El tamaño del mercado de las pruebas genéticas de EE. UU., Las tendencias, las tendencias y el análisis de impacto Covid-19, mediante técnica (PCR, secuenciación de ADN, microarrays y otros), por aplicación (cardiología, oncología, farmacogenómica, disfunción cognitiva, patogenómica y otros), por pagador (seguro público, seguro de salud privado y Out-Outpockion), por end-usper (hospitales y independientes). 2020-2027

El tamaño del mercado de pruebas genéticas de EE. UU. Fue de USD 4.11 mil millones en 2019. El impacto de Covid-19 ha sido sin precedentes y asombroso, con pruebas genéticas que presenciaron un impacto negativo en la demanda en medio de la pandemia. Según nuestro análisis, el mercado exhibió un menor crecimiento del 6,7% en 2020 en comparación con el crecimiento promedio interanual durante 2016-2019. Se proyecta que el mercado crecerá de USD 4.38 mil millones en 2020 a USD 10.29 mil millones en 2027 a una tasa compuesta anual del 13.0% durante el período 2020-2027. El aumento en la CAGR es atribuible a la demanda y el crecimiento de este mercado, volviendo a los niveles pre-pandémicos una vez que termina la pandemia.

Basado en el diagnóstico en la atención médica moderna, las pruebas genéticas poseen un mayor grado de superioridad tecnológica, lo que garantiza su confiabilidad y precisión. Además, se anticipa que la adopción presenciará un fuerte aumento a medida que las áreas de aplicación de prueba se amplían en todo el sector de la salud. En el escenario actual, cubre dolencias crónicas como afecciones cardiovasculares, junto con el cáncer a otras enfermedades genéticas. En los EE. UU. En particular, que tiene un fuerte gasto en salud, una proporción creciente de la población está optando por tales procedimientos de prueba. Es probable que una mayor necesidad de atención temprana y preventiva, junto con una mayor conciencia, impulse el crecimiento de la industria en los próximos años.

Cancelación de diagnósticos no esenciales en medio de Covid-19 para ejercer un impacto adverso

Los resultados se han mezclado en términos de la naturaleza del sistema de salud en los Estados Unidos en medio de la pandemia Covid-19. Mientras que algunos segmentos en la industria de la salud fueron testigos de un fuerte impacto positivo, los otros segmentos fueron testigos de impactos negativos pronunciados. La causa de estos impactos negativos incluye un bloqueo nacional impuesto en los diversos estados de los EE. UU. Que restringe el movimiento de la gente. Esto ha llevado a una fuerte disminución en las visitas de hospital y clínicas para procedimientos de diagnóstico no esenciales o no críticos. Por lo tanto, varios procedimientos de prueba genética electiva, como los paneles de detección de cáncer o las pruebas de enfermedades hereditarias, se han pospuesto o cancelado. Se espera que una interrupción significativa en la disponibilidad de hospitales o laboratorios independientes para el análisis de muestras ejercerá un impacto negativo.

Mercado de pruebas genéticas de EE. UU. Tendencias más recientes tendencias

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Políticas de reembolso favorables para aumentar el crecimiento

Una de las tendencias más críticas en el mercado de pruebas genéticas de EE. UU. Es el aumento significativo y consistente en la cobertura de seguro de las pruebas genéticas para varios tipos por parte de las principales compañías de seguros. Varias compañías de seguros están extendiendo su cobertura de seguro para probar la eficacia de las drogas psiquiátricas. Se sabe que las drogas psiquiátricas son difíciles de igualar los síntomas del paciente. Esto ha llevado a numerosos pacientes que usan drogas psiquiátricas para recurrir a un sistema de ensayo y error en un intento por determinar qué medicamento les conviene de manera eficiente. Por ejemplo, UnitedHealthcare, la mayor aseguradora de los Estados Unidos, comenzó a extender la cobertura de seguro para las pruebas genéticas a partir del 1 de octubre de 2019, para más de 27 millones de planes individuales y grupales. Se espera que esta decisión con respecto a la cobertura de seguro lleva a otras compañías de seguros a extender aún más la cobertura de las pruebas para mantener la competitividad en el mercado.

Estas tendencias de reembolso favorables tienen numerosos beneficios. Estos incluyen una reducción significativa en la búsqueda prolongada de profesionales de la salud para los procedimientos de tratamiento óptimos y permiten a las compañías de seguros reducir el gasto en medicamentos ineficaces. Se espera que tales tendencias contribuyan significativamente al crecimiento del mercado.

Factores de conducción

Fuerte demanda de atención temprana y preventiva para ayudar al crecimiento

Uno de los impulsores críticos para el crecimiento del mercado de pruebas genéticas de EE. UU. Es la fuerte demanda de atención temprana y preventiva. La creciente carga económica para el tratamiento de enfermedades está conduciendo a un foco más fuerte de los proveedores de atención médica y los órganos de gobierno hacia el diagnóstico temprano y la detección de riesgos para la salud. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), las enfermedades crónicas como el sistema cardiovascular en el sistema de salud de los EE. UU. Representan un estimado de USD 320 mil millones anuales, en costos directos e indirectos.

Las pruebas genéticas se utilizan cada vez más para la detección o prevención de enfermedades graves y problemas médicos antes de que se vuelvan más potenciales. Por lo tanto, estas pruebas se han convertido en una parte vital de la atención preventiva, ya que la mayoría de los pagadores de atención médica privados han incluido estas pruebas en las políticas de reembolso. Además, muchas personas están optando por estos procedimientos de prueba para trastornos genéticos raros. Por lo tanto, se espera que la cobertura creciente y las políticas de reembolso favorables para las pruebas genéticas preventivas impulsen el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Aumentando y mejorado la conciencia para impulsar el crecimiento

Otro factor importante que se espera que conduzca al crecimiento del mercado es el aumento y el desarrollo de la conciencia entre varios profesionales de la salud con respecto a la eficacia de estos diagnósticos. Esto es particularmente relevante ya que las pruebas genéticas y genómicas están experimentando una expansión en varias especialidades médicas y han sido testigos de un fuerte volumen de pruebas ordenado y administrado por los no genetistas.

Se espera que este creciente patrón de mayor conciencia entre los profesionales de la salud, especialmente los médicos y los médicos hacia estos diagnósticos, aumente firmemente los volúmenes de pruebas en varias especialidades médicas. Además, se espera que la creciente conciencia sobre diversos avances tecnológicos mejore aún más la precisión de las pruebas.

Factores de restricción

Preocupaciones de privacidad de datos para obstaculizar el crecimiento

A pesar de las numerosas ventajas de estos procedimientos, como la capacidad de optar por el tratamiento temprano y preventivo, realizar pruebas genéticas a comodidad del entorno de atención domiciliaria, etc., algunos factores están obstaculizando el crecimiento del mercado. Uno de los factores de restricción de crecimiento más críticos para el mercado es la preocupación y el escrutinio con respecto a la privacidad de los datos genéticos del paciente, como la información del ADN. Esto es particularmente crítico ya que una proporción significativa de las pruebas genéticas que los clientes pierden discreción y control sobre su material genético y la información asociada obtenida de ese material genético derivado de los procedimientos de prueba. Se espera que tales factores limiten la adopción de estos diagnósticos en los EE. UU., Por lo tanto, restringir el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Informe de alcance y segmentación

Análisis de segmentación del mercado de pruebas genéticas de EE. UU.

Por análisis de la técnica

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Segmento de secuenciación de ADN para crecer a un ritmo más rápido

Según el tipo, el mercado se puede segmentar en PCR, secuenciación de ADN, microarrays y otros.

Se estima que el segmento de secuenciación de ADN es el segmento más grande durante el período de pronóstico. El dominio de este segmento se atribuye a la alta adopción de esta técnica en las pruebas genéticas. Además, la superioridad tecnológica asociada con esta técnica, como los tiempos de respuesta más rápidos, y la tendencia reciente de la disminución de los costos de la secuenciación de próxima generación (NGS) impulsará el crecimiento segmentario.

ElReacción en cadena de la polimerasa (PCR)Se espera que el segmento explique la segunda posición más grande debido a la presencia de una gran cantidad de pruebas genéticas que se basan en esta técnica.

Se proyecta que el segmento de microarrays registre una CAGR relativamente más alta en los años previsibles. Esto se atribuye al creciente uso de esta técnica en la detección de mutación en genes, que es un componente importante de las pruebas genéticas oncológicas.

Se anticipa que el segmento otros perderá una proporción significativa de la cuota de mercado debido a la creciente transición de las pruebas genéticas hacia el uso de técnicas avanzadas comosecuenciación de próxima generación, y microarrays de proteínas y ADN.

Por análisis de la aplicación

El segmento de oncología dominó el mercado en 2019

El segmento de aplicación se puede segmentar en cardiología, oncología, farmacogenómica, disfunción cognitiva, patogenómica y otros.

Se proyecta que el segmento de oncología representará la mayor participación en el mercado durante el período de pronóstico. Se espera que el lanzamiento de pruebas genéticas oncológicas nuevas y tecnológicamente avanzadas de jugadores clave como Myriad Genetics y Ammry Genetics contribuya al dominio del segmento.

Se espera que el segmento farmacogenómico mantenga la segunda posición durante el período de pronóstico debido al creciente número de lanzamientos de productos, junto con políticas de reembolso favorables.

Se anticipa que el segmento de cardiología obtendrá un crecimiento considerable debido al aumento fuerte y consistente en la prevalencia de enfermedades cardiovasculares en los EE. UU.

Se espera que el segmento de disfunción cognitiva tenga en cuenta como un segmento importante debido a la creciente demanda de estos diagnósticos debido a la mayor prevalencia de enfermedades como Parkinson y Alzheimer.

Se anticipa que el segmento de la patogenómica representará una proporción más baja de la cuota de mercado durante el período de pronóstico debido a la menor adopción comparativa de estos productos durante el período de pronóstico.

Por análisis del pagador

Seguro de salud privado para registrar la CAGR más alta

Según el pagador, el mercado está segmentado en seguro de salud pública, seguro de salud privado y de bolsillo.

Se proyecta que el segmento de seguro de salud privado registre la mayor participación en el mercado. El dominio es atribuible a la fuerte dependencia de la población de EE. UU. En un seguro de salud privado debido a la Ley de Cuidado de Salud a Bajo Precio (ACA).

El públicoseguro médicoSe espera que el segmento mantenga la segunda posición durante el período de pronóstico, ya que una base sustancial de la población de pacientes aún depende de esto como fuente de reembolso.

Se espera que el segmento de bolsillo represente una participación de mercado más baja debido al uso relativamente menor de bolsillo como fuente de pago.

Por análisis del usuario final

Los laboratorios independientes serán el segmento más grande durante el período de pronóstico

Basado en el usuario final, el mercado se puede segmentar en hospitales y laboratorios independientes.

Se proyecta que el segmento de Laboratories independiente representará la mayor participación en el mercado durante el período de pronóstico. La razón del crecimiento más fuerte son las colaboraciones y asociaciones de laboratorios independientes con las compañías de pruebas genéticas clave.

Se espera que el segmento de hospitales represente una participación de mercado más baja debido a la demanda relativamente menor de estos entornos de usuario final para estos diagnósticos.

Actores clave de la industria

Cartera de pruebas tecnológicamente avanzadas de diagnósticos de misiones y innumerables genéticas para ayudarlos a dominar el mercado

En términos del escenario competitivo, el paisaje representa la presencia de jugadores establecidos y emergentes. Quest Diagnostics y Myriad Genetics fueron las dos compañías que lideraron el mercado en 2019. Estas dos compañías representaron una participación de ingresos dominantes.

El diagnóstico de Quest domina el mercado debido a su integral cartera de pruebas genéticas que comprende diversas áreas de aplicación, como enfermedades autoinmunes, diversas enfermedades y afecciones cardiovasculares. Se prevé que Myriad Genetics sea la segunda compañía más grande en términos de la participación de los ingresos del mercado debido a la presencia de productos tecnológicamente avanzados. Algunas de las ofertas de productos prominentes de la innumerable genética incluyen MyRisk y Endopredict.

Otras compañías como Invitae Corporation, Ammry Genetics y Bioreference Laboratories se esfuerzan por mantener su posición respaldada por nuevas ofertas de productos en una amplia gama de aplicaciones como oncología y cardiología. Además, se espera que las iniciativas sólidas de I + D debido a las fuertes actividades de inversión conduzcan a la aparición de nuevos jugadores en este mercado durante el período de pronóstico.

Lista de las principales compañías de pruebas genéticas de EE. UU.:

• Invitae Corporation (San Francisco, EE. UU.)
• Ambry Genetics (Aliso Viejo, EE. UU.)
• Bioreference Laboratories, Inc. (Elmwood Park, EE. UU.)
• Progenity, Inc. (San Diego, EE. UU.)
• Quest Diagnostics Incorporated(Secaucus, EE. UU.)
• Myriad Genetics, Inc. (Salt Lake City, EE. UU.)
• Genética Fulgent (Temple City, EE. UU.)
• Burning Rock Biotech Limited (Guangzhou, China)

Desarrollos clave de la industria:

• Abril de 2021 -Invitae Corporation anunció que sus pruebas genéticas patrocinadas están disponibles para pacientes con riesgo de desarrollar algunas afecciones neurodegenerativas de adultos comunes en la región de EE. UU., Canadá, Australia y Brasil. Esta disponibilidad de este programa estará libre de costo y ayudará a las personas en riesgo que tengan condiciones difíciles de diagnosticar afecciones.
• Abril de 2021 -Invitae Corporation anunció que se unirán a la red Emerge, un esfuerzo nacional organizado y financiado por el Instituto Nacional de Investigación del Genoma. Como parte de esta asociación, Invitae proporcionará pruebas genéticas para los 25,000 pacientes.
• Marzo de 2021 -GI Ondemand anunció una asociación con Ambry Genetics para integrar los servicios de asesoramiento genético y pruebas en línea en sus prácticas nacionales de gastroenterología. La asociación se realizó para identificar síndromes hereditarios de cáncer gastrointestinal para guiar a través de las decisiones de atención médica que alteran la vida potencialmente.

Cobertura de informes

An Infographic Representation of U.S. Genetic Testing Market

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El informe de investigación de mercado de pruebas genéticas de EE. UU. Proporciona un análisis detallado del mercado y se centra en aspectos clave. El informe ofrece una visión general detallada sobre la descripción regulatoria, los fondos recaudados por las empresas nuevas, desarrollos clave de la industria, como fusiones, adquisiciones y asociaciones, análisis de cinco fuerzas de Porter, análisis FODA, el impacto de la pandemia Covid-19 en el mercado. Además ofrece información sobre elmercado de medicina personalizadaTamaño (USD mil millones), EE. UU., 2019 y escenario de reembolso. Además de esto, el informe ofrece información sobre las tendencias clave del mercado y destaca la dinámica clave de la industria. Además de los factores antes mencionados, abarca varios factores que han contribuido al crecimiento del mercado en los últimos años.

SEGMENTACIÓN

Por técnica

• PCR
• Secuenciación de ADN
• Microarrays
• Otros

Por aplicación

• Cardiología
• Oncología
• Farmacogenómica
• Disfunción cognitiva
• Patogenómica
• Otros

Por pagador

• Seguro de salud pública
• Seguro de salud privado
• De bolsillo

Por usuario final

• Hospitales
• Laboratorios independientes