Marktgröße, Marktanteil und Branchenanalyse für Prostatakrebs-Impfstoffe, nach Produkt (PROVENGE (Sipuleucel-T) und andere), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere) und regionale Prognose, 2026–2034

Die weltweite Marktgröße für Prostatakrebs-Impfstoffe wurde im Jahr 2025 auf 0,53 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 0,58 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 1,55 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 12,98 % aufweist. Nordamerika dominierte den Markt für Prostatakrebs-Impfstoffe mit einem Marktanteil von 79,56 % im Jahr 2025.

Die Impfstoffe gegen Prostatakrebs sind therapeutische Krebsimpfstoffe und für präventive Zwecke noch nicht zugelassen. Die verfügbaren Impfstoffe werden verwendet, um Immunzellen zu aktivieren, die Prostatakrebs bekämpfen können, um wiederkehrende Krankheiten auszurotten oder zumindest das Fortschreiten der Krankheit zu verzögern. Es wird erwartet, dass der Markt aufgrund der steigenden Krankheitsprävalenz und der steigenden Nachfrage nach personalisierten Behandlungen wie PROVENGE, dem einzigen von der FDA zugelassenen Impfstoff, wächst.

Obwohl traditionelle Behandlungen wie Hormontherapie und Chemotherapie nach wie vor weit verbreitet sind, zeigen sie oft nur eine begrenzte langfristige Wirksamkeit, insbesondere bei fortgeschrittenen oder metastasierten Fällen wie kastrationsresistentem Prostatakrebs.

• So wurden nach den vom World Cancer Research Fund veröffentlichten Daten im Jahr 2022 weltweit rund 1.467.854 neue Fälle von Prostatakrebs registriert. Eine solch große Zahl von Fällen im Zusammenhang mit Prostatakrebs erhöht die Nachfrage nach einer angemessenen Behandlung und treibt somit das Marktwachstum voran.

Darüber hinaus bietet die Immuntherapie eine gezielte, weniger toxische Alternative, die das körpereigene Immunsystem zur Krebsbekämpfung nutzt. Es bietet dauerhafte Reaktionen, weniger Nebenwirkungen und kann mit anderen Behandlungen kombiniert werden, was es zu einem entscheidenden Fortschritt in der Behandlung von Prostatakrebs macht. Darüber hinaus wird erwartet, dass Schlüsselakteure wie Dendreon Pharmaceuticals LLC. mit dem einzigen zugelassenen Produkt als Impfstoff gegen Prostatakrebs das Wachstum des Unternehmens auf dem Markt stärken werden.

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MARKTDYNAMIK

MARKTREIBER

Die Resistenz gegen eine Hormontherapie ist ein wesentlicher Faktor, der das Marktwachstum ankurbelt

Im Hinblick auf bestehende Behandlungen verfügt die Hormontherapie, beispielsweise die Androgendeprivationstherapie (ADT), über einen Wirkmechanismus, bei dem die Therapie den Testosteronspiegel senkt. Die Prostatakrebszellen sind auf einen erhöhten Testosteronspiegel angewiesen, um schnell an Zahl zuzunehmen. Mit der Zeit entwickeln die Prostatakrebszellen jedoch eine Resistenz gegen diese Therapien, was ihre Wirksamkeit verringert. Darüber hinaus können verschiedene Mutationen im Androgenrezeptor oder verwandten Signalwegen die positiven Ergebnisse dieser Therapien verringern. Viele Forscher erforschen die Muster der Krebsresistenz gegenüber Hormontherapien, die das Marktwachstum vorantreiben.

• Beispielsweise erforschen Forscher des UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center im Dezember 2023 Stoffwechselveränderungen und -muster in Krebszellen, um neue Behandlungsstrategien zu entwickeln. Ihre Studie ergab, dass es in der Prostata zwei Arten von Zellen gibt: Basalzellen und Luminalzellen. Sie fanden heraus, dass Tumore, die überwiegend luminal sind, besser auf eine Hormontherapie ansprechen, während Tumore, die weniger luminal sind, resistenter und schwerer zu behandeln sind.

Dieser Widerstand gegen die verfügbare Behandlung erhöht die Nachfrage nach fortschrittlichen Behandlungsmöglichkeiten wie der Impftherapie.

MARKTBEGRENZUNGEN

Eine längere Verwaltungszeit kann die Marktexpansion behindern

Eines der größten Hemmnisse, die das Wachstum des Marktes für Prostatakrebs-Impfstoffe behindern, ist der langwierige und komplexe Verabreichungsprozess, der mit dem derzeit zugelassenen Impfstoff Provenge (Sipuleucel-T) von Dendreon Pharmaceuticals verbunden ist.

• Laut der Website von Dendreon Pharmaceuticals erfordert die Behandlung ein mehrstufiges Verfahren, beginnend mit der Leukapherese in einer Arztpraxis oder einem Blutentnahmezentrum, wo Antigen-präsentierende Zellen (APCs) aus dem Blut des Patienten entnommen werden. Die gesammelten Zellen werden dann zur zentralen Produktionsanlage von Dendreon in New Jersey transportiert, wo sie mit einem rekombinanten Fusionsprotein inkubiert werden, das saure Prostataphosphatase (PAP) und Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor (GM-CSF) enthält, um die APCs zu aktivieren.

Sobald der Impfstoff vorbereitet ist, wird er zur Verabreichung an den Patienten zurück zum Infusionszentrum transportiert. Dieser gesamte Zyklus dauert ungefähr vier Tage. Ein solch mühsames und zeitaufwändiges Verfahren kann die Komplikationen erhöhen und somit seine Einführung behindern.

HERAUSFORDERUNGEN DES MARKTES

Komplexe regulatorische Anforderungen und das Scheitern klinischer Studien stellen eine Herausforderung für das Marktwachstum dar

Eine der größten Herausforderungen für den Markt für Prostatakrebs-Impfstoffe ist die Komplexität bei der Entwicklung, dem Transport und der Konservierung personalisierter Impfstoffe. Die Gewährleistung der Sterilität und die Aufrechterhaltung der Zellstabilität während des gesamten Prozesses sind von entscheidender Bedeutung, was zu zusätzlichen Betriebskosten für die Hersteller führt.

Darüber hinaus unterliegt die Entwicklung dieser Impfstoffe strengen und sich ständig weiterentwickelnden globalen Regulierungsrahmen, was häufig zu Verzögerungen bei der Zulassung, Kommerzialisierung und allgemeinen Markteinführung führt.

Darüber hinaus ist eine hohe Quote vonklinische StudieAusfälle behindern das Marktwachstum zusätzlich. Verschiedene Impfstoffkandidaten erfüllen in klinischen Studien nicht die regulatorischen Anforderungen, was zu vorzeitigen Studienabbrüchen und erheblichen finanziellen Verlusten für Unternehmen führt.

• Beispielsweise gab Ventac Partners im Mai 2022 bekannt, dass die klinische Phase-2-Studie für RV001, einen Antigen-basierten Impfstoff gegen Prostatakrebs, gescheitert sei. Der Impfstoff zeigte keine signifikante Wirksamkeit bei der Verhinderung oder Verzögerung des Fortschreitens der Krankheit bei Patienten, bei denen nach einer kurativen Therapie ein biochemisches Rezidiv auftrat. Diese Misserfolge führen zu finanziellen Belastungen, schrecken künftige Investitionen ab und verzögern die Markteinführung neuer Impfstoffkandidaten.

MARKTCHANCEN

Steigende Nachfrage nach Immuntherapie sowie Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten bieten lukrative Wachstumschancen

Die steigende Prävalenz von Prostatakrebs und die Tatsache, dass es nur einen von der FDA zugelassenen Impfstoff gegen Prostatakrebs gibt, bieten Chancen für Marktwachstum. Dieser ungedeckte medizinische Bedarf hat ein erhöhtes Interesse gewecktpharmazeutischund Biotech-Unternehmen investieren in die Entwicklung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Impfstoffkandidaten, insbesondere für Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs oder Prostatakrebs im Frühstadium.

• Beispielsweise gab Candel Therapeutics, Inc. im Dezember 2024 positive Ergebnisse einer multizentrischen klinischen Phase-3-Studie bekannt, in der die virale Immuntherapie CAN-2409 bei Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs untersucht wurde.  Die virale Immuntherapie CAN-2409 in Kombination mit Strahlentherapie zeigte klinisch wirksame Vorteile für Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs mit mittlerem bis hohem Risiko.

Diese sich entwickelnde Pipeline innovativer Kandidaten unterstreicht eine lukrative Chance für das Wachstum und die Expansion des Marktes für Prostatakrebs-Impfstoffe und verbessert so die Patientenergebnisse bei der Behandlung von Prostatakrebs.

Markttrends für Prostatakrebsimpfstoffe

Fortschritte bei der Entwicklung DNA-basierter Impfstoffe gegen Prostatakrebs sind ein bemerkenswerter Markttrend

Ein wichtiger Trend, der den Markt für Prostatakrebs-Impfstoffe prägt, ist der wachsende Fokus auf DNA-basierte Impfstoffplattformen, vorangetrieben durch Fortschritte in der Immunonkologie und der personalisierten Medizin. Tumorimpfstoffe, die auf tumorspezifischen Antigenen (TSA) und tumorassoziierten Antigenen (TAA) basieren, um Immunantworten zu aktivieren, werden durch die Integration von Nukleinsäuretechnologien weiterentwickelt.DNA-ImpfstoffeInsbesondere gewinnen sie aufgrund ihrer Fähigkeit, starke zelluläre Antitumor-Immunantworten, insbesondere gegen Prostatakrebsantigene, hervorzurufen, immer mehr an Aufmerksamkeit. Plattformen wie PCaA-SEV (Prostate Cancer Antigens-Synthetic Enhanced DNA Vaccine) ermöglichen die Synthese mehrerer Prostatakrebs-Antigene, um eine breitere Immunantwort auszulösen. Darüber hinaus konzentrieren sich wichtige Marktteilnehmer auf die Entwicklung von DNA-basierten Impfstoffen zur Behandlung von Prostatakrebs bei Resistenzen des Patienten gegen aktuelle Therapien.

• Beispielsweise treibt Madison Vaccines, Inc. die Entwicklung von MVI-118 voran, einem DNA-Impfstoff, der auf die Ligandenbindungsdomäne des Androgenrezeptors abzielt, zur Behandlung von metastasiertem kastrationsempfindlichem Prostatakrebs (mCSPC). Präklinische Studien haben gezeigt, dass die Kombination dieses Impfstoffs mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT) das Fortschreiten des Tumors verzögern kann. In einer abgeschlossenen Phase-1-Studie mit Männern mit metastasiertem Prostatakrebs, die eine ADT einleiteten, zeigte MVI-118 ein starkes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil. Darüber hinaus wurde ein signifikanter Zusammenhang zwischen der Immunantwort auf das AR-Plasmid und einer längeren Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit über 18 Monate beobachtet.
• Derzeit wird MVI-118 in einer klinischen Phase-2-Studie in Kombination mit Keytruda und MVI-816 bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) evaluiert.

Diese Ergebnisse verdeutlichen die zunehmende Rolle DNA-basierter Immuntherapien in der Impfstofflandschaft gegen Prostatakrebs und bieten im prognostizierten Zeitraum bedeutende Markttrends.

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SEGMENTIERUNGSANALYSE

Nach Produkt

Steigende Präferenz für personalisierte Behandlung zur Stärkung der Dominanz des PROVENGE-Segments (Sipuleucel-T).

Basierend auf dem Produkt wird der Weltmarkt in PROVENGE (Sipuleucel-T) und andere unterteilt.

Das PROVENGE-Segment (Sipuleucel-T) enthielt die meisten ProstatakrebserkrankungenImpfstoffmarktMarktanteil im Jahr 2024. Als einziger von der FDA zugelassener Impfstoff gegen Prostatakrebs macht er einen erheblichen Marktanteil aus. Die steigende Prävalenz von Prostatakrebs, gepaart mit dem wachsenden Bewusstsein für personalisierte Immuntherapien, treibt deren zunehmende Akzeptanz voran. Daher ermutigen Ärzte ihre Patienten, PROVEGNE für eine individuelle Behandlung von Prostatakrebs zu verwenden. Darüber hinaus belegen immer mehr Studien die Wirksamkeit bei der Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs und fördern so das Marktwachstum dieses Segments.

• Beispielsweise veröffentlichte Dendreon Pharmaceuticals LLC im Oktober 2020 eine Analyse der tatsächlichen Überlebensergebnisse bei Männern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die mit PROVENGE und anderen häufig verschriebenen oralen Therapien behandelt wurden. Die Studie ergab, dass Patienten, die Sipuleucel-T erhielten, nach drei Jahren eine deutliche Verbesserung des mittleren Gesamtüberlebens und ein verringertes Sterberisiko zeigten.

Diese Erkenntnisse stärken das Vertrauen von Patienten und Ärzten und fördern eine stärkere Akzeptanz der Therapie.

Für das Segment Sonstige wird im Prognosezeitraum hingegen mit einem moderaten Wachstum gerechnet. Angesichts der Fortschritte in der Immunonkologie und der personalisierten Medizin konzentrieren sich Unternehmen auf die Entwicklung und Einführung neuer Krebsimpfstoffe zur Behandlung von Prostatakrebs. Es wird erwartet, dass dies das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum ankurbeln wird.

• Beispielsweise gab Barinthus Biotherapeutics im Oktober 2024 den Beginn von PCA001 bekannt, einer klinischen Phase-1-Studie mit VTP-850. Die Studie für den VTP-850-Impfstoff wurde begonnen, nachdem die Rekrutierung der Männer mit steigendem Prostata-spezifischem Antigen (PSA) nach definitiver lokaler Therapie des Prostatakrebses abgeschlossen war. Es wird erwartet, dass diese Fortschritte das Wachstum des Segments im Zeitraum 2025–2032 ankurbeln werden.

Vom Endbenutzer

Krankenhäuser bieten Impfstoffbehandlungen an, um die segmentale Dominanz voranzutreiben

Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt in Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere unterteilt.

Das Krankenhaussegment dominierte den Markt im Jahr 2024. Dies ist vor allem auf ihre entscheidende Rolle bei der Verabreichung und Verwaltung fortschrittlicher Krebsbehandlungen wie PROVENGE (Sipuleucel-T) zurückzuführen. Es erfordert einen hochspezialisierten Behandlungsprozess, einschließlich Leukapherese, Zellverarbeitung und Reinfusion. Krankenhäuser sind gut ausgestattet und verfügen über qualifiziertes Fachpersonal für die Verabreichung und Überwachung dieser wichtigen Immuntherapie bei den Patienten. Darüber hinaus fördert die steigende Zahl von Krankenhäusern, die diese Behandlung anbieten, die Akzeptanz und das Wachstum dieses Segments im Markt.

• Beispielsweise kündigte das Mon Health Preston Memorial Hospital, USA, im April 2024 an, PROVENGE zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) anzubieten. Diese Angebote fördern das Marktwachstum des Segments.

Es wird erwartet, dass Spezialkliniken im Prognosezeitraum mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen werden. Gezielte Krebsbehandlung treibt Segmentwachstum voran. Spezielle onkologische Dienstleistungen und die Ausweitung der Kapazitäten der Kliniken auf fortschrittliche Immuntherapien, einschließlich Impfstoffe gegen Prostatakrebs, tragen ebenfalls zum Segmentwachstum bei.

Andere Segmente werden im Prognosezeitraum voraussichtlich wachsen. Die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in den akademischen und Forschungsinstituten der Krebsforschungszentren zielen darauf ab, neue Impfstoffplattformen für die Behandlung von Prostatakrebs zu entwickeln, um den Markt im Prognosezeitraum anzukurbeln.

Regionaler Ausblick auf den Markt für Prostatakrebsimpfstoffe

Geografisch ist der Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

Nordamerika

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Die nordamerikanische ProstataMarkt für Krebsimpfstoffedominierte den Markt. Der nordamerikanische Markt machte im Jahr 2025 0,42 Milliarden US-Dollar aus, was 79,56 % der globalen Industrie entspricht, und wird im Jahr 2026 voraussichtlich 0,46 Milliarden US-Dollar erreichen. Die steigende Prävalenz von Prostatakrebs und das Vorhandensein einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur mit akkreditierten Infusionszentren fördern das Wachstum des regionalen Marktes.

UNS.

Die USA dominierten den nordamerikanischen Markt. Die geriatrische Bevölkerung ist einem hohen Risiko ausgesetzt, und die zunehmende Inzidenz von Prostatakrebs erhöht die Nachfrage nach einer angemessenen Behandlung erheblich und kurbelt so das Marktwachstum an.

• Beispielsweise wurden im Jahr 2023 nach den von der American Society of Clinical Oncology veröffentlichten Daten etwa 60,0 % der Fälle von Prostatakrebs bei Männern über 65 Jahren festgestellt.

Darüber hinaus verfügt das Land über fortschrittliche Gesundheitseinrichtungen für die ordnungsgemäße Verabreichung von Immuntherapien mit angemessenen Erstattungsdeckungen und trägt so erheblich zum Marktwachstum in den USA bei.

Europa

Europa hatte den zweitgrößten Marktanteil. Die steigende Prävalenz von Prostatakrebs und zunehmende Aufklärungskampagnen zum Thema ProstataKrebsdiagnoseund Behandlung dürften das Marktwachstum der Region vorantreiben. Europa verzeichnete im Jahr 2025 eine Marktgröße von 0,05 Milliarden US-Dollar, was 9,46 % des Weltmarktanteils entspricht, und wird voraussichtlich im Jahr 2026 0,06 Milliarden US-Dollar erreichen.

• Beispielsweise starteten die Mitglieder von Europa Uomo im November 2024 während der „Movember“-Kampagne in Ungarn und Italien Testprogramme. Dieses Programm schärfte das Bewusstsein für Prostatakrebs, förderte so die Diagnose und steigerte die Akzeptanz der Produkte. Dies hat das Marktwachstum der Region vorangetrieben.

Asien-Pazifik

Der Prognose zufolge wird der Markt im asiatisch-pazifischen Raum im prognostizierten Zeitraum voraussichtlich mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Im Jahr 2025 machte der asiatisch-pazifische Raum 0,02 Milliarden US-Dollar aus, was 4,36 % des weltweiten Marktes entspricht, und soll bis 2026 auf 0,03 Milliarden US-Dollar anwachsen. Die zunehmende Prävalenz und das zunehmende Wiederauftreten von Prostatakrebs bei herkömmlichen Therapien lassen die Nachfrage nach Prostatakrebs-Impfstoffen in der Region steigen. Darüber hinaus werden neue Behandlungszentren für Prostatakrebs eröffnet, um die Einführung von Impfstoffen zu steigern und das Marktwachstum anzukurbeln.

• Beispielsweise eröffnete das St. Vincent's Hospital Sydney im November 2024 ein Behandlungszentrum für Prostatakrebs, um öffentlichen und privaten Patienten eine kostenlose integrierte Pflege und Behandlung anzubieten.

Lateinamerika, Naher Osten und Afrika

Die Märkte in Lateinamerika, dem Nahen Osten und Afrika dürften in Kürze langsamer wachsen. Der Nahe Osten und Afrika trugen im Jahr 2025 mit einer Bewertung von 0,02 Milliarden US-Dollar 3,06 % zum Weltmarkt bei und werden im Jahr 2026 voraussichtlich 0,02 Milliarden US-Dollar erreichen. Die hohen Kosten und das begrenzte Bewusstsein für den Prostatakrebs-Impfstoff schränken das Marktwachstum in der Region ein. Der lateinamerikanische Markt wurde im Jahr 2025 auf 0,02 Milliarden US-Dollar geschätzt und machte 3,55 % des weltweiten Umsatzes aus. Schätzungen zufolge wird er im Jahr 2026 0,02 Milliarden US-Dollar erreichen.

WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Vorhandensein des einzigen zugelassenen Produkts von Dendreon Pharmaceuticals LLC. Aufgrund der Ergebnisse ist es der höchste Marktanteil

Der Markt für Prostatakrebs-Impfstoffe ist stark konsolidiert, wobei der einzige führende Anbieter von Dendreon Pharmaceuticals LLC über einen bedeutenden Marktanteil verfügt. Das Vorhandensein eines wichtigen Schlüsselprodukts für den Impfstoff gegen Prostatakrebs stärkt die Dominanz des Unternehmens.

Darüber hinaus engagieren sich die anderen großen Marktteilnehmer wie Barinthus Biotherapeutics, Candel Therapeutics, Inc., BioNTech und andere zunehmend in Forschungs- und Entwicklungsinitiativen zur Einführung innovativer Impfstoffe gegen Prostatakrebs, was dem Unternehmen voraussichtlich dabei helfen wird, seine Präsenz auf dem Markt zu etablieren.

Liste der wichtigsten Unternehmen für Prostatakrebsimpfstoffe im Profil

• Dendreon Pharmaceuticals LLC.(UNS.)
• Barinthus-Biotherapeutika (VEREINIGTES KÖNIGREICH.)
• Candel Therapeutics, Inc. (USA)
• BioNTech (Deutschland)
• Madison Vaccines, Inc. (USA)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

• Mai 2025:BioNTech präsentierte klinische Studiendaten aus seiner Onkologie-Pipeline auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO). Das Unternehmen hob ermutigende Ergebnisse aus laufenden Phase-1/2-Studien mit BNT324/DB-1311 hervor, einem auf B7H3 gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)-Kandidaten zur Behandlung von kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC).
• Mai 2025:Candel Therapeutics, Inc. gab die positiven Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie mit Aglatimagene Besadenovec (CAN-2409) bekannt. Es wird zur Behandlung von Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs mit mittlerem bis hohem Risiko eingesetzt.
• November 2023:Candel Therapeutics, Inc. kündigte eine strategische Neuorganisation an, die darauf abzielt, die Entwicklung von CAN-3110 und der enLIGHTEN Discovery Platform voranzutreiben und gleichzeitig die Belegschaft zu verkleinern und die Kosten im Zusammenhang mit der kommerziellen Vorbereitung für CAN-2409 zu senken. Das Unternehmen evaluiert CAN-2409 weiterhin in klinischen Studien für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), grenzwertig resektablen Bauchspeicheldrüsenkrebs und lokalisierten, nicht metastasierten Prostatakrebs.
• Juni 2023:Barinthus Biotherapeutics begann mit der Dosierung in seiner klinischen Studie PCA001 (NCT05617040), einer multizentrischen Phase-1/2-Studie. Ziel der Studie ist es, das empfohlene Phase-2-Regime festzulegen und die Sicherheit, die Reaktion auf das prostataspezifische Antigen (PSA) und die T-Zell-Reaktion der VTP-850-Monotherapie bei Männern mit steigendem PSA nach definitiver lokaler Therapie zu bewerten.
• Dezember 2022:Candel Therapeutics, Inc. präsentierte während seines Forschungs- und Entwicklungstages seine Pipeline im klinischen Stadium. Das Unternehmen präsentierte klinische Daten zu CAN-2409 und CAN-3110 und hob beide Kandidaten als aktive experimentelle virale Immuntherapien hervor, die starke Biomarker-Beweise für eine lokale und systemische Immunantwort gegen Krebszellen aufweisen.

BERICHTSBEREICH

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Berichtsumfang und Segmentierung