"Concevoir des stratégies de croissance est dans notre ADN"

Taille du marché de la biopsie liquide, analyse des actions et de l'industrie, par produit (kits et réactifs et instruments), par application (oncologie, test prénatal non invasif (NIPT) et autres), par l'utilisateur final (hôpitaux, laboratoires cliniques et autres), et les prévisions régionales, 2025-2032

Dernière mise à jour: November 17, 2025 | Format: PDF | Numéro du rapport: FBI102506

 

APERÇUS CLÉS DU MARCHÉ

Play Audio Écouter la version audio

La taille du marché mondial de la biopsie liquide était évaluée à 9,63 milliards USD en 2024 et devrait passer de 11,66 milliards USD en 2025 à 58,64 milliards USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 25,9% au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord a dominé le marché mondial avec une part de 54,43% en 2024.

Le cancer est un contributeur majeur à la charge des maladies à travers le monde, avec son incidence croissante parmi la population. Certains facteurs de risque environnementaux, tels que la pollution de l'air et les facteurs de risque biologique, notamment la consommation de tabac, le tabagisme et l'inactivité physique, conduisent au cancer et à d'autres maladies infectieuses. 

  • Selon les données publiées par le National Cancer Registry Program of the Indian Council of Medical Research (ICMR), une incidence estimée du cancer en Inde en 2020 était de 1,39 million. L'incidence est passée d'environ 1,42 million en 2021 à 1,46 million en 2022.

Ainsi, avec l'augmentation de la prévalence du cancer, la demande de dépistage précoce et de thérapie a augmenté à l'échelle mondiale. De plus, l'incidence croissante des anomalies génétiques chez les nouveau-nés et les fœtus des femmes enceintes a conduit à la nécessité de tests prénatals parmi la population. En outre, une augmentation des initiatives du gouvernement pour les tests de dépistage public pour réduire la hausse des maladies infectieuses et des troubles chroniques tels que le cancer a conduit à une forte adoption de tests de dépistage non invasifs effectués par des fluides biologiques tels que le sang, le liquide amniotique et le liquide céphalo-rachidien (CSF).

Les tests détectent des signes de tumeurs cancéreuses, y compris la circulationbiomarqueurs, DNA sans cellules et ADN tumoraux circulants (ADNNm), chez tous les patients cancéreux à des stades de dépistage ou récurrents. Les agences de réglementation telles que la Food and Drug Administration (FDA) ont approuvé des tests qui peuvent détecter les cancers avancés chez un patient, prédire le pronostic et aider les prestataires de soins de santé à gouverner de nouvelles décisions de traitement. L'introduction croissante de tests avancés sur diverses indications et des études cliniques approfondies sur le développement de nouveaux produits augmentera la croissance du marché de la biopsie liquide au cours de la période de prévision.

L'impact de la pandémie Covid-19 a entraîné une baisse de la croissance du marché en 2020. La pandémie a conduit au report et à la dés-priorité des tests de diagnostic non essentiels tels que le dépistage du cancer par divers agences de santé parmi la population. De même, les perturbations causées par la pandémie Covid-19 aux chaînes d'approvisionnement internationales ont entraîné des pénuries très médiatisées de kits de diagnostic et de tests de cancer à travers le monde.

  • Selon un article publié par le NCBI en 2021, les tests moléculaires ont diminué de 27,0% par rapport à 15èmeMarche à 15èmeAvril 2020, par rapport à la même période en 2019. Conformément aux estimations similaires, les tests de biopsie liquide pour la détection du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) ont diminué d'environ 67,0% au cours d'un délai similaire en Italie.

Cependant, la levée des restrictions de verrouillage post-pandemiques et la reprise des programmes de dépistage ont entraîné une augmentation des tests pronostiques du cancer. L'augmentation de l'adoption des tests à domicile et la forte demande de tests en oncologie chez les patients ont encore propulsé la croissance du marché.

  • Selon Guardant Health, Inc., les estimations annuelles du rapport en 2021, les tests cliniques de précision en oncologie sont passés à 87 600 pour l'année se terminant en décembre 2021 de 63 254 pour l'année se terminant en décembre 2020.

Ainsi, le rebond dans les cas de dépistage du cancer post-pandémique et la forte demande pour ces produits à domicile ont augmenté la croissance du marché.

Liquid Biopsy Market

Présentation du marché de la biopsie liquide et métriques clés

Taille et prévisions du marché

  • 2024 Taille du marché: 9,63 milliards USD
  • 2025 Taille du marché: 11,66 milliards USD
  • 2032 Taille du marché des prévisions: 58,64 milliards USD
  • CAGR: 25,9% de 2025 à 2032

Part de marché

  • Par région: l'Amérique du Nord a dominé le marché mondial de la biopsie liquide avec une part de 54,43% en 2024, tirée par l'adoption accrue des tests d'oncologie de précision, de l'innovation des produits et des cadres de remboursement favorables aux États-Unis et au Canada.
  • Par produit: Kits et réactifs ont maintenu la plus grande part en 2024 en raison des lancements et des approbations de produits fréquents pour les solutions de test de CTDNA et NIPT. Des entreprises telles que Illumina, Guardant Health et Foundation Medicine élargissent leurs portefeuilles de tests pour offrir des tests à haute sensibilité avec des délais de redressement plus rapides.

Points forts du pays clé

  • États-Unis: Les États-Unis mènent en raison d'un solide investissement en R&D, des tests approuvés par la FDA pour les diagnostics de cancer avancé et une adoption généralisée des tests d'oncologie à domicile après le mois-ci. Par exemple, Guardant Health’s Guardant360 CDX a été la première biopsie liquide approuvée par la FDA pour NSCLC.
  • Inde: l'augmentation de l'incidence du cancer - de 1,39 million en 2020 à 1,46 million en 2022 - a entraîné une demande accrue de dépistage précoce du cancer et de NIPT. Les initiatives nationales de santé et les données ICMR ont poussé l'adoption, en particulier dans les centres urbains.
  • Chine: La croissance du marché est alimentée par l'augmentation des investissements dans les tests génétiques et une population de vieillissement croissante. L'expansion rapide des laboratoires diagnostiques moléculaires et de l'innovation locale améliorent l'accès aux tests de biopsie liquide pour l'oncologie et le dépistage prénatal.
  • Europe: Prise par les programmes de dépistage du cancer dirigées par le gouvernement et les approbations réglementaires. Le NHS du Royaume-Uni a lancé les programmes de détection précoce du cancer à base de biopsie liquide, et l'Allemagne et la France élargissent la disponibilité du NIPT. Dxcover Ltd. et d'autres sociétés reçoivent un financement gouvernemental pour développer de nouvelles plateformes.
  • Japon: La demande est élevée en raison d'une population vieillissante et d'un soutien gouvernemental pour la détection précoce des troubles génétiques et des cancers. Les hôpitaux japonais adoptent des technologies de biopsie liquide à base de NGS pour les applications prénatales et en oncologie.

Tendances du marché de la biopsie liquide

Augmentation du déploiement de produits pour le diagnostic d'oncologie

La biopsie des tissus pour le dépistage du cancer est associée à des limitations inhérentes telles que le délai d'exécution des tests élevé, la consommation de temps approfondie et sa nature invasive. La biopsie liquide émerge comme une nouvelle approche non invasive pour détecter et surveiller le cancer dans plusieurs fluides corporels au lieu du tissu tumoral. Ces tests posent une alternative pour les patients incapables de subir une biopsie invasive pour le dépistage, qui offre en outre d'autres applications cliniques aux patients, notamment le pronostic de la maladie, la résistance aux médicaments et la réponse médicamenteuse.

  • Selon les données publiées par Pharmaceutical Technology en mai 2021, environ 27,0% à 31,0% du carcinome pulmonaire non à petites cellules (NSCLC) ne sont pas en mesure de fournir un échantillon de tissu approprié lors du diagnostic.

Par conséquent, la demande du produit est élevée en raison de plusieurs avantages par rapport aux méthodes traditionnelles. Ceux-ci incluent les premiers résultats, la sensibilité élevée et la présence étendue dans les milieux de santé avec le potentiel d'offrir des informations sur plusieurs sites métastatiques, entre autres.

  • En décembre 2022, Haymarket Media, Inc. a publié une étude de cohorte de 170 patients nouvellement diagnostiqués atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV (CBNPC). Les résultats indiquent que les échantillons de biopsie liquide fournissaient suffisamment de matériel pourSéquençage de nouvelle génération (NGS), résultant en un taux de réussite de 100,0%. Cependant, les échantillons de biopsie tissulaire avaient un taux de réussite de 89,2%.

Ainsi, en raison de la forte demande, les fabricants se concentrent sur le développement de tests de dépistage pour la détection précoce des maladies avec des technologies avancées et des applications étendues. De plus, l'augmentation des approbations de produits par les autorités réglementaires pour le dépistage du cancer associées à une sensibilisation élevée aux biopsies liquides chez les patients aide à la croissance du marché.

Télécharger un échantillon gratuit pour en savoir plus sur ce rapport.

Facteurs de croissance du marché de la biopsie liquide

Augmentation des investissements pour les essais cliniques par les acteurs de l'industrie pour propulser la croissance du marché

Les progrès récents des biopsies liquides permettent l'utilisation de nouvelles technologies dans le dépistage du cancer, la sélection thérapeutique, l'optimisation des essais de médicaments et la surveillance des récidives. Plusieurs grandes entreprises se concentrent sur l'investissement dans la R&D pour mener des études cliniques sur la biopsie liquide pour offrir des médicaments contre la précision aux patients. Cela est dû à l'augmentation de la prévalence du cancer et à l'adoption élevée des biopsies liquides chez les patients.

  • Par exemple, en juillet 2022, Delfi Diagnostics, Inc. a recueilli un financement de 225,0 millions USD pour le développement de tests de biopsie liquide à utiliser pour la détection du cancer.

De plus, de forts investissements des organisations gouvernementales du monde entier pour mener des études de tests cliniques pour répondre à la demande croissante de tels tests sur le marché stimulent également la croissance du marché. En outre, les instituts de recherche fournissent désormais des fonds aux entreprises de fabrication pour soutenir la R&D pour la détection précoce et le dépistage de divers troubles génétiques et infectieux.

  • En novembre 2021, Biomark Diagnostics Inc., une filiale de Biomark Diagnostic Solutions Inc., a reçu un financement pouvant aller jusqu'à 135 640,0 USD du National Research Council of Canada Industrial Research Assistance Program (NRC IRAP). Le financement visait à soutenir la R&D de son test de biopsie liquide pour le dépistage et la détection précoce du cancer du poumon chez les patients.

En outre, l'attention croissante des principaux acteurs de l'industrie dans la collaboration avec d'autres entreprises et des institutions de recherche pour offrir des options de traitement fondées sur des preuves avec des biopsies liquides pour les patients a augmenté davantage la croissance du marché.

  • En décembre 2022, Guardant Health, Inc. s'est associé à Susan G. Komen pour mener des études cliniques pour identifier les patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce avec l'aide de Guardant, un test sanguin.
  • En décembre 2022, Menarini Silicon Biosystems, Inc., en collaboration avec le Dana-Farber Cancer Institute, a mené une étude clinique qui a montré un potentiel de gestion mini-invasive des patients atteints de myélome multiple aux premiers stades de la maladie en utilisant le système de recherche de cellules.

Par conséquent, ces investissements élevés des acteurs de l'industrie et un large éventail d'applications potentielles devraient alimenter l'introduction de produits avancés dans les pays développés, propulsant davantage la croissance du marché.

Facteurs de contenus

Coûts élevés des tests et ses défis de remboursement pour limiter l'adoption du produit

La biopsie liquide émerge comme une approche complémentaire de la biopsie tissulaire pour le dépistage et la thérapie de plusieurs indications telles que le cancer, les tests prénatals et autres. Cependant, malgré les avantages potentiels par rapport aux approches traditionnelles dans la détection et la surveillance précoces des maladies, le coût associé au dépistage et aux kits de test de test est relativement élevé.

  • Par exemple, selon les données publiées par Healio en décembre 2023, le coût de la biopsie liquide pour le dépistage du cancer colorectal est relativement plus élevé qu'une coloscopie. Pour améliorer l'adoption parmi la population générale, le coût de la biopsie liquide devrait diminuer de 66,0%.
  • According to various published articles and company product catalogs, a single liquid biopsy test may often cost more than USD 2,000 in the U.S. As per NCBI estimates as of July 2022, the cost of a Guardant360-NGS test can be as high as USD 3,557.6 compared to the tumor tissue biopsy collection of USD 1,402.4

De plus, les tests basés sur la réaction en chaîne par polymérase (PCR) ou le séquençage de nouvelle génération (NGS) offrent une meilleure utilité clinique et sont largement utilisés. Cependant, les coûts associés au développement de ces technologies sont très élevés. Ces facteurs, ainsi que des coûts d'investissement élevés dans la réalisation de diverses études cliniques pour le dépistage, restreignent la croissance du marché.

En outre, l'utilisation de ces tests pour le dépistage précoce est limitée par les problèmes de remboursement causés par la précision des tests et les résultats cliniques incertains. L'absence de couverture d'assurance pour des résultats cliniques spécifiques, tels que la surveillance des rechutes, la récidive, les cancers avancés de stade III et IV, et autres, limite l'adoption de ces tests de dépistage. Cela a entraîné moins d'incitations pour les entreprises à développer des tests de dépistage du cancer.

  • Selon les données publiées par le NCBI en 2021, il a été indiqué que les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ne fournissent pas de couverture d'assurance pour les tests de biopsie liquide pour le dépistage et restreint la couverture aux conditions, notamment les métastases, la récidive ou les cancers avancés de stade III et IV.

De plus, le manque de sensibilisation et d'indisponibilité de la couverture d'assurance dans des pays en développement tels que l'Inde, la Chine, ainsi que l'Afrique du Sud pour de tels tests restreint encore la croissance du marché dans ces pays.

Les facteurs mentionnés ci-dessus et le manque d'utilité clinique de ces tests limitent leur adoption. Cela devrait entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Analyse de segmentation du marché de la biopsie liquide

Par analyse des produits

Augmentation du lancement de kits de test technologiquement avancés pour augmenter la part du segment

Par produit, le marché est segmenté en kits et réactifs et instruments. Le segment des kits et réactifs a représenté la plus grande part de marché en 2024. La domination a été attribuée à l'objectif croissant des acteurs clés pour étendre leur empreinte et renforcer leur présence sur le marché grâce à de nouveaux lancements de produits. De plus, de nombreux acteurs de l'industrie introduisent les versions avancées de leurs kits de test de diagnostic existants pour fournir des résultats plus rapides et fiables.

  • Par exemple, en novembre 2023, Illumina Inc. a lancé une deuxième version du kit Trusight Oncology 500 CTDNA pour permettre le profilage génomique des tumeurs solides. Cette deuxième version du kit de test fournit des résultats plus rapides avec une plus grande sensibilité, permettant la médecine de précision.
  • En février 2021, Guardant Health, Inc. a lancé un test de gardien de révélation pour la surveillance des maladies résiduelles et des récidives chez les patients atteints d'un cancer colorectal à un stade précoce. Le test détecte la maladie résiduelle après la chirurgie et la récidive des mois plus tôt que les méthodes actuelles de la norme de soins.

En outre, une augmentation de l'approbation des tests et des kits et une augmentation des politiques de remboursement commercial par les autorités réglementaires à travers les économies développées ont encore renforcé la croissance du segment.

  • Selon les données publiées par le National Cancer Institute (NCI), en novembre 2021, la FDA a élargi l'approbation du test CDX liquide de fondation dans la détection et la thérapie du cancer pour le cancer de l'ovaire et du sein. La FDA a approuvé le test plus tôt en 2020 pour identifier les patients atteints d'un cancer du poumon et de la prostate qui reçoivent des médicaments ciblés spécifiques.

D'un autre côté, le segment des instruments devrait enregistrer un TCAC modéré au cours de la période de prévision. La croissance du segment est attribuée à l'augmentation des investissements dans la production et le lancement de nouveaux instruments et équipements par des acteurs clés.

  • En septembre 2021, Thermo Fisher Scientific a lancé le système de PCR numérique APPLIET BIOSYSTEMS QUANTSTUDIO Absolute Q. Le système utilise une technologie de réseau microfluidique et des flux de travail simplifiés pour exécuter des tests de biopsie liquide pour identifier les mutations génétiques et cancer.

Pour savoir comment notre rapport peut optimiser votre entreprise, Parler à un analyste

Par analyse des applications

Préférence croissante des tests prénatals non invasifs chez les femmes enceintes pour augmenter la croissance du segment

En fonction de l'application, le marché est classé enTest prénatal non invasif (NIPT), oncologie et autres.

Le segment des tests prénatals non invasifs (NIPT) représentait la part de marché la plus élevée en 2024. La part a été attribuée à la hausse des anomalies génétiques et congénitales telles que le syndrome de Down chez le fœtus des femmes enceintes à travers le monde. De même, la forte demande de tests de dépistage non invasifs chez les femmes et les approbations croissantes de produits des tests prénatals avancés lancés par les principaux acteurs ont propulsé la part segmentaire.

  • Selon un article publié par le groupe des Nations Unies en mars 2022, l'incidence estimée du syndrome de Down se situe entre 1 sur 1 000 à 1 sur 1 100 naissances vivantes dans le monde. En outre, environ 3 000 à 5 000 enfants sont nés chaque année avec ce trouble chromosomique.
  • En mai 2021, Your Gene a annoncé le lancement d'Iona Care, une offre de services de test prénatal non invasif (NIPT). La solution a fourni un avantage étendu de mesurer la probabilité qu'une femme enceinte transporte un fœtus avec des aneuploïdies chromosomiques sexuelles (SCA1) et des aneuploïdies autosomiques (AA2) ainsi que le dépistage des trisomies 21, 18 et 13 et la détermination du sexe fœtal.

Le segment d'oncologie devrait enregistrer un TCAC relativement plus élevé au cours de la période de prévision. Cela est dû à l'objectif croissant des acteurs de l'industrie pour offrir des tests avancés pour répondre à la demande croissante de diagnostic précoce et de surveillance de diverses maladies non transmissibles telles que le cancer. De plus, les partenariats croissants entre les principaux acteurs pour commercialiser leur portefeuille de produits et stimuler leur présence mondiale ont encore propulsé la part du segment.

  • En juin 2021, Guardant Health, Inc. a élargi son portefeuille de produits en ajoutant une réponse Guardant360, un test sanguin pour l'immunothérapie et la thérapie ciblée.

Par analyse des utilisateurs finaux

Augmentation de la demande de tests en milieu hospitalierPour propulser la croissance du segment

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est divisé en hôpitaux, laboratoires cliniques et autres.

Le segment des hôpitaux détenait la part de marché la plus élevée en 2024. La part dominante peut être attribuée au nombre croissant de tests de diagnostic du cancer et aux tests prénatals dans les hôpitaux du monde entier. Un facteur supplémentaire favorisant la croissance des segments est la sensibilisation croissante concernant le dépistage du cancer dans la population, en particulier dans les pays émergents.

  • Selon un article publié par la revue annuelle de Genomics and Human Genetics Report en août 2021, environ 25,0% à 30,0% des femmes enceintes en Australie subissent le NIPT en milieu hospitalier privé.

Le segment des laboratoires cliniques devrait croître à un TCAC considérable au cours de la période de prévision. La croissance du segment est due à un nombre croissant de laboratoires cliniques fournissant des biopsies liquides dans les pays en développement.

  • Selon un article publié par le Laboratory of Florida LLC., En 2021, plus de 200 000 laboratoires cliniques fournissent des services de test aux États-Unis, en plus d'estimations, environ 5 414 laboratoires indépendants ont effectué 32,0% du total des tests aux États-Unis.

Idées régionales

Augmentation de l'introduction de produits technologiquement avancés pour augmenter la part de marché de l'Amérique du Nord

Sur la base de la région, le marché est segmenté en Amérique du Nord, en Asie-Pacifique, en Europe, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique.

North America Liquid Biopsy Market Size, 2024 (USD Billion)

Pour obtenir plus d'informations sur l'analyse régionale de ce marché, Télécharger un échantillon gratuit

Le marché de l'Amérique du Nord était évalué à 5,26 milliards USD en 2024 et devrait dominer la part de marché mondiale au cours de la période de prévision. L'expansion du marché est tirée par la hausse de la R&D et l'introduction de nouvelles technologies par des acteurs clés pour aider à le dépistage des patients pour les troubles chroniques ou les anomalies. En outre, plusieurs sociétés de sciences de la vie fournissent des solutions de test de biopsie liquide dans diverses régions pour fournir des thérapies ciblées aux patients atteints de cancer. De plus, l'augmentation des collaborations entre les acteurs manufacturières et les approbations croissantes de nouveaux produits avec une présence régionale approfondie ont encore amélioré le marché de l'Amérique du Nord.

  • Par exemple, en mai 2023, LabCorp a lancé un nouveau test de biopsie liquide pour les patients atteints de tumeurs solides métastatiques. Ce test évalue l'ADN circulant libéré par les cellules tumorales et aide les oncologues à gérer les soins aux patients grâce à des plans de thérapie ciblés.
  • En novembre 2022, Thermo Fisher Scientific a introduit des tests numériques de biopsie de liquide de PCR pour son système DPCR absolu de Biosystems Applied Biosystems et un outil de conception personnalisé pour simplifier la recherche sur le cancer dans les universitaires et les instituts de recherche clinique.

L'Europe est la deuxième région dominante en termes de parts de marché et de revenus. Le marché de l'Europe détenait une part importante en raison de la sensibilisation croissante concernant le cancer et le dépistage prénatal de la population. De plus, plusieurs acteurs du marché se concentrent sur la réception du financement pour le développement d'une plate-forme de biopsie liquide à l'aide de technologies avancées. De même, l'augmentation des initiatives stratégiques du gouvernement européen pour stimuler le dépistage du cancer ainsi que d'autres tests de pathologie renforceront davantage la croissance régionale pendant le délai de prévision.

  • Par exemple, en février 2023, DXCover Limited a augmenté de près de 12,4 millions USD (GBP 10,0) millions pour le développement d'une nouvelle plate-forme de biopsie liquide pour la détection de différents types de cancer.
  • En mars 2022, le National Health Service au Royaume-Uni offrirait des tests de biopsie liquide à certains patients cancéreux en complément aux tests de pathologie anatomique avec un effort pour diagnostiquer 75,0% de tous les cancers au stade I ou au stade II d'ici 2028.
  • Selon les données publiées par le MDPI en 2022, environ 6 560 patients bénéficient chaque année des tests de biopsie liquide pour le dépistage du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) en Europe.

La prévalence croissante des anomalies génétiques, telles que le syndrome de Down et les aneuploïdies chromosomiques, parmi la population entraîne la croissance du marché en Asie-Pacifique. La région devrait présenter le TCAC le plus élevé au cours de la période d'étude. Cela est dû à la demande croissante de dépistage prédictif en raison de la prévalence élevée des maladies.

  • Selon un article de ScienceDirect publié en décembre 2022, une étude a déclaré que de 2016 à 2010, environ 265 biopsies liquides annuelles atteints du syndrome de Down (1 sur 1 158) ont été signalées en Australie.

Le marché de l'Amérique latine devrait croître à un rythme plus lent au cours de la période de prévision. La croissance est due à l'augmentation de la prévalence du cancer parmi la population et à la forte demande de dépistage du cancer entre les hôpitaux et les laboratoires de pathologie. Le Moyen-Orient et l'Afrique devraient croître à un TCAC modéré en raison des tests de NIPT croissants chez les femmes enceintes, créant une demande de biopsies liquides non invasives au cours de la période de prévision.

Liste des sociétés clés sur le marché de la biopsie liquide

Collaborations stratégiques entre les acteurs clés pour offrir des opportunités de croissance pour le marché

L'industrie est principalement dominée par des fabricants tels que Guardant Health, Inc., Foundation Medicine, Personalis, Inc. et d'autres acteurs éminents. Les principaux acteurs visent à accélérer la production de tests et à recevoir des approbations de produits de divers organismes de réglementation, qui est responsable de leur part de marché de biopsie liquide plus élevée.

  • En mai 2021, Guardant Health, Inc., a reçu l'approbation américaine de la FDA pour le test CDX Guardant360 comme premier et seul test pour le diagnostic d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé.

D'autres acteurs majeurs opérant sur le marché, tels que F. Hoffmann-La Roche Ltd, se concentrent sur des développements clés tels que des partenariats stratégiques avec d'autres institutions de recherche à travers le monde pour développer des tests de dépistage et de surveillance efficaces pour les patients. Ces initiatives des acteurs importantes devraient augmenter le marché mondial au cours de la période de prévision.

  • En juin 2022, F. Hoffmann-La Roche Ltd. s'est associé à la Fondation de recherche sur le cancer du poumon (LCRF) et au Consortium de mutation du cancer du poumon (LCMC) pour participer au LCMC 4èmeEssai de dépistage pour évaluer les conducteurs exploitables dans un cancer du poumon à un stade précoce pour offrir des options de thérapie ciblées pour les patients.

En outre, d'autres acteurs opérant sur le marché mondial comprennent Menarini Silicon Biosystems, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Qiagen, Bio-Rad Laboratories, Inc., Biochain Institute Inc., Stillla, Biocept, Inc., et Graal, LLC. L'accent solide sur la conduite de diverses études cliniques pour offrir des tests très précis pour le diagnostic de la maladie et la sélection de thérapie est responsable du taux de croissance élevé des autres joueurs.

Un tel engagement continu dans le lancement des tests de diagnostic par plusieurs acteurs du marché et une concentration croissante sur les collaborations avec d'autres organisations pour établir leurs empreintes de pas dans les tests de dépistage propulseront davantage l'expansion du marché.

Liste des principales sociétés profilé:

  • Santé des gardiens(NOUS.)
  • Personalis, inc.(NOUS.)
  • Foundation Medicine, Inc. (États-Unis)
  • Natera, Inc. (États-Unis)
  • Illumina, Inc. (États-Unis)
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse)
  • Menarini Silicon Biosystems, Inc. (Italie)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
  • Qiagen(Allemagne)
  • Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)

Développements clés de l'industrie:

  • Février 2024:Twist Bioscience Corporation a introduit un kit de préparation de bibliothèque CFDNA pour soutenir la recherche sur la biopsie liquide.
  • Mai 2022:Guardant Health, Inc. a annoncé que les services de test de cancer basés sur des échantillons de sang en Europe sont opérationnels à l'installation de tests de biopsie liquide du Vall D’Hebron Institute of Oncology (VHIO) à Barcelone.
  • Avril 2022:Stilla Technologies s'est associée à Promega Corporation pour offrir une solution complète du flux de travail PCR numérique pour un large éventail d'applications pour la recherche sur le cancer. Ceux-ci comprenaient la biopsie liquide, les tests pathogènes sentinelles et autres.
  • Septembre 2021:Thermo Fisher Scientific Inc. a collaboré avec AstraZeneca pour développer le NGS (CDX) pour soutenir le portefeuille en expansion d'AstraZeneca de thérapies ciblées.
  • Juillet 2021:Qiagen a collaboré avec Sysmex Corporation pour développer un cancerdiagnostic compagnonUtilisation de la technologie de séquenceur de nouvelle génération ultra sensible à la biopsie de nouvelle génération.
  • Juin 2021:Illumina Inc. et Next Generation Genomic Co., Ltd. ont lancé Veriseq Nipt Solution V2 en Asie du Sud-Est.

Reporter la couverture

Le rapport fournit une analyse détaillée du marché et se concentre sur des aspects cruciaux tels que les principaux acteurs, les types de produits et les principales applications du produit. De plus, il offre des informations sur les tendances du marché et les principaux développements de l'industrie, tels que les fusions, les partenariats et les acquisitions. En plus des facteurs mentionnés ci-dessus, le rapport comprend les facteurs qui ont contribué à la croissance du marché ces dernières années avec une analyse régionale de différents segments.

Pour obtenir des informations approfondies sur le marché, Télécharger pour la personnalisation

Rapport Portée et segmentation

ATTRIBUT

DÉTAILS

Période d'étude

2019-2032

Année de base

2024

Année estimée

2025

Période de prévision

2025-2032

Période historique

2019-2023

Taux de croissance 

TCAC de 25,9% de 2025 à 2032

Unité

Valeur (milliards USD)

Segmentation

Par produit

  • Kits et réactifs
  • Instruments

Par demande

  • Test prénatal non invasif (NIPT)
  • Oncologie
  • Autres

Par l'utilisateur final

  • Hôpitaux
  • Laboratoires cliniques
  • Autres

Par région

  • Amérique du Nord (par produit, par application, par l'utilisateur final et par pays)
    • États-Unis (par application)
    • Canada (par demande)
  • Europe (par produit, par application, par l'utilisateur final et par pays / sous-région)
    • Allemagne (par demande)
    • Royaume-Uni (par application)
    • France (par application)
    • Italie (par demande)
    • Espagne (par application)
    • Reste de l'Europe ((par application)
  • Asie-Pacifique (par produit, par application, par l'utilisateur final et par pays / sous-région)
    • Japon (par demande)
    • Chine (par demande)
    • Inde (par demande)
    • Australie (par application)
    • Asie du Sud-Est (par application)
    • Reste de l'Asie-Pacifique (par application)
  • Amérique latine (par produit, par application, par l'utilisateur final et par pays / sous-région)
    • Brésil (par demande)
    • Mexique (par demande)
    • Reste de l'Amérique latine (par application)
  • Moyen-Orient et Afrique (par produit, par application, par l'utilisateur final et par pays / sous-région)
    • GCC (par application)
    • Afrique du Sud (par demande)
    • Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (par application)


Questions fréquentes

Fortune Business Insights affirme que le marché mondial devrait passer de 11,66 milliards USD en 2025 à 58,64 milliards USD d'ici 2032.

En enregistrant un TCAC de 25,9%, le marché affichera une croissance régulière au cours de la période de prévision (2025-2032).

Par produit, le segment des kits et réactifs devrait diriger ce marché au cours de la période de prévision.

La prévalence croissante du cancer et la R&D croissante pour les produits technologiquement avancés à travers le monde sont les principaux facteurs stimulant la croissance du marché.

Guardant Health, Inc., Foundation Medicine et Natera, Inc. sont les principaux acteurs du marché mondial. Guardant Health, Inc., Foundation Medicine et Natera, Inc. sont les principaux acteurs du marché mondial.

La prévalence croissante des troubles génétiques dans les fœtus des femmes enceintes et une recrudescence du nombre de tests de dépistage du cancer à travers le monde devraient conduire à l'adoption de ces tests.

Vous recherchez des informations complètes sur différents marchés ?
Contactez nos experts
Parlez à un expert
  • 2019-2032
  • 2024
  • 2019-2023
  • 155
Télécharger un échantillon gratuit

    man icon
    Mail icon
Services de conseil en croissance
    Comment pouvons-nous vous aider à découvrir de nouvelles opportunités et à évoluer plus rapidement ?
Soins de santé Clientèle
3M
Toshiba
Fresenius
Johnson
Siemens
Abbot
Allergan
American Medical Association
Becton, Dickinson and Company
Bristol-Myers Squibb Company
Henry Schein
Mckesson
Mindray
National Institutes of Health (NIH)
Nihon Kohden
Olympus
Quest Diagnostics
Sanofi
Smith & Nephew
Straumann