Inmunología Biosimilares Tamaño del mercado, participación y análisis por enfermedad (enfermedad inflamatoria intestinal, artritis), por canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea), pronóstico regional, 2025-2032

Un biosimilar es un producto bioterapéutico que es similar en términos de calidad, seguridad y eficacia a un producto biofarmacéutico de referencia ya con licencia, también conocido como medicamento biológico. Pero, los medicamentos biológicos son más costosos aunque efectivos y están llevando a mayores costos por paciente y una serie de patentes de productos biológicos están expirando. Los biosimilares se utilizan para una serie de trastornos relacionados con el sistema inmune, como varios tipos de artritis como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn, la espondilitis anquilosante, la psoriasis, la hidradenitis supurata y la colitis ulcerosa.

Se espera que el mercado crezca porque la tubería de biosimilares de inmunología muestra un crecimiento notable y sostenido. Debido a la demanda de una mejor terapéutica en comparación con las drogas genéricas, el mercado de Biosimilares de Inmunología está creciendo, porque es más barato que los biológicos. Se espera que el mercado de biosimilares de inmunología crezca debido a las patentes del número de productos biológicos que expiran o ya expiró. Algunos de ellos son rituxan (rituximab), humira (adalimumab), enbrel (etanercept) y remicada (infliximab). 

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Se espera que el crecimiento en el número de productos en las etapas avanzadas de I + D junto con una serie de aprobaciones regulatorias recientes aumenten el mercado. Debido al costo relativamente menor de los biosimilares en comparación con los productos biológicos y la efectividad de los biosimilares en comparación con las opciones de tratamiento convencionales están impulsando aún más el crecimiento del mercado. 

El factor que se espera que inhiba el crecimiento del mercado es el complejo proceso de fabricación de los biosimilares de inmunología. Otro factor principal que puede limitar el crecimiento del mercado es el estricto escenario regulatorio para la inmunología biosimilares. Además del estricto escenario regulatorio, el proceso de aprobación para los biosimilares de inmunología también incluye algunas pruebas adicionales, de modo que los biosimilares de inmunología pueden denominarse intercambiables a sus homólogos biológicos. 

Jugadores clave cubiertos 

Algunas de las principales compañías que están presentes en el mercado de Biosimilares de Inmunología Global son Novartis AG, Pfizer Inc., Mylan N.V., AbbVie Inc., Stada Arzneimittel AG, Celltrion, Inc., KBI Biopharma, Inc., Amgen Inc y otros jugadores. 

SEGMENTACIÓN 

En la actualidad, la enfermedad inflamatoria intestinal y la artritis representan la mayor proporción del mercado y esto debido a la mayor demanda de biosimilares como la opción de tratamiento rentable para estas enfermedades. 

Ideas clave 

• Evaluación de oportunidades para la inmunología Biosimilares en mercados sin explotar
• Escenario regulatorio para países clave
• Análisis de tuberías
• Descripción general de los nuevos productos lanzamientos de biosimilares de inmunología 

Análisis regional 

El mercado global de biosimilares de inmunología se ha segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África. América del Norte seguido por Europa son los dos mercados más grandes para la inmunología biosimilares en la actualidad y se espera que representen una gran proporción del mercado en el período de pronóstico también. Esto se debe a que se debe a las crecientes aprobaciones de la inmunología biosimilares en la región debido a la extensa investigación y desarrollo y las aprobaciones en curso para los biosimilares de inmunología. En la región de Asia Pacífico, se espera que Japón brinde la mayor oportunidad de mercado. Esto debido a la creciente adopción de biosimilares en la región y a partir de abril de 2016, ocho biosimilares han sido aprobados en Japón y también debido a sus crecientes aplicaciones en la artritis reumatoide. 

Desarrollos clave de la industria

• En noviembre de 2018, la FDA anunció la aprobación de CellTrion y Rituximab Biosimilar de Teva llamado Truxima (Rituximab-Abbs), que es una inmunoterapia y también tiene indicaciones para el tratamiento del cáncer
• En noviembre de 2018, la FDA aprobó la inmunología Biosimilar de Udenyca (Pegfilgrastim-CBQV). Esta inmunología Biosimilar fue desarrollada por Coherus Biosciences y KBI BioPharma, Inc. y su producto de referencia es Neulasta
• En octubre de 2018, la FDA anunció la aprobación de la inmunología Biosimilar de Humira (adalimumab), a Sandoz/Novartis AG por su producto biosimilar de Hyrimoz