US-Arzneimittelmarktgröße, Anteil und Branchenanalyse, nach Typ (Arzneimittel und Impfstoffe), nach Krankheitsindikation (Onkologie, Diabetes, Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Neurologie und Psychiatrie, Atemwegserkrankungen, Nierenerkrankungen, Fettleibigkeit, Autoimmunerkrankungen, Augenkrankheiten, Magen-Darm-Erkrankungen, Dermatologie, Hämatologie/Blut, Leber/Hepatologie, Genetik, Hormone/Endokrine Erkrankungen, Frauengesundheit, Reproduktionsmedizin, Allergien und andere), nach Arzneimitteltyp (Biologika und Biosimilars sowie kleine Moleküle), nach Verabreichungsweg (or

Die Größe des US-Pharmamarktes wurde im Jahr 2024 auf 792,35 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Markt wird voraussichtlich von 847,51 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 1.467,93 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wachsen, was einem Wachstum von 8,16 % im Prognosezeitraum entspricht.

Für den US-amerikanischen Pharmamarkt wird im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet. Die steigende Prävalenz von Krankheiten, das Vorhandensein einer erstklassigen Gesundheitsinfrastruktur, aktive Erstattungsrichtlinien und die zunehmende Konzentration auf Forschung und Entwicklung für die Entwicklung innovativer Arzneimittel fördern das Marktwachstum im Land.

• Beispielsweise gab Johnson & Johnson Services, Inc. im August 2023 die Zulassung von AKEEGA durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs bei Personen mit BRCA1- oder BRCA2-Mutationen bekannt.

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Die geschätzte Zahl neuer Krebsfälle in den USA bei beiden Geschlechtern liegt im Jahr 2024 bei etwa 2.001.140.

Trends auf dem Pharmamarkt in den USA

Der steigende Bedarf an gezielten Therapien ist ein wichtiger Branchentrend

Die steigende Nachfrage nach gezielten Therapien und die steigende Zahl genetischer Erkrankungen verlagern den Fokus auf die Einführung vonpersonalisierte Medizinund zielgerichtete Therapien, was einen bedeutenden Trend auf dem US-Pharmamarkt darstellt.

Darüber hinaus investieren viele wichtige Pharmaunternehmen stark in die Entwicklung und den Erhalt behördlicher Zulassungen für Gentherapien, die vielversprechende Ergebnisse für den Patienten bieten.

• Beispielsweise gab Vertex Pharmaceuticals Incorporated im Januar 2024 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) CASGEVY, eine geneditierte CRISPR/Cas9-Zelltherapie, zugelassen hat. Es wird zur Behandlung von Sichelzellenanämie und transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie (TDT) bei Patienten ab 12 Jahren eingesetzt.

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Nach Angaben der European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations wurden in den USA rund 77.336,6 Millionen US-Dollar für Forschungs- und Entwicklungsausgaben ausgegeben.

Wichtige Erkenntnisse

• Der US-Arzneimittelmarkt wird im Jahr 2032 voraussichtlich einen Wert von 1.467,93 Milliarden US-Dollar haben.
• In der Typensegmentierung machten Medikamente im Jahr 2024 rund 95 % des US-Pharmamarktes aus.
• Im Arzneimittelsegment wird im Prognosezeitraum ein durchschnittliches jährliches Wachstum der Verschreibungen von 8,23 % prognostiziert.
• In der Segmentierung der Krankheitsindikationen machte die Onkologie im Jahr 2024 rund 18,5 % des US-Pharmamarktes aus.
• Das orale Segment im Rahmen der Segmentierung nach Verabreichungsweg hatte im Jahr 2024 einen Wert von 428,20 Milliarden US-Dollar.
• In der Altersgruppensegmentierung wird für das Erwachsenensegment im Prognosezeitraum ein jährliches Wachstum von 8,2 % prognostiziert.

Wachstumsfaktoren für den US-amerikanischen Pharmamarkt

Steigende Prävalenz chronischer und infektiöser Krankheiten zur Ankurbelung des Marktwachstums

Die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologische Erkrankungen, Krebs, Diabetes und andere sowie die Zunahme von Infektionskrankheiten wie bakteriellen und viralen Erkrankungen haben die Nachfrage nach wirksamen Spezialmedikamenten und Impfungen erhöht.

• Nach Angaben der American Cancer Society wird beispielsweise im Jahr 2024 in den USA mit etwa 2.001.140 neuen Krebserkrankungen gerechnet. Es wird erwartet, dass eine so große Zahl von Krebspatienten die Nachfrage nach Arzneimitteln ankurbeln und den US-Markt ankurbeln wird.Pharmamarkt

Marktbeschränkungen für Arzneimittel in den USA

Das Scheitern klinischer Studien beeinträchtigt das Marktwachstum

Das Scheitern klinischer Studien ist ein erhebliches Hemmnis für das Marktwachstum. Solche Misserfolge führen zu erheblichen Reputationsschäden, finanziellen Verlusten und verminderter Innovation eines Unternehmens und behindern so die Marktexpansion.

• Beispielsweise verfehlte die klinische Phase-3-CARES-Studie von AstraZeneca für Anselamimab bei AL-Amyloidose im Juli 2025 ihr primäres Endpunktziel. Solche Ausfälle können zu erheblichen Verlusten führen und das Marktwachstum beeinträchtigen.

Segmentierungsanalyse des US-amerikanischen Arzneimittelmarktes

Nach Typ

Basierend auf dem Typsegment wird der Markt in Arzneimittel und unterteiltImpfungen.

Das Medikamentensegment hatte im Jahr 2024 den höchsten US-Pharmamarktanteil. Das Segment ist weiter in verschreibungspflichtige Medikamente und OTC-Medikamente unterteilt. Die zunehmende Prävalenz chronischer und infektiöser Krankheiten sowie die alternde Bevölkerung stützen den dominanten Anteil dieses Segments. Darüber hinaus treiben Fortschritte in der medizinischen Forschung das Wachstum voran.

Darüber hinaus fördert auch die verstärkte Konzentration wichtiger Marktteilnehmer auf Forschung und Entwicklung (F&E), um neue und verbesserte Behandlungen auf den Markt zu bringen, das Wachstum des Segments.

• Beispielsweise gab Gilead Sciences, Inc. im März 2024 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den ergänzenden Zulassungsantrag (sNDA) für Vemlidy (Tenofoviralafenamid) 25 mg Tabletten als einmal tägliche Behandlung für pädiatrische Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virus (HBV)-Infektion genehmigt hat.

Nach Krankheitsindikation

Basierend auf der Krankheitsindikation ist der Markt in Onkologie, Diabetes, Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen undNeurologie& Psychiatrie, Atemwege, Nieren, Fettleibigkeit, Autoimmunerkrankungen, Augenheilkunde, Magen-Darm-Trakt, Dermatologie, Hämatologie/Blut, Leber/Hepatologie, genetische, hormonelle/endokrine, Frauengesundheit, Fortpflanzung, Allergien und andere.

Das Diabetes-Segment macht den größten Teil des US-amerikanischen Pharmamarktes aus und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich stärker wachsen. Das Wachstum des Segments ist auf zunehmende Fettleibigkeit, Änderungen des Lebensstils und den Verzehr stark verarbeiteter Lebensmittel zurückzuführen, die die Insulinsensitivität verringern und zur wachsenden Zahl von Diabetikern beitragen. Es wird erwartet, dass diese Faktoren die Nachfrage nach adäquaten Therapiemaßnahmen erhöhen und so das Marktwachstum des Segments vorantreiben.

• Beispielsweise leiden im Mai 2024 laut den im National Diabetes Statistics Report veröffentlichten Daten in den USA etwa 38,4 Millionen Menschen an Diabetes.

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Der geschätzte Gesamtanteil an Diabetes liegt bei Menschen über 65 Jahren bei 29,2 %.

Nach Medikamententyp

Basierend auf der Medikamentenart ist der Markt in Biologika und Medikamente unterteilt.Biosimilarsund kleine Moleküle/konventionelle Medikamente.

Es wird erwartet, dass das Segment Biologika und Biosimilars im Prognosezeitraum aufgrund hoher Forschungs- und Entwicklungsausgaben und Aktivitäten, die sich auf die Einführung fortschrittlicher Arzneimittel konzentrieren, den US-Pharmamarkt dominieren wird. Darüber hinaus entwickeln und vermarkten wichtige Unternehmen zunehmend Biologika für chronische und seltene Krankheiten, was das Segmentwachstum ankurbeln dürfte.

• Beispielsweise erteilte Hummingbird Bioscience im Juni 2025 Percheron Therapeutics Limited eine Lizenz zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von HMBD-002. Es handelt sich um eine monoklonale Antikörpertherapie, die auf die Behandlung verschiedener Krebsarten abzielt, indem sie VISTA gezielt angreift und blockiert.

Auf dem Verwaltungsweg

Basierend auf dem Segment der Verabreichungsart ist der Markt in orale, parenterale, topische, inhalative und andere Verabreichungsarten unterteilt.

Es wird erwartet, dass das orale Segment einen führenden Marktanteil halten wird. Das Wachstum des Segments wird durch die einfache Verabreichung und die weit verbreitete Akzeptanz oraler Medikamente bei Patienten unterstützt. Darüber hinaus fördern die Kosteneffizienz bei der Herstellung und die Verfügbarkeit von Generika- und Markenformulierungen zum Einnehmen das Wachstum des Segments.

• Beispielsweise gab AGEPHA Pharma USA, LLC im Juni 2023 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) LODOCO (Colchicin 0,5 mg Tablette) als erste entzündungshemmende atheroprotektive Herz-Kreislauf-Behandlung zugelassen hat.

Nach Altersgruppe

Nach Altersgruppen ist der Markt in Kinder und Erwachsene unterteilt.

Es wird erwartet, dass das Erwachsenensegment aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Erwachsenenkrankheiten und der steigenden Nachfrage nach Arzneimitteln und Impfstoffen den größten Marktanteil halten wird. Darüber hinaus stärken die Zulassung und Einführung neuer Medikamente und Impfstoffe für Erwachsene in den USA das Wachstum des Segments zusätzlich.

• Beispielsweise gab Pfizer Inc. im Oktober 2024 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ABRYSVO (Respiratory Syncytial Virus Vaccine) zur Vorbeugung von durch RSV verursachten Erkrankungen der unteren Atemwege bei Personen im Alter von 18 bis 59 Jahren zugelassen hat.

Nach Vertriebskanal

Nach Vertriebskanälen ist der Markt in Krankenhausapotheken, Drogerien und Einzelhandelsapotheken sowie Online-Apotheken unterteilt.

Das Segment Drogerien und Einzelhandelsapotheken hatte einen dominanten Marktanteil. Steigende Patientenpräferenzen für Einzelhandelsapotheken treiben das Wachstum des Segments aufgrund der einfacheren Zugänglichkeit und Bequemlichkeit voran. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Vorhandensein einer breiten Palette von Medikamenten für verschiedene Krankheiten, die in diesen Umgebungen verfügbar sind, das Marktwachstum weiter ankurbeln wird.

Darüber hinaus erweitern viele wichtige Pharmaunternehmen ihr Produktangebot für nicht versicherte Patienten in den USA und unterstützen so das Wachstum des Segments.

• Beispielsweise hat Novo Nordisk im März 2025 NovoCare eingeführtApotheke, ein direkter Service für den Patienten, der alle Dosisstärken von Wegovy (Semaglutid) anbietet. Dieses Medikament wurde zu einem reduzierten Preis von 499 USD/Monat für nicht versicherte oder berechtigte, kommerziell versicherte Patienten ohne Versicherungsschutz für Adipositas-Medikamente angeboten. Ziel dieser Initiative war es, den Zugang zur Behandlung von Fettleibigkeit zu verbessern.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem US-amerikanischen Pharmamarkt

Pfizer Inc., AbbVie Inc. und GSK plc sind die führenden Akteure auf dem US-amerikanischen Pharmamarkt. Diese Unternehmen verfügen über robuste Produktportfolios mit erweiterten Indikationsgebieten und verfolgen strategische Aktivitäten wie Kooperationen und Fusionen, um fortschrittliche Angebote auf dem Markt anzubieten.

Weitere Unternehmen mit beträchtlicher Marktpräsenz sind Amgen Inc., Gilead Sciences, Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited und mehrere kleine und mittlere Marktteilnehmer. Diese Unternehmen unternehmen strategische Schritte, etwa die Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsarbeiten für neuartige Medikamente und Impfstoffe und konzentrieren sich auf die MarkteinführungGenerika, die voraussichtlich dazu beitragen werden, ihren Marktanteil zu erhöhen.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL

• Merck & Co., Inc.(UNS.)
• Pfizer Inc.(UNS.)
• Johnson & Johnson (USA)
• AbbVie Inc. (USA)
• AstraZeneca(VEREINIGTES KÖNIGREICH.)
• Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)
• Novartis AG(Schweiz)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Eli Lilly and Company (USA)
• Sanofi (Frankreich)
• Novo Nordisk A/S (Dänemark)
• GSK plc. (VEREINIGTES KÖNIGREICH.)
• Amgen Inc.(UNS.)
• Gilead Sciences, Inc. (USA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

• März 2025:Alnylam Pharmaceuticals, Inc. gab einen ergänzenden New Drug Application (sNDA) der US-amerikanischen Food and Drug Administration für sein RNAi-Therapeutikum AMVUTTRA bekannt, das zur Behandlung von Kardiomyopathie eingesetzt wird.
• März 2025:GSK plc gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Blujepa (Gepotidacin) zugelassen hat, ein orales Antibiotikum zur Behandlung von Harnwegsinfektionen, die durch Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii complex, Staphylococcus saprophyticus und Enterococcus faecalis bei erwachsenen Frauen und pädiatrischen Patienten verursacht werden.

BERICHTSBEREICH

Der US-Arzneimittelmarktbericht bietet eine detaillierte Analyse des Marktes. Der Schwerpunkt liegt auf der Marktdynamik und wichtigen Branchenentwicklungen wie Fusionen und Übernahmen. Darüber hinaus enthält es Informationen über die Prävalenz wichtiger Krankheiten in den USA sowie eine Pipeline-Analyse neuer Medikamente und Impfstoffe. Darüber hinaus wird es sich auf neue Produkteinführungen, Erstattungen und Regulierungsszenarien konzentrieren. Darüber hinaus bietet der Bericht auch Einblicke in die neuesten Trends in der Pharmaindustrie und den Einfluss verschiedener Faktoren auf die Nachfrage nach Arzneimitteln.

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Berichtsumfang und Segmentierung