Tamaño del mercado, participación e análisis de la industria de los servicios genómicos, por tipo de servicio (Servicios de expresión génica (RNASEQ), Servicios de Epigenómica, Genotipado, secuenciación de próxima generación, secuenciación de Sanger y otros), por tecnología (reacción en cadena de polimerasa (PCR), secuenciación de la próxima generación (NGS), MicroRay, Sanger Secureguing y otros), por la aplicación (Diagnóstico (diagnóstico, y otros, y otros), y otros), y otros, y otros), y otros), y otros, y otros), y otros), y otros), y otros), y otros, y otros), y otros), y otros), y otros)

El tamaño del mercado de los servicios de genómica global se valoró en USD 8.06 mil millones en 2023. Se proyecta que el mercado crecerá de USD 8.87 mil millones en 2024 a USD 22.82 mil millones para 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual del 12.5% durante el período de pronóstico. América del Norte dominó el mercado global con una participación del 40.07% en 2023.

La pandemia Global Covid-19 no ha sido sin precedentes y asombrosas, con servicios genómicos que experimentan una demanda más baja de la anticipada en todas las regiones en comparación con los niveles pre-Pandemia. Basado en nuestro análisis, el mercado global de servicios de genómica exhibió una disminución del 5,9% en 2020 en comparación con 2019.

La genómica es la rama de la ciencia que ayuda a comprender la estructura, la función y la evolución de los genes. La genómica incluye secuenciación del genoma, determinación de conjuntos de genes, análisis de proteínas codificadas por los organismos, sus interacciones y la comprensión de las vías metabólicas. Factores como el aumento de las iniciativas gubernamentales y la financiación para promover el diagnóstico y los tratamientos basados en el genoma están creando demanda degenómica. Por lo tanto, la mayoría de las empresas que proporcionan genómica a institutos de investigación, instalaciones de salud y compañías farmacéuticas y de biotecnología para fines de investigación y diagnóstico están impulsando la demanda de servicios genómicos en el mercado.

El Covid-19 resultó en un crecimiento más lento durante el período de pronóstico. Los factores responsables de la disminución en el mercado incluyen una reducción de la demanda de servicios genómicos debido a la reducción de las actividades de investigación con respecto a la investigación del cáncer, la medicina personalizada y otros. Sin embargo, PCR & NGS fue utilizado por varios laboratorios para la investigación de material genético viral y covid-19, alimentando el crecimiento del mercado a fines de 2020. Se anticipa que el mercado registra oportunidades de crecimiento significativas para los actores de la industria en los próximos años.

Descripción general del mercado de servicios genómicos y métricas clave

Tamaño y pronóstico del mercado:

• 2023 Tamaño del mercado: USD 8.06 mil millones
• 2024 Tamaño del mercado: USD 8.87 mil millones
• Tamaño del mercado de pronóstico 2032: USD 22.82 mil millones
• CAGR: 12.5% de 2024–2032

Cuota de mercado:

• América del Norte dominó el mercado de servicios de genómica con una participación del 40.07% en 2023, impulsada por políticas de reembolso favorables, fondos gubernamentales significativos para la investigación genómica y un alto gasto de salud per cápita en los Estados Unidos
• Por tipo de servicio, la secuenciación de próxima generación (NGS) mantuvo la mayor participación debido a la adopción generalizada, las políticas de reembolso favorables y el establecimiento de nuevos laboratorios NGS. Se espera que el segmento de genotipado crezca significativamente debido al aumento de la demanda en la farmacogenómica y la genómica agrícola.

Destacados del país clave:

• Japón: la expansión de las estrategias e inversiones del genoma nacional en medicina de precisión está impulsando la demanda de servicios genómicos, particularmente en el cáncer y la investigación de enfermedades raras.
• Estados Unidos: las inversiones gubernamentales sustanciales como los fondos de USD 1.7 mil millones para mejorar la detección de variantes (Administración de Biden, 2021) y el Consorcio Nacional de Genómica Viral de los CDC (2020) han acelerado aplicaciones genómicas en diagnóstico y salud pública.
• China: El aumento de las inversiones en la infraestructura de secuenciación del genoma y los programas de medicina de precisión a nivel nacional están impulsando la demanda, junto con la creciente prevalencia de enfermedades crónicas.
• Europa: el Reino Unido es iniciativa regional líder con USD 51.4 millones de fondos a través del plan de implementación del genoma del Reino Unido. La amplia adopción de la genómica en la medicina y la investigación de precisión también respalda un fuerte crecimiento entre Alemania, Francia y Escandinavia.

Tendencias del mercado de servicios genómicos

La preferencia cambiante de las personas hacia la medicina de precisión para alimentar el crecimiento del mercado

La medicina de precisión implica la prevención y el tratamiento de la enfermedad, que se combinan con la composición genética de la persona individual, el estilo de vida y los factores ambientales para producir terapias dirigidas para diversas enfermedades. Hoy en día, la preferencia de los profesionales médicos está cambiando hacia enfoques personalizados para tratar los trastornos crónicos. La genómica juega un papel importante en la aparición de medicamentos de precisión para el diagnóstico temprano de la enfermedad que aumenta las posibilidades de un tratamiento exitoso.

Las principales empresas están colaborando con las empresas que brindan servicios genómicos para satisfacer la creciente demanda de medicina de precisión. Por ejemplo, en mayo de 2022, Illumina Inc. anunció una colaboración estratégica a largo plazo con Janssen Biotech, Inc. para acelerar el desarrollo de medicamentos de precisión.

Además, los rápidos avances en la genómica y el costo decreciente de las pruebas genéticas hacen que estos servicios sean fácilmente accesibles para una población más grande. Además, es probable que la creciente aceptación de la medicina de precisión entre los profesionales de la salud aumente el mercado de servicios genómicos durante el período de pronóstico. Además, varias agencias gubernamentales están proporcionando fondos para el establecimiento de centros del genoma para acelerar la investigación de la medicina de precisión. Por ejemplo, en septiembre de 2022, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) anunciaron una financiación de USD 90 millones para apoyar la red de Centros de Excelencia Patógenos (PGCOE).

Por lo tanto, las preferencias cambiantes de las personas hacia las opciones de terapia específicas para tratar diversas enfermedades están creando demanda de medicina de precisión a nivel mundial.

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Factores de crecimiento del mercado de servicios genómicos

Creciente prevalencia de cáncer, trastornos genéticos y otras enfermedades crónicas para aumentar la demanda de servicios genómicos 

La prevalencia de diversas enfermedades crónicas, como el cáncer y los trastornos genéticos, está aumentando a nivel mundial. Por lo tanto, la demanda de varias opciones de tratamiento está aumentando rápidamente en el mercado. La prueba de análisis del genoma está integrada para la detección anticipada de varios trastornos, como enfermedades genéticas raras, cáncer, entre otros.  El análisis del genoma ayuda a los médicos a comprender los cambios genéticos, causa de la enfermedad, lo que lleva al manejo y tratamiento adecuados de la enfermedad. Por ejemplo, según el Observatorio Global del Cáncer (Globocan), aproximadamente 19,3 millones de casos de cáncer nuevos se informaron en todo el mundo en 2020. El papel de la secuenciación del genoma completo en la detección del cáncer es muy crucial ya que la tecnología puede proporcionar información sobre mutaciones únicas en un tejido contra el cáncer. También ayuda a descubrir nuevas variantes asociadas al cáncer, como inserciones, deleciones y cambios en los números de copias, entre otros.

Por otro lado, las pruebas genómicas son un factor clave de medicina de precisión que ayuda en las decisiones de tratamiento para administrar el tratamiento correcto. La creciente prevalencia de varias enfermedades genéticas aumenta la adopción de enfoques de medicina de precisión, impulsando la demanda de servicios genómicos.

Muchas compañías están ampliando su presencia geográfica para hacer que los servicios de secuenciación de ADN accesibles para una población de pacientes más amplia. Por ejemplo, en mayo de 2022, Macrogen Europe anunció la apertura de su instalación de secuenciación de Sanger en Milán, Italia. Esto ayudó a la empresa con la cartera de productos tecnológicamente avanzados para ayudar a los clientes con el requisito de servicios genómicos.

Además, la aparición de CoVID-19 ha aumentado las aplicaciones de los servicios genómicos en la detección de material genético viral. Muchos países han lanzado tecnologías de secuenciación del genoma para proporcionar servicios genómicos mejorados.

Por lo tanto, la creciente carga de varias enfermedades crónicas, como el cáncer, enfermedades raras junto con las crecientes iniciativas gubernamentales para proporcionar servicios genómicos asequibles para detectar y evaluar estas enfermedades, se espera que apoye el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Iniciativas gubernamentales y fondos para promover el crecimiento del diagnóstico clínico y el tratamiento basados en el genoma

Los gobiernos de varios países están promoviendo el uso de la secuenciación del genoma para un diagnóstico y tratamiento eficientes de varios trastornos. Es probable que tales iniciativas aumenten la adopción del análisis de las secuencias del genoma en múltiples tipos de investigación sobre el desarrollo de medicamentos innovadores,entrega de drogasMétodos, nuevos métodos de detección y comprensión de la diversidad genética entre la población. Por ejemplo, en abril de 2021, la administración Biden declaró una inversión de USD 1.7 mil millones para mejorar la detección, el monitoreo y la mitigación de las variantes del virus COVID-19 y establecer infraestructura para las próximas necesidades de secuenciación genómica. En junio de 2021, la Fundación Rockefeller anunció la financiación en respuesta a la pandemia Covid-19, para plataformas y tecnología genómicas, de más de USD 20 millones. La Fundación también anunció varias colaboraciones no financieras. Esto ayudó a la base a fortalecer las capacidades globales para la detección, secuencia y compartir información genómica y otros datos rápidamente durante la pandemia Covid-19.

 Además de esto, los países en desarrollo también se están centrando en la implementación de diversas estrategias para usar la secuenciación del genoma para estudiar la composición genética de la población para el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad. Por ejemplo, en octubre de 2020, el Gobierno de Canadá invirtió USD 11.9 millones a través de Genome Canada para apoyar 10 nuevos proyectos genómicos centrados en el descubrimiento de fármacos y la biomedicina para 2035.

Por lo tanto, se espera que las crecientes iniciativas gubernamentales en todo el mundo para promover la secuenciación del genoma para diversos propósitos de investigación y diagnóstico apoyen el crecimiento del mercado.

Factores de restricción

Alto costo requerido para establecer el laboratorio genómico para limitar el crecimiento del mercado

A pesar de la creciente financiación del gobierno para apoyar los servicios genómicos, el alto costo de establecer un laboratorio de análisis del genoma debido al alto costo de los instrumentos limitará el crecimiento del mercado. Además, se espera que la falta de profesionales calificados para realizar la secuenciación del genoma en los países en desarrollo impida el crecimiento del mercado.

Por ejemplo, en los EE. UU., Según la Asociación de Laboratorios de Salud Pública (APHL), el costo del instrumento de Illumina Inc. Miniseq, Miseq, NextSeq 500 e Hiseq 2500 son aproximadamente USD 50,000, USD 100,000, USD 250,000 y USD 650,000, respectivamente. Además, según el APHL, el costo de los instrumentos de secuenciación del genoma ofrecidos por Pacific Biosciences es de alrededor de USD 300,000 - USD 750,000. Como el costo de estos instrumentos es muy alto, se vuelve muy costoso para las empresas que operan en naciones en desarrollo comprar estos instrumentos, que se proyecta que obstaculice el crecimiento del mercado.

La secuenciación del genoma es un campo interdisciplinario que requiere un gran conocimiento en biología, química y bioinformática, y el personal que trabaja en esta área requiere una capacitación adecuada. Los datos genómicos suelen ser complejos para interpretar y la secuenciación de genoma completo y los datos del transcriptoma requieren el conocimiento de varias herramientas estadísticas. La capacitación insuficiente debido al acceso limitado a las herramientas para los datos genómicos y la manipulación y la capacidad limitada en la educación en las naciones en desarrollo también se atribuye a restringir el crecimiento del mercado.

Análisis de segmentación del mercado de servicios genómicos

Por análisis de tipo de servicio

Segmento de secuenciación de próxima generación para experimentar un crecimiento dinámico durante el período de pronóstico

Sobre la base del tipo de servicio, el mercado está segmentado en servicios de expresión génica (RNASEQ), servicios epigenómicos, genotipado, secuenciación de próxima generación, secuenciación de Sanger y otros.

El segmento de secuenciación de próxima generación lideró el mercado por una alta participación debido a políticas de reembolso favorables parasecuenciación de próxima generaciónTecnología, el establecimiento de nuevos laboratorios NGS y otros. Por ejemplo, en agosto de 2020, GenEdx, Inc., anteriormente una subsidiaria de Bioreference Laboratories, Inc., y Pediatrix Medical Group acordaron ofrecer servicios de secuenciación genómica de próxima generación para apoyar el diagnóstico clínico en unidades de cuidados intensivos neonatales con personal de los neonatólogos afiliados de Pediatrix.

Se espera que el segmento de genotipado crezca significativamente durante el período de pronóstico debido a la creciente adopción de genotipado en el campo de la farmacogenómica, la agro biotecnología, las pruebas genéticas animales y otros.

Por análisis de tecnología

Segmento de reacción en cadena de la polimerasa para mantener la mayor participación de mercado debido a los beneficios de diagnóstico de la PCR

Sobre la base de la tecnología, el mercado está segmentado enReacción en cadena de la polimerasa (PCR), Secuenciación de próxima generación (NGS), microarrays, secuenciación de Sanger y otros.

El segmento de reacción en cadena de la polimerasa tenía la mayoría de la participación en el mercado de los servicios de genómica global durante 2021 debido al aumento de las aplicaciones de la PCR en la investigación genómica. Además, durante la pandemia de Covid-19, se usó PCR para el diagnóstico de CoVID-19, lo que aumentó la demanda de servicios de PCR durante el período. Colaboraciones y asociaciones en la innovación de manejo de campo de diagnóstico MedTech en las pruebas de PCR. Estas colaboraciones facilitan el desarrollo de nuevos ensayos basados en PCR para diversas aplicaciones, lo que aumenta aún más el crecimiento del mercado.

Se proyecta que el segmento de secuenciación de próxima generación crecerá con la CAGR más alta durante el período de pronóstico debido a factores como el tiempo de rotación más rápido de NGS que otras tecnologías y la capacidad de NGS para secuenciar millones de genes.

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Por análisis de la aplicación

Segmento de investigación para dominar el mercado debido al aumento de las actividades de I + D en genómica

Sobre la base de la aplicación, el mercado está segmentado en diagnóstico, investigación y otros.

El segmento de investigación dominó el mercado con una participación significativa debido a la creciente financiación del gobierno para la investigación de diversas enfermedades como el cáncer, enfermedades raras, entre otros. Además, el aumento del uso de la secuenciación del genoma en áreas de aplicación amplias, como la medicina de precisión, está respaldando el crecimiento del segmento de investigación. Por ejemplo, la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington inició un estudio intervencionista sobre la viabilidad de implementar ChromoseQ, un ensayo de secuenciación del genoma completo además de las pruebas genéticas estándar, para pacientes diagnosticados con síndrome mielodisplásico (MDS). Por lo tanto, se espera que un aumento en los estudios de investigación basados en el genoma a nivel mundial impulse el mercado.

El crecimiento del segmento de diagnóstico se atribuye al aumento de la colaboración entre las compañías clave activas en el lanzamiento de productos genómicos, el desarrollo y las ofertas de servicios. Esto junto con los laboratorios de diagnóstico para proporcionar un diagnóstico temprano para diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades raras, entre otras, es probable que contribuya al crecimiento del segmento en la región.

Por análisis del usuario final

Segmento de Institutos de Investigación para dominar el mercado debido al creciente número de actividades de I + D relacionadas con la genómica

Sobre la base del usuario final, el mercado está segmentado en los institutos de investigación, los centros de salud y los centros de diagnóstico, las empresas farmacéuticas y biotecnológicas y la Organización de Investigación de Contratos (CRO).

El segmento de Institutos de Investigación dominaron el mercado con una participación significativa. Se espera que factores como el creciente número de actividades de investigación y desarrollo relacionadas con la genómica apoyen el crecimiento de este segmento durante el período de pronóstico. Esto, junto con el aumento de los financiamientos de investigación del genoma por parte de los gobiernos de varios países, está impulsando el crecimiento de este segmento.

• Por ejemplo, en septiembre de 2021, la Agencia Nacional de Investigación e Innovación (BRIN) estableció la construcción del Centro Nacional Integrado para la Biodiversidad y el Medio Ambiente Genómico, Tropical en el área de Cibiong, Indonesia.

Se proyecta que el segmento de centros de salud y centros de diagnóstico crecerá con la CAGR significativa para factores como el uso creciente de varios servicios genómicos para la detección de enfermedades, detección prenatal, enfermedades infecciosas, entre otros. El crecimiento del segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas se atribuye a factores como el aumento de las colaboraciones de las compañías farmacéuticas y de biotecnología con proveedores de servicios genómicos para desarrollar plataformas de diagnóstico avanzadas basadas en el genoma.

Ideas regionales

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El mercado en América del Norte se valoró en USD 3.23 mil millones en 2023. El crecimiento del mercado de los servicios de genómica de América del Norte se atribuyó a los factores tales como las políticas de reembolso adecuadas en los EE. UU. Para la genómica, el alto gasto per cápita en terapias avanzadas y el aumento de las iniciativas gubernamentales para la investigación de la genómica, apoyando el crecimiento del mercado en la región.

• Por ejemplo, en mayo de 2020, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) lanzaron un consorcio nacional de genómica viral para mapear eficientemente la transmisión CoVID-19. El lanzamiento de este consorcio aumentó el uso de todosecuenciación del genomadel virus.

En Europa, el mercado será impulsado principalmente por la creciente adopción de medicina de precisión, la adopción de diversas tecnologías para la investigación y diagnóstico de diversas enfermedades en la región. Esto junto con el creciente lanzamiento de servicios genómicos en la región para apoyar el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en abril de 2021, el secretario de salud del Reino Unido, Matt Hancock, anunció financiamiento de USD 51.4 millones para genómica y proyectos de datos para apoyar al sector de ciencias de la vida. Esto se entregó a través del plan de implementación del genoma del Reino Unido y la iniciativa de genómica funcional del Reino Unido.

Se proyecta que Asia Pacific crecerá a una tasa significativa debido a las políticas regulatorias cambiantes para la adopción de medicamentos de precisión, la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y el lanzamiento de nuevas instalaciones de investigación del genoma en la región. Se proyecta que esto junto con el avance tecnológico en la genómica apoyarán el crecimiento del mercado.

• En abril de 2021, Singapur lanzó la próxima fase del Programa Nacional de Medicina de Precisión. La estrategia de Medicina de Precisión Nacional de Singapur (NPM) es un plan de 10 años para mejorar y acelerar la investigación biomédica de Singapur, los resultados de salud y el crecimiento económico.

El mercado en América Latina está creciendo debido a las crecientes actividades de investigación relacionadas con la genómica, aumentando la prevalencia del cáncer y otras enfermedades, entre otras. Se proyecta que el mercado de Medio Oriente y África se expandirá en una cuota de mercado considerable durante el período de pronóstico atribuible a las iniciativas estratégicas tomadas por los gobiernos de los diversos países para la investigación genómica.

Lista de empresas clave en el mercado de servicios genómicos

Illumina Inc. lidera el mercado con una fuerte cartera de servicios genómicos

El mercado está fragmentado, y muchos actores del mercado tienen una gran parte del mercado. Los líderes de la industria Illumina, Inc., Qiagen, Perkinelmer Inc., Macrogen, Brooks ocupan un lugar dominante con una fuerte cartera de servicios genómicos. Además, el fuerte enfoque de las empresas en colaboraciones y asociaciones con los proveedores clave de atención médica está apoyando el dominio de estos actores clave en el mercado. En mayo de 2022, Illumina, Inc. se asoció con Deerfield Management, una firma de gestión de inversiones en salud durante 5 años para hacer uso de un enfoque dirigido por genética para el descubrimiento y el desarrollo de terapias novedosas para trastornos con necesidades médicas no satisfechas.

Otros actores del mercado como Eurofins Scientific, LGC Limited, BGI, Grandomics y otros marcan una presencia global. Las decisiones estratégicas tomadas por estos jugadores están apoyando el crecimiento de estas empresas.

Lista de empresas clave perfiladas:

• Illumina, Inc. (A NOSOTROS.)
• Qiagen (Alemania)
• Perkinelmer Inc. (EE. UU.)
• Eurofins Scientific(Luxemburgo)
• Macrogen, Inc. (Corea del Sur)
• Genewiz(Alemania)
• LGC Limited (Reino Unido)
• Soluciones Q2 (EE. UU.)
• Bio Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)

Desarrollos clave de la industria:

• Marzo de 2024-Azenta Life Sciences abrió el Laboratorio de Soluciones de Multiómica y Síntesis de Genewiz en Oxford, Reino Unido.
• Julio de 2023 -Eremid Genomic Services, LLC, amplió sus servicios genómicos y bioinformáticos con la última plataforma de secuenciación HIFI de Pacbio, la Revio para detectar todas las variaciones genéticas, incluidas grandes variantes estructurales, con alta precisión.
• Diciembre de 2021-BGI en colaboración con el gobierno de Serbia y el Instituto de Genética Molecular e Ingeniería Genética (IMGGI) estableció una plataforma de secuenciación del genoma en Belgrado para mejorar su posición como un país que invierte en ciencia y nuevas tecnologías.
• Enero de 2021-LGC Limited adquirió Technopath Clinical Diagnostics, un líder de la compañía en el desarrollo y fabricación de soluciones y software de CC para evaluar la precisión de los equipos de laboratorio clínico. La adquisición complementa las capacidades de fabricación existentes de la compañía en los materiales de referencia de genómica clínica, antígenos virales y otros.
• Septiembre de 2021-Macrogen Europe, una rama de Macrogen, Inc., abrió una nueva instalación de secuenciación en Maastricht. La nueva instalación de secuenciación de Sanger debido a su ubicación estratégica ofrece resultados de secuenciación de Sanger dentro de las 24 horas posteriores a la recolección de muestras en todo Bélgica y los Países Bajos.
• Marzo de 2021-Eurofins Scientific ha proporcionado su tecnología de secuenciación de ARN para apoyar una investigación innovadora sobre diabetes en cooperación con el consorcio IMI2 Innodia.

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