Europe Medical Devices Market Size, Share & Industry Analysis, By Type (Orthopedic Devices, Cardiovascular Devices, Diagnostic Imaging Devices, In-vitro Diagnostics (IVD), Minimally Invasive Surgery Devices, Wound Management, Diabetes Care Devices, Ophthalmic Devices, Nephrology Devices, General Surgery, Dental Devices, and Others), By End-User (Hospitals & Ambulatory Surgery Centers (ASCs), Kliniken und andere) und regionale Prognose, 2025-2032

Die Marktgröße für medizinische Geräte in Europa betrug im Jahr 2024 USD 142,17 Mrd. USD. Der Markt wird voraussichtlich von 148,30 Milliarden USD im Jahr 2025 auf 207,39 Mrd. USD bis 2032 wachsen, was im Prognosezeitraum einen CAGR von 4,9% aufwies.

Medizinprodukte beziehen sich auf Instrumente zur Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheitszuständen in der Patientenpopulation. Der Markt für europäische Medizinprodukte ist wettbewerbsfähig, da es zunehmend kleine und mittelgroße Unternehmen, unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen, die Entwicklung innovativer Produkte und die steigende Einführung dieser Geräte haben. Zum Beispiel gibt es laut der Europäischen Kommission derzeit über 500.000 Arten vonMedizinprodukteund In-vitro-Diagnostik (IVDS) auf dem europäischen Markt. Diese Faktoren unterstreichen den Bedarf an einem reibungslosen Framework, um die makellose Funktionsweise des Binnenmarktes zu gewährleisten und sich zunehmend auf die Produktdiversifizierung der Produktdiversifizierung auszurichten.

Wichtige Akteure, einschließlich Abbott, Medtronic, Siemens Healthineers AG, priorisieren Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, um technologisch fortschrittliche Produkte auf den Markt zu bringen.

Marktdynamik

Markttreiber

Erhöhung der Prävalenz chronischer Krankheiten bei Patientenpopulationen zur Steigerung des Marktwachstums

Zunehmende Einführung von sitzenden Lebensstilen und gesundheitsschädlichen Verhaltensweisen, einschließlichTabakDer Gebrauch, mangelnde körperliche Aktivität, schlechte Essgewohnheiten und übermäßiger Alkoholkonsum haben sich schnell zu einer Erkrankung des Lebensstils wie Diabetes, Bluthochdruck und Herzerkrankungen. Diese chronischen Krankheiten üben eine enorme wirtschaftliche Belastung für die Gesundheitssysteme eines Landes aus.

• Zum Beispiel werden nach den von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) bereitgestellten Daten 2024 etwa 64,0 Millionen Erwachsene und rund 300.000 Kinder und Jugendliche in der europäischen Region geschätzt.

Die zunehmende Prävalenz führt weiter zu einer zunehmenden Kostenbelastung durch chronische und Lebensstilkrankheiten, die Anregung von Regierungs-, Gesundheitsbehörden und Gesundheitsdienstleistern, die zeitnahe und routinemäßige Diagnose und eine frühzeitige Behandlung zu betonen. Daher haben mehrere Gesundheitsbehörden und wichtige Akteure die Routinediagnose und -behandlung durch verschiedene Kampagnen und Sensibilisierungsprogramme aktiv gefördert.

• Zum Beispiel hat die Europäische Krebsorganisation (ECO) im September 2024 mit der Kampagne Make Sense zusammengearbeitet, um das Bewusstsein für einen besseren Zugang zur Krebsversorgung in ganz Europa zu schärfen. Es wird erwartet, dass das Bewusstsein für die Krebsbehandlung die Nachfrage nach diesen Geräten zur Diagnose von Krebs in der Patientenpopulation erhöht.

Zunehmende Gesundheitsinitiativen haben dazu beigetragen, dass die allgemeine Bevölkerung für Geräte und Produkte zur Diagnose und Behandlung chronischer Störungen zunimmt. Dies zusammen mit Herstellern, die Geräte mit verschiedenen fortschrittlichen Fähigkeiten einführen, wie z.künstliche Intelligenz, 3D -Bildgebung und tragbare Herzfrequenz -Tracker. Diese Innovationen haben die Nachfrage nach diesen Geräten in der allgemeinen und Patientenbevölkerung erheblich gesteigert und unterstützt damit das Wachstum des Europa -Marktes für medizinische Geräte.

Marktbehinderungen

Eine langsame Übersetzung der Forschung in die klinische Praxis kann die Einführung der Produkte verzögern und das Marktwachstum begrenzen

Es gibt einen steigenden Fokus auf Innovation und die Entwicklung neuer Produkte unter prominenten Marktteilern auf dem Markt. Europäische medizinische Fachkräfte verlassen sich jedoch häufig auf konventionelle Methoden aufgrund strenger Vorschriften, unter anderem für fortgeschrittene Geräte. Künstliche Intelligenz ist zu einem wesentlichen Bestandteil der Medizintechnik geworden. Die Genehmigungsrichtlinien sind jedoch noch unklar und beschränken den Zugang des Arztes zu innovativen KI-angetriebenen Produkten, was zu Verzögerungen bei der Gesundheitsversorgung auf Patientenebene führt.

• Laut einem im Dezember 2022 vom Rijnstate Hospital, Niederlande im Dezember 2022 veröffentlichten Artikel, sind die Europas Angehörigen für effiziente KI -Lösungen bereit. Aufgrund der langsamen Übersetzung der Forschungsaktivität in die klinische Praxis sind sie jedoch in der klinischen Praxis noch nicht umgesetzt. Darüber hinaus fehlen vielen AI -Tools die erforderlichen regulatorischen Zulassungen und können klinisch nicht verwendet werden. Die aktuelle Verordnung beschränkt auch den Zugang zum Krankenhausdaten für KI -Lernzwecke. Sobald der Zugang gewährt wurde, kann die Datenbank gesperrt werden, was einen wichtigen Widerspruch erzeugt, der angegangen werden muss.

Dies, zusammen mit bestimmten Faktoren wie anhaltenden Qualitätsproblemen, Softwareproblemen, falscher Geräte, unter anderem die Gesundheitsrisiken für Verbraucher und Angehörige der Gesundheitsberufe darstellen. Diese Probleme führen häufig zu Produkten zu Produkten, wodurch die Akzeptanzrate für diese Produkte auf dem Markt weiter eingeschränkt wird.

• Zum Beispiel hat Medtronic im Oktober 2024 eine Serie mit 600 oder 700 minimiertInsulinpumpen, einschließlich 630 g, 670 g, 770 g und 780 g Insulinpumpen, aufgrund des Risikos einer kürzeren als erwarteten Akkulaufzeit.
• Im Mai 2024 erinnerte Johnson & Johnson Services, Inc. aufgrund von Megadyne Mega Soft Pediatric Patient Return Electroden aufgrund von Fällen von Verbrennungsverletzungen bei Patienten.

Marktchancen

Investitionen in Forschung und Entwicklung und Präsentation von Geräten in Konferenzen, um lukrative Möglichkeiten zu bieten

Hersteller von Medizinprodukten verlagern ihre Strategien von inkrementellen Innovationen in Richtung bahnbrechender Technologien, wobei der Schwerpunkt auf Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen liegt, die das Wachstum des Marktes erhöhen werden.

• Zum Beispiel gründete Abbott im November 2024 eine neue hochmoderne Produktionsstätte in Kilkenny, Irland, mit dem Ziel, seine geografische Präsenz zu erweitern. Das Unternehmen investiert in die Erweiterung der Fertigungs- und F & E -Fähigkeiten in seinen diagnostischen Bildgebungs- und Labordiagnostik -Portfolios.

Die Marktteilnehmer konzentrieren sich auch darauf, ihre Produktportfolios auf nationalen und internationalen Konferenzen zu präsentieren, um ihre geografische Präsenz zu erweitern. Dies schafft neue Chancen in den unterbewerteten und ungenutzten Märkten, die die Nachfrage nach innovativen Produkten vorantreiben.

• Zum Beispiel nahm Johnson & Johnson Services, Inc. im April 2024 an dem 31. Internationalen Treffen über fortschrittliche Wirbelsäulentechniken (IMAST) teil, um die neuesten technologischen Fortschritte in seinem umfassenden Wirbelsäulenportfolio zu präsentieren. Diese Initiative half dem Unternehmen, seine Markenpräsenz und die Marktreichweite zu erhöhen.

Marktherausforderungen

Unzureichende Erstattungspolitik in Schwellenländern zur Begrenzung des Marktwachstums

Die Verfügbarkeit angemessener Erstattungspolitik war ein entscheidender Faktor für die Einführung dieser Geräte bei Gesundheitsdienstleistern. Eine begrenzte Erstattungspolitik, insbesondere in Schwellenländern wie Polen, Niederlanden und Serbien, haben jedoch zu einer verringerten Adoptionsrate für diese Produkte auf dem Markt geführt.

• Zum Beispiel wurde nach 2023 Daten, die von der Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) veröffentlicht wurden, berichtet, dass etwa 20% der Patienten in Polen Ausgaben aus eigener Tasche zahlen.

Die Gesundheitsbehörden und die Regierungsbehörden in aufstrebenden europäischen Ländern konzentrieren sich nun auf die Neuausrichtung der Erstattungsrichtlinien, um die Verwendung dieser Geräte für verschiedene Erkrankungen zu fördern, einschließlich kardiovaskulärer und neurovaskulärer Erkrankungen.

Andere prominente Herausforderungen

• Störungen der Lieferkette-Die Covid-19-Pandemie erhöhte die Sicherheitsanfälligkeiten in der Lieferkette von Medizinprodukten und führte zu Engpässen und Verzögerungen. Die Gewährleistung einer belastbaren Lieferkette bleibt eine kritische Herausforderung auf dem Markt.
• Cybersicherheitsrisiken- Wenn diese Geräte miteinander verbunden werden, sind sie zunehmend anfällig für Cyber ​​-Bedrohungen und stellen Risiken für die Sicherheits- und Gerätefunktionalität von Patienten dar.
• Regulatorische Hürden- Das strenge regulatorische Umfeld in Europa stellt Herausforderungen vor, insbesondere für neue Marktteilnehmer. Die medizinische Geräteregulierung (MDR) undIn-vitro-DiagnoseDie Regulierung (IVDR) hat strengere Anforderungen eingeführt und die Kosten für die Markt- und Compliance-Kosten für Hersteller beeinflusst.

Europe Medical Devices Market Trends

Wesentliche Ausgaben für die Medizintechnik zur Förderung der Marktaussichten

Es gibt einen zunehmenden Trend zur Entwicklung neuartiger medizinischer Geräte wie Herzschrittmacher, was zu einem großen Teil an Investitionen in den Medizintechniksektor führt. Zum Beispiel werden laut 2023 Daten, die vom Büro für nationale Statistiken veröffentlicht wurden, ungefähr 10,9% des BIP für das Gesundheitssystem in Großbritannien ausgegeben. Die Ausgaben variieren jedoch in den europäischen Ländern erheblich und liegen zwischen 5% und 12% des gesamten Gesundheitsausgabens.

Die steigenden Ausgaben im Gesundheitswesen treiben die Innovationen in diesen Geräten vor, was zu einer wachsenden Anzahl von Patentanwendungen führt. Laut 2023 von Medtech Europe veröffentlichten Daten wurden im Bereich der Medizintechnik mehr als 15.900 Patentanmeldungen mit dem Europäischen Patentbüro (EPO) eingereicht, was im Vergleich zum Vorjahr einen Anstieg der Patentanmeldungen um 1,3% entspricht.

• Darüber hinaus macht die Medizintechnik nach derselben Quelle 8,1% der Gesamtzahl der Anwendungen aus, die 2^ndhöchste unter allen Industriesektoren in Europa.

Daher ermutigt die Erhöhung der Gesundheitsausgaben die wichtigsten Akteure, neue Produkte zu entwickeln und einzuführen, die das Marktwachstum für medizinische Geräte in Europa im Prognosezeitraum voraussichtlich vorantreiben sollen.

Andere prominente Trends

• Hausgesundheit- Es gibt einen wachsenden Trend zu häuslichen Gesundheitslösungen, einschließlich tragbarer Geräte undTelemedizinPlattformen, die es den Patienten ermöglichen, ihre Gesundheitszustände aus der Ferne zu bewältigen.
• Alternde Bevölkerung- Die alternde Bevölkerungsgruppe Europas steigt die Nachfrage nach medizinischen Geräten vor, insbesondere in Bezug auf chronische Krankheiten und ältere Versorgung.

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Auswirkungen von Covid-19 auf den Markt

Der Markt hatte während der Covid-19-Pandemie eine geringfügige positive Auswirkung, da die wichtigsten Marktteilnehmer im Berichtszeitraum ein Umsatzwachstum meldeten.

Die wachsende Prävalenz von COVID-19 bei Patienten führte zu einem erheblichen Anstieg des Volumens der molekularen diagnostischen Verfahren, was zu einem signifikanten Anstieg der Nachfrage nach POC- und laborbasierten molekularen Tests bei der COVID-19-Diagnose beitrug. Darüber hinaus trugen die wachsende Nachfrage nach Gesundheitsprodukten wie Beatmungsgeräten und diagnostischen Geräten während der Covid-19-Pandemie weiter zum Wachstum des Marktes bei.

• Zum Beispiel wurden nach den von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) veröffentlichten Statistiken etwa 4,5 Millionen Fälle von Covid-199 im Jahr 2020 von Februar bis September in Europa gemeldet.

Darüber hinaus verlagerte ein erhöhtes Risiko für eine Coronavirus -Infektion den Fokus auf häusliche Gesundheitsvorrichtungen wie kontinuierliche Glukoseüberwachungsgeräte und andere unter der Patientenpopulation. Mehrere medizinische Organisationen und Marktteilnehmer ergreifen aktiv Initiativen, um die ungedeckten Bedürfnisse von Patienten aus Erkrankungen wie Diabetes zu erfüllen, insbesondere bei Patienten, die während der Pandemie finanzielle Schwierigkeiten haben.

Handelsprotektionismus

Europa fördert im Allgemeinen den Freihandel; Bestimmte Vorschriften und Standards können jedoch als Handelsbarrieren fungieren, insbesondere bei nichteuropäischen Herstellern. Die Regulierung der Medizinprodukte (MDR) und In-Vitro-Diagnostik (IVDR) hat die Compliance-Anforderungen erhöht, was die Herausforderungen der internationalen Marktteilnehmer in Europa darstellen kann.

Segmentierungsanalyse

Nach Typ

Das IVD -Segment dominierte den Markt aufgrund der zunehmenden Anzahl von Produkteinführungen

Auf der Grundlage des Typs wird der Markt in orthopädische Geräte, kardiovaskuläre Geräte, diagnostische Bildgebungsgeräte, In-Vitro-Diagnostik (IVD), minimal invasive Operationsgeräte, Wundmanagement, Diabetes-Care-Geräte, minimal invasive Chirurgie-Geräte, Diabetes-Care-Geräte, untersegmentiert, untersegmentiert.Ophthalmic -Geräte, Nephrologiegeräte, allgemeine Chirurgie, zahnärztliche Geräte und andere.

Das IVD-Segment dominierte den Markt im Jahr 2024. Das zunehmende Bewusstsein für die Diagnostik der Point-of-Care-Pflege, die steigende Verwendung von Infektionskrankheiten-Test- und Nukleinsäuretestsystemen sowie die Einführung technologisch fortschrittlicher Produkte mit größerer Genauigkeit sind wichtige Treiber des Segmentwachstums. Dies soll zusammen mit dem wachsenden Fokus der wichtigsten Akteure auf der Einrichtung neuer F & E -Einrichtungen zur Entwicklung und Einführung neuer IVD -Produkte das Wachstum des Segments unterstützen.  

• Im Juli 2024 startete die Siemens Healthineers AG den Point-of-Care-Atellica-DCA-Analysator der nächsten Generation in Großbritannien und stärkt sein Produktportfolio.

Das Segment Orthopaedic Devices hielt 2024 den drittgrößten Marktanteil und wird voraussichtlich während des gesamten Prognosezeitraums in einem signifikanten CAGR wachsen. Das Vorhandensein potenzieller Hersteller, eine Zunahme der Anzahl der orthopädischen Operationen, die Einführung fortschrittlicher orthopädischer Geräte und Expansionsinitiativen von Marktteilnehmern in europäischen Ländern wie Deutschland, Frankreich und anderen sind für das Wachstum dieses Segments verantwortlich.

DerHerz -Kreislauf -GeräteEs wird auch erwartet, dass das Segment während des Prognosezeitraums mit einer beträchtlichen CAGR wächst. Das Wachstum ist hauptsächlich auf die zunehmende Prävalenz von Herzerkrankungen zurückzuführen, eine stärkere Einführung neuer Technologien wie Roboter -Herzoperationen. Nach 2023 von der britischen Regierung bereitgestellte Daten leben 1,9 Millionen Menschen in Großbritannien mit koronaren Herzerkrankungen. Die wachsende Prävalenz von Herz -Kreislauf -Erkrankungen erhöht die Nachfrage nach kardiovaskulären Geräten weiter.

Das Wundmanagement -Segment machte im Jahr 2024 einen bemerkenswerten Marktanteil aus. Der Anstieg der Anzahl der wichtigsten Akteure, die fortgeschrittene Geräte wie die Wundtherapie (NPWT) und fortgeschrittene Dressing für die Behandlung chronischer und akuter Wunden einführen, wird erwartet, dass sie die Einführung von Wundpflegeprodukten in Europa erhöhen.

• Im Mai 2022 startete Gewinner Medical mehrere Wundversorgungslösungen, darunter transparentes Filmdressing, ein begrenztes Silikonschaumverband mit SAF -Produkten, Produkte der Antibiose -Serie und mit seinem CMC -Dressing in Frankreich.

Die Diabetes kümmert sich um,zahnärztlichund Ophthalmics -Segment wird voraussichtlich auch im Prognosezeitraum wachsen. Das Wachstum ist auf die wachsende Prävalenz dieser Erkrankungen bei der Patientenpopulation zurückzuführen, was zu einer wachsenden Zahl der Patienteneinweisungen in den Gesundheitsumgebungen führt. Zusammen mit der wachsenden Anzahl wichtiger Akteure, die sich auf den Erhalt von Produktgenehmigungen konzentrieren, wird wahrscheinlich das Wachstum dieser Marktsegmente auf dem Markt steigern.

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Von Endbenutzer

Krankenhäuser und ASCs -Segment dominierten den Markt aufgrund der zunehmenden Anzahl von Krankenhäusern 

Auf der Grundlage des Endbenutzers wird der Markt in Krankenhäuser und ambulanten Chirurgiezentren (ASCs), Kliniken und andere.

Das Segment Krankenhäuser und ASCs dominierte den Markt im Jahr 2024 aufgrund der steigenden Anzahl von Gesundheitsumgebungen wie Krankenhäusern und ambulanten chirurgischen Zentren. Die wachsende Einführung dieser Geräte in europäischen Ländern sowie die steigende Anzahl von Krankenhausaufenthaltsraten von Patienten mit chronischen Krankheiten und die steigende Anzahl von Patienten für chirurgische Eingriffe sind einige der zusätzlichen Faktoren, die für die Dominanz des Krankenhäuser und ASCS -Segments im Jahr 2024 verantwortlich sind.

• Zum Beispiel finden jedes Jahr nach den von der British Heart Foundation im Januar 2024 im Januar 2024 veröffentlichten Daten in Großbritannien pro Jahr fast 100.000 Krankenhauseinweisungen statt, die täglich etwa 290 Zulassungen entsprechen.

Das Kliniksegment wird voraussichtlich auch im Prognosezeitraum erheblich wachsen. Das Wachstum ist aufgrund bestimmter Faktoren wie kürzere Wartezeiten in den Kliniken auf eine zunehmende Vorzugsverschiebung in Kliniken zurückzuführen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Anzahl von Kliniken und anderen Gesundheitseinrichtungen, die eine chronische Störungsbehandlung anbieten, die Nachfrage und Einführung von medizinischen Geräten erhöhen und das Segmentwachstum weiter treiben.

MEDICAL MARKET MARKET LANDLANDSCHAFT

Deutschland dominierte den Markt aufgrund zunehmender strategischer Initiativen unter den wichtigsten Akteuren

Auf der Grundlage von Land/Subregion ist der Markt nach Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien und den Rest Europas unterteilt.

Deutschland dominierte und erzielte 2024 einen Umsatz von 37,70 Milliarden USD. Die wachsende Prävalenz chronischer Krankheiten und diagnostischer Verfahren sowie eine zunehmende Anzahl von Zusammenarbeit zwischen den wichtigsten Akteuren zur Einrichtung neuer FuE -Zentren in Deutschland werden voraussichtlich das Wachstum des Marktes unterstützen.

• Im Oktober 2024 arbeitete GE Healthcare mit der University Medicine Essen (UME) zusammen, um ein neues Theranostics Center of Excellence zu gründen. Das Zentrum umfasste die neuesten Technologien und Lösungen, um die klinische Praxis zu unterstützen und die Forschung an personalisierteren Ansätzen für die Krebsbehandlung in Deutschland und weltweit weiterzuentwickeln. Dies half dem Unternehmen, seine Markenpräsenz zu erhöhen.

Das Vereinigte Königreich war im Jahr 2024 einen erheblichen Marktanteil aufgrund der steigenden Gesundheitsausgaben und der Einführung von Lösungen für häusliche Gesundheitsversorgung. Zusammen mit einer höheren Anzahl multinationaler Unternehmen, darunter viele der führenden US-amerikanischen Hersteller, die Tochtergesellschaften und Schulleiter in Großbritannien haben, wird auch erwartet, dass er das Marktwachstum unterstützt. Das starke Vorhandensein von Herstellern sowie das Vorhandensein einer großen Patientenpopulation, die an chronischen Störungen leidet, sind Schlüsselfaktoren, die die Einführung von Medizinprodukten von Patienten stärken und damit die Markterweiterung unterstützen.

Der Rest Europas wird auch im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen. Verschiedene Faktoren, wie die zunehmende geriatrische Bevölkerung, wachsende Nachfrage nach häuslichen Pflegegeräten, Verbesserung des Erstattungssystems für Krankenhäuser und ambulantes Versorgung sowie die zunehmende Fokus auf neue Produktionsanlagen unter den wichtigsten Akteuren in diesen Ländern, einschließlich Polen, Irland, Niederlande und anderen, sind in erster Linie für die Dominanz des Landes verantwortlich.

• Im November 2024 gründete Medtronic in Irland eine neue Produktionsstätte für hochmoderne Produktion, um seine geografische Präsenz zu erweitern.

Wettbewerbslandschaft

Hauptakteure der Branche

Zunehmende Anzahl von Produktgenehmigungen zur Unterstützung der Dominanz unter den wichtigsten Spielern

• Im Januar 2025 erhielt Medtronic die Zulassung von CE-Marke für seine Harmonie-Transkatheter-Lungenklappe, eine minimal invasive Alternative zur Operation am offenen Herzen bei Patienten mit angeborenen Herzkrankheiten, um das Produktportfolio zu stärken.

Darüber hinaus wird erwartet, dass Johnson & Johnson Services, Inc. aufgrund seiner strategischen Akquisitionen und Kooperationen seine Marktpräsenz erweitern wird. Im November 2024 arbeitete Johnson & Johnson Services, Inc., mit Responsive Arthroscopy Inc., einem innovativen Unternehmen für medizinische Geräte, zusammen, um seine Sportplattform zu stärken.

Darüber hinaus sind Abbott und Siemens Healthineers AG einige der wichtigsten Akteure der Europäischen Medizinproduktindustrie. Der wachsende Fokus dieser Akteure auf die Einrichtung von Fertigungseinrichtungen zur Entwicklung neuartiger Geräte dürfte das Wachstum dieser Unternehmen auf dem Markt unterstützen.

Weitere prominente Akteure auf dem Markt sind Koninklijke Philips N.V., Stryker, F. Hoffmann-La Roche AG, GE Healthcare, BD und Boston Scientific Corporation. Ein signifikanter Anstieg der Prävalenz chronischer Krankheiten und der günstigen Erstattungsszenario für High-End-Instrumente soll die Anzahl der aufstrebenden Akteure auf dem Markt bis 2032 vorantreiben.  

Liste der wichtigsten medizinischen Geräteunternehmen in Europa

• Koninklijke Philips N. V. (Niederlande)
• Fresenius Medical Care AG (Deutschland)
• Siemens Healthcare AG (Deutschland)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
• BD (USA)
• GE Gesundheitswesen(UNS.)
• Boston Scientific Corporation (USA)
• Abbott (USA)
• Medtronic (Irland)
• Stryker (USA)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Dezember 2024:Siemens Healthineers AG hat einen neuen Acuson Sequoia 3.5 auf den Markt gebracht, ein Ultraschallsystem, das in KI integriert ist, um sein Produktportfolio in Großbritannien zu stärken.
• Dezember 2024:Koninklijke Philips N.V. hat sich mit Sim & Cure zusammengetan, einem Anbieter fortschrittlicher digitaler Lösungen für die neurovaskuläre Therapie, um Innovationen in der neurovaskulären Therapie voranzutreiben.
• Dezember 2024:F. Hoffmann-La Roche Ltd. erhielt die CE-Zulassung für seine COBAS 6800/8800 Systems 2.0, um den Durchsatz, die Flexibilität zu verbessern und die Priorisierung der Stichproben in der Gesundheitsversorgung zu ermöglichen. Diese Genehmigung half dem Unternehmen, seine Produktangebote zu erhöhen.
• Februar 2024:Johnson & Johnson Services, Inc., Erhaltte CE -Genehmigung für die Varipulse Pulsed Field Ablation Platform mit dem Ziel, das Produktangebot zu stärken.
• Februar 2024:Koninklijke Philips N.V. startete das Philips CT 5300 -System mit fortschrittlichen KI -Funktionen für Diagnose, interventionelle Verfahren und Screening bei ECR. Dies half dem Unternehmen, das Produktportfolio zu stärken.

Berichterstattung

Der Marktforschungsbericht von Europa Medical Devices bietet qualitative und quantitative Einblicke in den Markt und eine detaillierte Analyse der europäischen Marktgröße und -wachstumsrate für alle möglichen Marktsegmente. Zusammen mit der Marktgröße prognostiziert der Forschungsbericht über die Marktdynamik und die Wettbewerbslandschaft. Verschiedene wichtige Erkenntnisse im Bericht sind ein Überblick über die Anzahl der Verfahren, ein Überblick über die Preisanalyse von Produkttypen, einen Überblick über das regulatorische Szenario nach Schlüsselländern, neue Produkteinführungen, wichtige Industrieentwicklungen wie Fusionen, Akquisitionen, Partnerschaften und die Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt.

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