Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Peptidsynthese, nach Angebot (Produkte {Instrumente [Peptidsynthesizer, Lyophilisatoren, Chromatographiesysteme und andere] und Reagenzien und Verbrauchsmaterialien} und Dienstleistungen {kundenspezifische Peptidsynthese in Forschungsqualität, Peptidbibliothekssynthese und andere}), nach Methode (Flüssigphasen-Peptidsynthese, Festphasen-Peptidsynthese und andere), nach Anwendung (Therapeutika, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung), nach Endbenutzern (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, CROs und CDMOs, akademische Institute und Forschungsinsti

Die globale Marktgröße für Peptidsynthese wurde im Jahr 2024 auf 699,5 Millionen US-Dollar geschätzt. Der Markt wird voraussichtlich von 746,7 Millionen US-Dollar im Jahr 2025 auf 1.330,4 Millionen US-Dollar im Jahr 2032 wachsen und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 8,60 % aufweisen.

Bei der Peptidsynthese handelt es sich um den Prozess des Aufbaus kurzer Aminosäureketten (Peptide) durch die Bildung von Peptidbindungen in einer ausgewählten Reihenfolge. Dies kann auf natürliche Weise in Zellen geschehen oder chemisch im Labor durchgeführt werden, um benutzerdefinierte Sequenzen zu erstellen. In den letzten Jahren verzeichnete der Markt aufgrund von Faktoren wie der steigenden Nachfrage nach Arzneimitteln auf Peptidbasis, Fortschritten in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) und der Flüssigphasen-Peptidsynthese und anderen Faktoren ein deutliches Wachstum. Darüber hinaus befeuern auch steigende F&E-Investitionen das Marktwachstum.

Darüber hinaus umfasst der Markt mehrere große Marktteilnehmer, darunter Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA und Agilent Technologies Inc.. Ihre Dominanz auf dem Weltmarkt ist auf ihr breites Produktportfolio und ihre starke geografische Präsenz zurückzuführen.

MARKTDYNAMIK

MARKTREIBER

Steigende Nachfrage nach peptidbasierten Arzneimitteln soll das Marktwachstum vorantreiben

Einer der Haupttreiber des weltweiten Wachstums des Peptidsynthesemarktes ist die steigende Nachfrage nach Arzneimitteln auf Peptidbasis. Dies liegt an ihren zahlreichen Vorteilen wie hoher Zielspezifität, geringer Toxizität und hervorragenden Sicherheitsprofilen im Vergleich zu herkömmlichen kleinen Molekülen. Peptide fungieren als natürliche Signalmoleküle und können biologische Prozesse mit minimalen Fehlwirkungen modulieren, wodurch Nebenwirkungen reduziert und die Patientencompliance verbessert werden. Die wachsende Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs, Diabetes und Fettleibigkeit hat ihre Einführung in therapeutische Pipelines weiter beschleunigt. Darüber hinaus nimmt die Zahl der Peptidmedikamente zuklinische Studienfür Stoffwechsel-, Onkologie- und seltene Krankheiten erhöhen weiterhin die Nachfrage nach fortschrittlichen Synthesetechnologien.

• Im August 2025 arbeitete BioMed

MARKTBEGRENZUNGEN

Technische Einschränkungen bei der Synthese im großen Maßstab schränken die Marktexpansion ein

Technische Einschränkungen bei der Synthese im großen Maßstab sind einer der einschränkenden Faktoren für das Marktwachstum. Dies wirkt sich auf die Gesamtausbeute, die Reinheit und die Prozesseffizienz aus. Da Peptidketten komplexe Modifikationen umfassen, treten Probleme wie unvollständige Kopplung, Aggregation und Racemisierung häufiger auf, was zu einer geringeren Produktionseffizienz und höheren Reinigungskosten führt. Die Skalierung der Festphasensynthese von der Forschung auf kommerzielles Niveau bleibt aufgrund des Lösungsmittelverbrauchs, der Einschränkungen bei der Harzbeladung und der Gleichmäßigkeit der Reaktion eine Herausforderung. Alle diese Faktoren schränken das Marktwachstum bis zu einem gewissen Grad ein.

MARKTCHANCEN

Technologische Fortschritte bei Synthesemethoden zur Schaffung lukrativer Wachstumschancen

Eine der vielversprechendsten Wachstumschancen auf dem Markt sind technologische Fortschritte bei Synthesemethoden, die die Effizienz, Skalierbarkeit und Reinheitsergebnisse verändern. Innovationen wie die mikrowellenunterstützte Festphasenpeptidsynthese (SPPS), hybride SPPS-LPPS-Techniken und die kontinuierliche Flusssynthese haben die Zykluszeiten, den Lösungsmittelverbrauch und die Nebenreaktionen erheblich reduziert. Diese Technologien ermöglichen die Produktion längerer und komplexerer Peptide mit höheren Ausbeuten und gleichbleibender Qualität und lösen damit herkömmliche Herausforderungen bei der Skalierbarkeit.

• Beispielsweise brachte die CEM Corporation im April 2022 den Mikrowellen-Peptidsynthesizer Liberty Blue 2.0 auf den Markt, der schnellere Kopplungsreaktionen und eine Lösungsmittelreduzierung von über 90 % bietet und so eine umweltfreundlichere und kostengünstigere Peptidproduktion unterstützt.

Markttrends für die Peptidsynthese

Das zunehmende Outsourcing an spezialisierte CDMOs ist einer der wichtigsten Markttrends

Ein wichtiger Markttrend in der Peptidsynthese ist die zunehmende Auslagerung der Produktion an spezialisierte UnternehmenAuftragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMOs).Da Peptidmedikamente immer länger, komplexer und strenger reguliert werden, verlassen sich Pharma- und Biotechnologieunternehmen zunehmend auf kompetente CDMOs mit fortschrittlichen Synthese-, Reinigungs- und GMP-Fähigkeiten. Dieser Wandel ermöglicht eine schnellere Markteinführung, Kosteneffizienz und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, ohne dass eine interne Infrastruktur erforderlich ist.

• Beispielsweise kündigte Corden Pharma im Juli 2024 eine Investition von 900 Millionen Euro (1.047,2 Millionen US-Dollar) zur Erweiterung seiner globalen Peptidproduktionskapazitäten an.

HERAUSFORDERUNGEN DES MARKTES

Hohe Produktionskosten und Reinigungsprobleme behindern das Marktwachstum

Eine große Herausforderung auf dem Markt sind die hohen Produktionskosten und die Komplexität der Reinigung langer oder strukturell komplexer Peptidketten. Mit zunehmender Peptidlänge nehmen auch die Synthesezykluszeiten, der Reagenzienverbrauch und die Nebenreaktionen zu. Dies führt zu geringeren Erträgen und erheblichem Reinigungsaufwand. Lange Peptide erfordern häufig mehrere Synthese- und Ligationsschritte, gefolgt von einer umfassenden chromatographischen Reinigung, um Reinheits- und Regulierungsstandards zu erfüllen, was die Herstellungskosten erheblich erhöht.

• Zum Beispiel die Produktion von Tirzepatid (Mounjaro), einem 39–AminosäureDer duale GIP/GLP-1-Agonist von Eli Lilly erfordert eine mehrstufige Festphasensynthese und groß angelegte HPLC-Reinigung, was die Produktionskosten in die Höhe treibt. Solche technischen und wirtschaftlichen Herausforderungen begrenzen das Marktwachstum.

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Segmentierungsanalyse

Durch Anbieten

Hohe Nachfrage nach Dienstleistungen trug zum Wachstum des Segments bei

Anhand des Angebots wird der Markt in Produkte und Dienstleistungen eingeteilt.

Das Dienstleistungssegment hatte im Jahr 2024 den weltweit führenden Marktanteil bei der Peptidsynthese. Dies ist auf Faktoren wie die zunehmende Verlagerung hin zu Outsourcing-Dienstleistungen, die wachsende Zahl spezialisierter CDMOs und die steigende Nachfrage nach der Herstellung von Peptid-basierten Therapeutika in großem Maßstab zurückzuführen. Darüber hinaus wird das Wachstum auch dadurch vorangetrieben, dass große Player neue Dienste einführen und sich zunehmend auf Kapazitätserweiterungen seitens der Betreiber konzentrieren.

• Beispielsweise gab die Cambrex Corporation im Oktober 2025 die Investition von 120 Millionen US-Dollar für den Ausbau der Peptidproduktionskapazitäten in den USA bekannt.

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Nach Methode

Vorteile von SPPS trugen zum Segmentwachstum bei

Methodisch ist der Markt in Flüssigphasen-Peptidsynthese, Festphasen-Peptidsynthese und andere unterteilt.

Im Jahr 2024 wurde der Weltmarkt vom Segment der Festphasen-Peptidsynthese dominiert. Die Vorteile dieser Methode wie hohe Effizienz, Skalierbarkeit und Automatisierungskompatibilität machen sie zu einer bevorzugten Methode für die Forschung und die kommerzielle Peptidproduktion. Darüber hinaus verkürzt diese Methode auch die Reaktionszeit, was wiederum zu einer höheren Produktion führt. All diese Faktoren unterstützen die Segmentdominanz. Darüber hinaus trägt die Präsenz etablierter Anbieter dieser Dienste zum Wachstum des Segments bei.

• Beispielsweise gehören Bachem AG und CordenPharma zu den führenden Anbietern auf dem Markt, die SPPS-Dienstleistungen anbieten.

Es wird erwartet, dass das Segment der Flüssigphasen-Peptidsynthese im Untersuchungszeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate von 6,45 % wächst. 

Auf Antrag

Zunehmender Fokus auf Arzneimittelforschung fördert Wachstum des Segments therapeutische Anwendungen

Hinsichtlich der Anwendung wird der Markt in Therapeutika, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung unterteilt.

Das Therapeutika-Segment eroberte im Jahr 2024 den größten Marktanteil. Im Jahr 2025 wird das Segment voraussichtlich mit einem Anteil von 65,6 % dominieren. Die schnell steigende Nachfrage nach Peptid-basierten Therapeutika, die steigende Anzahl kommerzialisierter Produkte und eine starke Pipeline an Peptid-Medikamenten für verschiedene Indikationen haben das Segmentwachstum erheblich vorangetrieben.

• Laut dem im August 2025 von Drug Target Review veröffentlichten Artikel ist Icotrokinra (JNJ-2113) beispielsweise eine oral verabreichte peptidbasierte Behandlung von Psoriasis und befindet sich derzeit in klinischen Phase-III-Studien.

Für das Diagnostiksegment wird im Prognosezeitraum ein Wachstum von 7,35 % erwartet.  

Vom Endbenutzer

Fokus auf innovative therapeutische Entwicklung durch Pharma- und Biotechnologieunternehmen steigerte das Segmentwachstum

Basierend auf dem Endbenutzer wird der Markt segmentiertpharmazeutisch& Biotechnologieunternehmen, CROs & CDMOs, akademische & Forschungsinstitute und andere.

Im Jahr 2024 hatten Pharma- und Biotechnologieunternehmen gemessen an den Endverbrauchern den dominierenden Anteil am Weltmarkt. Diese Dominanz ist auf die zunehmende Zahl zugelassener Produkte auf Basis der Peptidtherapie, die aktive Beteiligung an der innovativen therapeutischen Entwicklung und den starken Fokus auf strategische Initiativen zur Stärkung ihrer Marktpräsenz zurückzuführen. Darüber hinaus soll das Segment im Jahr 2025 einen Anteil von 57,1 % halten.

• Beispielsweise eröffnete Sai Life Sciences im Juli 2025 ein neues Peptidforschungszentrum in Hyderabad, Indien, um die wachsende Nachfrage nach GLP-1-Medikamenten auf dem Markt zu decken.

Darüber hinaus wird prognostiziert, dass das CROs- und CDMOs-Segment im Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate von 11,62 % wachsen wird.

Regionaler Ausblick für den Markt für Peptidsynthese

Nach Regionen ist der Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

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Nordamerika dominierte den Weltmarkt im Jahr 2023 mit einem Umsatz von 326,8 Millionen US-Dollar und übernahm auch im Jahr 2024 mit 344,7 Millionen US-Dollar den Spitzenanteil. Diese Dominanz wird durch fortschrittliche pharmazeutische Forschung und Entwicklung, eine starke CMO-Präsenz und eine hohe Akzeptanz therapeutischer Peptide in der Region vorangetrieben. Im Jahr 2025 wird der US-Markt schätzungsweise 335,7 Millionen US-Dollar erreichen.  DerbiopharmazeutischUnternehmen in den USA sind aktiv an strategischen Kooperationen und neuen Angeboten beteiligt und unterstützen so das Marktwachstum des Landes.

• Beispielsweise kündigte die Cambrex Corporation im September 2024 eine neue Flüssigphasen-Peptidsynthese-Technologie (LPPS) für die Peptidsynthese an.

Andererseits wird erwartet, dass die Märkte in den Regionen Europa und Asien-Pazifik in naher Zukunft deutlich wachsen werden. Im Prognosezeitraum wird erwartet, dass die europäische Region mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,72 % wächst. Damit ist sie die zweitgrößte Region unter allen Regionen und erreicht im Jahr 2025 einen Wert von 160,1 Millionen US-Dollar. Dies ist auf die zunehmende Einführung peptidbasierter Therapien sowie steigende Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen der operativen Akteure zurückzuführen. Unterstützt durch diese Faktoren gehen Länder wie Deutschland davon aus, im Jahr 2025 einen Wert von 33,5 Millionen US-Dollar, Großbritannien von 30,7 Millionen US-Dollar und Frankreich von 24,1 Millionen US-Dollar zu erreichen. Nach Europa wird der Markt im asiatisch-pazifischen Raum im Jahr 2025 auf 140,4 Millionen US-Dollar geschätzt und sichert sich die Position der drittgrößten Region auf dem Markt. Schätzungen zufolge werden Indien und China im Jahr 2025 jeweils 27,0 Mio. USD bzw. 45,6 Mio. USD erreichen.

Darüber hinaus würden Lateinamerika sowie die Regionen Naher Osten und Afrika in den prognostizierten Jahren langsamer wachsen. Der lateinamerikanische Markt wird im Jahr 2025 voraussichtlich einen Wert von 35,0 Millionen US-Dollar erreichen. Es wird erwartet, dass die zunehmende Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit peptidbasierter Therapie in naher Zukunft die Einführung dieser Produkte und Dienstleistungen in diesen Regionen vorantreiben wird. Im Nahen Osten und in Afrika soll GCC im Jahr 2025 einen Wert von 18,4 Millionen US-Dollar erreichen.

WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT

Wichtige Akteure der Branche

Fortschrittliche Syntheseplattformen gepaart mit starken CDMO-Fähigkeiten stärkten die Marktdominanz der Hauptakteure

Der Weltmarkt weist eine halbkonsolidierte Struktur mit der Präsenz führender Produkt- und Dienstleistungsanbieter auf. Unternehmen wie Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA, Danaher und Bachem AG gehören zu den führenden Unternehmen auf dem Weltmarkt. Ihre robuste Peptidproduktionskapazität, fortschrittliche Synthesetechnologien und ihr globaler Kundenstamm haben ihre Marktbeherrschung gestützt.

Zu den weiteren prominenten Akteuren zählen unter anderem GenScript, Bachem AG, PolyPeptide Group und Danaher. Diese Unternehmen erweitern außerdem ihr Reagenzienportfolio und Automatisierungsplattformen, um die Syntheseeffizienz und Reinheitsergebnisse zu verbessern.

• Im Juni 2024 ging die PolyPeptide Group beispielsweise eine Partnerschaft mit einem führenden Biotechnologieunternehmen ein, um langwirksame Peptid-APIs zu entwickeln und so ihre hybriden SPPS-LPPS-Prozessfähigkeiten zu verbessern.

LISTE DER WICHTIGSTEN PEPTID-SYNTHESE-UNTERNEHMEN IM PROFIL

• Agilent Technologies Inc.(UNS.)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(UNS.)
• Merck KGaA(Deutschland)
• GenScript (USA)
• Bachem AG(Schweiz)
• Waters Corporation (USA)
• Danaher (USA)
• PolyPeptide Group (Schweiz)
• Bio-Synthesis Inc. (USA)
• CordenPharma (USA)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

• Mai 2025:PeptiSystems unterzeichnete eine Partnerschaftsvereinbarung mit Asahi Kasei Bioprocess America (AKBA) zur Peptidsynthese. Diese Partnerschaft kombiniert die Hochleistungssäulentechnologie von AKBA und die Durchflussinstrumentenplattform von PeptiSystems.
• Januar 2025:StrainChem, ein französischer und EUROAPI unterzeichneter Kooperationsvertrag für die proprietäre Technologie der Liquid Phase Peptide Synthesis (SLiPPS).
• Januar 2025:Cytovance Biologics hat sich mit PolyPeptide für die Entwicklung und Herstellung von Säugetier- und Mikroben-exprimierten Peptid-Medikamenten zusammengetan.
• Mai 2024:Donaldson Company, Inc. und PolyPeptide Group AG gaben ihre Zusammenarbeit bei der Entwicklung eines Lösungsmittelrückgewinnungssystems für die Peptidreinigung bekannt.
• März 2023:Die Bachem-Gruppe hat einen neuen Rahmenvertrag für die Entwicklung und Lieferung von Peptiden unterzeichnet.

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