Biopharmaceuticals Market Size, Share & Industry , By Type (Immunomodulators {Monoclonal Antibodies, Cytokines, Interferons, and Others}, Enzymes {Hyrolyases, Lyases, Oxidoreductases, and Others}, Vaccines {Recombinant/Conjugate/Subunit, Inactivated, Live Attenuated, and Toxoid}, Hormones {Menschliche Wachstumshormone, Insulin, Schilddrüsenstimulierhormone und andere} und andere), durch Anwendung (Kardiologie, Onkologie, Atemwege, Immunologie, Neurologie und andere), nach Distributionskanal (Krankenhausapotheken, Arzneimittelgeschäfte und Einzelhandelsprüfungen und Online

Der globale Markt für Biopharmazeutika wurde im Jahr 2024 mit 616,94 Milliarden USD bewertet. Bis 2025 bis 2032 wurden im Prognosezeitraum von 666,41 Mrd. USD im Jahr 2025 auf 1,183,87 Mrd. USD auf 1,183,87 Mrd. USD wachsen. Nordamerika dominierte den Markt mit einem Marktanteil von 49,84% im Jahr 2024.

Biopharmazeutika sind komplexe Arzneimittel, die aus biotechnologischen Methoden aus biologischen Quellen extrahiert oder halbsynthetisiert wurden. Sie können Zucker, Proteine, Nukleinsäuren, lebende Zellen oder Gewebe sein, die für therapeutische oder in vivo diagnostische Zwecke verwendet werden, und werden mit anderen Mitteln als direkter Extraktion aus einer nativen oder nicht kombiniertem biologischen Quelle produziert. Die wachsende Bevölkerung und die Zunahme altersbedingter Krankheiten sowie verschiedene Erkrankungen treiben die Nachfrage nach Biopharmazeutika auf der ganzen Welt vor.

• Nach Angaben der Statistik der Weltgesundheitsorganisation (WHO) waren im Jahr 2020 Menschen im Alter von 65 Jahren und älteren Kindern unter fünf Jahren weltweit zahlenmäßig unterlegen. Bis 2050 sind diese Gruppen ungefähr gleich groß. Eine alternde oder geriatrische Bevölkerung bedeutet eine höhere Nutzung von Gesundheitsdiensten und einen größeren Bedarf an familiären und professionellen Betreuern.

Diese wachsende Nachfrage hat dazu geführt, dass die Marktteilnehmer aktiv in die Skalierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten investieren, um neue Produkte für verschiedene Indikationen einzuführen. Darüber hinaus trägt die erhöhte Anzahl von regulatorischen Zulassungen für neue Produkte und vorhandene Produkte zur Behandlung einer Reihe von Krankheiten zum Wachstum des globalen Biopharmaceuticals -Marktes im Prognosezeitraum bei.

Darüber hinaus verzeichnete der globale Markt während der Covid-19-Pandemie ein positives Wachstum. Die Entwicklung und der Einsatz wirksamer COVID-19-Impfstoffe und Therapeutika und regulatorischer Agilität führten zu einer hohen Nachfrage nach biopharmazeutischen Produkten. Die zunehmenden regulatorischen Zulassungen für den Covid-19-Impfstoff und die wachsende Nachfrage nach Impfungen führten im Jahr 2021 zu einer starken Umsatzleistung bestimmter Produkte. Ab 2023, da die Fälle von Covid-19 sinken würden, wird der Markt im Prognosezeitraum schätzungsweise wachsen. Es wird erwartet, dass das Wachstum von potenziellen Pipeline -Kandidaten angetrieben wird, die in den kommenden Jahren wahrscheinlich die Genehmigung erhalten.

Biopharmaceuticals Market Snapshot & Highlights

Marktgröße und Prognose

• 2024 Marktgröße: USD 616,94 Milliarden
• 2025 Marktgröße: USD 666,41 Milliarden
• 2032 Prognose Marktgröße: USD 1.183,87 Milliarden
• CAGR (2025–2032): 8,6%

Marktanteil

• Nordamerika hielt 2024 den größten Anteil von 49,84%, was auf hohe Diagnose- und Behandlungsraten chronischer Erkrankungen, starke Erstattungsstruktur und technologische Fortschritte bei der Arzneimittelentwicklung zurückzuführen war.

Key Country Highlights

• Vereinigte Staaten: Leitungen in biopharmazeutischen Produktgenehmigungen und Einführung, die durch erhebliche Investitionen in CAR-T-Zelltherapien und Onkologie angeheizt werden. Starke Erstattungssysteme unterstützen die Einführung der Behandlung im Krankenhaus.
• China: Dominiert die Aktivität der klinischen Studien in der Phase I im asiatisch-pazifischen Raum mit fast 40% Anteil und trägt wesentlich zum steigenden Lizenztrend der Vermögenswerte im Frühstadium für Krebstherapie bei.
• Japan: Zugelassen mehrere fortgeschrittene monoklonale Antikörpermedikamente, darunter Anti-CD20-Therapien und COVID-19-Behandlungen wie Evusheld, was auf eine starke regulatorische Unterstützung für innovative Biopharmazeutika hinweist.
• Europa: Aktive F & E- und Strategiefinanzierung erhöhen das Wachstum. Zum Beispiel sicherten Apeiron Biologics 25 Millionen EUR aus der EIB, um die Entwicklung von Krebsmedikamenten zu unterstützen.

Biopharmazeutische Markttrends

Robuste Pipeline -Kandidaten in aufstrebenden Regionen, um das Marktwachstum voranzutreiben

Eine aufstrebende Region wie den asiatisch -pazifischen Raum ist zu einem Hotspot für gewordenKlinische StudienDa es fast 50% zur globalen Aktivität der klinischen Studie beiträgt, hat sich laut Blog von Cytel im Jahr 2023 die Bedeutung der Studien der asiatisch -pazifischen Region entwickelt und wird von der großen Patientenpopulation, niedrigeren Kosten für Durchführung von Studien, staatlichen Unterstützung und geringem Risiko von konkurrierenden Versuchen, pragmatischen Regulierungsverfahren und strategischen Signifikationen und Signifikanz von asialer Märkte angetrieben. Dies machte die Patienten/Standorte der Region zu einem wesentlichen Beitrag zur Lösung globaler Patienten mit Patienten und einem wichtigen Akteur in globalen Studien.

• Berichte von TrialTrove 2022 zeigen, dass klinische Studien in Phase I im Jahr 2022 ein Drittel der klinischen Studienaktivitäten umfassten. Die fünf besten Standorte für klinische Phase -I -Studien in Asien umfassen China, Australien, Japan, Indien und Südkorea, allein für fast 40%verantwortlich.

Darüber hinaus gab es einen steigenden Trend zur Lizenzierung von Vermögenswerten, die in China für Akteure der Pharmaindustrie auf der ganzen Welt entwickelt wurden, insbesondere bei Krebstherapien. Diese in Pacific ansässigen Biopharma im asiatisch-pazifischen Raum arbeiten mit globalen Pharmaunternehmen zusammen, um ihre Vermögenswerte im Frühstadium in klinische Studien und fortgeschrittene Stadien zu bringen.

• Im Februar 2021 haben Abbvie und Caribou Biosciences, Inc. eine Lizenzvereinbarung für die Forschung und Entwicklung von chimären Antigenrezeptor -Zelltherapeutika geschlossen und geschlossen.

Im Bereich innovativer Produkte gab es im asiatisch -pazifischen Raum einen steigenden Schwerpunkt auf Zellgentherapien. Im Jahr 2023 wird erwartet, dass mehr CAR-T-Behandlungen im Jahr 2023 zugelassen werden, wobei die FDA weiteren Ind-Anwendungen eingereicht werden. Dies macht es wichtig, die Angemessenheit klinischer Beweise und die beschleunigten neuen, komplizierten Trauerbehandlungstudien (CGT) zu berücksichtigen, um die Produktkosten zu rechtfertigen.

• Im Februar 2022 kündigte Johnson & Johnson Services, Inc. die Zulassung von Carvykti, einer CAR-T-Therapie, von der US-amerikanischen FDA zur Behandlung von refraktärem multipler Myelom bei Erwachsenen an.
• Darüber hinaus gab es im März 2023 443 Pipeline-Kandidaten für chimäre T-Zell-Therapie in ClinicalTrials.gov, während im Jahr 2012 nur 12 klinische Studien diese Art von Behandlung untersuchten.

Laden Sie ein kostenloses Muster herunter um mehr über diesen Bericht zu erfahren.

Biopharmazeutische Marktwachstumsfaktoren

Steigende Prävalenz chronischer Krankheiten, um die Nachfrage nach diesen Medikamenten voranzutreiben

Einer der bedeutendsten Treiber, die das Marktwachstum positiv beeinflussen, ist der weite Anstieg der globalen Prävalenz chronischer Krankheiten. Darüber hinaus ergreifen Regierungen auf der ganzen Welt Maßnahmen, um ein Bewusstsein für diese Krankheiten zu schärfen und die Einführung dieser Medikamente voranzutreiben. In Bezug auf die Arzneimittelnachfrage wird der Arzneimittelmarkt in spezialisierten Bereichen, der sich auf die Behandlung chronischer Krankheiten, seltener Krankheiten und genetischen Erkrankungen konzentriert, allmählich erweitert.

• Laut WHO 2023-Daten sterben jedes Jahr 41 Millionen Menschen an nicht übertragbaren Krankheiten oder chronischen Krankheiten, was 74% aller globalen Todesfälle entspricht. Darüber hinaus heißt es, dass diese Bedingungen häufig mit älteren Altersgruppen verbunden sind. Es zeigt jedoch, dass vor 70 Jahren 17 Millionen chronische Todesfälle auftreten. Von diesen vorzeitigen Todesfällen werden 86% in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen geschätzt.

Verschiedene Gesundheitsbehörden, Regierungen und Akteure der Branche arbeiten daran, die Gesundheitsbelastung durch die Sensibilisierung der Öffentlichkeit für Prävention und Behandlung zu verringern. Es wird erwartet, dass dies zu einer Zunahme der Behandlungs- und Diagnoseraten in der Öffentlichkeit führt, wodurch die Notwendigkeit effektiverer und innovativerer Lösungen erhöht und letztendlich das Marktwachstum treibt.

Erhöhte Zulassungen für monoklonale Antikörper zur Förderung des Marktwachstums

Ein weiterer Faktor, der zum Marktwachstum beiträgt, ist die Zunahme der Anzahl der regulatorischen Zulassungen für monoklonale Antikörper auf der ganzen Welt. Die in diesem Markt tätigen Spieler haben robuste Pipeline -Kandidaten, die für mehrere Indikationen eine Genehmigung beantragen. Darüber hinaus erhielten mehrere monoklonale Produkte wie Bamlanivimab und Etesevimab eine bedingte Zulassung und Notfallgenehmigung zur Behandlung von Covid-19.

• Laut einer von The Nature Biotechnology Journal im Jahr 2022 veröffentlichten Studie überschritten die jährlichen Zulassungsraten in den Regionen der USA und Europa 2020 und 2021, was trotz der unerwarteten Belastung der durch die Pandemie verursachten Agenturen eine starke regulatorische Reaktion widerspiegelte. Zu den im Zeitraum zugelassenen Produkten gehören 97 monoklonale Antikörper, 19 Hormone, 16 Produkte auf Nukleinsäure/Gen-Therapie und 16 Impfstoffe.
• Darüber hinaus kündigte Immunogen im November 2022 die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration des Medikaments Mirvetuximab Soravtansin-Gynx unter dem Markennamen Elahere zur Behandlung von platinresistenten Eierstockkrebs bei erwachsenen Frauen an.

Infolgedessen erhöhten die Marktteilnehmer ihre Betonung der Entwicklung und Einführung neuer Therapien und Medikamente zur Behandlung mehrerer Erkrankungen. Es wird erwartet, dass dies die Nachfrage nach neuartigen Medikamenten und ihre Einführung auf dem Markt über den Untersuchungszeitraum eskaliert.

Rückhaltefaktoren

Hohe Kosten im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung können das Marktwachstum einschränken

Diese Branche hat in den letzten zehn Jahren bemerkenswerte Entwicklungen erlebt. Die strengen regulatorischen Politiken von Regierungen in verschiedenen Ländern, verbunden mit den hohen Investitionen, die für die Produktentwicklung erforderlich sind, können jedoch das Interesse der biopharmazeutischen Unternehmen am Eintritt in diesen Markt beeinflussen. Darüber hinaus haben die Produktionskosten von Rohstoffen erheblich zugenommen, während die Vorbereitungen der westlichen Medizin und die biologischen Medikamente weiter langsam wachsen. Darüber hinaus kann die Verfügbarkeit herkömmlicher biopharmazeutischer bei relativ geringeren Kosten das Marktwachstum während des Prognosezeitraums beeinflussen.

• Laut einer Studie von 2022 der Weltgesundheitsorganisation (WHO) liegt die geschätzten durchschnittlichen Kosten für die Entwicklung eines neuen Arzneimittels zwischen 43,4 Mio. USD und 4,2 Milliarden USD.

Eine weitere Herausforderung sind die hohen Arzneimittelkosten, die auf die zahlreichen Ausgaben zugeschrieben werden, die trotz ihrer vielen Vorteile an ihren Zulassungen und ihrer Entwicklung verbunden sind. Dieser Faktor kann die Einführung dieser Medikamente einschränken.

• Zum Beispiel erklärte Novartis, der Hersteller von Kymriah, dass ein Behandlungszyklus für diesen chimären Antigenrezeptor -Z -Zelltherapie 475.000 USD kostet. Kymriah erhielt auch die Zulassung für die Behandlung von refraktärem oder rezidivierendem großem B-Zell-Lymphom bei Erwachsenen, die zwei oder mehr frühere Therapien unterzogen wurden.

Diese teuren biopharmazeutischen Produkte erhöhen die wirtschaftlichen Kosten für Patienten, was dazu führen kann, dass sie die Behandlung stoppen oder nach anderen Behandlungen suchen. Dies könnte zu einem Rückgang der Anzahl der Kunden für Biopharma -Produkte führen, was zu einem Rückgang des Marktwachstums führt.

Biopharmazeutische Marktsegmentierungsanalyse

Nach Typanalyse

Das Immunmodulatorensegment dominierte den Markt aufgrund der zunehmenden Genehmigungen für monoklonale Antikörper

Auf der Grundlage des Typs ist der Markt in segmentiert inImmunmodulatoren, Enzyme, Impfstoffe, Hormone und andere.

Unter den Typen hatte das Immunmodulatorensegment 2024 eine dominante Position auf dem Markt. Die Dominanz des Segments wird hauptsächlich durch das monoklonale Antikörper -Segment angetrieben, die regulierende Zulassungen für verschiedene Anträge erhalten. Darüber hinaus initiieren die Marktteilnehmer strategische Allianzen, um die steigende Nachfrage nach der Behandlung verschiedener Schlüsselkrankheiten zu erfüllen. Zusammen mit monoklonalen Körpern wird das Wachstum des Segments auch von Zytokinen und Interferonen angetrieben.

• Im Mai 2022 schloss AstraZeneca eine Lizenzvereinbarung mit der RD Biotechnology Ltd. ab, um monoklonale Antikörper (MAbs) gegen SARS-COV-2 zu entwickeln, herzustellen und zu kommerzialisieren.

Eine Zunahme der regulatorischen Zulassungen von monoklonalen Antikörpern für die Behandlung mit chronischer Krankheiten eskaliert das Wachstum des Segments auf dem Markt.

• Zum Beispiel gab Pfizer Inc. im August 2023 bekannt, dass es eine beschleunigte US-amerikanische FDA-Zulassung für Elrexfio (Elranatamab-BCMM) zur Behandlung von refraktärem Multiple Myelom bei erwachsenen Patienten erhalten habe.

Das Impfstoffsegment hielt 2024 den zweitgrößten Anteil am globalen Marktanteil von Biopharmaceuticals. Das Segment umfasst rekombinante/konjugierte/Untereinheiten, lebende, abgeschwächte, inaktivierte und Toxoid. Das Wachstum des Impfstoffsegments wird durch die Entstehung neuer und saisonaler Krankheiten angetrieben, für die Prävention die einzige Maßnahme ist, wie Covid-19, Influenza und andere. Darüber hinaus sind die jährlichen Impfantriebe für den optimierten Nachfrage nach Impfstoffen verantwortlich, was das Segmentwachstum während des Prognosezeitraums erhöht.

• Nach Angaben des Global Impfstoffberichts der WHO 2022 lieferte der globale Impfstoffmarkt im Jahr 2021 rund 16 Millionen Dosen von 47 Impfstoffen über 94 Hersteller.

Darüber hinaus führen die Marktteilnehmer mit zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Entwicklung neuer Impfstoffe für verschiedene Indikationen und steigende regulatorische Genehmigungen für sie im Prognosezeitraum das Wachstum des Marktes vor.

• Zum Beispiel erhielt Valneva SE im November 2023, ein auf Impfstoffe spezialisiertes Unternehmen, die FDA-Zulassung für seinen live-Attenuated-Impfstoff Ixchiq. Der Impfstoff wurde entwickelt, um Krankheiten zu verhindern, die durch das Chikungunya -Virus bei Personen ab 18 Jahren verursacht werden, die ein höheres Risiko für das Exposition gegenüber dem Virus haben.

Das Hormonsegment umfasst menschliche Wachstumshormone, Insulin, Schilddrüsenhormon und andere. Das Hormonsegmentwachstum wird hauptsächlich durch einen Anstieg der Nachfrage nach Insulinprodukten zurückzuführen. Die zunehmende Prävalenz endokriner Krankheiten und das Bewusstsein in Bezug auf seine Behandlungsoptionen treiben das Segmentwachstum vor.

• Nach Angaben der International Diabetes Federation leben weltweit 537 Millionen Menschen mit Diabetes, was bis 2030 auf 643 Millionen und bis 2045 auf 783 Millionen steigen wird.

Das Enzymesegment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum in einem vergleichsweise niedrigeren CAGR wachsen. DerEnzymeDas Segment umfasst Hydrolasen, Lyasen, Oxidoreduktasen und andere. Faktoren wie Fortschritte bei der Enzymentechnik, die gestiegene Nachfrage im Pharmasektor und die wachsende Prävalenz von Magen -Darm -Störungen, Krebsarten und Tumoren tragen zum Wachstum des Segments bei.

Das andere Segment umfasst Anti-Infektiven wie antibakteriell, antivirale, antimykotische und antiparasitäre. Das Vorhandensein mehrerer inländischer und internationaler Akteure, die Lösungen zu niedrigeren Preisen anbieten, wird voraussichtlich das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum vorantreiben.

Erfahren Sie, wie unser Bericht Ihr Geschäft optimieren kann, Sprechen Sie mit einem Analysten

Durch Anwendungsanalyse

Erhöhung der Prävalenz von Krebsartenund steigende neue Produktgenehmigungen durch Aufsichtsbehörden bevorzugt das Wachstum des Onkologiesegments

In Bezug auf die Anwendung ist der Markt in Kardiologie, Onkologie, Atemwege, Atemwälder, unterteilt,Immunologie, Neurologie und andere.

Das Onkologie -Segment hielt 2024 einen dominierenden Marktanteil, vor allem aufgrund der steigenden Krebsprävalenz in der Bevölkerung. Dies wird durch die wachsende Anzahl von Initiativen zur Sensibilisierung für Krebsarten und deren Behandlungsoptionen weiter vorangetrieben, was zu einer eskalierten Nachfrage nach therapeutischen Produkten und zu einem Anstieg der Diagnoserate führt.

• Nach den Schätzungen der GloboCan 2020 wird die weltweite Krebsbelastung im Jahr 2040 erheblich zunehmen. Die geschätzte Anzahl neuer Krebsfälle wird voraussichtlich bis 2040 auf 27,5 Millionen steigen, während die Zahl der Todesfälle im Zusammenhang mit Krebs bis 2040 voraussichtlich 16,3 Millionen weltweit erreichen wird.
• Nach Angaben der American Cancer Society wurden in den USA schätzungsweise 1.958.310 neue Krebsfälle registriert (2023)

Anschließend von Onkologie war das Atmungssegment im Jahr 2024 den zweitgrößten Marktanteil. Das Wachstum dieses Segments wird größtenteils auf die Verfügbarkeit von Produkten für mehrere Atemwegsbedingungen zurückzuführen. Darüber hinaus dürfte die wachsenden F & E -Ausgaben der Marktteilnehmer, um die Entwicklung seines Pipeline -Kandidaten zu beschleunigen, um das Behandlungsregime zu erweitern, das Segmentwachstum während des Prognosezeitraums erweitern.

• Im Juni 2022 tätigte GSK PLC über 10 Jahre lang eine F & E-Investition von 1 Milliarde GBP (1,22 Milliarden USD), um Forschung und Entwicklung zu beschleunigen, die sich für Infektionskrankheiten widmen, die sich überproportional auf Länder mit niedrigerem Einkommen auswirken.

Das Immunologie -Segment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit der zweithöchsten CAGR wachsen. Das Segmentwachstum wird von starken Pipeline -Kandidaten angetrieben, die erwartet werden, die voraussichtlich die Zulassung für verschiedene Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Psoriasis und verwandte Erkrankungen sowie einen neuen Bereich der Bedingungen für die autoimmune Dermatologie erhalten.

Die Neurologie- und Kardiologie -Segmente werden im Prognosezeitraum auf vergleichsweise niedrigere CAGR wachsen. Das Wachstum dieser Segmente ist auf die Verfügbarkeit einer großen Anzahl von Behandlungen zurückzuführen, die für verschiedene neurologische und kardiovaskuläre Erkrankungen zugelassen sind. Darüber hinaus fördert die wachsende Gesundheitsausgaben der Patientenpopulation bei der Inanspruchnahme dieser geeigneten Behandlungsoptionen das Marktwachstum anschließend.

Andere Segmente umfassen Dermatologie, Augenheilkunde, Endokrinologie und andere. Das Segment wird voraussichtlich im Untersuchungszeitraum auf der niedrigsten CAGR wachsen, da nur begrenzte klinische Studien für Krankheiten in diesen Bereichen stattfinden.

Durch Verteilungskanalanalyse

Steigende stationäre Eintritt

Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der Markt in Krankenhausapotheken, Arzneimittelgeschäfte und Einzelhandelsapotheken und Online -Apotheken unterteilt.

Das Segment des Krankenhauses Apotheken hielt den dominierenden Marktanteil im Jahr 2024. Die Anzahl der Krankenhausapotheken steigt mit zunehmender Anzahl von Krankenhäusern. Darüber hinaus sind einige der Medikamente teuer und in Krankenhausapotheken zu vergleichsweise erschwinglichen Preisen erhältlich, da die von verschiedenen Ländern angebotenen Erstattungsrichtlinien angeboten werden. Dies erhöht die Präferenz des Patienten für diese Einstellung gegenüber anderen. Darüber hinaus können bestimmte Fälle für einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen Patienten Krankenhausaufenthalt erfordern, um die Gesundheitsdienstleister für die genaue Überwachung des Behandlungsangebots und die effektive Bekämpfung des Auftretens potenzieller Nebenwirkungen zu ermöglichen.

Das Segment Drug Stores & Retail Apotheken erzielte 2024 einen bemerkenswerten Umsatz. Der zunehmende Schwerpunkt der Einzelhändler auf die Ausweitung ihres Geschäfts durch strategische Allianzen, um die Zugänglichkeit zu erhöhen und die rechtzeitige Verfügbarkeit von Arzneimitteln zu gewährleisten, trägt hauptsächlich zum Wachstum des Segments bei.

Es wird geschätzt, dass Online -Apotheken im Prognosezeitraum am höchsten CAGR wachsen. Das Wachstum des Segments ist auf die zunehmende Einführung digitaler Plattformen zurückzuführen, die Medikamente vor Haustür in einem Klick zu ermäßigten Preisen liefern. Diese Option macht die Medikamentenkosten für eine Patientenpopulation taschenfreundlicher und tragen anschließend zum Wachstum des Segments bei.

Regionale Erkenntnisse

Geografisch ist der globale Markt in Nordamerika, Europa, asiatisch -pazifisch, lateinamerika und in den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

Um weitere Informationen zur regionalen Analyse dieses Marktes zu erhalten, Laden Sie ein kostenloses Beispiel herunter

Nordamerika macht den höchsten Anteil aus und verzeichnete im Jahr 2023 einen Umsatz von 285,00 Milliarden USD. Die Region dominiert den Markt im Studienzeitraum aufgrund der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs und einer höheren Diagnose- und Behandlungsrate. Darüber hinaus erhöht die angemessene Verfügbarkeit von Erstattung für stationäre Krankenhausaufenthalte die Einführung einer fortgeschrittenen und neuartigen Behandlung in den wichtigsten Ländern der Region.

• Laut einem im September 2022 veröffentlichten Artikel von Avalere Health wurden die Krankenhausaufenthalte mit CAR-T-Zellbehandlung unter MS-DRG 018 mit 246.955 USD als Grundrate der Erstattung für das Geschäftsjahr 2022 klassifiziert.

Europa hielt einen erheblichen Marktanteil. Steigende Partnerschaften zwischen den Akteuren der Branche für die Einführung neuartiger Arzneimitteltherapie, die Erhöhung der staatlichen Mittel und die steigenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten dürften im Studienzeitraum das Marktwachstum in der europäischen Region steigern.

• Im Juni 2023 erhielten Apeiron Biologics von der Europäischen Investmentbank (EIB) eine Finanzierung von 25 Mio. EUR (26,7 Mio. USD), um die Entwicklung neuer Behandlungen für Krebs zu unterstützen.

Der asiatisch -pazifische Raum wird voraussichtlich während des geschätzten Zeitraums auf dem höchsten CAGR ausdehnen. Dies ist auf das wachsende Bewusstsein der Patientenbevölkerung in Bezug auf die jüngsten und neuen Behandlungen, die Erhöhung der klinischen Studien und die Betonung führender Branchenakteure auf dem Erhalt regulierender Genehmigungen für den Vertrieb und Vermarktung ihrer Produkte zurückzuführen.

• Im Juni 2022 erhielten Zenyaku Kogyo Co., Ltd. und Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. vom japanischen Gesundheitsministerium, Arbeit und Wohlbefinden (MHLW) für eine Anti-CD20-Monoklonal-Antikörper-Rituxans, zur Prävention von Recurce von Neuromyelitis Opticalentish.

Es wird erwartet, dass die Märkte Lateinamerika und Naher Osten und Afrika während des Analysezeitraums in vergleichsweise niedrigeren CAGR wachsen. Die zunehmenden Partnerschaften und Zusammenarbeit zwischen den wichtigsten Marktteilnehmern und die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur für die Erweiterung seiner geografischen Reichweite sind einige Faktoren, die die Branchenerweiterung in diesen Regionen vorantreiben.

Erfahren Sie, wie unser Bericht Ihr Geschäft optimieren kann, Sprechen Sie mit einem Analysten

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für Biopharmazeutika

Pfizer Inc. dominiertder Markt mit einer starken Verkaufsleistung

In Bezug auf die Wettbewerbslandschaft ist der globale Markt sehr wettbewerbsfähig, und mehrere Akteure haben erhebliche Aktien. Aufgrund des Ausbruchs der Covid-19-Pandemie dominierte Pfizer Inc. jedoch den Markt mit seinem meistverkauften Impfstoff namens Comirnaty. Pfizer und Biontech erzielten gemeinsam einen Umsatz von 59,1 Milliarden USD aus dem Umsatz des Covid-19-Impfstoffs.

Andererseits sicherte sich der Blocker Humira (Schwergewichtstumor-Nekrose-Faktor) von Abbvie, der in den letzten zehn Jahren das meistverkaufte verschreibungspflichtige Medizin war, den zweiten Platz, da das Medikament den Verkauf von USD 21,2 Milliarden in 2022 22 Milliarden im Jahr 2022 erzielte. Merck & Co.

Andere prominente Spieler wie Bristol-Myers Squibb Company, Johnson & Johnson, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Novartis AG und andere verbessern sich auf die Genehmigung und die globale Einführung von Produkten durch strategische Akquisitionen und Fusionen. Darüber hinaus legen diese Unternehmen erhebliche Schwerpunkte auf die Entwicklung ihres Vertriebsnetzes, um die steigende Nachfrage der Bevölkerung zu decken, die ihre Marktposition stärken soll.

• Laut der Präsentation von Bristol-Myers Squibb Company im Jahr 2022 prognostizierte das Unternehmen, dass der Umsatz des Breyanzi-Arzneimittels bis 2030 USD 3,0 Milliarden USD erreichen würde.

Liste der wichtigsten Unternehmen, die vorgestellt wurden:

• Pfizer Inc.(UNS.)
• Abbvie Inc. (USA)
• Bristol-Myers Squibb Company(UNS.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• Bayer AG (Deutschland)
• Lilly (USA)
• Sanofi (Frankreich)
• Merck & Co., Inc.(UNS.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.(Schweiz)
• Novartis AG (Schweiz)
• GSK plc (Großbritannien)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited. (Japan)

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Dezember 2023-Die Novartis AG kündigte die Genehmigung von Fabhalta, der ersten oralen Monotherapie, von der US -amerikanischen FDA zur Behandlung von paroxysmal nachtaktivem Hämoglobinurie bei Erwachsenen an.
• Oktober 2023-Lilly kündigte die US-amerikanische FDA-Zulassung von Omvoh (Mirikizumab-MRKZ) Infusion /Injektion zur Behandlung von mäßig zu stark aktiven Colitis ulcerosa bei Erwachsenen an.
• September 2023 -Beimene unterzeichnete eine Vereinbarung mit der Novartis AG über die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung des Tevimbra -Antikörpers (Tislelizumab).
• August 2023 -Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson erhielten von der Europäischen Kommission (EC) für Talvey (Talquetamab) eine bedingte Marketinggenehmigung (CMA) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiple Myelom (RRMM).
• Juli 2023 -Eisai Co., Ltd. und Biogen Inc. erhielten die traditionelle Genehmigung der US-amerikanischen FDA für Leqembi (Lecanemab-IRMB) zur Behandlung von Alzheimer-Krankheit.
• Juni 2023 -TG Therapeutics, Inc. erhielt die Genehmigung der Europäischen Kommission für Briumvi (Ublituximab-XIIY) zur Behandlung erwachsener Patienten mit Rückfallformen von Multipler Sklerose (RMS).
• August 2022 -Der Evushelds (Tixagevimab und Cilgavimab, ehemals AZD7442), eine langwirksame Antikörperkombination, erhielt die Genehmigung des japanischen Ministeriums für Gesundheit, Arbeitskräfte und Wohlbefinden (MHLW) sowohl zur Vorbeugung als auch für die Behandlung symptomatischer Erkrankungen, die durch SARS-COV-2-Infektion verursacht wurden.

Berichterstattung

An Infographic Representation of Biopharmaceuticals Market

View Full Infographic

Um Informationen zu verschiedenen Segmenten zu erhalten, Teilen Sie uns Ihre Anfragen mit

Der globale Marktbericht für Biopharmazeutika deckt eine detaillierte Analyse und Übersicht ab. Es konzentriert sich auf wichtige Aspekte wie Wettbewerbslandschaft, Typ, Anwendung, Verteilungskanal und Region. Darüber hinaus bietet es Einblicke in die Markttreiber, Markttrends, Marktdynamik, Covid-19-Auswirkungen auf den Markt und andere wichtige Erkenntnisse. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren umfasst der Bericht mehrere Faktoren, die in den letzten Jahren zum Wachstum des Marktes beigetragen haben.

Um umfassende Einblicke in den Markt zu gewinnen, Zur Anpassung herunterladen

Rahmen und Segmentierung melden