Tamanho do mercado de síntese de peptídeos, análise de participação e indústria, por oferta (produtos {instrumentos [sintetizadores de peptídeos, liofilizadores, sistemas de cromatografia e outros] e reagentes e consumíveis} e serviços {síntese de peptídeos de grau de pesquisa personalizada, síntese de biblioteca de peptídeos e outros}), por método (síntese de peptídeos em fase líquida, síntese de peptídeos em fase sólida e outros), por Aplicação (terapêutica, diagnóstico e pesquisa e desenvolvimento), por usuário final (empresas farmacêuticas e de biotecnologia, CROs e CDMOs, institutos acadê

O tamanho global do mercado de síntese de peptídeos foi avaliado em US$ 699,5 milhões em 2024. O mercado deve crescer de US$ 746,7 milhões em 2025 para US$ 1.330,4 milhões até 2032, exibindo um CAGR de 8,60% durante o período de previsão.

A síntese de peptídeos é o processo de construção de cadeias curtas de aminoácidos (peptídeos), formando ligações peptídicas em uma sequência escolhida. Isso pode acontecer naturalmente nas células ou pode ser feito quimicamente no laboratório para criar sequências personalizadas. Nos últimos anos, o mercado está testemunhando um crescimento significativo devido a fatores como o aumento da demanda por medicamentos à base de peptídeos, avanços na síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) e síntese de peptídeos em fase líquida, entre outros. Além disso, os crescentes investimentos em P&D também estão alimentando o crescimento do mercado.

Além disso, o mercado abrange vários participantes importantes do mercado, como Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA e Agilent Technologies Inc., entre outros. O seu domínio no mercado global pode ser atribuído ao seu amplo portfólio de produtos e à forte presença geográfica.

DINÂMICA DE MERCADO

MOTORIZADORES DE MERCADO

Aumento da demanda por medicamentos baseados em peptídeos para impulsionar o crescimento do mercado

Um dos principais impulsionadores do crescimento global do mercado de síntese de peptídeos é a crescente demanda por medicamentos à base de peptídeos. Isto se deve às suas diversas vantagens, como alta especificidade do alvo, baixa toxicidade e excelentes perfis de segurança em comparação com pequenas moléculas convencionais. Os peptídeos atuam como moléculas sinalizadoras naturais e podem modular processos biológicos com efeitos mínimos fora do alvo, reduzindo reações adversas e melhorando a adesão do paciente. A crescente prevalência de doenças crónicas, como o cancro, a diabetes e a obesidade, acelerou ainda mais a sua adoção em canais terapêuticos. Além disso, o número crescente de medicamentos peptídicos emensaios clínicospara doenças metabólicas, oncológicas e raras continua a alimentar a procura por tecnologias de síntese avançadas.

• Por exemplo, em agosto de 2025, a BioMed X colaborou com a Novo Nordisk para a inovação em formulações orais para medicamentos peptídicos, como os agonistas do receptor GLP-1.

RESTRIÇÕES DE MERCADO

Limitações técnicas na síntese em larga escala para restringir a expansão do mercado

As limitações técnicas na síntese em larga escala são um dos fatores restritivos para o crescimento do mercado. Isso afeta o rendimento geral, a pureza e a eficiência do processo. Como as cadeias peptídicas incluem modificações complexas, problemas como acoplamento incompleto, agregação e racemização tornam-se mais frequentes, levando a menor eficiência de produção e maiores custos de purificação. Escalar a síntese em fase sólida desde a pesquisa até os níveis comerciais continua sendo um desafio devido ao consumo de solventes, restrições de carga de resina e problemas de uniformidade de reação. Todos estes fatores limitam coletivamente o crescimento do mercado até certo ponto.

OPORTUNIDADES DE MERCADO

Avanços tecnológicos em métodos de síntese para criar oportunidades lucrativas de crescimento

Uma das oportunidades de crescimento mais promissoras no mercado são os avanços tecnológicos nos métodos de síntese, que estão transformando os resultados de eficiência, escalabilidade e pureza. Inovações como a síntese de peptídeos em fase sólida assistida por micro-ondas (SPPS), técnicas híbridas SPPS-LPPS e síntese de fluxo contínuo reduziram significativamente os tempos de ciclo, o consumo de solvente e as reações colaterais. Estas tecnologias permitem a produção de peptídeos mais longos e complexos com rendimentos mais elevados e qualidade consistente, abordando os desafios tradicionais de escalabilidade.

• Por exemplo, em abril de 2022, a CEM Corporation lançou o sintetizador de peptídeos de micro-ondas Liberty Blue 2.0, oferecendo reações de acoplamento mais rápidas e mais de 90% de redução de solventes, apoiando uma produção de peptídeos mais ecológica e econômica.

TENDÊNCIAS DE MERCADO DE SÍNTESE DE PEPTÍDEOS

A crescente terceirização para CDMOs especializados é uma das tendências significativas do mercado

Uma tendência chave do mercado na síntese de peptídeos é a crescente terceirização da produção para empresas especializadas.Organizações de Desenvolvimento e Fabricação de Contratos (CDMOs).À medida que os medicamentos peptídicos se tornam mais longos, mais complexos e altamente regulamentados, as empresas farmacêuticas e de biotecnologia dependem cada vez mais de CDMOs especializados com capacidades avançadas de síntese, purificação e GMP. Essa mudança permite um tempo de lançamento no mercado mais rápido, eficiência de custos e conformidade regulatória sem a necessidade de infraestrutura interna.

• Por exemplo, em julho de 2024, a Corden Pharma anunciou um investimento de 900 milhões de euros (1.047,2 milhões de dólares) para expandir as suas capacidades globais de produção de péptidos.

DESAFIOS DO MERCADO

Alto custo de produção e desafios de purificação para dificultar o crescimento do mercado

Um grande desafio no mercado é o alto custo de produção e a complexidade de purificação de cadeias peptídicas longas ou estruturalmente complexas. À medida que o comprimento do peptídeo aumenta, também aumentam os tempos do ciclo de síntese, o consumo de reagentes e as reações colaterais; levando a rendimentos reduzidos e cargas de purificação significativas. Peptídeos longos geralmente requerem múltiplas etapas de síntese e ligação, seguidas de extensa purificação cromatográfica para atender aos padrões regulatórios e de pureza, o que aumenta substancialmente os custos de fabricação.

• Por exemplo, a produção de tirzepatida (Mounjaro), um medicamento de 39–aminoácidoagonista duplo de GIP/GLP-1 da Eli Lilly, exige síntese em fase sólida em várias etapas e purificação por HPLC em larga escala, aumentando as despesas de produção. Tais desafios técnicos e económicos limitam o crescimento do mercado.

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Análise de Segmentação

Ao oferecer

A alta demanda por serviços contribuiu para o crescimento do segmento

Com base na oferta, o mercado é classificado em produtos e serviços.

O segmento de serviços foi responsável pela liderança global do mercado de síntese de peptídeos em 2024. Isso pode ser atribuído a fatores como a crescente mudança para serviços de terceirização, o número crescente de CDMOs especializados e o aumento da demanda pela fabricação em larga escala de terapêuticas baseadas em peptídeos. Além disso, o crescimento também é alimentado pelo lançamento de novos serviços por grandes players, juntamente com um foco crescente na expansão da capacidade por parte dos players operacionais.

• Por exemplo, em outubro de 2025, a Cambrex Corporation anunciou o investimento de 120 milhões de dólares para a expansão das capacidades de produção de peptídeos nos EUA.

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Por método

Vantagens do SPPS contribuíram para o crescimento segmental

Em termos de método, o mercado é dividido em síntese de peptídeos em fase líquida, síntese de peptídeos em fase sólida, entre outros.

Em 2024, o mercado global foi dominado pelo segmento de síntese de peptídeos em fase sólida. As vantagens oferecidas por este método, como alta eficiência, escalabilidade e compatibilidade de automação, tornam-no um método preferido para pesquisa e produção comercial de peptídeos. Além disso, este método também reduz o tempo de reação, proporcionando mais produção. Todos esses fatores sustentam o domínio do segmento. Além disso, a presença de players bem estabelecidos que oferecem esses serviços complementam ainda mais o crescimento do segmento.

• Por exemplo, Bachem AG e CordenPharma são alguns dos principais players do mercado que oferecem serviços SPPS.

Espera-se que o segmento de síntese de peptídeos em fase líquida cresça a um CAGR de 6,45% durante o período do estudo. 

Por aplicativo

O aumento do foco na pesquisa de medicamentos estimula o crescimento do segmento de aplicações terapêuticas

Em termos de aplicação, o mercado é categorizado em terapêutica, diagnóstico e pesquisa e desenvolvimento.

O segmento terapêutico capturou a maior participação de mercado em 2024. Em 2025, o segmento deverá dominar com 65,6% de participação. O rápido aumento da demanda por terapias baseadas em peptídeos, o aumento do número de produtos comercializados e um forte pipeline de medicamentos peptídicos para diversas indicações impulsionaram significativamente o crescimento do segmento.

• Por exemplo, de acordo com o artigo publicado pela Drug Target Review em agosto de 2025, o Icotrokinra (JNJ-2113) é um tratamento à base de peptídeos administrado por via oral para a psoríase e está atualmente em ensaios clínicos de Fase III.

Espera-se que o segmento de diagnósticos testemunhe um crescimento de 7,35% no período de previsão.  

Por usuário final

Foco no desenvolvimento terapêutico inovador por empresas farmacêuticas e de biotecnologia impulsionou o crescimento do segmento

Com base no usuário final, o mercado é segmentado emfarmacêuticoe empresas de biotecnologia, CROs e CDMOs, institutos acadêmicos e de pesquisa e outros.

Em 2024, as empresas farmacêuticas e de biotecnologia detinham a participação dominante do mercado global em termos de usuário final. Este domínio pode ser atribuído ao número crescente de produtos aprovados com base na terapia peptídica, ao envolvimento ativo no desenvolvimento terapêutico inovador e ao forte foco em iniciativas estratégicas para fortalecer a sua presença no mercado. Além disso, o segmento deverá deter 57,1% de participação em 2025.

• Por exemplo, em julho de 2025, a Sai Life Sciences abriu um novo centro de pesquisa de peptídeos em Hyderabad, na Índia, para atender à crescente demanda por medicamentos GLP-1 no mercado.

Além disso, projeta-se que o segmento de CROs e CDMOs cresça a um CAGR de 11,62% durante o período de previsão.

Perspectiva regional do mercado de síntese de peptídeos

Por região, o mercado é segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África.

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A América do Norte dominou o mercado global em 2023 com uma geração de receitas de 326,8 milhões de dólares e também assumiu a liderança em 2024 com 344,7 milhões de dólares. Este domínio é impulsionado por pesquisa e desenvolvimento farmacêutico avançado, forte presença de CMO e alta adoção de peptídeos terapêuticos na região. Em 2025, estima-se que o mercado dos EUA atinja US$ 335,7 milhões.  Obiofarmacêuticoas empresas nos EUA estão ativamente envolvidas em colaborações estratégicas e novas ofertas, apoiando, por sua vez, o crescimento do mercado do país.

• Por exemplo, em setembro de 2024, a Cambrex Corporation anunciou uma nova tecnologia de síntese de peptídeos em fase líquida (LPPS) para síntese de peptídeos.

Por outro lado, prevê-se que os mercados nas regiões da Europa e Ásia-Pacífico cresçam a um ritmo notável num futuro próximo. Durante o período de previsão, prevê-se que a região europeia cresça a um CAGR de 8,72%, que é a segunda maior região entre todas as regiões e atinge a avaliação de 160,1 milhões de dólares em 2025. Isto é impulsionado pela crescente adoção de terapias baseadas em peptídeos, juntamente com o aumento dos investimentos em P&D pelos participantes operacionais. Apoiados por estes factores, países como a Alemanha prevêem atingir o valor de 33,5 milhões de dólares, o Reino Unido registar 30,7 milhões de dólares e a França registar 24,1 milhões de dólares em 2025. Depois da Europa, o mercado da Ásia-Pacífico está avaliado para atingir 140,4 milhões de dólares em 2025 e garantir a posição de terceira maior região no mercado. Na região, estima-se que a Índia e a China atinjam 27,0 milhões de dólares e 45,6 milhões de dólares, respetivamente, em 2025.

Além disso, as regiões da América Latina e do Médio Oriente e África cresceriam a um ritmo mais lento ao longo dos anos previstos. O mercado da América Latina em 2025 deverá registrar US$ 35,0 milhões como sua avaliação. Prevê-se que o aumento da I&D associada à terapia baseada em péptidos impulsione a adopção destes produtos e serviços nestas regiões num futuro próximo. No Médio Oriente e em África, o CCG deverá atingir o valor de 18,4 milhões de dólares em 2025.

CENÁRIO COMPETITIVO

Principais participantes da indústria

Plataformas de síntese avançadas aliadas a fortes capacidades de CDMO fortaleceram o domínio de mercado dos principais players

O mercado global apresenta uma estrutura semiconsolidada com presença de fornecedores líderes de produtos e serviços. Empresas como Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA, Danaher e Bachem AG estão entre as entidades proeminentes no mercado global. Sua robusta capacidade de fabricação de peptídeos, tecnologias avançadas de síntese e base global de clientes apoiaram seu domínio de mercado.

Os outros jogadores proeminentes incluem GenScript, Bachem AG, PolyPeptide Group e Danaher, entre outros. Essas empresas também estão expandindo portfólios de reagentes e plataformas de automação para melhorar a eficiência da síntese e os resultados de pureza.

• Por exemplo, em junho de 2024, o PolyPeptide Group fez parceria com uma empresa líder em biotecnologia para desenvolver APIs de peptídeos de ação prolongada, aprimorando suas capacidades de processo híbrido SPPS-LPPS.

LISTA DAS PRINCIPAIS EMPRESAS DE SÍNTESE DE PEPTÍDEOS PERFILADAS

• Agilent Technologies Inc.(NÓS.)
• Termo Fisher Scientific Inc.(NÓS.)
• Merck KGaA(Alemanha)
• GenScript (EUA)
• Bachem AG(Suíça)
• Waters Corporation (EUA)
• Danaher (EUA)
• Grupo PolyPeptide (Suíça)
• (EUA)
• CordenPharma (EUA)

PRINCIPAIS DESENVOLVIMENTOS DA INDÚSTRIA

• Maio de 2025:PeptiSystems assinou acordo de parceria com Asahi Kasei Bioprocess America (AKBA) para síntese de peptídeos. Esta parceria combina a tecnologia de colunas de alto desempenho da AKBA e a plataforma de instrumentos de fluxo contínuo da PeptiSystems.
• Janeiro de 2025:StrainChem, um acordo de colaboração francês e EUROAPI assinado para tecnologia proprietária de Liquid Phase Peptide Synthesis (SLiPPS).
• Janeiro de 2025:A Cytovance Biologics fez parceria com a PolyPeptide para o desenvolvimento e fabricação de medicamentos peptídicos expressos em mamíferos e microbianos.
• Maio de 2024:Donaldson Company, Inc. e PolyPeptide Group AG anunciaram sua colaboração para desenvolver um sistema de recuperação de solvente para purificação de peptídeos.
• Março de 2023:O Grupo Bachem assinou um novo acordo-quadro para o desenvolvimento e fornecimento de peptídeos.

COBERTURA DO RELATÓRIO

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Escopo e segmentação do relatório