결과적으로 환자들은 대체 치료 옵션이 필요한 경우가 많습니다. 연구자들은 보다 효과적인 치료법을 개발하기 위해 치료 저항성 전립선 종양의 메커니즘을 적극적으로 조사하고 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 1월 마이애미 대학교 실베스터 종합 암 센터의 연구원들은 ADT와 관련된 전립선암 진행을 연구했습니다. 그들은 다음에 집중했습니다.효소3βHSD1은 전립선, 태반, 피부, 유선 등 다양한 말초 조직에 존재합니다. 연구 결과에 따르면 3βHSD1의 안정화는 환자가 안드로겐 결핍 치료를 받은 후 안드로겐 생산을 증가시키고 전립선암 진행을 촉진시키는 것으로 나타났습니다. 3βHSD1 효소는 종양이 빠른 속도로 안드로겐을 재생하도록 합니다. ADT에 대한 전립선암 세포의 저항으로 인해 이러한 복잡한 상황은 ADT 채택을 감소시키고 시장 성장을 제한할 수 있습니다.

시장의 과제

안드로겐 결핍 치료 도전 시장 성장과 관련된 부작용

호르몬 요법은 테스토스테론 수치를 낮춥니다. 따라서 테스토스테론 수치가 감소하면 성욕이 감소하거나 성욕이 완전히 상실됩니다.

• 예를 들어, 2020년 9월 Elsevier B.V. 저널에 발표된 데이터에 따르면 성적 부작용, 특히 발기부전(ED) 및 성욕 상실은 ADT를 받은 전립선암 환자가 흔히 경험하며, ADT를 받은 환자의 약 82.0%가 발기 문제를 보고했고 64.0%가 성욕 상실을 경험했습니다. 따라서, 치료와 관련된 부작용은 심각한 문제에 직면합니다.

이러한 부작용은 환자의 삶의 질을 크게 저하시킬 수 있으며 치료 중단으로 이어질 수 있습니다.

시장 기회

새로운 병용요법 출시를 위한 연구개발 활동, 케이터링 시장 성장

주요 업체들은 치료 효능을 높이고 저항성을 낮추는 것을 목표로 전립선암 호르몬 치료 시장에서 새로운 복합 치료법을 출시하기 위한 연구 개발 활동에 집중하고 있습니다. 이러한 노력에는임상 시험기존 호르몬 제제와 표적 치료법 또는 면역 치료법과 같은 새로운 약물을 병용하는 것의 안전성과 유효성을 평가합니다. 제약회사와 학술 기관 간의 협력은 혁신적인 접근 방식과 기술을 활용하는 데 매우 중요합니다.

많은 주요 제약회사에서는 저항성을 줄이고 효과적인 치료를 제공하기 위해 PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제를 ADT 및 안드로겐 수용체 억제제와 결합하여 병용 요법을 개발하고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 2월 TALAPRO-2 시험의 데이터는 2025 비뇨생식기암 심포지엄에서 공개되었습니다. 이번 연구 결과는 탈라조파립(Talzenna)과 엔잘루타미드(Xtandi)의 병용요법이 전이성 거세저항성전립선암(mCRPC) 환자의 생존율을 유의하게 향상시키는 것으로 나타났다. 구체적으로, 병용요법은 상동재조합수리(HRR) 결핍 종양 환자의 전체 생존율을 14개월 증가시켰으며, 사망 위험은 38.0% 감소시켰다. 이러한 긍정적인 개발 결과는 예측 기간 동안 시장 성장을 위한 중요한 기회를 제공합니다.

전립선암 호르몬 치료 시장 동향

전립선암 호르몬 치료의 규제 승인 및 발전은 눈에 띄는 추세입니다

서방형 제제 요법에 대한 채택 및 규제 승인이 증가하는 것은 시장을 형성하는 주요 추세입니다. 시장은 전립선암의 유병률 증가와 암 확산을 막기 위한 지속적인 치료에 대한 수요 증가, 노인 환자의 투여 오류 및 호르몬 약물 투여 누락으로 인한 호르몬 변동으로 인해 성장하고 있습니다. 이러한 요인으로 인해 일일 경구 약물에 비해 치료 순응도를 개선하고 호르몬 변동을 줄이기 위해 데포와 같은 확장된 용량 제제에 대한 수요가 증가합니다.

따라서, 주사 간격이 길어지면 치료 중 환자 생활 방식에 대한 혼란이 최소화되고 의료 시스템 비용이 절감되므로, 지역 전체의 규제 기관에서는 환자 중심 치료를 강화하기 위해 점점 더 새롭고 개선된 데포 제제를 승인하고 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 10월 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.는 CAMCEVI 3개월 버전에 대한 신약 신청서 제출을 발표했습니다. 이는 진행성 전립선암의 완화 치료에 사용되는 즉시 사용 가능한 류프롤리드 메실레이트 3개월 데포 제제입니다.

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코로나19의 영향

코로나19 대유행은 전립선암 호르몬치료 시장에 약간 긍정적인 영향을 미쳤다. 이는 의 존재 때문이었습니다.원격 의료암 등 만성질환 상담 및 온라인 전달채널을 통한 약품 유통을 위해

또한, 전립선암에 대한 새로운 치료법을 개발하기 위한 지속적인 연구 개발 활동이 진행되었으며, 이러한 시나리오는 팬데믹 기간 동안 시장 성장을 촉진했습니다. 또한 다양한 지역에서의 새로운 임상 연구, 승인 및 확장에 대한 주요 업체의 강조는 예측 기간 동안 시장 성장을 총체적으로 촉진할 것으로 예상됩니다.

세분화 분석

약물 종류별

성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 작용제 세그먼트의 성장을 이끄는 유병률 증가 및 승인 증가

약물 종류에 따라 글로벌 시장은 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 수용체 길항제, 성선 자극 핀 방출 호르몬(GnRH) 작용제, 안드로겐 수용체 억제제 등으로 분류됩니다.

성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 작용제는 2024년 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다. GnRH 작용제는 전립선암에 대한 가장 두드러진 치료법 중 하나이며 테스토스테론 수치를 억제하는 데 효과적입니다. GnRH 작용제는 황체형성 호르몬 방출 호르몬(LHRH)으로도 알려져 있으며 체내 테스토스테론의 양을 조절합니다. 따라서 이러한 약물은 호르몬을 모방하여 테스토스테론 생산을 감소시킵니다. 더욱이, 주요 업체들의 제품 출시 증가는 시장에서 해당 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2022년 3월 Accord BioPharma는 CAMCEVI(leuprolide) 42mg 주사 에멀젼의 미국 출시를 발표했습니다. 성인의 진행성 전립선암 치료에 사용됩니다.

성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 수용체 길항제는 예측 기간 동안 기하급수적으로 증가할 것으로 예상됩니다. GnRH(성선 자극 호르몬 방출 호르몬)는 남성 호르몬인 테스토스테론을 생성합니다. 결과적으로, 이 호르몬을 억제하면 테스토스테론 수치가 감소합니다. 더욱이, (GnRH) 수용체 길항제를 제공하는 주요 업체들이 다양한 지역에서 확장하기 위해 규제 승인을 받기 위해 초점을 맞추고 있는 것은 해당 부문의 성장을 증대시키는 두드러진 요인입니다.

• 예를 들어, 2023년 10월 Sumitomo Pharma Co., Ltd.는 캐나다 보건부로부터 ORGOVYX 승인을 발표했습니다. 이번 승인으로 진행성 전립선암을 앓고 있는 캐나다 남성의 치료 옵션이 확대되었습니다. 이러한 승인은 해당 부문의 성장을 강화할 것으로 예상됩니다.

안드로겐 수용체 억제제 부문은 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 항안드로겐은 생식 기관에서 테스토스테론의 작용을 차단하고 테스토스테론이 암세포에 도달하는 것을 막는 방식으로 작용합니다. 사용 가능한 안드로겐 수용체 억제제의 적응증 영역을 확장하기 위한 시도가 늘어나면 시장에서 해당 부문의 성장도 촉진될 것입니다.

기타 부문은 CYP17 억제제와 안드로겐 수용체 억제제 생성으로 구성되며 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 거세 저항성을 극복하기 위한 신약에 대한 연구 개발 및 수요 증가로 인해 2025~2032년 동안 이 부문의 성장이 강화될 것으로 예상됩니다.

질병 상태별

부문의 성장을 촉진하기 위한 전이성 거세 저항성 전립선암 치료에 대한 승인 건수 증가

시장은 질병 상태에 따라 전이성 거세저항성 전립선암과 비전이성 거세저항성 전립선암으로 구분됩니다.

전이성 거세 저항성 전립선암 부문은 전 세계 전립선암 호르몬 요법 시장 점유율을 최대로 차지했습니다. 전이성 거세저항성전립선암(mCRPC)의 질병 부담은 안드로겐 결핍 요법에 대한 저항성과 규제 기관의 승인 증가로 인해 해당 부문의 성장에 기여하고 있습니다.

비전이성 거세 저항성 전립선암 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR로 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 주로 비전이성 거세저항성 전립선암 치료를 위해 주요 전립선암 약물의 적응증을 확대하려는 선두 기업의 노력이 증가함에 따라 주도됩니다.

• 예를 들어, 2023년 8월 Astellas Pharma Inc.는 미국 FDA가 비전이성 거세 민감성 전립선암 환자 치료를 목표로 하는 XTANDI에 대한 추가 신약 신청을 수락했다고 발표했습니다.

투여 경로별

분절적 우위에 기여하는 경구용 약물의 일반 출시 

투여 경로에 따라 시장은 경구용과 비경구제로 분류됩니다.

경구 부문은 편의성과 투여 용이성으로 인해 시장의 주요 부분을 차지했으며, 이로 인해 치료 순응도가 높아지고 치료에 대한 환자 결과가 개선되었습니다. 또한, 경구용 의약품의 제네릭 제품 출시가 증가하면서 이 부문의 확장이 더욱 가속화되고 있습니다.

• 예를 들어, 2021년 1월 Amneal Pharmaceuticals, Inc.는 미국 식품의약국(FDA)이 전이성 전립선암 치료에 사용되는 Zytiga의 일반 버전인 Abiraterone Acetate Tablets 500mg을 승인했다고 발표했습니다. 이러한 승인으로 인해 치료를 위한 경구용 약물의 채택이 증가합니다.

비경구 부문은 침습적 특성, 높은 비용, 주사 또는 주입을 위해 빈번한 진료소 방문의 불편함 때문에 상대적으로 낮은 시장 점유율을 차지했습니다. 또한, 새로운 비경구 제제를 출시하기 위한 임상 시험의 증가는 시장에서 해당 부문의 성장을 촉진할 것입니다.

• 예를 들어, 2024년 4월 맥길대학교 보건센터 연구소(RI-MUHC)는 POINT Biopharma가 개발한 방사성 동위원소인 Actinium-225를 전이성 전립선암 치료제로 평가하는 획기적인 1상 다기관 임상 시험 등록을 시작했습니다. 이 실험 치료법은 전이성 거세 저항성(mCRPC)을 앓고 있는 환자 50명에게 정맥 주사로 투여되었습니다.

유통채널별

병원 약국 부문의 성장을 촉진하기 위해 환자를 병원 환경으로 전환

유통 채널을 기준으로 글로벌 시장은 약국 및 소매 약국, 병원 약국, 온라인 약국으로 분류됩니다.

병원 약국 부문은 병원 환경에서 첨단 의료 시설과 숙련된 전문가의 가용성에 힘입어 상당한 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다. 이로 인해 환자의 초점이 이러한 설정으로 전환되었습니다. 또한, 주요 질병 치료에 필요한 의약품을 의료인의 처방에 따라 유통함으로써 병원약국의 역할이 더욱 강화될 것으로 기대됩니다.

약국 및 소매 약국 부문도 예측 기간 동안 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 광범위한 가용성을 통해 환자는 종종 약사의 맞춤형 지원을 받아 편리하게 처방전에 접근할 수 있습니다.

이와 반대로 온라인에서는약국예상 기간 동안 인터넷 보급률이 증가하고 소비자의 온라인 의약품 구매 선호도가 높아짐에 따라 부문 역시 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

전립선암 호르몬 치료 시장 지역 전망:

지리에 따라 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 구분됩니다.

북아메리카

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북미 전립선암 호르몬 요법 시장 규모는 2025년에 106억 9천만 달러로 평가되었습니다. 이 지역의 성장은 전립선암의 유병률 증가, 첨단 의료 인프라의 가용성, 암 치료법 채택을 촉진하는 강력한 상환 정책에 의해 주도됩니다.

우리를.

북미에서는 미국이 상당한 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 국가는 연구 개발에 막대한 투자를 하고 혁신적인 치료 제품을 개발 및 출시하기 위한 공동 노력에 참여하여 시장 확장을 더욱 지원합니다.

• 2023년 4월, Johnson & Johnson Services Inc.는 미국에서 ERLEADA(아팔루타미드) 240mg 용량의 정제를 추가로 출시한다고 발표했습니다. 이는 비전이성 거세저항성 전립선암(nmCRPC) 및 전이성 거세민감성 전립선암(mCSPC) 환자의 치료용으로 승인된 안드로겐 수용체 억제제입니다.

유럽

유럽은 시장에서 두 번째로 큰 점유율을 차지했습니다. 시장에 주요 업체가 존재하고 의료 당국의 비용 효과적인 약물에 대한 승인이 증가하면서 이 지역 시장의 성장이 촉진됩니다.

• 예를 들어, 2024년 8월 Accord Healthcare는 NICE(National Institute for Health and Care Excellence)가 호르몬 민감성 전립선암 치료에 ORGOVYX(relugolix)를 권장했으며 영국에서 비용 효과적인 치료 옵션으로 인정받았다고 발표했습니다.

아시아 태평양

전 세계 전립선암 호르몬 요법 시장 예측에 따르면 아시아 태평양 지역은 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다. 이 지역의 인구 고령화 증가와 성인 남성의 전립선암 유병률 증가는 시장 성장의 중요한 요인 중 하나입니다. 또한, 상용화를 위한 주요 호르몬치료제의 승인 건수가 증가함에 따라 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2024년 7월 Astellas Pharma Inc.는 전이성 호르몬 민감성 전립선암(mHSPC) 환자 치료를 위해 중국 국립 의약품 관리국(NMPA)의 약물 평가 센터(CDE)에서 XTANDI(엔잘루타마이드)를 승인했다고 발표했습니다.

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 시장은 예측 기간 동안 더 느린 속도로 계속 성장할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 전립선암 치료를 위한 제품 제공을 확장하기 위해 주요 기업들 간의 협력이 증가하는 것은 이 지역의 향후 성장을 위한 두드러진 요인 중 하나입니다.

• 예를 들어, 2022년 2월 Debiopharm은 남아프리카에 본사를 둔 다국적 제약 회사인 Aspen과 제휴하여 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH)의 합성 유사체인 Trelstar(Triptorelin)를 남아프리카에 출시했습니다. 이 약물은 국소 진행성 및 전이성 호르몬 의존성 전립선암의 치료를 위해 고안되었습니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

선도 기업들은 상당한 시장 점유율을 확보하기 위해 제품 포트폴리오를 다양화하고 있습니다.

Bayer AG, Astellas Pharma Inc. 및 Pfizer Inc.는 전립선암 호르몬 요법 시장에서 눈에 띄는 업체 중 일부입니다. 연구 개발, 규제 승인 및 신제품 출시를 위한 강력한 이니셔티브는 주요 업체가 시장 점유율을 유지하는 데 도움이 됩니다. 또한 지리적 거점을 확장하기 위한 전략적 이니셔티브도 업계에서의 입지를 강화하고 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 11월 Bayer AG는 미국 식품의약국(FDA)이 전이성 호르몬 민감성 전립선암(mHSPC) 환자 치료를 위해 안드로겐 결핍 요법(ADT)과 병용한 경구용 안드로겐 수용체 억제제인 ​​NUBEQA(다롤루타미드)에 대한 보충 신약 신청(sNDA)을 수락했다고 발표했습니다.

AbbVie Inc., AstraZeneca, Sumitomo Pharma Co., Ltd.(Myovant Sciences GmbH) 및 Johnson & Johnson Services, Inc.는 시장에서 다른 저명한 플레이어입니다. 제품 출시와 협업 및 연구 이니셔티브와 같은 전략적 활동에 대한 플레이어의 집중은 시장 점유율 확대에 도움이 됩니다.

주요 전립선암 호르몬 치료 회사 목록

• Astellas Pharma Inc.(일본)
• 화이자 주식회사(우리를.)
• Johnson & Johnson Services, Inc.(미국)
• Ferring Pharmaceuticals Inc.(스위스)
• 스미토모 제약 주식회사(Myovant Sciences GmbH)(일본)
• 애브비(미국)
• 아스트라제네카(영국)
• Accord BioPharma, Inc(미국)
• 바이엘 AG (독일)

주요 산업 발전

• 2023년 8월:존슨앤드존슨서비스(Johnson & Johnson Services, Inc.)는 미국 식품의약국(FDA)이 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)에 대한 AKEEGA(니라파립과 아비라테론 아세테이트의 조합)를 승인했다고 발표했습니다.
• 2023년 6월:아스트라제네카(AstraZeneca)는 폴리(ADP-리보스) 중합효소 억제제인 ​​린파자(성분명 올라파립)가 아비라테론과 프레드니손 또는 프레드니솔론과 병용하는 약물이 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 성인 환자 치료용으로 미국에서 승인을 받았다고 밝혔습니다.
• 2023년 3월:Sumitomo Pharma Co., Ltd.는 역량을 강화하고 여성 건강 및 전립선암 분야의 충족되지 않은 요구 사항을 해결하기 위해 Myovant Sciences GmbH를 인수했습니다. 또한, BRCA 돌연변이가 유해하거나 의심되는 ORGOVYX와 MYFEMBREE에 대한 상업화 권리를 획득했습니다.
• 2023년 2월:존슨앤드존슨서비스(Johnson & Johnson Services, Inc.)는 미국임상종양학회(ASCO) 비뇨생식기암(GU) 암 심포지엄에 참가하여 mCRPC에 대한 아비라테론 아세테이트와 니라파립을 병용한 3상 MAGNITUDE 연구에 대한 업데이트를 선보였습니다.
• 2022년 4월:Myovant Sciences GmbH는 유럽위원회(EC)가 진행성 호르몬 민감성 전립선암 치료를 위한 ORGOVYX의 판매 승인 신청을 승인했다고 발표했습니다.
• 2022년 5월:포시파마슈티컬스는 호르몬 의존성 진행성 전립선암 치료를 위해 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 CAMCEVI 42mg 서방성 주사용 현탁액에 대한 판매허가신청(MAA) 승인을 받았다고 밝혔다.

보고서 범위

전 세계 전립선암 호르몬 요법 시장 보고서는 포함된 모든 부문의 시장 규모 및 예측을 제공합니다. 이는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도할 것으로 예상되는 시장 역학 및 시장 동향에 대한 세부 정보로 구성됩니다. 주요 산업 발전, 신제품 출시, 주요 지역/국가의 암 유병률, 파트너십, 인수 합병에 대한 세부 정보에 대한 정보를 제공합니다. 시장 점유율, 주요 업체 프로필, 코로나19가 시장에 미치는 영향에 대한 정보를 통해 상세한 경쟁 환경을 다룹니다.

커스터마이징 요청  광범위한 시장 정보를 얻기 위해.

보고서 범위 및 세분화