Marktgröße, Anteil und Analyse der Onkologie-Biosimilars nach Arzneimittelklasse (MAB, G-CSF, hämatopoetische Wirkstoffe, andere), nach Krebsart (Lungenkrebs, Brustkrebs, Prostatakrebs, Magenkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Blutkrebs, Hirnkrebs, andere), nach Verteilungskanal (Krankenhauspharmacies, Pharmacies Online-Pharmacies, Online-Pharmacies in Region) und Region, 2025-2032, 2025-2032), Online-Pharmacies und Regionalprognosen, 2025-2032), Online-Pharmacies und regional

Im Januar 2019 genehmigte die FDA den dritten Onkologie-Biosimilar, der Ontruzant (Trastuzumab-Dttb) von Samsung Bioepis namens namens, ein Herceptin, das Biosimilar Trastuzumab bezieht, das für die Behandlung mehrerer Formen von Krebs wie Magenkrebs angezeigt wird. Die Inzidenzen von Krebsfällen steigen weltweit und üben Druck auf die finanziellen Ressourcen der individuellen diagnostizierten Druck aus. Die Behandlung von Krebs unter Verwendung von biologischen Medikamenten ist aufgrund der hohen Wirksamkeit des Arzneimittels und vergleichsweise geringeren Nebenwirkungen zunimmt. Biologische Medikamente sind jedoch teuer, was zu höheren Behandlungskosten pro Patienten führt. Die hohen Kosten in Verbindung mit den Patenten vieler dieser biologischen Wirkstoffe haben zur Innovation von Biosimilars der biologischen Wirkstoffe geführt. Biosimilars sind sehr vergleichbar mit ihren Referenzprodukten, sind jedoch aufgrund ihrer Größe und Komplexität nicht vollständig identisch. Die Produkte sind jedoch klinisch so wirksam und sicher wie die innovatorbiologischen Wirkstoffe. Biosimilars stellen somit eine größere Kosteneinsparung dar, sie werden jedoch der Zulassung der Aufsichtsbehörden unterzogen und erfordern mehr Schulungen für den Kliniker. Nach den Schätzungen der Agentur für Gesundheitsforschung und -qualität (AHRQ) betrugen die direkten medizinischen Kosten für Krebs in den USA im Jahr 2015 rund 80 Milliarden US -Dollar. Dies hat zu einer erhöhten negativen Prüfung bei Behandlungen geführt, die nur marginale Vorteile erzielen. Es wird auch erwartet, dass das Wachstum der Biosimilars durch Ablauf der Patente einer großen Anzahl von Biologika fördert. Es wird erwartet, dass diese Faktoren zu beträchtlichem beitragen und das Wachstum des globalen Marktes für Onkologie -Biosimilars anfeuern.

Einer der wichtigsten treibenden Faktoren für den globalen Markt für Onkologie -Biosimilars ist die zunehmende Prävalenz verschiedener Krebsarten und die damit verbundene Notwendigkeit hochwirksamer und präziser Behandlungsoptionen. Mit einer falschen und ungenauen Behandlung, die ebenfalls teuer ist, ist auch der Patient einer erhöhten Kostenlast ausgesetzt.

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Der Faktor, der das Wachstum des Marktes behindert, ist die Komplexität der Herstellung, die mit Produkten von Onkologie -Biosimilars verbunden ist. Regulatorische und klinische Hürden könnten sich auch auf das Marktwachstum aufgrund von Produktgenehmigungen auswirken, da die Biosimilars vor ihren regulatorischen Zulassungen zusätzliche klinische Studien durchführen müssen.

Schlüsselspieler abgedeckt

Einige der großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für Onkologie -Biosimilars vorhanden sind, sind Sandoz International GmbH, Celltrion Inc., Pfizer Inc., Amgen Inc., Samsung Bioepis, Biogen International, Merck & Co., Inc., Coherus Biosciences und andere Spieler.

SEGMENTIERUNG

Gegenwärtig machen monoklonale Antikörper und G-CSF aufgrund seiner hohen Einführung weltweit den größten Marktanteil aus.

Wichtige Erkenntnisse

• Preisanalyse
• Aktueller Status verschiedener Biosimilar in Bezug auf die regulatorische Zulassung und klinische Studien
• Überblick über die Prävalenz von Krebserkrankungen für Schlüsselländer
• Überblick über die Fortschritte bei der Forschung und Entwicklung von Onkologie -Biosimilars

Regionale Analyse

Der globale Markt für Onkologie -Biosimilars wurde nach Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika und Europa tragen als die größten regionalen Märkte bei, da sie die Grundlagen der regulatorischen Standards für die Onkologie -Biosimilars festgelegt haben. Dies sind die Märkte, in denen ein Großteil der klinischen Studien der Biosimilars noch nicht abgeschlossen ist. Die Prävalenz von Krebserkrankungen in Nordamerika und Europa ist hoch und führt zu mehr Nachfrage nach wirksamen Behandlungen. Der asiatisch -pazifische Raum ist ein aufstrebender Markt, insbesondere Korea, China und Indien, in Onkologie -Biosimilars Fortschritte gemacht. Sie repräsentieren auch das zukünftige Potenzial des Marktes aufgrund der großen Bevölkerung, des Erhöhung des Gesundheitsbewusstseins und des Steigerung der Gesundheitsausgaben und der geringeren Produktionskosten.

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im März 2019 genehmigte die FDA die Onkologie-Biosimilar-Biosimilar von Pfizer (Trastuzumab-Qyyp) als Biosimilar von Herceptin 1, das als Behandlung für mehrere Formen von Krebserkrankungen wie Brustkrebs verwendet wird
• Im Oktober 2017 wurde das erste Onkologie -Biosimilar von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Bevacizumab-AWWB als Biosimilar von Bevacizumab zur Behandlung mehrerer Krebsarten in den USA