Taille du marché des maladies de la drépanocyine américaine Taille du marché du marché, Share & Covid-19 Impact Analysis, par modalité de traitement [transplantation de moelle osseuse, transfusion sanguine, pharmacothérapie {hydroxyurea, produits de marque (endari, adakveo, oxbryta, zynteglo, pyrukynd (mitapivat), ctx001, incacumab (Vit-2763), ALXN1820, FT-4202 et GBT0216)}], par l'utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées et autres), et les prévisions de pays, 2023-2030

La taille du marché du traitement des maladies de la drépanocytose américaine valait 1,44 milliard USD en 2022 et devrait croître à un TCAC de 17,3% au cours de la période de prévision.

Une drépanocytose est un groupe de troubles sanguins hérités. Il comprend la drépanocine de l'hémoglobine, la maladie de l'hémoglobine SS, l'anémie falciforme et autres, provoquant une déformation des globules rouges. Son traitement comprend des transfusions sanguines, des greffes de roulement osseux et des médicaments. La prévalence de la drépanocytose a augmenté de manière significative.

• Par exemple, conformément aux données publiées par les Centers for Disease Control and Prevention en 2020, environ 100 000 Américains avaient une drépanocytose.

La prévalence croissante de la maladie a sensibilisé à la population à un traitement efficace de la maladie. En outre, l'accent mis par les acteurs du marché croissant sur le développement efficace des médicaments a conduit à une introduction de nouveaux médicaments sur le marché américain. Ces facteurs alimentent la croissance du marché du traitement des maladies de la drépanocytose aux États-Unis.

Pendant la pandémie Covid-19 en 2020, le marché américain n'est pas affecté. Cela était dû aux nouvelles approbations et à la commercialisation de nouveaux médicaments dans le segment de la pharmacothérapie en 2019-2020.

Dernières tendances

Accent croissant sur la R&D pour le traitement des maladies drépanocytaires

Le fardeau de la drépanocytose a augmenté de manière significative. Citant cela, le gouvernement et d'autres organisations mettent l'accent sur l'amélioration de l'accessibilité au traitement de la maladie. Aux États-Unis, l'organisme gouvernemental a travaillé à la sensibilisation à la maladie et aux options de traitement disponibles afin de gérer la maladie dans le pays. 

• Par exemple, l'American Society of Hematology Foundation s'efforce de sensibiliser au diagnostic précoce et au traitement des SCD. De plus, l'organisation participe également à la collecte de fonds pour la R&D d'un traitement efficace et à former des hématologues à gérer efficacement la maladie.

De telles initiatives ont alimenté le financement et le soutien financier de la R&D pour efficacementTraitement de la drépanocytosedéveloppement.

• Par exemple, l'Institut national de la santé (NIH) guérit l'initiative de drépanocytose a financé plus de 366,0 millions USD en 2020 et 168,0 millions USD en 2021 dans la recherche sur les maladies drépanocérales. D'autres financements du NIH dans la recherche sur les maladies drépanocytaires sont passés de 80,0 millions USD en 2008 à 142,0 millions USD en 2020.

Facteurs moteurs

Approbation des médicaments de pharmacothérapie avancés pour alimenter la croissance du marché

Les patients atteints de drépanocytose subissent souvent des épisodes de douleur aiguë causés par la crise vaso-occlusive (COV), l'une des complications les plus courantes de la maladie. Par exemple, l'American Society of Hematology (ASH) a publié une étude en 2019, dont 16 092 patients. La durée de l'étude a eu lieu de janvier 2001 à juin 2018. Sur le total des patients, environ 14,0% des patients ont subi au moins 1 COV en un an. De plus, selon la même étude, 21,2% des patients ont subi au moins 2 COV en un an.

Les acteurs du marché ont accru leur accent mis sur le lancement de médicaments innovants pour contrôler la gravité de la maladie et prévenir les complications associées à la maladie.

• En février 2022, Agios Pharmaceuticals, Inc. a reçu l'approbation de la FDA américaine pour son produit Pyrukynd (mitapivat) indiqué pour l'anémie hémolytique (symptôme de l'anémie falciforme) et la carence en pyruvate kinase (PK) chez les adultes.

L'approbation croissante de ces médicaments de pharmacothérapie et l'augmentation de la demande de ces médicaments pour gérer efficacement la maladie alimentent la croissance du marché.

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Novo Nordisk A / S ’FT-4202 est actuellement en phase II Clinical Essai et l'achèvement estimé de l'essai clinique de phase II est en juillet 2025. FT-4202 devrait être commercialisé en 2028. De même, le MGTA-145 de Dianthus Therapeutics est dans l'essai clinique de la phase II, et sa phase estimée est en 2027. En outre, PFICHICE INCCACUM III III EST EN 2027. essais cliniques et devrait être lancé en 2025.

Facteurs de contenus

Le coût élevé de traitement entrave la croissance du marché

Une augmentation significative de la prévalence de la faucille a alimenté la demande d'options de traitement efficaces. Les médicaments de pharmacothérapie se sont avérés assez efficaces dans la gestion des maladies drépanocytaires. Cependant, le traitement à travers ces médicaments est coûteux.

• Par exemple, le coût annuel du traitement avec Adakveo de Novartis AG est d'environ 88 000 USD, par patient.

Un tel coût élevé de ces médicaments limite leur adoption parmi la population, ce qui a un impact négatif sur la croissance du marché.  

SEGMENTATION

Par analyse de modalité de traitement

Sur la base de la modalité du traitement, le marché américain est classé en greffe de moelle osseuse, transfusion sanguine et pharmacothérapie. Le segment de la pharmacothérapie est bifurqué en hydroxyurée et en produits de marque. Les produits de marque sont en outre sous-segmentés en Adakveo, Oxbryta, Endari, Zynteglo, CTX001, Pyrukynd (Mitapivat), Inclacumab, Vamifeport (Vit-2763), ALXN1820, MGTA-145, FT-4202 et GBT021601.

Le segment de la pharmacothérapie devrait croître au TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision. L’approbation et la commercialisation des médicaments de pipeline devraient alimenter la croissance du segment au cours de la période de prévision. Par exemple, l'inclacumab de médicament sur le pipeline de Global Blood Therapeutics, qui est actuellement en cours de phase IIIessais cliniques, devrait être lancé en 2025 aux États-Unis  

Par analyse de l'utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché américain est trifurqué en cliniques spécialisées, hôpitaux et autres.

Le segment des hôpitaux a dominé le marché en 2022. Les procédures de transplantation de moelle osseuse et de transfusion sanguine sont principalement menées dans les hôpitaux. Ce facteur est responsable de la domination du segment. De plus, les admissions croissantes de l'hôpital dues aux épisodes de VOC ont également alimenté la croissance du segment.

Jouants clés de l'industrie

Des acteurs du marché tels que Global Blood Therapeutics Inc. (Pfizer Inc.), Novartis AG et Emmaüs Medical, Inc. ont pris en compte une part de marché de traitement des maladies de la drépanocytose américaine importante en 2022. La croissance de ces sociétés sur le marché est attribuée à l'accent mis de plus en plus sur les partenariats pour étendre l'accessibilité de leurs produits.

• En novembre 2021, Emmaus Life Sciences, Inc. s'est associé à Upscript IP Holdings, LLC. (Upscript), pour offrirtélésantéServices aux patients atteints d'une maladie drépanocytaire, pour étendre l'accessibilité d'Endari.

Les autres acteurs du marché incluent Forma Therapeutics, Inc., Alexion Pharmaceuticals et Magenta Therapeutics, Inc. Ces acteurs ont accru leur accent sur le développement de produits de pharmacothérapie avancés pour renforcer leur position sur le marché américain.

Liste des principales sociétés profilé:

• Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
• Addmedica(France)
• Novartis AG(Suisse)
• Global Blood Therapeutics, Inc. (Pfizer Inc.) (États-Unis)
• Emmaus Medical, Inc. (États-Unis)
• Bluebird Bio Inc.(NOUS.)
• Agios Pharmaceuticals, Inc.(NOUS.)

Développements clés de l'industrie:

• Août 2022 -Bluebird Bio Inc. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour Zynteglo pour le traitement de la bêta-thalassémie chez les patients adultes et pédiatriques.
• Août 2019 -Emmaus Medical, Inc. s'est associée à l'oncologie Supply pour la distribution d'Endari.
• Mars 2019 -Emmaus Medical, Inc. a signé un accord avec Express Scripts, un gestionnaire de prestations de pharmacie (PBM). Cet accord a assuré que les patients dans le besoin avaient accès à l'endari d'Emmaüs.

Reporter la couverture

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Le rapport sur l'analyse du marché du traitement des maladies de drépanocytose américaine fournit une analyse détaillée du marché. Le rapport comprend la segmentation du marché, des points clés tels que l'analyse des pipelines et le portefeuille de produits des principaux acteurs opérant sur le marché américain. De plus, il comprend l'adoption de médicaments pharmacothérapie aux États-Unis, les lancements de nouveaux produits, les principaux développements de l'industrie tels que les fusions, les collaborations, les acquisitions et l'impact de la pandémie Covid-19 sur le marché. En plus de cela, le rapport offre également un aperçu des tendances du marché et met en évidence la dynamique clé de l'industrie. En plus des facteurs susmentionnés, il englobe plusieurs facteurs qui ont contribué à la croissance du marché au cours des dernières années.

Rapport Portée et segmentation