Marktgröße, Marktanteil und Branchenanalyse für Zell- und Gentherapie nach Typ (Zelltherapie {Therapietyp [CAR-T-Zelltherapie, TCR-T-Zelltherapie, natürliche Killerzellen (NK) und andere]), Produkttyp [Kymriah, Yescarta, Tecartus, Breyanzi, Abecma, Carvykti und andere], Indikation [Onkologie und andere]} und Gentherapie {Produkttyp [Zolgensma, Luxturna, Roctavian und Andere], Vektortyp [virale Vektoren und nicht-virale Vektoren], Indikation [genetische Störungen, Ophthalmologie, Hämatologie und andere]}), nach Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, Spezialkliniken und andere) und regionale P

Die globale Zell- und Gentherapie-Marktgröße wurde im Jahr 2024 auf 9,83 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Markt soll von 13,17 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 108,09 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wachsen und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 35,09 % aufweisen.

Es wird erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum einen deutlichen Wachstumskurs verzeichnen wird. Dies ist auf die steigende Nachfrage nach gezielter Behandlung und personalisiertem Medizinansatz für nicht medikamentös behandelbare Krankheiten wie Krebs, seltene genetische Krankheiten, neurologische Störungen und andere zurückzuführen.

Zelle undGentherapieZiel ist es, innovative Therapien anzubieten, bei denen defekte Zellen und Gene verändert oder ersetzt werden, um verschiedene genetische Störungen, Krebs und andere schwere Krankheiten zu behandeln oder möglicherweise zu heilen. Daher tragen die Fortschritte in der Biotechnologie, Genomik und Molekularbiologie zur Entwicklung dieser Therapien bei, um personalisierte Behandlungsoptionen mit dem Potenzial für langfristige Vorteile anzubieten. Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Kooperationen zwischen wichtigen Akteuren zur Ausweitung der Entwicklung von Zell- und Gentherapieprodukten das Marktwachstum vorantreiben werden.

• Beispielsweise arbeitete Evotec SE im September 2024 mit Novo Nordisk A/s zusammen, um serienmäßige Zelltherapieprodukte zu entwickeln. Im Rahmen der Zusammenarbeit stellte Novo Nordisk Mittel für Technologieentwicklungsaktivitäten am Forschungs- und Entwicklungsstandort von Evotec in Deutschland bereit.

Darüber hinaus umfasst der Markt mehrere große Player, allen voran die Bayer AG und GSK plc. Wichtige Akteure der Branche legen den Schwerpunkt auf Investitionen in F&E-Aktivitäten.

MARKTDYNAMIK

MARKTREIBER

Steigende Prävalenz von Krebs und genetischen Störungen treibt das Marktwachstum voran

Die steigende Prävalenz von Krebs und seltenen genetischen Störungen erhöht die Nachfrage nach besser kuratierten Behandlungsoptionen und treibt das Marktwachstum voran. Zell- und Gentherapie korrigieren die genetischen Mutationen oder stellen die Zellfunktionen bei Patienten wieder her, für die nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. Darüber hinaus haben Fortschritte in der Genomforschung und der personalisierten Medizin die Entwicklung gezielter Therapien vorangetrieben, die auf individuelle genetische Profile zugeschnitten sind. Daher treibt die weltweite Nachfrage nach gezielten Behandlungen zur Erfüllung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse und zur Steigerung der Patientenzufriedenheit das Marktwachstum voran.

• Beispielsweise wurde im August 2025 laut dem Bericht der Weltgesundheitsorganisation im Jahr 2021 weltweit rund 7,74 Millionen Menschen mit Sichelzellenanämie lebend registriert. Eine so große Zahl von Menschen, die an nicht heilbaren Krankheiten leiden, erhöht die Nachfrage nach gezielten Therapien und dürfte das Wachstum des globalen Marktes für Zell- und Gentherapien ankurbeln.

MARKTBEGRENZUNGEN

Hohe Komplexität und Kosten in der Fertigung behindern die Akzeptanz und das Marktwachstum

Hohe Komplexität und Kosten in der Herstellung schränken die Einführung von Zell- und Gentherapien und das Marktwachstum erheblich ein. Die hohen Kosten sind mit der Komplexität der Herstellung sowie klinischen und nichtklinischen Studien verbunden.
Darüber hinaus erschwert der personalisierte Charakter von Zell- und Gentherapien deren Skalierung, wodurch die Produktionskapazität eingeschränkt wird, Lieferverzögerungen auftreten und die Gesamtkosten steigen, was einer breiten Einführung entgegensteht.

• Beispielsweise belaufen sich die Behandlungskosten für Luxturna nach von verschiedenen Quellen, darunter der American Academy of Ophthalmology, veröffentlichten Daten auf etwa 425.000 USD pro Auge. Luxturna ist eine Gentherapie zur Behandlung von Sehverlust aufgrund einer Genmutation.

MARKTCHANCEN

Entwicklung neuer Therapien für unbehandelbare neurodegenerative Erkrankungen zur Förderung des Marktwachstums

Aktuelle Behandlungsmethoden weisen erhebliche Lücken bei der Behandlung der zugrunde liegenden Ursache neurodegenerativer Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson und ALS auf. Diese Lücken können jedoch durch das Aufkommen genetischer Bearbeitungstechniken geschlossen werden. Daher kann die Entwicklung wirksamer Behandlungen für diese anspruchsvollen Erkrankungen mithilfe von Zell- und Genbearbeitungstechniken die Marktexpansion beschleunigen und als transformativer Schritt bei Gesundheitslösungen dienen. Darüber hinaus konzentrieren sich Marktteilnehmer auf die Entwicklung zellbasierter Therapien für unbehandelbare neurodegenerative Erkrankungen.

• Beispielsweise kündigten die Bayer AG und BlueRock Therapeutics LP im Januar 2025 einen Einleitungsplan für die Phase III von Bemdaneprocel anklinische Studie. Es handelt sich um eine experimentelle Zelltherapie zur Behandlung der Parkinson-Krankheit. Es ist ein Eckpfeiler für allogene zellbasierte Therapien für neurodegenerative Erkrankungen.

Markttrends für Zell- und Gentherapie

Der zunehmende Fokus auf CRISPR-basierte Präzisionsmedizin ist ein wichtiger Markttrend

Der zunehmende Fokus von Forschern und Pharmaunternehmen auf den Einsatz von CRISPR-Technologien zur Entwicklung personalisierter Zell- und Gentherapie ist ein wichtiger Markttrend. CRISPR ermöglicht die präzise Bearbeitung von Genen und verbessert die Entwicklung gezielter Behandlungen für genetische Störungen – die CRISPR-basierten Therapien zielen darauf ab, die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von Zell- und Gentherapien zu verbessern. Darüber hinaus ermöglicht CRISPR eine präzise Genbearbeitung und verbessert die Entwicklung gezielter Behandlungen für genetische Störungen.

• Beispielsweise entwickelten im Mai 2024 NIH-unterstützte Forscher am Children’s Hospital of Philadelphia und der University of Pennsylvania eine maßgeschneiderte Therapie mithilfe der Gen-Editing-Plattform CRISPR. Die Therapie wurde für die Behandlung von Neugeborenen mit der seltenen, unheilbaren genetischen Störung Carbamoylphosphat-Synthetase-1 (CPS1)-Mangel entwickelt. Die verwendete Plattform kann an verschiedene Erkrankungen angepasst werden, was ihr Potenzial zur Revolutionierung der genetischen Medizin unterstreicht. Solche Fortschritte dürften im Prognosezeitraum zum Marktwachstum beitragen.

HERAUSFORDERUNGEN DES MARKTES

Mangel an Fachkräften gefährdet das Marktwachstum

Die Herstellung und Entwicklung von Zell- und Gentherapien erfordert verschiedene technische Fähigkeiten. Der spezielle Charakter dieser Therapien erfordert hochqualifizierte Wissenschaftler, Kliniker und technisches Personal, deren Angebot jedoch begrenzt ist. Darüber hinaus ist die derzeitige CGT-Belegschaft möglicherweise nicht in der Lage, diese steigende Nachfrage zu decken.

• Beispielsweise zeigten im September 2025 die meisten Labore in den USA und der EU laut Daten, die vom Laboratory Practices Committee der International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT) veröffentlicht wurden, dass sie nicht in der Lage sind, erfahrenes Technik- und Produktionspersonal einzustellen; im Jahr 2023 waren es nur 35,0 % des Personals. Eine solch begrenzte Anzahl von Fachkräften behindert die Produktion und stellt das Marktwachstum in Frage.

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Segmentierungsanalyse

Nach Typ

Behördliche Zulassung und Entwicklung neuer Produkte zur Förderung des Segmentwachstums der Zelltherapie

Auf der Grundlage der Segmentierung nach Typ wird der Markt in Zelltherapie und Gentherapie unterteilt.

Das Segment Zelltherapie hatte im Jahr 2024 den dominierenden globalen Marktanteil für Zell- und Gentherapie. Das Segment Zelltherapie ist weiter in Produkttyp, Therapietyp und Indikation unterteilt. Die steigende Nachfrage nach gezielter Behandlung und personalisierter Therapie, insbesondere bei schwer behandelbaren Krebsarten, unterstützt das Segmentwachstum. Darüber hinaus wird erwartet, dass eine höhere Anzahl damit verbundener klinischer Studien und zunehmende behördliche Zulassungen für neue Zelltherapien das Wachstum des Segments ankurbeln werden.

• Beispielsweise gab Adaptimmune Therapeutics im August 2024 die US-amerikanische FDA-Zulassung für Tecelra bekannt, eine T-Zell-Rezeptor-Therapie (TCR) zur Behandlung von metastasiertem Synovialsarkom, einer Art Weichteilsarkom.

Darüber hinaus hatte das Gentherapie-Segment im Jahr 2024 den zweitgrößten Marktanteil. Das Segment ist in Produkttyp, Vektortyp und Indikation unterteilt.

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Vom Endbenutzer

Starker Fokus auf Partnerschaften zur Entwicklung neuer Produkte, um die Segmentexpansion von Krankenhäusern und Kliniken voranzutreiben

Basierend auf dem Endverbraucher ist der Markt in Krankenhäuser und Kliniken, Spezialkliniken und andere unterteilt.

Im Jahr 2024 verzeichnete das Segment Krankenhäuser & Kliniken einen führenden Marktanteil. Zell- und Gentherapie sind Spezialtherapien und werden oft von qualifiziertem Fachpersonal im Krankenhausbereich durchgeführt. Darüber hinaus wird die zunehmende Konzentration von Krankenhäusern und Kliniken auf die Zusammenarbeit mit Schlüsselunternehmen und die Entwicklung neuer Therapien das Wachstum des Segments vorantreiben. Darüber hinaus wird geschätzt, dass das Segment im Jahr 2025 einen Anteil von 55,8 % gehalten hat.

• Beispielsweise unterzeichnete MarkHerz Inc. im Juni 2025 ein Memorandum of Understanding (MOU) mit dem Klinikum der Technischen Universität München (TUM), Deutschland, um eine neue Entwicklung einer auf Herz-Kreislauf- und Diabetes-Therapie ausgerichteten AAV-Gentherapie zu entwickeln. Solche Kooperationen dürften das Wachstum des Segments vorantreiben.

Darüber hinaus wird prognostiziert, dass das Segment der Spezialkliniken als Endverbraucher im Studienzeitraum mit einer atemberaubenden jährlichen Wachstumsrate von 36,99 % wachsen wird.

Regionaler Ausblick auf den Markt für Zell- und Gentherapie

Geografisch ist der Markt in Europa, Nordamerika, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

Nordamerika

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Nordamerika hatte im Jahr 2023 einen dominanten Anteil im Wert von 3,20 Milliarden US-Dollar und sicherte sich auch im Jahr 2024 mit 4,06 Milliarden US-Dollar den Spitzenanteil. Die Dominanz Nordamerikas auf dem Markt wird durch Faktoren wie die Präsenz wichtiger Akteure mit fortschrittlichen Forschungseinrichtungen und Innovationszentren, angemessenen Erstattungsrichtlinien und Gesundheitseinrichtungen bestimmt, um die Dominanz der Region auf dem Markt aufrechtzuerhalten. Im Jahr 2025 wird der US-Markt schätzungsweise 4,91 Milliarden US-Dollar erreichen. Die USA dominierten den nordamerikanischen Markt, mit fortschrittlichen Gesundheitseinrichtungen und Investitionen in Forschung und Entwicklung, die das Marktwachstum im Land vorantreiben werden.

• Beispielsweise eröffnete Thermo Fischer Scientific Inc. im April 2025 eine neue Einrichtung, das U.S. Advanced Therapies Collaboration Center (ATxCC) in Kalifornien, um die Entwicklung von Zelltherapien von der Forschung bis zur Kommerzialisierung zu beschleunigen.

Europa und Asien-Pazifik

Andere Regionen wie Europa und der asiatisch-pazifische Raum werden in den kommenden Jahren voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Im Prognosezeitraum wird die europäische Region voraussichtlich eine Wachstumsrate von 27,0 % verzeichnen, was die zweithöchste aller Regionen ist, und im Jahr 2025 einen Wert von 4,70 Milliarden US-Dollar erreichen. Die zunehmende Prävalenz genetischer Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen sowie das Vorhandensein fortschrittlicher Einrichtungen treiben in erster Linie die regionale Expansion voran. Aufgrund dieser Faktoren dürfte das Vereinigte Königreich eine Bewertung von 0,76 Milliarden US-Dollar verzeichnet haben; Deutschland: 1,14 Milliarden US-Dollar; und Frankreich, 0,79 Milliarden US-Dollar, im Jahr 2025. Nach Europa wird der Markt im asiatisch-pazifischen Raum im Jahr 2025 schätzungsweise 1,85 Milliarden US-Dollar erreichen und sich die Position der drittgrößten Region im Markt sichern. In der Region werden die Märkte in Indien und China im Jahr 2025 schätzungsweise beide 0,15 Milliarden US-Dollar bzw. 0,66 Milliarden US-Dollar erreichen.

Lateinamerika und der Nahe Osten und Afrika

Im Prognosezeitraum würden die Regionen Lateinamerika sowie Naher Osten und Afrika ein moderates Wachstum in diesem Markt verzeichnen. Der lateinamerikanische Markt soll im Jahr 2025 einen Wert von 0,88 Milliarden US-Dollar erreicht haben. Aufgrund der begrenzten Möglichkeiten für Spezialtherapien weist die Region ein langsameres Marktwachstum auf, und die Anwesenheit einer einkommensschwächeren Bevölkerung verringert die Akzeptanz dieser Therapien. Im Nahen Osten und in Afrika dürfte der GCC im Jahr 2025 einen geschätzten Wert von 0,26 Milliarden US-Dollar erreicht haben.

WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT

Wichtige Akteure der Branche

Vielfältiges Produktportfolio und starke Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten ermöglichen es Novartis AG und Gilead Sciences, Inc., einen dominanten Marktanteil zu halten

Der globale Markt für Zell- und Gentherapie weist eine konsolidierte Struktur mit einer kleinen Anzahl großer Unternehmen auf, die weltweit aktiv sind. Diese Akteure bieten führende Zell- und Gentherapieprodukte für verschiedene Krankheitsindikationen an, die von Krebs bis hin zu seltenen Krankheiten reichen. Novartis AG und Gilead Sciences, Inc. gehören zu den dominierenden Akteuren auf dem Markt. Ihr starkes Sortiment an Zell- und Gentherapieprodukten sowie strategische Aktivitäten zur Erweiterung ihres Angebots für verschiedene Erkrankungen werden ihre Position auf dem Markt stärken.

Abgesehen davon gehört Rocket zu den anderen prominenten Akteuren auf dem MarktArzneimittel, Bristol-Myers Squibb Company und Krystal Biotech Inc., unter anderem. Diese Hauptakteure konzentrieren sich auf die Forschung und Entwicklung neuer Therapien mit Schwerpunkt auf personalisierter Medizin, um ihre Marktpräsenz zu stärken.

LISTE DER WICHTIGSTEN ZELL- UND GENTHERAPIE-UNTERNEHMEN IM PROFIL

• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (USA)
• Krystal Biotech, Inc.(UNS.)
• Rocket Pharmaceuticals (USA)
• CRISPR Therapeutics (Schweiz)
• Bayer AG(Deutschland)
• Novartis AG (Schweiz)
• Gilead Sciences, Inc.(UNS.)
• Hoffmann-La Roche Ltd (Spark Therapeutics) (USA)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Adaptimmune (USA)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

• Juli 2025:Rocket Pharmaceuticals erhielt den RMAT der US-amerikanischen FDA (Regenerative MedizinAdvanced Therapy)-Bezeichnung für die RP-A601-Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit PKP2-arrhythmogener Kardiomyopathie.
• Juli 2025:Australiens Viral Vector Manufacturing Facility (VVMF) und Cell Therapies haben ein Memorandum of Understanding (MoU) unterzeichnet, um die Onshore-Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMPs) zu stärken.
• Januar 2024:AbbVie Inc. hat mit Umoja Biopharma zusammengearbeitet, um mithilfe der VivoVecTM-Plattform des Unternehmens mehrere in situ erzeugte CAR-T-Zelltherapiekandidaten für die Onkologie zu entwickeln.
• Dezember 2023:Vertex Pharmaceuticals Incorporated erhielt in Zusammenarbeit mit CRISPR Therapeutics die US-amerikanische FDA-Zulassung für CASGEVY, eine genomeditierte CRISPR/Cas9-Zelltherapie zur Behandlung von SCD (Sichelzellenanämie) bei Patienten ab 12 Jahren mit wiederkehrenden VOCs (vasookklusiven Krisen).
• Mai 2023:Krystal Biotech, Inc. erhielt die US-amerikanische FDA-Zulassung für VYJUVEK zur Behandlung von Patienten ab sechs Monaten mit dystrophischer Epidermolysis bullosa (DEB).

BERICHTSBEREICH

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Berichtsumfang und Segmentierung