Tamaño del mercado de terapias contra el cáncer de esófago, participación y análisis de la industria, por tipo de terapia (quimioterapia, inmunoterapia, terapia dirigida y otros), por tipo de cáncer (cáncer de esófago de células escamosas, adenocarcinoma y otros) por vía de administración (oral y parenteral), por canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias, y otros) y pronóstico regional, 2025-2032

El tamaño del mercado mundial de terapias contra el cáncer de esófago se valoró en 2,93 mil millones de dólares en 2024. Se proyecta que el mercado crecerá de 3,16 mil millones de dólares en 2025 a 5,95 mil millones de dólares en 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual del 9,5% durante el período previsto.

La creciente prevalencia del cáncer de esófago a nivel mundial magnifica la necesidad de terapias dirigidas. El mercado ha sido testigo de mejores resultados de supervivencia en los últimos años debido a la investigación y el desarrollo continuos, junto con la innovación en alternativas terapéuticas. El creciente grupo de pacientes aumenta la demanda del mercado global, lo que conduce al crecimiento. Además, las sólidas líneas de investigación, los ensayos clínicos en expansión y las asociaciones estratégicas entre compañías farmacéuticas globales están reforzando el crecimiento del mercado global. En general, el mercado está preparado para expandirse durante la próxima década.

• En abril de 2025, Castle Biosciences, Inc. colaboró ​​con Esophageal Cancer Action Network (ECAN), American Foregut Society (AFS) y The Gut Doctor Podcast LLC para promover la prevención, la educación y la promoción del cáncer de esófago.

Además, se prevé que la creciente prevalencia del cáncer de esófago, las aprobaciones regulatorias de la FDA y la EMA de EE. UU., la colaboración estratégica y el aumento de la inversión aumenten la demanda de terapias para el cáncer de esófago para impulsar el crecimiento del mercado.

Además, los actores clave de la industria, como Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb, Astellas Pharma Inc. y Pfizer Inc. que operan en el mercado, se están centrando en el desarrollo de varios candidatos en desarrollo para respaldar la creciente demanda de terapias efectivas para diversas indicaciones de enfermedades con la ayuda de anticuerpos biespecíficos.

DINÁMICA DEL MERCADO

IMPULSORES DEL MERCADO

La creciente carga de cáncer, junto con los avances en la ingeniería de anticuerpos, está acelerando la adopción de anticuerpos biespecíficos

El principal impulsor del crecimiento del mercado mundial de terapias contra el cáncer de esófago es la creciente incidencia de la enfermedad a nivel mundial, particularmente en regiones con alta carga como el este de Asia. Esto se ve respaldado por la creciente prevalencia de factores de riesgo como la obesidad, el tabaquismo, la ERGE y el esófago de Barrett, que contribuyen a un mayor número de pacientes que requieren tratamiento para el cáncer de esófago. Además, los avances en terapias inmunooncológicas como Keytruda y Tevimbra han demostrado una mejor supervivencia general, lo que impulsa la adopción por parte de los médicos.

 Las crecientes aprobaciones regulatorias y los reembolsos favorables en los principales mercados están impulsando aún más la adopción. En conjunto, estos factores están ampliando la base de pacientes y las opciones de tratamiento, manteniendo un sólido crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en 2022, el Fondo Mundial para la Investigación del Cáncer informó el mayor número de casos nuevos de cáncer de esófago con 224.012 casos nuevos en China, 70.637 en India y 25.232 en Bangladesh en 2022.

RESTRICCIONES DEL MERCADO

Altas tasas de fracaso de ensayos clínicos para impedir el crecimiento del mercado

Una de las restricciones clave es el altoensayo clínicotasas de fracaso, que limitan el acceso y la adopción. Estos fracasos crean incertidumbre tanto para los promotores como para los inversores. A pesar de las importantes inversiones en I+D, muchas combinaciones de fármacos novedosos no han demostrado mejoras significativas en los resultados de supervivencia, lo que retrasa el acceso de los pacientes a opciones innovadoras. Estos fracasos también desalientan a los actores biotecnológicos más pequeños debido a los altos riesgos financieros y aumentan el escepticismo de los pagadores sobre la cobertura de nuevas terapias costosas. Estos resultados limitan el ritmo del avance terapéutico en un mercado con grandes necesidades médicas insatisfechas.

• Por ejemplo, en enero de 2025, Merck & Co., Inc., en colaboración con Eisai Co., Ltd., anunciaron que no habían recibido aprobación para que el régimen Keytruda-Lenvima, utilizado en combinación con quimioterapia, no mejorara significativamente la esperanza de vida de los pacientes con adenocarcinoma gastroesofágico avanzado HER2 negativo recién diagnosticado. Estos acontecimientos suponen costes adicionales para la empresa y pueden obstaculizar el crecimiento del mercado.

OPORTUNIDADES DE MERCADO

Las crecientes oportunidades de inversión para el avance de la investigación ofrecerán una oportunidad destacada para el crecimiento del mercado

El mercado está preparado para beneficiarse significativamente del aumento de la inversión en investigación y desarrollo clínico, creando una gran oportunidad de crecimiento. GlobalfarmacéuticoLas empresas y las empresas de biotecnología están financiando activamente ensayos a gran escala para explorar nuevas inmunoterapias, agentes dirigidos y conjugados anticuerpo-fármaco destinados a mejorar los resultados de supervivencia tanto en el cáncer de esófago de células escamosas como en el adenocarcinoma. Las iniciativas gubernamentales y sin fines de lucro, como los programas de lucha contra el cáncer en los EE. UU. y las colaboraciones de I+D en oncología en Asia y Europa, también están canalizando recursos hacia el cáncer de esófago, un área de gran necesidad insatisfecha.

• Por ejemplo, en diciembre de 2022, el Campus Médico Anschutz de la Universidad de Colorado recibió una inversión filantrópica de 20,0 millones de dólares. La inversión tenía como objetivo avanzar en la investigación, los ensayos clínicos, la detección, la vigilancia y los tratamientos del cáncer de esófago y gástrico, avances que ofrecerán lucrativas oportunidades de crecimiento.

TENDENCIAS DEL MERCADO DE TERAPÉUTICA DEL CÁNCER DE ESÓFAGO

El rápido cambio hacia formulaciones de inmunoterapia inyectables es una de las tendencias importantes del mercado

Una tendencia destacada del mercado en el ámbito terapéutico del cáncer de esófago es el desarrollo y aprobación de formulaciones de inmunoterapia subcutánea/sin infusión para mejorar la comodidad del paciente, reducir el tiempo clínico y mejorar la adherencia. Este cambio hacia formatos de entrega más amigables para el paciente refleja un impulso más amplio de la industria para reducir la carga del tratamiento y diferenciar los productos en un espacio competitivo de inmuno-oncología.

• Por ejemplo, en septiembre de 2025, Merck & Co., Inc. recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para la inyección de KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab y berahyaluronidasa alfa-pmph) para administración subcutánea en adultos en la mayoría de las indicaciones de KEYTRUDA (pembrolizumab) para tumores sólidos.

DESAFÍOS DEL MERCADO

Los efectos adversos y los problemas de tolerabilidad plantean un desafío crítico para el crecimiento del mercado

Un desafío importante en el mercado es la alta incidencia de efectos adversos asociados con la quimioterapia y las inmunoterapias, que a menudo limitan la continuidad del tratamiento. Mientras que la inmuno-medicamentos oncológicos,como los inhibidores de puntos de control, como Keytruda, Opdivo y Tevimbra, han mejorado los resultados de supervivencia, están relacionados con toxicidades relacionadas con el sistema inmunológico, incluidas neumonitis, colitis y hepatitis, lo que requiere la interrupción o discontinuación del tratamiento en algunos pacientes. De manera similar, los regímenes de quimioterapia tradicionales causan efectos secundarios graves, como neutropenia, náuseas y fatiga, lo que reduce la adherencia del paciente y afecta la calidad de vida. Estos desafíos de tolerabilidad hacen que los oncólogos sean más cautelosos al prescribir terapias avanzadas, particularmente para pacientes de edad avanzada o pacientes comórbidos, lo que restringe una aceptación más amplia en el mercado.

• Por ejemplo, según los datos publicados por la FDA de los EE. UU., TEVIMBRA puede presentar reacciones adversas como neumonitis, colitis inmunomediada, hepatitis inmunomediada, endocrinopatías inmunomediadas, nefritis inmunomediada con disfunción renal, reacciones adversas dermatológicas inmunomediadas y rechazo de trasplante de órganos sólidos.

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Análisis de segmentación

Por tipo de terapia

La creciente adopción de la inmunoterapia como tratamiento para el cáncer de esófago contribuyó al crecimiento segmentario

Según el tipo de terapia, el mercado se divide en quimioterapia, inmunoterapia, terapia dirigida y otras.

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El segmento de inmunoterapia representó la cuota de mercado mundial dominante de terapias contra el cáncer de esófago en 2024. El segmento actúa como columna vertebral del tratamiento del cáncer de esófago y se utiliza ampliamente en combinación con quimioterapia. Debido a una aplicación más amplia, al número de aprobaciones y a una mayor adopción, se prevé que el segmento de inmunoterapia crezca.

• Por ejemplo, en septiembre de 2020, Merck & Co., Inc. presentó datos del ensayo fundamental de fase 3 KEYNOTE-590 que evalúa KEYTRUDA, la terapia anti-PD-1 de Merck, en combinación con quimioterapia basada en platino (cisplatino más 5-fluorouracilo [5-FU]) para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de esófago y de la unión gastroesofágica (GEJ) localmente avanzado o metastásico.

Por tipo de cáncer

Aumento de la prevalencia del cáncer de esófago de células escamosas para impulsar el crecimiento segmentario

Por tipo de cáncer, el mercado se segmenta aún más en cáncer de esófago de células escamosas, adenocarcinoma y otros.

El segmento de cáncer de esófago de células escamosas capturó la mayor participación del mercado en 2024. En 2025, se prevé que el segmento domine con una participación del 50,4%. La alta proporción del segmento se debe a la creciente prevalencia del tipo de cáncer escamoso a nivel mundial. Al subrayar la necesidad insatisfecha de terapias, muchos actores clave se están centrando en avanzar en sus inmunoterapias para la indicación de la enfermedad, con muchos candidatos en cartera para crecimiento futuro.  Como resultado, el SCC está emergiendo como el subtipo de cáncer dominante que impulsa la demanda en el mercado terapéutico del cáncer de esófago.

• Por ejemplo, en mayo de 2025, Merck & Co., Inc. administró una dosis a su primer paciente en el ensayo de fase 3 IDeate-Esophageal01 que evalúa la eficacia y seguridad del ifinatamab deruxtecan (I-DXd) en investigación versus la quimioterapia elegida por el investigador en pacientes con cáncer de esófago de células escamosas (ESCC) de esófago avanzado o metastásico irresecable con progresión de la enfermedad después del tratamiento con un fármaco sistémico que contiene platino. terapia y un inhibidor del punto de control inmunológico.

Se espera que el segmento de adenocarcinoma crezca a una tasa compuesta anual del 10,06% durante el período previsto.  

Por vía de administración

Las quimioterapias ampliamente utilizadas se administran por vía parenteralque complementó el crecimiento del segmento

Según la vía de administración, el mercado se segmenta en oral y parenteral.

El segmento parenteral ocupó la posición dominante en 2024. Por vía de administración, el segmento parenteral tuvo una participación del 53,3% en 2024. El dominio del segmento se atribuye a varias ventajas de la vía de administración parenteral, como la administración sistémica y una mayor eficiencia. Además, la investigación y el desarrollo en curso resaltan su potencial para un tratamiento eficiente. Los principales actores están centrando sus recursos en comercializar estas ventajas con nuevas ofertas de productos. Además, las quimioterapias más utilizadas se administran por vía parenteral. Estos factores impulsan el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, en noviembre de 2024, un estudio publicado en la revista Clinical Cancer Research de la AACR titulado “Nuevas estrategias de tratamiento para el cáncer de esófago” demostró que la adición de tislelizumab a la quimioterapia y la radiación de atención estándar redujo los tumores de esófago irresecables lo suficiente como para hacerlos elegibles para la resección quirúrgica, lo que, a su vez, condujo a una supervivencia más prolongada del paciente. Tislelizumab se administra por vía parenteral.

El segmento de la vía de administración oral florecerá con una tasa de crecimiento del 9,12% en todo el período de previsión del mercado mundial de terapias contra el cáncer de esófago.

Por canal de distribución

Vigilancia estrecha de la terapéutica del cáncer de esófago en los hospitales para posicionar a las farmacias hospitalarias en una posición de liderazgo

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en hospitales.farmacias, farmacias minoristas y droguerías, y otros.

En 2024, el mercado mundial estaba dominado por las farmacias hospitalarias en términos de canal de distribución. La mayoría de las terapias se administran por vía parenteral, requieren un estrecho seguimiento clínico y se administran en entornos hospitalarios o ambulatorios. Además, muchos pacientes con cáncer de esófago presentan una enfermedad avanzada y requieren hospitalización o cuidados de apoyo junto con la terapia farmacológica, lo que fortalece aún más el papel del canal hospitalario. Estos son algunos de los factores clave que respaldan el dominio de este segmento. Además, se espera que el segmento tenga una participación del 67,8% en 2025.

• Por ejemplo, en septiembre de 2025, OhioHealth Van Wert Hospital completó una ampliación de su farmacia por valor de 3,15 millones de dólares, casi duplicando su tamaño y fortaleciendo la capacidad del hospital para brindar atención segura, eficiente y avanzada a los pacientes.

Además, se prevé que las farmacias minoristas y droguerías como canal de distribución crezcan a una tasa compuesta anual del 7,7% durante el período de estudio.

Perspectivas regionales del mercado terapéutico del cáncer de esófago

Por geografía, el mercado se clasifica en Europa, América del Norte, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África.

AMÉRICA DEL NORTE

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América del Norte mantuvo la participación dominante en 2023, valorada en 1,17 mil millones de dólares, y también asumió la participación líder en 2024, con 1,26 mil millones de dólares. Se espera que el mercado en América del Norte crezca con fuerza debido a la adopción temprana de medicamentos inmunológicos, un fuerte apoyo regulatorio y marcos de reembolso favorables. La región también fue testigo de una creciente aprobación de terapias contra el cáncer como Keytruda y Opdivo para el cáncer de esófago en diferentes líneas de terapia, ampliando las opciones de tratamiento. En conjunto, estos factores hacen de América del Norte el mercado regional más grande y lucrativo. En 2025, se estima que el mercado estadounidense alcanzará los 1.250 millones de dólares.

• Por ejemplo, en febrero de 2025, Cyted HealthSearch recibió 44,0 millones de dólares en financiación Serie B para acelerar su expansión comercial en Estados Unidos.

Estados Unidos está preparado para crecer en el mercado debido a sólidos marcos de reembolso que respaldan tratamientos de alto costo. La creciente incidencia de adenocarcinoma relacionado con la obesidad, la ERGE y el esófago de Barrett está ampliando el grupo de pacientes, mientras que la infraestructura de diagnóstico avanzada permite una intervención más temprana.

EUROPA Y ASIA PACÍFICO

Se prevé que otras regiones, como Europa, presenciarán un crecimiento notable en los próximos años. Durante el período previsto, se prevé que la región europea registre una tasa de crecimiento del 8,9%, que es la segunda más alta entre todas las regiones y alcanzará la valoración de 750 millones de dólares en 2025. Esto se debe principalmente a la creciente adopción clínica de inhibidores de puntos de control y vías regulatorias armonizadas a través de la EMA. Los crecientes casos de adenocarcinoma y cáncer de esófago de células escamosas en Europa occidental y oriental están ampliando la base de pacientes. Respaldados por estos factores, países como el Reino Unido prevén registrar una valoración de 140 millones de dólares, Alemania registrará 150 millones de dólares y Francia registrará 130 millones de dólares en 2025. Se estima que el mercado de Asia Pacífico alcanzará los 660 millones de dólares en 2025 y asegurará la posición de la tercera región más grande (en términos de valor de mercado). En la región, se estima que China alcanzará los 300 millones de dólares en 2025.

AMÉRICA LATINA, MEDIO ORIENTE Y ÁFRICA

Durante el período previsto, las regiones de América Latina y Medio Oriente y África serían testigos de un crecimiento moderado en este espacio de mercado. Se espera que en 2025 el mercado latinoamericano alcance una valoración de 170 millones de dólares. Se espera que la creciente conciencia sobre los cánceres gastrointestinales impulse aún más el crecimiento del mercado en estas regiones. En Oriente Medio y África, se prevé que el CCG alcance un valor de 0,08 mil millones de dólares en 2025.

PAISAJE COMPETITIVO

Actores clave de la industria

Una amplia gama de ofertas de productos, junto con una sólida red de distribución de empresas clave, respaldaron su posición de liderazgo

El mercado mundial de terapias contra el cáncer de esófago muestra una estructura semiconcentrada con numerosas empresas pequeñas y medianas que operan activamente en todo el mundo. Estos actores participan activamente en la innovación de productos, asociaciones estratégicas y expansión geográfica.

Merck & Co., Inc., Astellas Pharma Inc. y AstraZeneca son algunos de los actores dominantes del mercado. Una amplia gama de medicamentos terapéuticos para el cáncer de esófago, presencia global a través de una sólida red de distribución y colaboraciones con institutos académicos y de investigación son algunas de las características de estos actores que respaldan su dominio.

Aparte de esto, otros actores destacados en el crecimiento del mercado del cáncer de esófago incluyen Cstone Pharmaceuticals, Novartis AG y otros. Estas empresas están emprendiendo diversas iniciativas estratégicas, como inversiones en I+D y asociaciones con empresas farmacéuticas, para mejorar su presencia en el mercado.

LISTA DE EMPRESAS CLAVE DE TERAPÉUTICAS PARA EL CÁNCER DE ESÓFAGO PERFILADAS

• Merck & Co., Inc.(A NOSOTROS.)
• Bristol-Myers SquibbEmpresa (EE.UU.)
• Astellas Pharma Inc. (Japón)
• AstraZeneca (EE.UU.)
• Genentech, Inc.(A NOSOTROS.)
• Takeda Pharmaceutical (Japón)
• Pfizer Inc.(A NOSOTROS.)
• Productos farmacéuticos CStone (China)
• Novartis AG (Suiza)

DESARROLLOS CLAVE DE LA INDUSTRIA

• Julio de 2025:CivicaScript, LLC, lanzó capecitabina genérica. La capecitabina es un inhibidor metabólico nucleósido indicado para ciertos tipos de cáncer colorrectal, de mama, gástrico, de esófago, de unión gastroesofágica o de páncreas.
• Marzo de 2025:BeiGene, Ltd. recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr), indicado en combinación con quimioterapia que contiene platino, para el tratamiento de primera línea de adultos con cáncer de esófago de células escamosas (ESCC) de esófago irresecable o metastásico cuyos tumores expresan PD-L1.
• Septiembre de 2024:Astellas Pharma Inc. recibió la aprobación de la Comisión Europea (CE) para VYLOYTM (zolbetuximab) en combinación con quimioterapia que contiene fluoropirimidina y platino para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con adenocarcinoma de la unión gastroesofágica o gástrica (GEJ) gástrico o de la unión gastroesofágica (GEJ) negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), metastásico o irresecable localmente avanzado, cuyos tumores son claudina (CLDN) 18.2 positivo.
• Junio ​​de 2025:Glenmark Pharmaceuticals Ltd lanzó Tevimbra (tislelizumab) en India para ofrecer tratamiento inmunooncológico para el cáncer de pulmón y esófago tras la aprobación de la Organización Central de Control Estándar de Medicamentos (CDSCO).
• Diciembre de 2022:Genentech Inc. recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para actualizar el etiquetado de las tabletas de capecitabina (Xeloda, Genentech, Inc.) en el marco del Proyecto Renovación, una iniciativa del Centro de Excelencia en Oncología (OCE). El medicamento se administra por vía oral.

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