食管癌治疗市场规模、份额和行业分析，按治疗类型（化疗、免疫治疗、靶向治疗等）、按癌症类型（鳞状细胞食管癌、腺癌等）、按给药途径（口服和肠胃外）、按分销渠道（医院药房、零售药房和药店等）以及区域预测， 2025-2032

2024年，全球食管癌治疗市场规模为29.3亿美元。预计该市场将从2025年的31.6亿美元增长到2032年的59.5亿美元，预测期内复合年增长率为9.5%。

全球食管癌患病率不断上升，加大了对靶向治疗的需求。近年来，由于不断的研究和开发以及治疗替代方案的创新，市场的生存结果得到了改善。患者数量的增加提高了全球市场需求，从而导致增长。此外，强大的研究渠道、不断扩大的临床试验以及全球制药公司之间的战略合作伙伴关系正在加强全球市场的增长。总体而言，市场有望在未来十年内扩张。

• 2025 年 4 月，Castle Biosciences, Inc. 与食管癌行动网络 (ECAN)、美国前肠协会 (AFS) 和 The Gut Doctor Podcast LLC 合作，促进食管癌的预防、教育和宣传。

此外，食管癌患病率的不断上升、美国 FDA 和 EMA 的监管批准、战略合作以及不断增加的投资预计将增加对食管癌治疗药物的需求，从而促进市场的增长。

此外，市场上的主要行业参与者，例如默克公司、百时美施贵宝公司、安斯泰来制药公司和辉瑞公司，正在专注于开发各种候选药物，以支持在双特异性抗体的帮助下对多种疾病适应症的有效治疗药物不断增长的需求。

市场动态

市场驱动因素

不断上升的癌症负担加上抗体工程的进步正在加速双特异性抗体的采用

全球食管癌治疗市场增长的主要驱动力是全球食管癌发病率的上升，特别是在东亚等高负担地区。肥胖、吸烟、胃食管反流病和巴雷特食管等危险因素的日益流行也支持了这一点，这些因素导致需要食管癌治疗的患者数量增加。此外，Keytruda 和 Tevimbra 等免疫肿瘤疗法的进步已显示出整体生存率的提高，推动了医生的采用。

 主要市场不断增长的监管批准和有利的报销进一步促进了使用。总的来说，这些因素正在扩大患者基础和治疗选择，维持强劲的市场增长。

• 例如，世界癌症研究基金会报告称，2022年食管癌新发病例数最高，中国为224,012例，印度为70,637例，孟加拉国为25,232例。

市场限制

临床试验失败率高阻碍市场增长

关键限制因素之一是高临床试验失败率，限制了访问和采用。这些失败给开发商和投资者都带来了不确定性。尽管研发投资巨大，但许多新型药物组合并未表现出对生存结果的有意义的改善，从而延迟了患者获得创新选择的机会。这些失败还因高财务风险而阻碍了小型生物技术公司的发展，并增加了付款人对支付昂贵的新疗法的怀疑。在医疗需求未得到满足的市场中，此类结果限制了治疗进展的步伐。

• 例如，2025年1月，默克公司与卫材公司合作宣布，他们的Keytruda-Lenvima方案未获得批准，该方案与化疗联合使用，并没有显着改善新诊断的晚期HER2阴性胃食管腺癌患者的寿命。此类发展会给公司带来额外成本，并可能阻碍市场增长。

市场机会

研究进展的投资机会不断增加，为市场增长提供了重要机会

市场有望从研究和临床开发投资的增加中获益匪浅，从而创造强大的增长机会。全球的制药公司和生物技术公司正在积极资助大规模试验，探索新型免疫疗法、靶向药物和抗体药物偶联物，旨在改善鳞状细胞食管癌和腺癌的生存结果。政府和非营利组织，例如美国的癌症登月计划以及亚洲和欧洲的肿瘤学研发合作，也在将资源用于食管癌这一需求未得到满足的领域。

• 例如，2022年12月，科罗拉多大学安舒茨医学校区获得2000万美元的慈善投资。这项投资旨在推进食管癌和胃癌的研究、临床试验、筛查、监测和治疗，这些进展将提供利润丰厚的增长机会。

食管癌治疗市场趋势

向注射免疫治疗制剂的快速转变是重要的市场趋势之一

食管癌治疗领域的一个突出市场趋势是皮下/非输注免疫治疗制剂的开发和批准，以提高患者便利性、减少临床时间并提高依从性。这种向对患者更友好的给药方式的转变反映了更广泛的行业推动降低治疗负担并在竞争激烈的免疫肿瘤学领域实现产品差异化。

• 例如，2025 年 9 月，默克公司获得美国 FDA 批准 KEYTRUDA QLEX（pembrolizumab 和 berahaluronidase alfa-pmph）注射液用于成人皮下注射，涵盖 KEYTRUDA（pembrolizumab）的大多数实体瘤适应症。

市场挑战

不利影响和耐受性问题对市场增长构成严峻挑战

市场上的一个重大挑战是化疗和免疫疗法相关不良反应的高发生率，这通常限制了治疗的连续性。虽然免疫-肿瘤药物，检查点抑制剂（如 Keytruda、Opdivo 和 Tevimbra）改善了生存结果，但它们与免疫相关毒性有关，包括肺炎、结肠炎和肝炎，需要中断或停止某些患者的治疗。同样，传统化疗方案会引起严重的副作用，包括中性粒细胞减少、恶心和疲劳，降低患者的依从性并影响生活质量。这些耐受性挑战使得肿瘤学家在开出先进疗法时更加谨慎，特别是对于老年或合并症患者，从而限制了更广泛的市场吸收。

• 例如，根据美国FDA公布的数据，TEVIMBRA可能出现肺炎、免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的内分泌病、免疫介导的肾炎伴肾功能不全、免疫介导的皮肤病不良反应和实体器官移植排斥等不良反应。

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细分分析

按治疗类型

越来越多地采用免疫疗法作为食管癌的治疗方法，促进了食管癌的分期增长

根据治疗类型，市场分为化疗、免疫治疗、靶向治疗等。

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到2024年，免疫治疗领域将占据全球食管癌治疗市场的主导份额。该领域是食管癌治疗的支柱，并广泛与化疗联合使用。由于更广泛的应用、批准数量和采用率的提高，免疫治疗领域预计将增长。

• 例如，2020 年 9 月，默克公司展示了关键 3 期 KEYNOTE-590 试验的数据，该试验评估默克公司的抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA 与铂类化疗（顺铂加 5-氟尿嘧啶 [5-FU]）联合用于局部晚期或转移性食管与胃食管交界处 (GEJ) 癌患者的一线治疗。

按癌症类型

鳞状细胞食管癌患病率的增加促进了食管癌的细分市场增长

按癌症类型，市场进一步细分为鳞状细胞食管癌、腺癌等。

2024 年，鳞状细胞食管癌细分市场占据了最大的市场份额。预计到 2025 年，该细分市场将以 50.4% 的份额占据主导地位。该细分市场所占比例较高是由于全球鳞状癌类型的患病率不断上升。许多关键参与者都在专注于推进针对该疾病适应症的免疫疗法，并有许多候选药物可供未来增长，这突显了对治疗药物的需求未得到满足。  因此，鳞状细胞癌正在成为推动食管癌治疗市场需求的主要癌症亚型。

• 例如，2025 年 5 月，默克公司在 IDeate-Esophageal01 3 期试验中对第一位患者进行了给药，该试验评估了研究中的 ifinatamab deruxtecan (I-DXd) 与研究者选择的化疗相比，对接受含铂全身疗法和免疫检查点治疗后疾病进展的不可切除的晚期或转移性食管鳞状细胞食管癌 (ESCC) 患者的疗效和安全性抑制剂。

腺癌领域预计在预测期内复合年增长率为 10.06%。  

按给药途径

广泛使用的化疗是肠外给药补充了细分市场的增长

根据给药途径，市场分为口服和肠胃外。

2024年，肠胃外给药途径占据主导地位。按给药途径来看，2024年，肠胃外给药途径占据53.3%的份额。该细分市场的主导地位归因于肠胃外给药途径的多个优点，例如全身给药和提高效率。此外，正在进行的研发凸显了它们有效治疗的潜力。主要参与者正在集中资源通过新产品将这些优势商业化。此外，广泛使用的化疗是肠胃外给药。这些因素推动了该领域的增长。

• 例如，2024 年 11 月，AACR 杂志《临床癌症研究》上发表的一项题为“食管癌新治疗策略”的研究表明，在标准护理化疗和放疗中添加替雷利珠单抗可以使不可切除的食管肿瘤缩小到足以使其符合手术切除的条件，从而延长患者的生存期。替雷利珠单抗通过胃肠外给药。

在全球食管癌治疗市场预测期内，口服给药途径领域将蓬勃发展，增长率为 9.12%。

按分销渠道

密切监测医院食管癌治疗，使医院药房处于领先地位

根据分销渠道，市场分为医院药房、零售药店和药店等。

2024年，全球市场在分销渠道上以医院药房为主。大多数疗法都是肠胃外给药，需要密切的临床监测，并在住院或门诊医院环境中进行。此外，许多食管癌患者病情已属晚期，需要住院治疗或在药物治疗的同时进行支持治疗，这进一步强化了医院渠道的作用。这些是支持该细分市场主导地位的一些关键因素。此外，该部门预计到 2025 年将持有 67.8% 的份额。

• 例如，2025 年 9 月，OhioHealth Van Wert 医院耗资 315 万美元完成了药房扩建，其规模几乎增加了一倍，并增强了医院为患者提供安全、高效和先进护理的能力。

此外，零售药店和药店作为分销渠道预计在研究期间将以 7.7% 的复合年增长率增长。

食管癌治疗市场区域展望

按地域划分，市场分为欧洲、北美、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。

北美

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北美在 2023 年占据主导份额，价值 11.7 亿美元，在 2024 年也占据领先份额，价值 12.6 亿美元。由于免疫学药物的早期采用、强有力的监管支持和有利的报销框架，北美市场预计将强劲增长。该地区还见证了针对食管癌的 Keytruda 和 Opdivo 等癌症治疗药物在不同疗法领域的批准不断增加，从而扩大了治疗选择。总的来说，这些因素使北美成为最大、最有利可图的区域市场。 2025年，美国市场预计将达到12.5亿美元。

• 例如，2025年2月，Cyted HealthSearch获得4400万美元B轮融资，以加速其在美国的商业扩张。

由于支持高成本治疗的强大报销框架，美国有望实现市场增长。与肥胖、胃食管反流病和巴雷特食管相关的腺癌发病率不断上升，患者群体不断扩大，而先进的诊断基础设施可以实现早期干预。

欧洲和亚太地区

预计欧洲等其他地区在未来几年将出现显着增长。在预测期内，欧洲地区预计将录得 8.9% 的增长率，在所有地区中排名第二，并在 2025 年达到 7.5 亿美元的估值。这主要是由于检查点抑制剂的临床采用不断增加以及通过 EMA 协调监管途径。西欧和东欧腺癌和鳞状细胞食管癌病例的增加正在扩大患者基础。受此影响，预计2025年英国、德国、法国等国家的估值将达到1.4亿美元、1.5亿美元、1.3亿美元。预计2025年亚太地区市场规模将达到6.6亿美元，稳居第三大地区（按市值计算）。预计到2025年，中国在该地区的贸易额将达到3亿美元。

拉丁美洲、中东和非洲

在预测期内，拉丁美洲以及中东和非洲地区的市场空间将出现适度增长。 2025年拉美市场估值将达到创纪录的1.7亿美元。对胃肠道癌症的认识不断提高预计将进一步推动这些地区的市场增长。在中东和非洲，海湾合作委员会的价值预计到 2025 年将达到 0.8 亿美元。

竞争格局

主要行业参与者

广泛的产品供应，加上主要公司强大的分销网络，支撑了他们的领先地位

全球食管癌治疗市场呈现半集中结构，众多中小型公司在全球积极运营。这些参与者积极参与产品创新、战略合作伙伴关系和地域扩张。

默克公司、安斯泰来制药公司和阿斯利康公司是市场上的一些主导企业。这些公司拥有全面的食管癌治疗药物、强大的分销网络的全球影响力以及与研究和学术机构的合作，这些特征支撑了他们的主导地位。

除此之外，食管癌市场增长的其他主要参与者包括基石药业、诺华公司等。这些公司正在采取各种战略举措，例如研发投资以及与制药公司建立合作伙伴关系，以增强其市场占有率。

主要食管癌治疗公司名单简介

• 默克公司（我们。）
• 百时美施贵宝公司（美国）
• 安斯泰来制药公司（日本）
• 阿斯利康（美国）
• 基因泰克公司（我们。）
• 武田制药（日本）
• 辉瑞公司（我们。）
• 基石药业（中国）
• 诺华公司（瑞士）

主要行业发展

• 2025 年 7 月：CivicaScript, LLC 推出了卡培他滨仿制药。卡培他滨是一种核苷代谢抑制剂，适用于某些类型的结直肠癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、胃食管交界处癌或胰腺癌。
• 2025 年 3 月：百济神州的 TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr) 获得美国 FDA 批准，与含铂化疗联合用于一线治疗肿瘤表达 PD-L1 的不可切除或转移性食管鳞状细胞食管癌 (ESCC) 成人患者。
• 2024 年 9 月：安斯泰来制药公司 (Astellas Pharma Inc.) 获得欧盟委员会 (EC) 批准，将 VYLOY™ (zolbetuximab) 与含氟嘧啶和含铂化疗药物联合用于一线治疗局部晚期不可切除或转移性人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性胃或胃食管连接部 (GEJ) 腺癌且肿瘤为 Cldn (CLDN) 18.2 阳性的成年患者。
• 2025 年 6 月：经中央药品标准控制组织 (CDSCO) 批准后，Glenmark Pharmaceuticals Ltd 在印度推出 Tevimbra (tislelizumab)，为肺癌和食道癌提供免疫肿瘤治疗。
• 2022 年 12 月：基因泰克公司 (Genentech Inc.) 根据肿瘤学卓越中心 (OCE) 计划更新项目获得美国 FDA 批准更新卡培他滨片剂（希罗达，基因泰克公司）的标签。该药物是口服给药。

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