Tamaño del mercado, participación e industria del mercado de dispositivos médicos de América del Norte, por tipo (dispositivos ortopédicos, dispositivos cardiovasculares, imágenes de diagnóstico, diagnóstico in vitro, cirugía mínimamente invasiva (MIS), manejo de heridas, cuidados de diabetes, ophalmic, dental, nfrología, cirugía general y otros), por endultores (hospitales y ASCS, clínicos, y otros) y otros) 2025-2032

El tamaño del mercado de dispositivos médicos de América del Norte se valoró en USD 207.00 mil millones en 2024. Se proyecta que el mercado crecerá de USD 218.26 mil millones en 2025 a USD 342.85 mil millones para 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual de 6.7% durante el período de pronóstico.

Los dispositivos médicos son el uso de las instalaciones de salud del equipo para diagnosticar, tratar y atender a pacientes que padecen ciertas enfermedades o que requieren atención. El mercado de equipos médicos incluye productos simples como bolígrafos de inyección a productos complejos como medidores de capnografía, marcapasos y otros. La creciente carga de enfermedades crónicas como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares, la diabetes y el Alzheimer, junto con la mejora de la infraestructura de atención médica. Dichas mejoras han estado alimentando la demanda de diagnósticos tecnológicamente avanzados y opciones de tratamiento.

• Por ejemplo, según los datos publicados por la Sociedad Canadiense del Cáncer, en 2024 se observaron en Canadá aproximadamente 247.100 nuevos casos de cáncer y 88.100 muertes por cáncer. Además, la prevalencia de cáncer fue mayor entre pacientes masculinos y femeninos de entre 65 y 69 años, representando el 16,33% y el 13,26%, respectivamente, de los casos de cáncer en hombres y mujeres.

Los actores del mercado como Johnson & Johnson, Medtronic y Stryker se encuentran entre los actores clave que se centran en los nuevos lanzamientos de productos y las asociaciones con otras compañías para expandir sus ofertas de productos regionales.

Dinámica del mercado

Conductores del mercado

Creciente carga de enfermedades crónicas que alimentan la demanda de diagnósticos efectivos y dispositivos de tratamiento

La prevalencia de enfermedades y lesiones accidentales ha crecido significativamente en los Estados Unidos y Canadá.

• Por ejemplo, según los datos publicados por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2021, alrededor de 38.1 millones de personas tenían diabetes en los EE. UU. De esto, alrededor de 19.8 millones eran hombres y 18.3 millones eran mujeres. Además, la diabetes es más común entre la población de más de 65 años, lo que representa el 43.3% del total de casos de diabetes en el país.
• Del mismo modo, según los datos publicados por la Asociación de Alzheimer en 2025, alrededor de 7,2 millones de personas tienen la enfermedad de Alzheimer. La enfermedad es más frecuente entre la población de 85 años o más, lo que representa el 33,4% del total de casos.

Además, el número de lesiones accidentales también ha estado creciendo en la región. Por ejemplo, según los datos publicados y actualizados por la Agencia de Salud Pública de Canadá en 2022, hubo alrededor de 225,208 casos de hospitalización relacionados con las lesiones.

Una carga tan alta de estas enfermedades y lesiones accidentales ha impulsado la demanda de diagnóstico y tratamiento, alimentando así la demanda del mercado de dispositivos médicos de América del Norte.

Restricciones de mercado

Alto costo de los límites de equipos médicos. Crecimiento del mercado de dispositivos médicos de América 

La creciente carga de los trastornos crónicos y la creciente conciencia sobre los equipos tecnológicamente avanzados han alimentado el crecimiento del mercado de dispositivos médicos de América del Norte. Sin embargo, el alto costo de estos dispositivos plantea un obstáculo significativo para el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, el costo de los capnómetros puede comenzar desde cualquier lugar cerca de USD 1,000.0 y puede llegar tan alto como hasta USD 22,000.0 o más.
• Del mismo modo, el costo de un dispositivo de tomografía de coherencia óptica (OCT) puede comenzar desde USD 8,000.0 y llegar tan alto como alrededor de USD 70,000.0.

Tales altos costos de estos dispositivos limitan su adopción entre las pequeñas y medianas instalaciones de salud de la región, actuando así como un factor de restricción para el crecimiento del mercado en la región.

Oportunidades de mercado

Se espera que la creciente inversión de los actores del mercado en los lanzamientos de nuevos productos cree oportunidades para la expansión del mercado

La creciente carga de los trastornos crónicos y el aumento de los ingresos hospitalarios en la región han impulsado la demanda de equipos médicos con tecnología avanzada.  Para cumplir con esto, los actores del mercado han aumentado su inversión en I + D para desarrollar y lanzar productos tecnológicamente avanzados.

• Por ejemplo, Medtronic ha invertido alrededor de USD 2.70 mil millones en el año financiero 2025 en la I + D de nuevos productos.
• Del mismo modo, en abril de 2025, F. Hoffmann-La Roche Ltd anunció que invertiría USD 50.00 mil millones para mejorar sus sitios de fabricación y I + D en los EE. UU. Con tales iniciativas estratégicas, la compañía dirigió su huella en el país.

Por lo tanto, se espera que el enfoque creciente de los actores clave en la investigación y la inversión en desarrollo para desarrollar y lanzar nuevos productos en la región cree oportunidades para el crecimiento del mercado.

Desafíos de mercado

Escenarios regulatorios complejos y altos costos de desarrollo limitan el crecimiento del mercado

Los escenarios regulatorios complejos, junto con los altos costos de equipos médicos, actúan como un desafío para el crecimiento del mercado en la región.

La disponibilidad limitada de profesionales calificados obstaculiza el crecimiento del mercado

Equipos médicos complejos, comoecocardiografíaLos dispositivos, la tomografía de emisión de positrones y el equipo de ultrasonido requieren profesionales calificados. La disponibilidad limitada de profesionales calificados actúa como un desafío para el crecimiento del mercado.

Tendencias del mercado de dispositivos médicos de América del Norte

Confoque creciente de los actores del mercado en la aprobación y comercialización de equipos novedosos en la región

Los actores del mercado se han centrado en obtener la aprobación y comercialización de sus nuevos productos con el objetivo de fortalecer su presencia en el mercado.

• Por ejemplo, en enero de 2025, Schott Pharma anunció el lanzamiento de la próxima generación de jeringas de polímeros infundidos con Schott Toppac, con la intención de mejorar la seguridad, la eficiencia y la sostenibilidad en la industria de los dispositivos médicos.
• Del mismo modo, en mayo de 2025, el quirúrgico intuitivo recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el sistema quirúrgico de Puerto único Da Vinci (SP) para la escisión/resección local transanal, una forma de cirugía mínimamente invasiva realizada a través de un orificio natural para evitar incisiones quirúrgicas abdominales para procedimientos seleccionados.

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Análisis de segmentación

Por tipo

El aumento del enfoque de los actores del mercado en la obtención de aprobaciones regulatorias es responsable del dominio del segmento de diagnóstico en vitro

El mercado está segmentado por tipo endispositivos ortopédicos, dispositivos cardiovasculares, imágenes de diagnóstico, diagnóstico in vitro, cirugía mínimamente invasiva (MIS), manejo de heridas, atención de diabetes, oftálmico, dental, nefrología, cirugía general y otros.

El segmento de diagnóstico in vitro dominó el mercado en 2024 y se espera que crezca significativamente durante el período de pronóstico. El crecimiento del segmento se atribuye al creciente enfoque de los actores del mercado en recibir aprobaciones regulatorias para los lanzamientos de nuevos productos en la región.

• Por ejemplo, en enero de 2025, F. Hoffmann-La Roche Ltd recibió la aprobación 510(k) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para su cóctel de sondas de ARNm ISH VENTANA Kappa y Lambda Dual, utilizado para la prueba de hibridación in situ (ISH).

Además, se espera que el segmento dental crezca a la tasa de crecimiento más alta durante el período de pronóstico. El crecimiento del segmento se atribuye al creciente enfoque de los actores del mercado en el lanzamiento de campañas para aumentar la adopción de sus productos dentales.

• Por ejemplo, en junio de 2025, Align Technology, Inc., una compañía con sede en EE. UU., Lanzó campañas profesionales y de consumo para alimentar la adopción del tratamiento Invisalign en niños y adolescentes.

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Por usuario final

El alto número de ingresos hospitalarios es responsable del dominio del segmento

Por usuario final, el mercado está segmentado en hospitales y ASC, clínicas y otros.

El segmento de hospitales y ASC dominaron el mercado en 2024. El crecimiento del segmento se atribuye a la preferencia de los pacientes a visitar el hospital para un diagnóstico preciso y un tratamiento efectivo, alimentando los ingresos hospitalarios.

• Por ejemplo, según los datos publicados por la American Hospital Association, en 2022, alrededor de 33.7 millones de pacientes fueron ingresados ​​en hospitales en los EE. UU.

Se espera que el otro segmento crezca en la TCAG más rápida durante el período de pronóstico. El crecimiento del segmento se atribuye a la creciente penetración de equipos médicos avanzados en las oficinas de los profesionales individuales.

Perspectivas regionales del mercado de dispositivos médicos de América del Norte

Según la región, el mercado se estudia en los Estados Unidos y Canadá.

A NOSOTROS.

Estados Unidos representó una importante cuota de mercado de dispositivos médicos, generando unos ingresos de 188.680 millones de dólares en 2024. El crecimiento del mercado en el país se atribuye al creciente enfoque de los actores del mercado en el lanzamiento de nuevos productos.

• Por ejemplo, en noviembre de 2023, Johnson & Johnson anunciaron la aprobación de Etizia, una solución de hemostat adjunta indicada para lograr la hemostasia sostenida en las condiciones graves de hemorragia de órganos internos de los pacientes.

Canadá

Se espera que el mercado en Canadá crezca significativamente debido a la creciente carga de las afecciones crónicas y al aumento de los ingresos hospitalarios en la región para un tratamiento efectivo.

Panorama competitivo

Jugadores del mercado clave

Aumento del enfoque de los actores del mercado en nuevos lanzamientos de productos para mejorar las ofertas

Los jugadores del mercado como Johnson & Johnson, GE Healthcare, Medtronic y Stryker representaron una parte significativa de la cuota de mercado de dispositivos médicos de América del Norte en 2024. Estos actores se han centrado en los lanzamientos de nuevos productos para mejorar sus ofertas de productos en la región.

• Por ejemplo, en abril de 2023, Johnson & Johnson anunció la aprobación 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de su láser de femtosegundo ELITA, destinado a crear colgajos LASIK.

Otros jugadores como Abbott, Koninklijke Philips N.V., Siemens Healthineers AG, BD y Cardinal Health han estado en asociación y colaboración para expandir sus ofertas de productos en la región.

Lista de dispositivos médicos clave de América del NorteEmpresas perfiladas

• Medtronic (Irlanda)
• Johnson y Johnson(A NOSOTROS.)
• Koninklijke Philips N.V.(Países Bajos)
• Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
• Boston Scientific Corporation (EE. UU.)
• Fresenius Medical Care AG (Alemania)
• GE Healthcare (EE. UU.)
• Siemens Healthineers AG (Alemania)
• Stryker (EE. UU.)
• Abbott (EE. UU.)
• BD (EE. UU.)
• Salud Cardinal (EE. UU.)

Desarrollos clave de la industria

• Julio de 2025- Koninklijke Philips N.V. anunció su colaboración con Epic, una compañía de registro de salud electrónico (EHR), para incorporar los servicios de monitoreo y diagnóstico ambulatorio cardíaco de la compañía con Aura, un conjunto de diagnóstico especializado.
• Julio de 2025- Boston Scientific Corporation anunció la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para expandir el etiquetado de instrucciones de uso (IFU) para su sistema de ablación de campo pulsado (PFA) de Farapulse.
• Julio de 2025– GE Healthcare anunció la disponibilidad comercial de Definium, un avanzado sistema de rayos X digital montado en el piso.
• abril 2025- Medtronic anunció la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para OmniaseCure, un liderazgo de desfibrilación para la colocación en el ventrículo derecho.
• Enero de 2025- Medtronic anunció el inicio del análisis de cobertura nacional (NCA) sobre la denervación renal por los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Esta iniciación se basó en la solicitud de la Compañía para respaldar el acceso al beneficiario de Medicare al sistema Symplicity Spyral Renal Denervation (RDN).

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