인공 혈관은 최종 사용자 (병원 및 ASC 및 특수 심장 클리닉 및 기타)에 의한 물질 (폴리 테트라 플루오로 에틸렌, 폴리 에스테르 및 기타), 및 지역 예측 2025-2032에 의한 적용 (대동맥 질환, 말초 동맥 질환 및 혈액 투석)에 의한 시장 규모, 점유율 및 산업 분석 시장 규모, 점유율 및 산업 분석.

인공 혈관은 동맥류 및 우회 협착으로 인한 손상된 혈관을 대체하는 데 사용됩니다. 혈관 동맥류의 원인에는 뇌졸중, 허혈성 심장병 (IHD), 고혈압 및 기타와 같은 심혈관 질환이 포함됩니다. 따라서, 심혈관 질환과 고혈압의 유병률 증가는 인공 혈관에 대한 수요를 불러 일으켜 시장 성장을 주도 할 것으로 예상된다. 인공 혈관은 폴리에 테르 탈 레이트 섬유 (Dacron) 또는 폴리 테트라 플루오로 에틸렌 섬유 (Teflon), 폴리 에스테르, 엘라스토머 등을 포함한 다양한 물질로 만들어졌습니다. 이 인공 혈관은 자연 혈관의 활동을 모방하고 수술 절차 동안 정상적인 혈관과 유사한 신체에 부착합니다.

또한, 적절한자가 도관의 이용 가능성이 제한 될 때 관상 동맥 우회 이식 (CABG)에는 인공 혈관이 필요하다. 이상적인 심혈관 우회 이식편에는 강도, 점탄성, 생체 적합성, 혈액 호환성 및 생물 관련성을 포함한 광범위한 특성이 필요합니다. 따라서 CABG (Coronary Artery Bypass Grafting)와 같은 심혈관 수술의 수가 증가하면 인공 혈관에 대한 수요가 시장의 성장을 보완 할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2023 년 8 월 National Library of Medicine에서 발표 한 보고서에 따르면 매년 약 40 만 명의 관상 동맥 우회술 (CABG) 수술이 수행됩니다.

그러나 심혈관 수술과 인공 혈관의 높은 비용은 시장의 성장을 어느 정도 방해 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022 년 6 월에 발표 된 기사에 따르면, CABG (Coronary Artery Bypass Grafting)의 평균 비용은 병원 및 의사 및 외과 의사 비용을 포함하는 USD 75,368입니다.

Covid-19 Pandemic은 세계 인공 혈관 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 운동 제한으로 인한 건강 관리, 특히 수술량에 큰 영향을 미쳤습니다. COVID-19로 고통받는 환자를위한 중요한 치료 서비스를 향한 많은 국가의 자원 재분배로 인해 심장 수술 절차가 지연되었습니다. 결과적으로, 전염병 동안 수행 된 심장 수술이 크게 감소했습니다.

예를 들어, 2021 년 3 월 심장 흉부 수술 저널이 공유 한 보고서에 따르면, 60 개의 심장 수술 센터에 걸친 전 세계 조사에 따르면 심장 수술은 전용 심장 극장 실과 ICU 침대에서 50% 이상 감소한 것으로 심장 수술이 50-75% 감소한 것으로 확인되었습니다. 이 요인은 인공 혈관에 대한 수요 감소에 기여했으며 Covid-19 Pandemic 동안 인공 혈관 시장의 성장을 제한했습니다.

주요 통찰력

이 보고서는 다음과 같은 주요 통찰력을 다룹니다.

• 심혈관 질환의 유병률 - 주요 국가/지역, 2023
• 심장 수술의 수 - 주요 국가/지역, 2023
• 주요 플레이어가 신제품 출시
• 주요 산업 개발 (합병, 인수, 파트너십 등)
• Covid-19가 시장에 미치는 영향

분할

재료 별 분석

재료에 기초하여, 폴리 테트라 플루오로 에틸렌 세그먼트는 2023 년에 전 세계 인공 혈관 시장의 상당 부분을 차지했다. 성장은 주로이 재료를 사용하여 제조 된 폴리 테트라 플루오로 에틸렌 물질로 제조 된 다수의 제품의 광범위한 이용 가능성에 기인한다. 또한, 폴리 테트라 플루오로 에틸렌 인공 혈관에 대한 규제 승인을받는 데 주요 시장 플레이어의 중점과 이와 관련된 장점은 세그먼트 성장을 더욱 향상시킬 것으로 예상됩니다. 강화 된 화학 저항성 및 매우 낮은 마찰 계수와 같은 폴리 테트라 플루오로 에틸렌의 장점은 외과 의사에 의해 폴리 테트라 플루오로 에틸렌 인공 혈관의 채택을 향상시켜 세그먼트의 성장을 추진할 것으로 예상된다.

• 예를 들어, 2022 년 9 월 Medtronic은 굴뚝 내 혈관 내 동맥류 수리에 대해 표시된 최초의 풍선 확장 가능한 커버 스텐트에 대한 CE 마크를 받았습니다. Endurant II/IIS 스텐트 이식편 및 빛나는 커버 스텐트는 짧은 넥타르의 복부 대동맥 동맥류 (AAA)를위한 표준화 된 완전히 라벨의 기성품을 제공합니다. 임상 결과에 의해 지원되는 입증 된 장치의 조합으로 긴급 및 선택적 인접 AAA 사례에 대한 안전하고 효과적인 혈관 내 수리를 가능하게합니다.

지역 분석

북아메리카는 2023 년 인공 혈관 시장을 지배했으며 예측 기간 동안 지배력을 계속할 것으로 예상됩니다. 성장은 주로 심혈관 질환의 유병률 증가와 북미의 시장 플레이어들에 의해 기술적으로 진보 된 인공 혈관의 가용성이 증가함에 따라 예상됩니다.

• 예를 들어, 2023 년 5 월 CDC (Center for Disease Control and Prevention)가 공유 한 보고서에 따르면 미국의 약 805,000 명이 심장 마비를 일으켰습니다. 이 중 605,000 명은 첫 심장 마비가 있었고 이미 심장 마비를 한 사람들에게는 200,000 명이 발생했습니다.

따라서 심장 마비의 유병률 증가는 시장의 성장을 주도하는 치료 옵션에 대한 수요를 높일 것으로 예상됩니다. 또한, 미국의 인공 혈관의 제품 승인 수가 상승하고 심혈관 수술의 수가 증가하면 북미의 인공 혈관에 대한 수요가 증가 할 것으로 예상됩니다.

인공 혈관의 아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 상당한 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 심혈관 질환과 고혈압으로 고통받는 사람들의 수가 급격히 증가하고 심혈관 수술이 증가하는 것과 같은 요인은 인공 혈관에 대한 수요를 불러 일으킬 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023 년 4 월에 발표 된 기사에 따르면 인도에서 수행 된 심장 절차의 수는 연간 약 30 만 명으로 추정됩니다.

주요 플레이어는 다루었습니다

이 보고서에는 Becton, Dickinson 및 Company, B. Braun SE, Terumo Medical Corporation, Cook Medical, Humacyte, Gore Medical, Le Maitre, Artivion 및 Medtronic과 같은 주요 선수의 프로필이 포함됩니다.

주요 산업 개발

• 2023 년 7 월, Terumo Aortic은 일본 의약품 및 의료 기기 기관 (PMDA)이 복잡한 대동맥 아치 질환 환자의 치료를 위해 일본에서 상업용 판매를위한 Thoraflex 하이브리드 냉동 코끼리 트렁크 (FET) 장치의 승인을 승인했다고 발표했습니다.
• 2023 년 6 월, Cook Medical은 미국 FDA가 대동맥 동맥류 치료를위한 Zenith Fenestrated+ endovascular Graft의 임상 연구를 승인했다고 발표했습니다.
• 2023 년 1 월, Medtronic은 사전 시험에 첫 번째 환자 등록을 발표했으며, 두 개의 주요 대동맥 스텐트 이식 시스템 인 Medtronic Endurant II/IIS 스텐트 이식 시스템 및 Gore Excluder AAA 장치 패밀리 시스템의 제임-헤드 무작위 대조 통제 시험을 발표했습니다.

2022 년 3 월, Cook Medical은 Zenith Thoraco+ endovascular System (Thoraco+)이 미국 식품의 약국 (FDA) 승인을 받았다고 발표했습니다. Thoraco+ endovascular grafts는 Thoraco 복부 대동맥 동맥류의 치료에 사용됩니다.