美国肉毒杆菌毒素市场规模、份额和行业分析，按应用（治疗{慢性偏头痛、痉挛、膀胱过度活动症、颈肌张力障碍、眼睑痉挛等}和美容{额头皱纹、眉间纹、鱼尾纹等}），按类型（A 型肉毒杆菌毒素和 B 型肉毒杆菌毒素），按最终用户（专科和皮肤科诊所、医院和诊所等）和预测，2023-2030 年

2022年美国肉毒毒素市场规模为45.8亿美元，预计将从2023年的47.4亿美元增长到2030年的66.8亿美元，预测期内复合年增长率为5.0%。

肉毒杆菌毒素注射在美容方面有着广泛的用途，因为它们可以阻断注射肌肉的神经信号，并防止肌肉收缩，从而使外表年轻。这种美容护理的趋势一直在急剧增长，预计在未来几年将继续并加强。

这些产品具有多种美容和治疗应用。推动这一趋势的关键因素包括慢性病患病率的增加，导致大量患者需要这些手术。同样，老年人口中大力采用减少皱纹和细纹的产品，再加上有利的治疗报销政策，推动了市场增长。此外，由于这些产品易于获得而导致的整容手术数量不断增加，以及正在研发中的神经毒素产品数量不断增加，也促进了美国肉毒杆菌毒素市场的整体增长。

COVID-19 影响

COVID-19 期间整容手术患者就诊数量下降，对市场产生负面影响

COVID-19 大流行对美国市场产生了负面影响。由于大流行，美国民众进行了封锁并担心感染，导致整容手术被取消。同样，患者对病毒感染的恐惧也减少了皮肤科诊所的就诊量。著名的市场参与者艾伯维 (AbbVie) 在美国的“Botox”细分市场，2020 年的收入较 2019 年下降了 17.0%。不过，主要参与者为吸引客户而采取的不断增加的营销活动支持了疫情后市场增长的复苏。

• 根据 Fierce Pharma 在 2020 年发表的一篇文章，主要参与者和皮肤科诊所正在利用 Facebook 等社交媒体平台来宣传神经毒素产品，并鼓励客户提前预订或在封锁期间获准开门后立即前来。

2021 年，产品采用率和患者就诊量增加，出现强劲复苏。例如，艾伯维（AbbVie）的肉毒杆菌化妆品（Botox Cosmetic）2021年在美国市场的销售额较2020年增长了107.3%。预计在2023年至2030年的预测期内，该市场将出现强劲的增长趋势。

最新趋势 

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增加促销活动以提高意识推动市场增长

近年来，美国市场出现了主要参与者意识计划激增的显着趋势。这些举措推动了产品在市场上的采用，导致肉毒杆菌毒素治疗数量的增加。这种情况导致这些产品在各个美容和治疗领域获得动力。在 COVID-19 大流行期间，美国的几家公司发起了各种活动，以提高人们的认识。

• 例如，2020 年 9 月，Merz Aesthetics 与 R&B 明星 Teyana Taylor 合作开展 Xeomin 活动。该活动将宣传其抗皱 Xeomin 疗法。该公司的这一营销举措将提高人们对其产品的认识，从而推动市场增长。

此外，主要参与者利用社交媒体平台进行的促销活动也正在成为重要的营销工具。因此，近年来对这些产品的需求不断增长预计将推动预测期内的市场扩张。

驱动因素

需求的增加和向非侵入性的巨大转变以促进市场增长

在过去的几十年里，对美容手术的需求迅速增长。对外表吸引力的强烈渴望增加了美国对整容手术的需求。例如，根据国际美容与整形外科学会 (ISAPS) 的数据，2021 年美国进行了 5,355,604 例非手术美容手术。此外，美国老龄化人口对这些产品的采用也是市场增长的关键驱动因素。

此外，这些非侵入性整容手术的兴起是由于人们逐渐转向寻找简单、无痛的方法，在不进行侵入性整容手术的情况下看起来年轻和健康。因此，对微创手术不断增长的需求也导致公司广泛关注在市场上推出先进产品。这些因素预计将促进市场增长。

不断增加额外适应症批准的研发计划，以促进市场扩张

主要市场参与者都非常关注美国市场的研发活动。多个医疗机构中美容手术数量的增加导致市场参与者迫切需要使其在美国的产品组合多样化。这一因素导致主要参与者参与研究活动以获得其创新产品的批准。此外，主要参与者进行的研究预计将通过证明产品的安全性和有效性来促进产品的广泛采用。

• 根据 2023 年发表在 ClinicalTrials.gov 上的一项研究，一项研究评估了 BOTOX 注射在预防成人发作性偏头痛方面的功效。这项临床研究的赞助商是美国艾伯维公司。这些导致关键适应症获得批准的因素正在推动美国市场的增长。

制约因素

相对副作用和假冒产品的存在限制了市场增长

尽管神经毒素产品的需求和使用强劲，但仍有一些因素限制了美国市场的增长。这些因素包括市场上假冒产品案件的增加。这些假冒产品可能会导致严重危及生命的事件。尽管美国FDA对美容产品有着严格的监管政策，但近期市场上还是出现了一些假冒产品的案例。例如，根据美国国土安全部 2020 年发表的一篇文章，美国海关和边境保护局 (CBP) 官员在辛辛那提的一个快递托运设施中查获了多包假冒肉毒杆菌注射液。这批货物的价值超过 24,000 美元。这种情况阻碍了产品在市场上的采用。

此外，据报道，这些程序可能会导致某些严重的副作用。这些手术的常见副作用包括疼痛、肿胀、头痛等。这种情况会阻碍产品的采用，从而阻碍整个预测期内的市场增长。

分割

按应用分析

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通过活动提高意识使治疗领域在 2022 年占据市场主导地位

根据应用，美国市场分为治疗和美容。治疗部分进一步细分为慢性偏头痛、痉挛、膀胱过度活动症、颈肌张力障碍、眼睑痉挛等。

到 2022 年，治疗领域将占据美国肉毒毒素市场的重要份额。预计在预测期内将呈现出显着的复合年增长率。该细分市场的主导地位与这些产品在治疗各种慢性疾病中的使用不断增加以及美国监管机构的多项批准有关。此外，市场参与者为传播产品意识而开展的活动数量不断增加也有助于市场增长。根据 Fierce Pharma 在 2020 年发表的一篇文章，艾伯维发起了一项社交媒体活动，招募健康影响者并利用标签#ChronicMigraineMonday。该活动计划覆盖估计 300 万患有慢性偏头痛的人。

美容领域在美国市场占有第二高的份额。这种增长可归因于对肉毒毒素的强劲需求导致非侵入性手术数量的增加以及各种美容应用产品的推出。

按类型分析

美国 FDA 的大力产品批准使 A 类产品在 2022 年占据主要市场份额 

根据类型，市场分为A型肉毒毒素和B型肉毒毒素。

A 型细分市场在 2022 年占据了最高的市场份额。整容手术通常由这种类型进行。某些新适应症的产品批准数量不断增加主要推动了细分市场的增长。

• 例如，2022 年 10 月，Hugel, Inc. 向美国 FDA 重新提交了其名为 Botulax 的肉毒毒素的 BLA，用于治疗眉间纹。

B型在市场上占据第二主导地位。多项正在进行中临床试验主要参与者的活动和战略举措是有助于该部门在预测期内增长的一些因素。

按最终用户分析

对肉毒杆菌产品的需求增加将使专业和皮肤科诊所在 2022 年占据主导地位 

根据最终用户，市场分为专科和皮肤科诊所、医院和诊所等。

专科和皮肤科诊所部分在 2022 年占据了最大的市场份额。与医院相比，这些手术的很大一部分是在专科和皮肤科诊所进行的。此外，其中一些诊所还提供额外的服务，例如针对这些手术的远程咨询，从而促进了该领域的增长。

医院和诊所的市场份额位居第二。该产品的日益普及和市场上有利的报销机制也促进了该细分市场的增长。此外，到2022年，其他细分市场占据第三大市场份额。大量多次申请的程序也在流动中心进行，这导致了其他细分市场的增长。

• 根据美国美容整形外科协会的数据，2020 年，约 45.0% 的整容手术是在门诊手术机构进行的。

主要行业参与者

艾伯维 (AbbVie) 重点关注产品发布，2022 年引领美国市场

市场的竞争格局呈现出整合的性质。艾伯维公司(AbbVie Inc.)的核心公司在2022年占据了相当大的市场份额。艾伯维公司(AbbVie Inc.)是该市场的领先参与者之一。该公司在市场上的突出地位得益于其对并购、新产品发布以及扩大产品组合的合作的高度重视。例如，2022 年 2 月，Healis Therapeutics 获得了一项肉毒杆菌毒素艾伯维（AbbVie）的专利，旨在开发治疗重度抑郁症（MDD）的候选药物。

同样，Ipsen Pharma 和 Merz Pharma 等公司也占有相当大的市场份额。推出新产品的临床试验的积极结果增强了公司的市场影响力。此外，GALDERMA 和 HUGEL, Inc. 等其他知名公司也致力于在预测期内获得可观的市场份额。通过活动提高对产品认知度的关注有助于公司的发展。例如，2022 年 10 月，高德美继续与国家乳腺癌基金会 (NBCF) 合作。在乳腺癌宣传月期间，他们在高德美社交频道上开展了一场宣传活动，介绍了接受 Restylane、Dysport（abobotulinumtoxinA）和/或 Sculptra 的乳腺癌幸存者的个人故事和治疗历程。

主要市场参与者名单：

• 艾伯维公司（美国）
• 易普森制药（法国）
• Revance Therapeutics, Inc.（美国）
• Merz Pharma（德国）
• Medytox（韩国）
• 高德玛（瑞士）
• HUGEL, Inc.（韩国）
• Evolus, Inc.（美国）
• Supernus Pharmaceuticals, Inc.（美国）

主要行业发展：

• 2020 年 7 月：艾尔建 (AbboVie) 旗下公司艾尔建 (Allergan) 宣布，美国 FDA 已批准一项补充生物制剂许可申请 (sBLA)，支持扩大使用 BOTOX 治疗两岁及以上儿童患者的痉挛，包括脑瘫引起的下肢痉挛的患者。
• 2020 年 7 月：FDA 批准扩大 Dysport 的使用范围，用于治疗儿科患者的上肢和下肢痉挛（两年以上）。
• 2020 年 6 月：艾尔建公司 (AbbVie Inc.) 宣布，美国 FDA 接受了 BOTOX（onabotulinumtoxinA）的补充生物制剂许可申请 (sBLA)，用于治疗儿科患者的神经源性逼尿肌过度活动。
• 2019 年 9 月：Ipsen 旗下的 Ipsen Biopharmaceuticals 宣布美国 FDA 批准 Dysport (abobotulinumtoxinA) 的扩大应用，用于治疗两岁及以上儿童的上肢痉挛，不包括脑瘫 (CP) 引起的痉挛。
• 2019 年 10 月：艾尔建公司 (AbbVie Inc.) 宣布，美国 FDA 批准了其 BOTOX 的补充生物制剂许可申请 (sBLA)，用于治疗下肢痉挛的儿科患者（2-17 岁），不包括脑瘫引起的痉挛。

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