Taille du marché de la surveillance continue du glucose, part et analyse de l’industrie, par type de produit (capteurs et assemblages de capteurs, émetteurs, récepteurs et lecteurs, et applicateurs et accessoires), par technologie (détection électrochimique enzymatique, détection optique basée sur la fluorescence et autres), par indication clinique (diabète de type 1, diabète de type 2, diabète gestationnel et autres), par canal de distribution (pharmacies de détail et spécialisées, distributeurs de DME et de fournitures médicales, Canaux directs du fabricant et autres) et prévisions régionale

La taille du marché mondial de la surveillance continue de la glycémie était évaluée à 13,86 milliards USD en 2025. Le marché devrait passer de 15,52 milliards USD en 2026 à 33,61 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 10,1 % au cours de la période de prévision.

Les systèmes de surveillance continue du glucose (CGM) sont des dispositifs médicaux portables ou implantables qui suivent les niveaux de glucose en continu ou à intervalles fréquents, principalement grâce à la détection du liquide interstitiel, et relaient les lectures vers un récepteur, un smartphone, une montre intelligente ou une plateforme d'administration d'insuline connectée. CGM fournit des informations sur les tendances, des alertes et une vue plus complète des modèles glycémiques tout au long de la journée et de la nuit. Le marché comprend des capteurs et des ensembles de capteurs, des émetteurs, des récepteurs et des lecteurs, ainsi que des applicateurs et des accessoires vendus sur ordonnance, en vente libre, en pharmacie, par DME et par les canaux directs des fabricants.

La croissance du marché est soutenue par l’augmentation de la population diabétique, un remboursement plus large, une utilisation croissante chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et l’évolution vers une gestion connectée et automatisée du diabète. La Fédération internationale du diabète estime que 589 millions d’adultes âgés de 20 à 79 ans vivaient avec le diabète en 2024, créant ainsi un bassin important et croissant d’utilisateurs potentiels. La miniaturisation des produits, l’usure plus longue des capteurs, l’insertion plus simple et la connectivité des smartphones améliorent encore l’acceptation.

Abbott Laboratories, DexCom, Inc. et Medtronic détenaient la plus grande part de marché, grâce à des investissements accrus et à des initiatives stratégiques, notamment de nouveaux lancements, collaborations et partenariats.

TENDANCES DU MARCHÉ DE LA SURVEILLANCE CONTINUE DE LA GLUCOSE

Des capteurs à plus longue usure, des informations basées sur l'IA et des écosystèmes connectés pour transformer l'utilisation de la CGM

Le marché évolue vers des plateformes de détection du glucose plus longues, plus petites, plus intelligentes et plus connectées. Les fabricants prolongent la durée de vie des capteurs pour réduire la charge de remplacement tout en intégrant une plus grande intelligence dans les applications associées et les écosystèmes de soins connectés. L'Eversense 365 de Senseonics, approuvé aux États-Unis en 2024 et lancé commercialement en Europe en 2026, démontre l'évolution vers une surveillance implantable d'un an, tandis que les nouveaux systèmes transcutanés prolongent également la durée de port.

Dans le même temps, les logiciels deviennent un élément de plus en plus important de l’expérience utilisateur. Dexcom a introduit une plateforme d'IA générative pour Stelo en 2024 afin de fournir des informations plus personnalisées liées au glucose, reflétant le mouvement plus large vers l'analyse prédictive et les conseils individualisés. Intégration avec les smartphones,montres intelligentes, les pompes à insuline, les systèmes automatisés d'administration d'insuline et les plates-formes cliniques basées sur le cloud augmentent également. Par conséquent, la concurrence est de plus en plus façonnée par la précision des capteurs, la commodité de port, l’interopérabilité, l’interprétation personnalisée, la connectivité et la capacité d’intégrer naturellement la surveillance continue dans la gestion quotidienne du diabète.

DYNAMIQUE DU MARCHÉ

FACTEURS DU MARCHÉ

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Augmentation du fardeau du diabète et adoption plus large des CGM pour propulser la croissance du marché

Le fardeau croissant du diabète, associé à une utilisation clinique plus large de la CGM, est un facteur central de la croissance continue du marché de la surveillance de la glycémie. L'adoption de la CGM était initialement concentrée chez les personnes atteintes de diabète de type 1 et celles utilisant desinsulinethérapie. Pourtant, son rôle s’élargit au diabète de type 2, aux utilisateurs d’insuline basale et à certaines populations non insuliniques. Cette expansion est renforcée par un accès plus facile aux produits, un meilleur remboursement et une plus grande concentration sur la variabilité temporelle et quotidienne de la glycémie plutôt que sur les mesures isolées de la glycémie.

La dynamique commerciale des grands constructeurs reflète également cette adoption plus large. Dexcom a déclaré servir environ 3,5 millions de clients dans le monde à la fin de 2025, tandis qu'Abbott a déclaré 6,8 milliards de dollars de revenus pour les soins du diabète pour 2024, FreeStyle Libre servant de plateforme de croissance majeure. Alors que les médecins utilisent de plus en plus les données CGM pour personnaliser le traitement et que les patients se sentent plus à l'aise avec la surveillance portable, la technologie évolue d'un outil spécialisé de gestion du diabète vers une norme de soins plus large, répondant à une demande soutenue de capteurs et de composants associés.

RESTRICTIONS DU MARCHÉ

Coûts récurrents élevés et remboursements inégaux pour limiter une adoption plus large

Malgré une forte acceptation clinique, le coût récurrent de la CGM reste un frein important, en particulier sur les marchés où le remboursement est limité, fragmenté ou lié à des critères d'éligibilité étroits. Une utilisation continue nécessite des achats répétés de capteurs, tandis que certains systèmes impliquent également des émetteurs, des récepteurs, des procédures d'insertion ou des coûts liés à l'abonnement. Pour les patients ne bénéficiant pas d’une couverture d’assurance adéquate, ces dépenses récurrentes peuvent rendre difficile l’observance à long terme, surtout lorsqu’elles sont moins coûteuses.lecteurs de glycémierestent disponibles.

Les règles de remboursement varient également considérablement d’un pays à l’autre, voire d’un payeur à l’autre au sein d’un même pays, créant ainsi un accès inégal. Aux États-Unis, la couverture Medicare des fournitures CGM est liée à des exigences spécifiques d’éligibilité et d’équipement médical durable. CMS déclare que l'allocation d'approvisionnement n'est pas couverte lorsqu'un bénéficiaire n'utilise jamais un récepteur DME ou une pompe à perfusion d'insuline éligible pour afficher les données CGM. Ces conditions peuvent ralentir la pénétration parmi les groupes à faible revenu et les utilisateurs dans des environnements de remboursement moins développés. Les capteurs à port plus long, l’accès aux pharmacies et les modèles de vente directe au consommateur sont utiles, mais le prix abordable reste un obstacle à l’adoption au niveau de la population.

OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ

Expansion vers le diabète de type 2 sans insuline et l'utilisation en vente libre pour créer de nouvelles opportunités de revenus

Une opportunité de croissance majeure réside dans l’extension de la CGM au-delà de la population diabétique traditionnelle traitée à l’insuline. Un grand nombre de personnes atteintes de diabète de type 2 qui n’utilisent pas d’insuline, ainsi que les personnes atteintes de prédiabète ou d’autres formes de dysglycémie, restent sous-pénétrées par une surveillance continue. Les évolutions réglementaires commencent à ouvrir cette population à de nouveaux produits et modèles commerciaux. En août 2024, Dexcom a lancé Stelo aux États-Unis en tant que fournisseur de glucose en vente libre.biocapteurpour les adultes n’utilisant pas d’insuline, supprimant l’exigence de prescription pour la population visée. Abbott s'est également étendu à la surveillance en vente libre avec Lingo et Libre Rio, élargissant ainsi la détection du glucose à la gestion du diabète et aux applications de santé métabolique. Cela permet aux fabricants de développer des canaux destinés aux consommateurs, des programmes d'abonnement, des outils de coaching numérique et des modèles d'accès dirigés par les pharmacies. Au fil du temps, des preuves plus solides concernant la modification du comportement, l’optimisation du traitement et une intervention glycémique plus précoce pourraient soutenir une adoption plus large dans les soins primaires et la santé préventive, augmentant considérablement la population adressable au-delà de la gestion intensive de l’insuline.

LES DÉFIS DU MARCHÉ

Maintenir la précision, la fiabilité et la sécurité numérique à grande échelle pour rester un défi majeur pour les fabricants

À mesure que la CGM est de plus en plus intégrée aux décisions de traitement et à l’administration automatisée d’insuline, les fabricants sont confrontés à un défi croissant pour maintenir la précision des capteurs, la fiabilité des logiciels, la cybersécurité et la fourniture ininterrompue de données à grande échelle. De petites erreurs peuvent avoir des conséquences cliniques plus importantes lorsque les mesures de glucose sont utilisées pour guider le dosage de l'insuline ou déclencher des réponses automatisées. La correction de 2025 de la FDA concernant certaines applications Dexcom G7 et ONE+ a mis en évidence comment un problème de conception logicielle pourrait entraîner des alertes manquées de défaillance de capteur. Abbott a également lancé une correction en 2025 pour certains capteurs FreeStyle Libre 3 et Libre 3 Plus après avoir identifié le potentiel de lectures de glucose faibles incorrectes liées à un problème de fabrication. Ces développements soulignent la nécessité de systèmes qualité robustes couvrant la chimie des capteurs, la fabrication, les micrologiciels, les applications mobiles et la connectivité sans fil. À mesure que les portefeuilles s'étendent dans davantage de pays et de populations cliniques, les entreprises doivent également gérer des exigences réglementaires et de surveillance post-commercialisation différentes. Le maintien de la confiance des utilisateurs dépendra donc de performances cohérentes dans le monde réel, de mesures correctives rapides, d'une connectivité sécurisée, d'un contrôle de la fabrication et d'une communication transparente avec les patients et les professionnels de santé.

Analyse de segmentation

Par type de produit

Remplacement récurrent des capteurs et expansion de la base d’utilisateurs pour maintenir la domination des capteurs et des assemblages de capteurs

En fonction du type de produit, le marché est segmenté en capteurs et assemblages de capteurs, émetteurs, récepteurs et lecteurs, ainsi qu’en applicateurs et accessoires.

Le segment des capteurs et des assemblages de capteurs devrait représenter la plus grande part de marché de la surveillance continue du glucose dans les années à venir, car les capteurs sont le composant à usage récurrent de la plupart des systèmes CGM. Transcutanécapteursnécessitent généralement un remplacement régulier, créant un cycle de réapprovisionnement régulier et un revenu annuel élevé par utilisateur actif. La base croissante d’utilisateurs CGM installés accroît encore la demande en capteurs.

Le segment des applicateurs et accessoires devrait croître à un TCAC de 11,3 % au cours de la période de prévision.

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Par technologie

Performances et échelle de fabrication éprouvées pour maintenir le leadership en matière de détection électrochimique enzymatique

Par technologie, le marché est classé en détection électrochimique enzymatique, détection optique basée sur la fluorescence et autres.

La détection électrochimique enzymatique devrait détenir la plus grande part de marché au cours de la période de prévision, car elle sous-tend les plates-formes CGM transcutanées dominantes et combine la chimie des capteurs établie avec une électronique miniaturisée et évolutive. La technologie prend en charge les mesures fréquentes de glucose, l'étalonnage en usine, la transmission sans fil et les facteurs de forme compacts et jetables. De plus, le segment devrait détenir une part de 99,6 % en 2026.

On estime que le segment de la détection optique basée sur la fluorescence connaîtra une croissance de 21,6 % au cours de la période de prévision.

Par indication clinique

Un grand bassin de patients pour favoriser la domination du diabète de type 2

Par indication clinique, le marché est classé en diabète de type 1, diabète de type 2, diabète gestationnel et autres.

Le diabète de type 2 devrait détenir la part la plus importante au cours de la période de prévision, car il représente la plus grande population diabétique et l’utilisation de la CGM s’étend bien au-delà de l’insulinothérapie intensive. De plus, le segment devrait détenir une part de 54,3 % en 2026.

On estime que le segment du diabète gestationnel connaîtra une croissance de 12,2 % au cours de la période de prévision.

Par canal de distribution

Accès pratique et disponibilité élargie pour les consommateurs pour stimuler la croissance du segment des pharmacies de détail et spécialisées

Sur le canal de distribution, le marché est classé en pharmacies de détail et spécialisées, distributeurs de DME et de fournitures médicales, canaux directs avec les fabricants et autres.

Les pharmacies de détail et spécialisées devraient représenter la plus grande part au cours de la période de prévision, alors que CGM passe d'un modèle de dispositifs spécialisés à une gestion ambulatoire systématique du diabète.Pharmaciel'accès réduit les frictions d'approvisionnement, permet aux patients d'obtenir des capteurs parallèlement à d'autres thérapies contre le diabète et peut simplifier l'accès par rapport aux canaux d'équipement traditionnels. En outre, le segment devrait détenir une part de 48,9 % en 2026.

Le segment des canaux directs auprès des fabricants devrait croître à un TCAC de 13,8 % au cours de la période de prévision.

Perspectives régionales du marché de la surveillance continue du glucose

Sur la base de la géographie, le marché est classé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique.

Amérique du Nord

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L'Amérique du Nord détenait la plus grande part des revenus en 2024, avec 5,45 milliards de dollars, et était évaluée à 6,18 milliards de dollars en 2025. La croissance du marché est soutenue par une prévalence élevée du diabète, des voies de remboursement établies, une forte acceptation des médecins et l'adoption rapide des nouvelles technologies CGM aux États-Unis et au Canada. La Fédération internationale du diabète prévoit que le nombre de personnes atteintes de diabète dans la région Amérique du Nord et Caraïbes augmentera d'environ 22 % d'ici 2050, maintenant ainsi la base de patients adressables à long terme.

Marché américain de la surveillance continue du glucose

En 2026, le marché américain devrait représenter 6,29 milliards de dollars, soit 40,5 % du chiffre d’affaires mondial total.

Europe

L’Europe devrait atteindre un TCAC de 8,4 % dans les années à venir, le deuxième plus élevé au monde, atteignant 3,69 milliards de dollars en 2026. La FID estime qu’environ 66 millions d’adultes en Europe vivent avec le diabète, et ce nombre devrait augmenter d’environ 10 % d’ici 2050, fournissant ainsi une base de demande clinique soutenue.

Marché britannique de la surveillance continue de la glycémie

Le marché britannique devrait atteindre 0,55 milliard de dollars en 2026, soit 3,5 % des revenus mondiaux.

Marché allemand de la surveillance continue de la glycémie

Le marché allemand devrait atteindre environ 0,70 milliard de dollars en 2026, ce qui représente environ 4,5 % des revenus mondiaux.

Asie-Pacifique

En 2026, le marché de la région Asie-Pacifique devrait être évalué à 3,79 milliards de dollars, ce qui le placerait au troisième rang mondial. Le marché offre un potentiel de croissance substantiel, car il combine une population diabétique exceptionnellement importante avec une pénétration comparativement plus faible de la CGM dans plusieurs grands pays.

Marché japonais de la surveillance continue de la glycémie

Le marché japonais devrait générer environ 0,72 milliard de dollars en 2026, représentant près de 4,6 % des revenus mondiaux.

Marché chinois de la surveillance continue du glucose

Le marché chinois devrait atteindre environ 1,39 milliard de dollars en 2026, représentant environ 9,0 % des revenus mondiaux.

Marché indien de la surveillance continue de la glycémie

Le marché indien devrait atteindre environ 0,43 milliard de dollars en 2026, ce qui correspond à environ 2,8 % des revenus mondiaux.

Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique

L'Amérique latine, le Moyen-Orient et l'Afrique devraient connaître une croissance modérée du marché, l'Amérique latine devant atteindre environ 0,70 milliard de dollars en 2026. Le marché de l'Amérique latine devrait croître à partir d'une base relativement plus petite à mesure que le fardeau du diabète augmente et que les technologies avancées de surveillance de la glycémie deviennent plus accessibles sur les principaux marchés tels que le Brésil et le Mexique. Le marché du Moyen-Orient et de l'Afrique devrait se développer à mesure qu'un fardeau élevé et en augmentation rapide du diabète se combine avec une pénétration actuelle relativement faible des technologies avancées de surveillance de la glycémie.

Marché de la surveillance continue de la glycémie du CCG

En 2026, le marché du CCG devrait générer environ 0,20 milliard de dollars, soit près de 1,3 % des revenus mondiaux.

PAYSAGE CONCURRENTIEL

Acteurs clés de l'industrie

Forte concentration du marché et innovation continue des produits pour intensifier la concurrence

Le marché mondial de la surveillance continue de la glycémie présente une structure concurrentielle relativement concentrée, dirigée principalement par Abbott Laboratories, DexCom, Inc. et Medtronic, qui bénéficient d'une large base d'utilisateurs installés, d'un accès au remboursement établi, de réseaux de distribution étendus et d'une forte intégration avec les écosystèmes numériques de gestion du diabète.

• For instance, Abbott’s FreeStyle Libre platform has more than 7 million users globally, while Dexcom generated USD 4.66 billion in revenue in 2025, highlighting the commercial scale of the leading participants.

La concurrence s'étend de plus en plus au-delà de la précision de base de la surveillance du glucose vers une usure plus longue du capteur, des facteurs de forme plus petits, des coûts inférieurs, un étalonnage en usine, une connectivité pour smartphone, une disponibilité OTC,analyse prédictiveet l'interopérabilité avec les systèmes automatisés d'administration d'insuline. Roche renforce la concurrence grâce à son Accu-Chek SmartGuide basé sur l'IA, tandis que Senseonics se différencie grâce au système Eversense implantable sur 365 jours. Les fabricants régionaux, en particulier d'Asie, augmentent également la pression sur les prix et élargissent la disponibilité des CGM, ce qui fait de la différenciation technologique, de l'accès au remboursement, de l'échelle de fabrication et de l'expansion géographique des facteurs concurrentiels de plus en plus importants.

LISTE DES PRINCIPALES ENTREPRISES DE SURVEILLANCE CONTINUE DE LA GLYCÉMIE PROFILÉES

• Abbott Laboratories (U.S.)
• DexCom, Inc. (U.S.)
• Medtronic plc (Ireland)
• Senseonics Holdings, Inc. (U.S.)
• Sinocare Inc. (China)
• Shenzhen SiBionics Technology Co., Ltd. (China)
• MicroTech Medical (Hangzhou) Co., Ltd. (China)
• Medtrum Technologies Inc. (China)
• i-SENS, Inc. (South Korea)
• Infinovo Medical Co., Ltd. (China)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE

• Juin 2026 :Senseonics et Welldoc ont annoncé un partenariat stratégique pour développer une application mobile de nouvelle génération pour Eversense 365, intégrant dessanté-numériquel'intégration et l'exploitation de la plate-forme basée sur l'IA de Welldoc pour de potentielles fonctionnalités futures.
• Février 2026 :LifeScan a conclu un partenariat stratégique avec i-SENS pour introduire un CGM sous la marque OneTouch Vita. Des lancements initiaux sont prévus en Allemagne, en Irlande, au Portugal et en Belgique, suivis d'une expansion géographique plus large.
• Janvier 2026 :Senseonics a reçu l'approbation du marquage CE pour Eversense 365 en vertu du règlement européen sur les dispositifs médicaux, permettant la commercialisation de son système CGM implantable d'un an dans l'Union européenne.
• Septembre 2025 :La FDA a autorisé l'algorithme SmartGuard de Medtronic en tant que contrôleur glycémique automatisé interopérable, permettant l'intégration du capteur Instinct fabriqué par Abbott avec le MiniMed 780G. La FDA a également approuvé le MiniMed 780G pour les adultes atteints de diabète de type 2 nécessitant de l'insuline.
• Août 2025 :Abbott a lancé FreeStyle Libre 2 Plus en Inde, introduisant des lectures automatiques de glucose toutes les minutes et des alarmes de glucose élevé et faible en option via des systèmes compatibles.téléphones intelligents.
• Avril 2025 :La FDA a approuvé Simplera Sync pour une utilisation avec le système MiniMed 780G. Le capteur tout-en-un jetable a élargi les options CGM de Medtronic aux côtés du Guardian 4.
• Avril 2025 :La FDA a autorisé Dexcom G7 15 Day pour les adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète. La nouvelle version a prolongé l'usure des capteurs à 15,5 jours, réduisant ainsi le nombre de capteurs requis pour une utilisation continue.

COUVERTURE DU RAPPORT

Le rapport fournit une analyse approfondie de tous les segments du marché de la surveillance continue de la glycémie, mettant en évidence les principaux moteurs, tendances, opportunités, contraintes et défis. Il fournit également des informations sur les avancées technologiques, les développements clés du secteur, l’analyse des parts de marché des entreprises et les profils des principales entreprises. Outre les facteurs susmentionnés, le rapport englobe plusieurs facteurs qui ont contribué à la croissance et à l’avancement du marché au cours des dernières années.

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Portée et segmentation du rapport

Approches ascendantes

Approche 1 : Revenus et part de marché des principaux acteurs de la CGM

• Collecte de revenus spécifiques à CGM à partir des rapports annuels, des dépôts auprès de la SEC, des présentations aux investisseurs, des publications de résultats et des divulgations officielles des sociétés d'Abbott, Dexcom, Medtronic, Senseonics, Sinocare et d'autres fabricants.
• Estimation des parts de marché de l'entreprise en fonction des revenus CGM, de la présence géographique, du portefeuille de produits, de la base d'utilisateurs installés et de la disponibilité commerciale.
• Triangulation des revenus au niveau de l'entreprise avec l'adoption du CGM au niveau régional et national pour obtenir l'estimation du marché mondial.

Approche 2 : volume de produit, cycle de remplacement et analyse des prix

• Identification des principaux produits CGM et estimation des volumes de capteurs, émetteurs, récepteurs et accessoires dans les pays clés.
• Évaluation de la durée d'usure des capteurs, de la fréquence de remplacement annuelle, de la base d'utilisateurs actifs et des prix de vente moyens au niveau du fabricant.
• Multiplication des volumes de produits estimés par les prix de vente des fabricants, suivie d'une agrégation entre les pays et les régions pour en dériver la valeur marchande.

Approche 3 : Éligibilité des patients et modèle d'adoption du CGM

• Évaluation des populations diagnostiquées et éligibles au CGM pour le diabète de type 1, le diabète de type 2, le diabète gestationnel et d'autres indications cliniques.
• Cartographie de la pénétration de la CGM en fonction de l'utilisation de l'insuline, de l'intensité du traitement, de la couverture de remboursement, de l'abordabilité et de la disponibilité des produits.
• Multiplication des utilisateurs actifs de CGM par la consommation annuelle de l'appareil et les dépenses moyennes au niveau du fabricant pour estimer les marchés nationaux et régionaux.

Approche descendante

Approche 1 : Analyse de la charge du diabète au niveau national et de la pénétration du CGM

• Analyse de la prévalence du diabète, de la population de patients diagnostiqués, de la population traitée à l'insuline, des dépenses de santé, du remboursement et de l'adoption de la technologie dans les pays clés.
• Estimation de la proportion de patients éligibles utilisant la CGM sur la base des directives cliniques, des politiques de remboursement, de la disponibilité des produits et de la maturité du marché.
• Agrégation des estimations de la demande de CGM au niveau national et validation par rapport aux revenus de l'entreprise et aux calculs de volume de produits pour dériver la taille du marché régional et mondial.

Liste des sources clés

• Fédération internationale du diabète, OMS, CDC, ADA, EASD, registres nationaux du diabète et ministères nationaux de la Santé.
• FDA, Commission européenne, PMDA/MHLW, NMPA, CDSCO, TGA, CMS, NICE/NHS, NDSS et autres autorités de réglementation et de remboursement.
• Rapports annuels, dépôts auprès de la SEC/bourse, présentations aux investisseurs, publications de résultats, communiqués de presse de l'entreprise, étiquettes de produits, approbations réglementaires et catalogues de produits.
• Divulgations de la base d'utilisateurs CGM, durée de port des capteurs, lancements de produits, modifications de remboursement, expansions géographiques, partenariats et annonces de capacité de fabrication.

Entretiens primaires

Entretiens côté offre : 60 %

• Répondants clés :Fabricants de CGM, fournisseurs de capteurs/composants, distributeurs, fournisseurs de DME, acteurs du réseau pharmaceutique, responsables commerciaux, responsables marketing et professionnels de l'accès au marché.
• Les entretiens valideront la taille du marché, les prix, les volumes de produits, la fréquence de remplacement, le mix de distribution, le positionnement concurrentiel et les tendances de croissance régionales.

Entretiens côté demande : 40 %

• Répondants clés :Endocrinologues, diabétologues, éducateurs en diabète, prestataires de soins de santé, professionnels de l'approvisionnement, payeurs et experts en remboursement.
• Les entretiens évalueront la pénétration du CGM, l'éligibilité des patients, les modèles de prescription, l'accès au remboursement, les préférences de traitement, l'abordabilité et l'adoption dans tous les pays et indications cliniques.

Triangulation du marché final

• Résultats deanalyse des revenus de l'entreprise, analyse du volume de produits, modélisation de l'adoption par les patients, analyse au niveau des pays, recherche secondaire et entretiens primairesseront comparés et réconciliés.
• Les revenus au niveau du fabricant seront utilisés comme base d’évaluation finale. En revanche, les marges des distributeurs, les majorations des pharmacies, les revenus des services de santé et les revenus des pompes à insuline en dehors de la composante identifiable CGM seront exclus pour éviter une double comptabilisation.