眼科疾病治疗药物市场规模，股份和行业分析，通过药物类（抗炎，抗侵袭性，抗VEGF，抗VEGF，抗云糖瘤{β受体阻滞剂，前列腺素类似物，α肾上腺素能激动剂}），固体，液体，液体和半疾病（GLA）（closiate coptro of Sotiate coptrance coptrano coptrans coptrans coptra otera）{青光眼}，通过分销渠道（医院药房和零售和在线药房）和区域预测，2024-2032，通过分销渠道（医院药房和零售和在线药房），通过分配渠道（医院药房和零售和在线药房），视网膜疾病，视网膜疾病（糖尿病性黄斑水肿，黄斑变性}，过敏和感染）。

2023年，全球眼科疾病疗法的市场规模为355.7亿美元。预计到2032年，该市场将从2024年的377.4亿美元增长到625.7亿美元，在预测期间的复合年增长率为6.5％。北美在2023年以43.35％的份额统治了全球市场。此外，美国眼科疾病疗法的市场规模预计将显着增长，到2032年的估计价值为257.2亿美元，由批准和引入创新疗法驱动。

眼科疾病疗法包括用于治疗几种眼部疾病的药物和疗法，例如青光眼，干眼症，视网膜疾病等。这些条件在人口中的患病率不断增加，以及由于这些条件引起的医疗保健负担的增加，预计将增加对这些疾病管理的新疗法和方法的需求。

• 根据Bright Focus Foundation发表的2021年文章，全球有8000万人患有青光眼，预计到2040年，这个数字预计将增长超过1.11亿。
• 此外，有超过300万的美国人患有青光眼，并且该国每年在该国的经济负担约为28.6亿。

随之而来的是，在市场参与者之间不断发展的研发活动，以开发新的疗法和有效的眼科疾病疗法药物，预计将刺激眼科疾病疗法的市场增长。

但是，对有效药物的可用性和可用于治疗眼科疾病的新疗法的可用性缺乏认识，预计将限制市场的增长。

在预测期间，共同对市场对市场增长的影响为负面。在骨科诊所的暂时关闭，医疗保健提供者对Covid-19患者的较高重点是导致大流行期间市场增长较慢的主要因素之一。政府当局在整个地区施加的锁定限制导致取消或推迟了与几种眼科条件相关的服务，并导致对医院和诊所的患者就诊数量减少。这导致全球患者人群中对眼科疾病疗法的需求减少。

• 例如，根据BMC眼科发表的2021年文章，由于重新安排了常规的眼检查和与非紧急服务相关的有限程序，在美国，在美国诊所就诊的75％以上。

由于19日大流行，由于需求差距，市场上的主要参与者的收入下降。但是，随着锁定限制的提升，2021年的眼科诊所访问的数量显着增加，以恢复错过和取消的各种迹象的约会。这导致全球2021年市场的恢复缓慢。预计该市场将在2024 - 2032年的预测期内见证稳定的增长前景。

眼科疾病疗法市场趋势

药物输送方案的技术进步不断上升

各种医疗机构和市场参与者的研发活动的重点是转向创新的药物输送系统的发展。由于眼睛的解剖学和生理学，当前的眼药输送系统的挑战是导致市场参与者转移重点的主要因素之一。

• 例如，根据2021年由国家生物技术信息中心（NCBI）发表的一篇文章，这是一种创新的药物输送系统，使用了地塞米松封闭式胆固醇 - 胆固醇 - labrabrafac脂肪型脂肪载脂肪携带脂质载体型脂质载体形式，可以作为眼部滴眼而开发，以治疗干眼症（DED DED DED）和其他Infcections。

此外，研究机构正在增加他们的重点，以开发和介绍新颖的方法药物输送这导致临床研究增加。根据宾夕法尼亚医学科眼科系发表的2021年报告，研究人员发现使用工程化的人造蛋白涂料可以改善眼科药物的吸收。

同样，对新疗法的越来越重视和产品组合的扩展是导致患者群体转移偏爱的一些主要因素。

• 2022年3月，约翰逊和约翰逊服务公司（Johnson＆Johnson Services Inc.）与Ketotifen获得了美国FDA批准，该批准被认为是世界上第一个也是唯一的毒品洗脱隐形眼镜。

此外，在近年来，朝着开发基于纳米技术进行眼科药物递送的制剂的重点增加了。根据2023年10月的国家研究中心公告提供的数据，原位凝胶技术和纳米技术可改善生物利用度和扩展的眼部药物输送方法。该方法增强了眼部状况的管理并改善了患者的预后。

此外，有望为疾病开发创新，更有效的基因疗法的市场参与者和研究组织之间的伙伴关系和合作，预计将支持患者群体对新疗法的转移偏好。

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眼科疾病疗法市场增长因素

眼科条件的普遍性增加，以激发对创新药物的需求

眼科疾病（例如青光眼，视网膜疾病，干眼症等人群）的越来越多的患病率是全球患者人群不断上升的主要因素之一。这些眼科条件的患病率在老年人群中较高。

• 根据美国眼科学院（AAO）发表的2020年文章，约有3000万美国人患有青光眼，其中有270万美国人年龄在40岁或40岁以上。
• 根据美国人口普查局发表的2020年报告，65岁及65岁以上的人口从2009年的3960万增加到2019年的5410万，预计将在2060年达到9470万。

由于各种医疗机构，政府机构和市场参与者进行的倡议的越来越多，普通人群中人们对眼部条件的认识提高，导致人口的诊断和治疗率更高。

与这些因素一样，发达国家和新兴国家的医疗保健支出和越来越多的眼科医生数量增加，这是其他一些因素，这些因素有望增加市场上对眼科疾病疗法的需求。

• 根据威尔士政府发表的2021年报告，威尔士的眼科从业者人数从2020年3月的885年3月增加到961年。

此外，由于眼科疾病的负担越来越大，一些市场参与者专注于获得监管部门的批准以及引入创新产品。

• 例如，在2023年12月，格劳科斯宣布，美国FDA授予其IDOSE TR，以减少患有眼高血压和开态青光眼患者的眼内压力。

因此，这些因素加上市场参与者越来越重点开发和引入新药物的重点，预计治疗条件的治疗方法将在预测期内提高这些药物在市场上的需求和采用。

增加临床试验和候选创新药物和疗法的管道候选者，以推动市场需求

人口中眼科疾病的患病率上升是导致对该病情有效药物和治疗的需求不断增长的因素之一。这导致市场参与者和研究组织越来越重点开发和推出创新疗法以治疗疾病。

此外，在预测期内，经营参与者的参与日益增加，预计在预测期内，对疾病治疗的新型疗法的研究和开发预计将在市场上对眼科疾病疗法的需求更高。在市场上运作的主要参与者的重点和强大的努力，以开发和推出新颖的疗法来满足对不断增加的患者人群的未满足需求的需求，这将增加眼科药物的消费。

• 根据ClinicalTrials.gov，在III期临床试验中，大约有44个可用于黄斑变性的管道。
• 2022年11月，Santen Pharmaceutical Co.，Ltd。推出了Diquas LX，这是一种眼科溶液3％，用于治疗干眼。

因此，接受治疗的患者人群的增加，同意的批准数量增加以及创新药物和疗法的启动预计将在预测期内促进市场增长。

限制因素

生物制剂的高成本和整体治疗成本限制了产品的采用

生物制剂和生物仿制药有几种临床益处，例如更高的有效性，安全性和其他临床效果。但是，某些限制，例如更高的生物制剂成本，较高的自付支出以及其他限制。由于其多种收益和与其发展和批准相关的各种成本，生物制剂的成本更高，是限制在新兴国家采用这些药物的关键因素。

• 根据2019年由药理学和药物治疗学杂志发表的文章，单一对卢森蒂斯（Ranibizumab）的治疗方法约为1,950美元，至每剂2,023美元，而Eylea的费用约为1,850美元。患者的年度治疗费用约为14,000美元至23,500美元。

医疗保健系统的其他挑战，尤其是在中国，巴西，墨西哥和非洲国家等新兴国家，对人口中的状况的认识较低，导致病情诊断率较低。因此，预计患者人群与患者人群之间的差距增加，以及较高的自付费用，预计采用眼科疾病疗法。

• 根据尼日利亚临床实践杂志发表的2019年一篇文章，南非的初级医疗保健提供商的平均费用约为30-40美元，而在肯尼亚，成本范围约为100-200美元，这使得在发展中国家负担得起的待遇较低。

同样，由于无法承受的成本，某些国家的辍学率很高，因此接受眼科治疗剂，导致视力缺乏改善。整个治疗课程包括六到八次注射，这些注射的成本非常高。由于这些因素，在前两到三次注射后，患者正在退出治疗过程。

• 例如，根据《印度眼科杂志》在2020年10月提供的数据，在印度进行了一项回顾性研究，以确定合规率和多种眼病患者的随访率丧失。研究结果表明，由于高成本，约有51.0％的患者因抗VEGF注射疗法而丢失。

在墨西哥，沙特阿拉伯和其他非洲国家等新兴国家中普通民众中各种眼科条件的认识不足，这些国家缺乏报销政策，这是预计在预测期间，预计将限制这些国家的市场增长。

眼科疾病疗法市场细分分析

通过药物类分析

由于市场参与者的研发活动不断上升，预计反VEGF将在市场上增长

在药物类别的基础上，市场被细分为抗炎，抗感染物，抗VEGF，抗云可瘤等。抗云可瘤进一步分为β受体阻滞剂，前列腺素类似物，α肾上腺素能激动剂，碳酸酐酶抑制剂，联合药物等。

抗炎细分市场在2023年占有最大的份额，这是因为诸如接受眼过敏和炎症治疗的患者库增加了。此外，增加的监管批准和产品启动以治疗广泛的眼部疾病是造成节机会增长的原因。

• 例如，在2023年8月，美国FDA批准了卢平（Lupine）针对Bromfenac Ophthalmic解决方案的新药申请。该药物用于治疗各种眼部疾病的炎症。

预计在预测期内，反VEGF细分市场将以重大复合年增长率进行注册。糖尿病性视网膜病变，与年龄相关的黄斑变性等视网膜疾病的患病率不断增长，以及这些疾病诊断率提高，导致该地区对抗VEGF治疗的需求不断增长。

• 据疾病预防控制中心（CDC）称，与年龄相关的黄斑变性大约有20000万美国人，到2040年，全球人数预计将达到2.88亿。

同样，产品的批准和推出数量不断增加，这在全球范围内为该细分市场的增长做出了贡献。

• 2022年1月，F。Hoffmann-La Roche Ltd.的子公司Genentech，Inc。获得了美国FDA批准Vabysmo（一种血管内皮生长因子），用于治疗湿或新生血管，年龄与年龄相关的黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿。

另一方面，青光眼的患病率不断上升，以及市场参与者的研发重点，这些参与者之间的合作发展，并引入抗云可瘤疗法，以满足患者人群中对这些需求的上升需求，预计这些疗法将促进市场段增长。

• 2022年11月，国际眼科公司Nicox SA与Ocumension Therapeutics合作，用于NCX 470的商业化，这是美国和中国在开放角质青光眼患者中降低眼内压力的III期候选者。

人群中眼感染和视网膜疾病的诊断率不断增长，是导致对这些药物需求增加的重要因素。

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通过剂型分析

由于产品的临床益处的增加，半固体段预计将主导

根据剂型，市场被分割为液体，固体和半固体。由于批准数量的增加和诸如软膏，悬浮液，凝胶等产品的批准数量增加，预计半固体细分市场将以更高的复合年增长率增长。软膏的应用不断增加，包括炎症条件，感染和干眼症，其有效性提高，导致半固体产品的采用量增加。与液体剂型不同，半固体眼科药物具有较慢的药物消除率，从而通过长时间的表面居住时间延长了角膜停留时间。随之而来的是，主要参与者越来越重点获得批准并引入更多产品是导致该细分市场增长的另一个因素。

• 2021年11月，I-Med Pharma Inc.发起了I-Defence，这是美国的夜间干眼软膏

由于易于使用，产品与物质之间的接触时间增加，溶解度增加等，液体细分市场在2023年占据了市场的主导地位。眼科疾病的患病率上升，并增加了通过眼滴，眼溶液和其他人接受治疗的患者人群的增加，刺激了节机会的生长。

另一方面，由于市场参与者的重点不断增加，包括口服药物或各种眼科条件，预计稳定的细分市场将在市场上增长。

• 例如，利莉（Eli Lilly）和公司（Eli Lilly and Company）的管道候选者LY3009104是III期临床试验中的眼部感染葡萄膜炎的口服药物。

因此，越来越多的患者人群以及对疗法的诊断率和需求不断提高，导致参与者的重点不断增加，以发射不同的给药途径。

通过疾病指示分析

根据疾病的指示，市场被细分为青光眼，干眼症，视网膜疾病，过敏和感染等。

视网膜疾病在2023年占据了市场的主导地位。糖尿病性黄斑水肿，黄斑变性和糖尿病性视网膜病等视网膜疾病的患病率上升，而人群中有其他人是导致患者人群不断增长的主要因素之一。这与对人群中对这些状况的认识不断提高的倡议数量的增加，导致条件诊断率的增加和对治疗产品的需求更高。

由于关键参与者的越来越重点开发和引入疾病治疗的药物，预测期间的干眼症细分市场预计将在更高的复合年增长率上生长。

• 根据ClinicalTrials.gov，在III期临床试验中，大约有20个候选干眼症的管道。

由于该病的患病率上升，特别是在老年人群中，因此青光眼细分有望增长。由于全球青光眼的患者池不断增长，因此有几家公司正在引入新的药物治疗青光眼。这是预计将增加患者人群中对疗法的需求的主要因素之一。

• 例如，在2023年9月，Thea Pharma在美国市场引入了Iyuzeh（Latanoprost Ophthalmic解决方案）。该药物用于治疗眼高血压和开角青光眼。
• 根据验光医师出版的2021年，2020年估计的具有原发性角度闭合青光眼（PACG）的全球人口为40岁及以上的人口中的1714万。到2050年，这个数字预计将增加到约2630万。

另一方面，采用青光眼治疗，眼睛的过敏和感染以及其他人在患者人群中正在上升。随着这些疾病的越来越多的流行，这导致市场参与者的重点不断增加，以开发和引入新颖有效的治疗疗法。

通过分配渠道分析

根据分销渠道，市场被细分为医院药房，零售和在线药房。

零售和在线药房部分在2023年占据了市场，预计将在预测期内获得更高的复合年增长率。访问眼科诊所的患者访问数量增加，以治疗各种眼科，这是导致该细分市场增长的主要原因之一。在发达国和新兴国家 /地区在线购买药物的数字用户数量增加以及越来越多的患者偏爱是导致该细分市场增长的重要因素。

• 例如，根据国家生物技术信息中心（NCBI）发表的2021年研究，分析了131位受访者，以了解其在阿联酋购买药物的方式。发现大流行后，有31.2％的受访者通过互联网购买了药物。

另一方面，由于医院的住院入院率增加，医院药房有望增长。这导致医院药房的药物采购数量不断增加，这预计将推动分段生长。

区域见解

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根据地区的基础，北美的份额最高，并在2023年获得154.2亿美元的收入。由于各种眼科疾病的普遍存在以及较高的诊断和治疗率，该地区将在接下来的几年中占主导地位。此外，不断增长的医疗支出支持该地区的眼部护理和眼睛健康，各种眼科疾病的足够报销会促进该地区主要国家的高级和新颖治疗。

• 根据美国眼科学会（AAO）的数据，美国眼保健支出包括各种眼科条件的直接和间接治疗费用约为1,400亿美元。

此外，为各种创新药物的研究和开发提供了一种有利的环境，以治愈眼科疾病以及越来越多的新药批准，这是有助于市场增长的其他一些因素。

• 例如，在2021年2月，阿科恩运营公司有限责任公司获得了美国FDA批准的loteprednol eTabonate眼凝胶，0.5％用于治疗眼部外科手术后的术后炎症和疼痛。

另一方面，欧洲占市场上的大量份额。生物制剂和生物仿制药的上升旨在治疗各种眼部疾病，重点不断强调眼科状况的适当管理，以及在市场上运作的主要参与者不断增长的努力，以扩大其地理足迹。眼睛障碍的负担越来越大，新产品的推出是主要促进市场增长的少数因素中的一些。

• 例如，根据NHS英格兰在2023年5月提供的数据，英国约有13万人患有初级角度闭合青光眼。
• 2022年9月，F。Hoffmann-La Roche Ltd.获得了欧洲委员会（EC）批准Faricimab，也被称为Vabsymo，以治疗视觉障碍，这是由于糖尿病黄斑水肿（DME）和新血管年龄与年龄相关的黄斑变性。

预计在预测期间，亚太地区的市场预计将在相对较高的复合年增长率上增长，因为老年人口的患病率上升了，易于发展各种眼科条件。该地区旨在提高各种药物在区域市场中的渗透，患者人群对新的和最近治疗的认识的提高，而有些因素是支持市场增长的一些因素。

• 例如，在2022年5月，一家致力于开发眼科治疗的公司Visus Therapeutics，Inc。与Zhaoke Ophthalmology合作，限于在大中国，韩国，韩国和选择东南亚地区的Brimochol PF和Carbachol PF商业化。这两种眼部滴剂都是无防腐剂的，并指示用于校正与长老会相关的视力。

此外，预计拉丁美洲将在预测期内增长。各种与眼睛有关的疾病的患病率上升，对普通人群中疾病的认识的越来越多以及主要参与者在该地区引入新药的努力的不断增加是该地区市场增长的一些主要因素。  

• 根据BMC眼科发表的一篇文章，在2021年12月，AMD的患病率随着年龄的增长而增加，在50岁以上的人中从1.5％到16.7％，在60岁年龄较大的患者中15.1％，在80岁患者中的31.5％不等。

同样，改善医疗保健基础设施，不断增长的合作和合作伙伴关系，以改善各种眼科药物的获取是一些因素，这增加了拉丁美洲和中东和非洲地区眼科疾病疗法的市场增长的一些因素。

• 2022年4月，Intas和Axantia Ink宣布了一项分销协议，目的是在几个中东国家中分发Ranibizumab生物仿制药滴落。

因此，预计所有这些因素将增加这些地区的市场增长。

眼科疾病治疗市场中的关键公司清单

Regeneron Pharmaceuticals Inc.至通过强大的产品组合领导市场

这是一个合并的市场，包括一些具有一系列产品的玩家，包括处方产品和OTC产品。美国和其他市场的药物EYLEA的销量不断增加，这是促成Regeneron Pharmaceuticals Inc.不断增长的眼科疾病疗法的市场份额的主要原因之一。此外，眼科产品的研发支出不断增长，眼科产品的增加是对公司份额较高的另一个因素。

• 与上一年相比，2021年，Regeneron Pharmaceuticals Inc.在2021年将其Eylea的研发费用增加了约41.6％。 Eylea在2021年的直接研发费用约为1.022亿美元，2020年为7220万美元。

Santen Pharmaceutical Co. Ltd.正在将其关注的重点放在与战略合并和收购一起在全球范围内批准和引入产品。这是针对各种眼科条件开发和推出新型疗法的强调，以迎合人口不断增长的需求，预计有助于公司的市场持有。 

• 2022年11月，Santen Pharmaceutical Co.，Ltd。在日本推出了Diquas LX眼科解决方案3％，用于治疗干眼。

其他参与者在研究和开发活动中的投资不断增长，以开发新的药物和疗法，这导致候选候选者数量增加，以治疗眼科疾病。预计这些因素将来会增加这些公司的市场份额。

• 例如，Ocuphire Pharma Inc.在II期临床试验中拥有其产品候选APX3330，两次用于糖尿病性视网膜病和糖尿病性黄斑水肿的口服片剂。

关键公司列表：

• Regeneron Pharmaceuticals Inc。 （我们）
• Abbvie Inc.（我们。）
• Santen Pharmaceutical Co. Ltd.（日本）
• 诺华AG（瑞士）
• 拜耳AG（德国）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）
• Viatris Inc.（美国）

关键行业发展

• 2023年10月 - 美国FDA批准了Genentech的眼科药物Vabysmo，用于治疗糖尿病黄斑水肿。
• 2022年9月 - Santen Pharmaceutical Co.，Ltd。和UBE获得了美国FDA的批准Omlonti（OmideNepag Isropopyl Ophthalmic溶液）0.002％的眼滴，用于降低原发性开阔性glaucome或Ocular ocular or Ocular Hypermension IOP的升高IOP。
• 2022年6月-F。Hoffmann-La Roche Ltd.获得了加拿大卫生部的Vabysmo的授权，以治疗新生血管（湿）与年龄相关的黄斑变性（AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）。
• 2022年3月 - 诺华AG获得了欧洲委员会Beovu的批准，Beovu是一种眼科医学，用于治疗糖尿病黄斑水肿引起的视觉障碍。
• 2022年2月 - ViaTris Inc.获得了环孢菌素眼科乳液0.05％的批准，这是Allergan's Restasis的第一个通用版本，用于治疗眼部炎症。
• 2021年12月 - Abbvie Inc.获得了美国FDA的批准，即VITUS，这是一种用于治疗长期par的HCl眼科解决方案。

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