人造血管通过应用（主动脉疾病，周围动脉疾病和血液透析），通过材料（通过材料（Polytetrafluoroethylene，Polyester等），最终用户（医院与ASC和ASC和ASC和特殊心脏诊所等），以及2025-2032-2032-2032，通过材料（Polytetrafluoroethelene，Polyester等），通过应用（主动脉疾病，周围动脉疾病和血液透析）的市场规模，份额和行业分析。

Region : Global | 报告编号 : FBI109301 | 状态：进行中

主要市场见解

人造血管用于替代由动脉瘤和旁路狭窄引起的受损血管。血管动脉瘤的原因包括心血管疾病，例如中风，缺血性心脏病（IHD），高血压等。因此，预计心血管疾病和高血压的患病率会增加对人造血管的需求，进而推动市场增长。人造血管由各种材料制成，包括聚乙烯三乙酸酯纤维（DACRON）或聚二氟乙烯纤维（Teflon），聚酯，弹性体等。这些人造血管模仿天然血管的活性，并在手术过程中与正常血管相似。

此外，如果合适的自体管的可用性有限，则需要冠状动脉旁路嫁接（CABG）的人造血管。理想的心血管旁路移植物需要广泛的特征，包括强度，粘弹性，生物相容性，血液兼容性和生物稳定性。因此，预计心血管手术的数量增加，例如冠状动脉搭桥术（CABG），将促进对人造血管的需求，反过来又补充了市场的增长。

例如，根据国家医学图书馆在2023年8月发布的报告，每年在美国进行约40万名冠状动脉搭桥术（CABG）手术。

但是，预计心血管手术和人造血管的高成本会在一定程度上阻碍市场的增长。例如，根据2022年6月发表的一篇文章，冠状动脉搭桥术（CABG）的平均成本为75,368美元，其中包括医院以及医师和外科医生的费用。

COVID-19大流行对全球人造血管市场产生了负面影响。由于对运动的限制，它极大地影响了医疗保健，尤其是手术量。由于许多国家的资源对患有Covid-19的患者进行重症监护服务的重新分配，因此延迟了心脏手术程序。结果，大流行期间进行的心脏手术显着下降。

例如，根据《心胸手术杂志》（Journal of Dossotocic Heragery）在2021年3月的一份报告中，全球调查跨越60个心脏手术中心，大流行期间心脏手术降低了50-75％，减少了50％以上的心脏剧院剧院室和ICU床。这个因素导致对人造血管的需求减少，并限制了19009年大流行期间人造血管市场的生长。

关键见解

该报告涵盖了以下关键见解：

心血管疾病的患病率 - 主要国家/地区，2023年
心脏手术数量 - 主要国家/地区，2023年
主要参与者推出新产品
关键行业发展（合并，收购，合作伙伴等）
COVID-19对市场的影响

分割

通过应用	通过材料	由最终用户	通过地理
主动脉疾病周围动脉疾病血液透析	聚二氟乙烯聚酯纤维其他的	医院和ASC 专业诊所和其他	北美（美国和加拿大）欧洲（英国，德国，法国，西班牙，意大利，斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区）亚太地区（日本，中国，澳大利亚，印度，东南亚和亚太其他地区）拉丁美洲（巴西，墨西哥和拉丁美洲其他地区）中东和非洲（海湾合作委员会，南非以及中东和非洲的其他地区）

材料分析

根据材料，聚二氟乙烯节段占2023年全球人造血管市场的很大一部分。增长主要归因于广泛归因于广泛可用的产品，这些产品是通过使用这种材料制造的人造血管的polytetrafluoroerothylene材料制造的大量产品，以及用于使用这种材料的人造血管的数量。此外，主要市场参与者的强烈重点是获得对聚氟乙烯人造血管的监管批准，以及与之相关的优势将进一步提高细分市场的增长。聚二氟乙烯的优势，例如增强的化学耐药性和非常低的摩擦系数，有望通过外科医生通过外科医生来促进聚氟乙烯人造血管的采用，从而促进该细分市场的生长。

例如，在2022年9月，Medtronic获得了CE标记的第一个张开气球的覆盖支架，用于烟囱内血管内动脉瘤修复。耐用的II/IIS支架移植物和辐射支架提供了标准化的，完全标签的，现成的溶液，用于短颈近固体腹主动脉瘤（AAAS）。它可以为紧急和选择性邻近的AAA病例提供安全有效的血管内修复，并结合临床结果支持的经过验证的设备。

区域分析

北美在2023年统治了人造血管市场，预计将在预测期内继续统治。人们预期的是，心血管疾病的患病率不断增长，以及北美市场参与者对技术先进的人造血管的可用性的增加。

例如，根据疾病控制与预防中心（CDC）在2023年5月分享的报告，美国约有805,000人心脏病发作。其中，有605,000人患有第一次心脏病发作，而已经患有心脏病的人发生了200,000人。

因此，预计心脏病发作的患病率的上升将增加对治疗选择的需求，这归因于推动市场的增长。此外，美国人造血管的产品批准数量以及预计心血管手术的数量增加将推动北美人造血管的需求。

预计在预测期内，人造血管的亚太市场预计将以显着的速度增长。诸如患有心血管疾病和高血压的人数急剧增加以及心血管手术的越来越多的因素将促进对人造血管的需求。例如，根据2023年4月发表的一篇文章，在印度执行的心脏程序数量估计约为每年30万。

关键球员涵盖了

该报告包括Becton，Dickinson和Company，B。BraunSE，Terumo Medical Corporation，Cook Medical，Humacyte，Humacyte，Gore Medical，Le Maitre，Artivion和Medtronic等主要参与者的个人资料。

关键行业发展

2023年7月，Terumo Aortic宣布，日本药品和医疗设备局（PMDA）批准了日本索拉弗莱克斯混合冰冻的大象树干（FET）用于治疗复杂主动脉弓疾病患者的商业销售。
2023年6月，库克医疗公司宣布，美国FDA批准了Zenith fenterated+血管内移植物的临床研究，用于治疗主动脉瘤。
2023年1月，Medtronic宣布了第一次参加预先试验的患者入学率，这是两个领先的主动脉支架移植系统的正面随机对照试验，即Medtronic II/IIS IIS支架支架移植系统和Gore排除器AAA设备家族系统。

2022年3月，库克医疗公司宣布Zenith Thoraco+内血管内系统（Thoraco+）获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准。胸腔+内血管内移植物用于治疗胸痛腹主动脉瘤。