식도암 치료제 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 치료 유형별(화학요법, 면역요법, 표적 치료 등), 암 유형별(편평 세포 식도암, 선암종 등) 투여 경로별(경구 및 비경구), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국 및 약국 등) 및 지역 예측, 2025년부터 2032년까지

전 세계 식도암 치료제 시장 규모는 2024년 29억 3천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025년 31억 6천만 달러에서 2032년까지 59억 5천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 9.5%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

식도암의 유병률이 전 세계적으로 증가함에 따라 표적 치료법의 필요성이 커지고 있습니다. 시장은 치료 대안의 혁신과 함께 지속적인 연구 개발로 인해 최근 몇 년 동안 향상된 생존 결과를 목격했습니다. 환자 풀의 증가는 글로벌 시장 수요를 높여 성장으로 이어집니다. 또한, 강력한 연구 파이프라인, 임상 시험 확대, 글로벌 제약회사 간의 전략적 파트너십이 글로벌 시장 성장을 강화하고 있습니다. 전반적으로 시장은 향후 10년 동안 확장될 준비가 되어 있습니다.

• 2025년 4월, Castle Biosciences, Inc.는 ECAN(식도암 행동 네트워크), AFS(American Foregut Society) 및 The Gut Doctor Podcast LLC와 협력하여 식도암 예방, 교육 및 옹호를 홍보했습니다.

또한 식도암의 유병률 증가, 미국 FDA 및 EMA의 규제 승인, 전략적 협력, 투자 증가로 인해 식도암 치료제에 대한 수요가 증가하여 시장 성장이 가속화될 것으로 예상됩니다.

또한 Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb, Astellas Pharma Inc., Pfizer Inc. 등 시장에서 활동하는 주요 업계 기업들은 이중특이적 항체의 도움을 받아 다양한 질병 징후에 대한 효과적인 치료법에 대한 증가하는 수요를 지원하기 위해 다양한 파이프라인 후보를 개발하는 데 주력하고 있습니다.

시장 역학

시장 동인

증가하는 암 부담과 항체 공학의 발전으로 이중특이적 항체의 채택이 가속화되고 있습니다

전 세계 식도암 치료제 시장 성장의 주요 동인은 전 세계적으로, 특히 동아시아와 같이 부담이 큰 지역에서 질병 발생률이 증가하고 있다는 것입니다. 이는 식도암 치료가 필요한 환자 수의 증가에 기여하는 비만, 흡연, GERD 및 바렛 식도와 같은 위험 요인의 유병률 증가에 의해 뒷받침됩니다. 또한 Keytruda 및 Tevimbra와 같은 면역항암제 치료법의 발전으로 전체 생존율이 향상되어 의사 채택이 증가하는 것으로 나타났습니다.

 주요 시장에서 규제 승인이 증가하고 유리한 상환이 이루어지면서 활용도가 더욱 높아지고 있습니다. 종합적으로, 이러한 요인들은 환자 기반과 치료 옵션을 확대하여 강력한 시장 성장을 유지하고 있습니다.

• 예를 들어, 2022년 세계암연구기금은 2022년 중국에서 224,012건, 인도에서 70,637건, 방글라데시에서 25,232건의 새로운 식도암 사례가 발생해 가장 많은 신규 사례를 보고했습니다.

시장 제약

높은 임상시험 실패율로 인해 시장 성장 저해

주요 제한 사항 중 하나는 높은 수준입니다.임상시험액세스 및 채택을 제한하는 실패율. 이러한 실패는 개발자와 투자자 모두에게 불확실성을 야기합니다. 상당한 R&D 투자에도 불구하고 많은 새로운 약물 조합은 생존 결과의 의미 있는 개선을 입증하지 못하여 환자가 혁신적인 옵션에 접근하는 것을 지연시킵니다. 이러한 실패는 또한 높은 재정적 위험으로 인해 소규모 생명공학 기업의 의욕을 꺾고 비용이 많이 드는 새로운 치료법에 대한 지불인의 회의감을 증가시킵니다. 이러한 결과는 이미 충족되지 않은 의료 수요가 높은 시장에서 치료 발전 속도를 제한합니다.

• 예를 들어, 2025년 1월 Merck & Co., Inc.는 Eisai Co., Ltd.와 협력하여 화학요법과 병용하여 사용되는 Keytruda-Lenvima 요법에 대해 승인을 받지 못했다고 발표했는데, 새로 진단된 진행성 HER2 음성 위식도 선암종 환자의 수명을 크게 향상시키지 못했습니다. 이러한 발전은 회사에 추가 비용을 부담하게 하고 시장 성장을 방해할 수 있습니다.

시장 기회

시장 성장을 위한 눈에 띄는 기회를 제공하기 위한 연구 발전을 위한 증가하는 투자 기회

시장은 연구 및 임상 개발에 대한 투자 증가로 인해 큰 이익을 얻고 강력한 성장 기회를 창출할 준비가 되어 있습니다. 글로벌제약기업과 생명공학 기업은 편평세포식도암과 선암 모두에서 생존 결과를 개선하기 위한 새로운 면역요법, 표적제, 항체-약물 접합체를 탐색하기 위한 대규모 시험에 적극적으로 자금을 지원하고 있습니다. 미국의 암 문샷 프로그램, 아시아와 유럽의 종양학 R&D 협력과 같은 정부 및 비영리 이니셔티브도 충족되지 않은 수요가 높은 분야인 식도암에 자원을 집중시키고 있습니다.

• 예를 들어, 2022년 12월 콜로라도 대학교 안슈츠 메디컬 캠퍼스(University of Colorado Anschutz Medical Campus)는 2,000만 달러의 자선 투자를 받았습니다. 이 투자는 식도암 및 위암 연구, 임상 시험, 선별검사, 감시 및 치료를 발전시키는 것을 목표로 했으며 이러한 개발은 수익성 있는 성장 기회를 제공합니다.

식도암 치료제 시장 동향

주사 가능한 면역요법 제제로의 급속한 전환은 중요한 시장 동향 중 하나입니다.

식도암 치료 분야에서 눈에 띄는 시장 추세는 환자 편의성을 높이고 진료 시간을 단축하며 순응도를 향상시키기 위한 피하/비주입 면역요법 제제의 개발 및 승인입니다. 보다 환자 친화적인 전달 형식으로의 이러한 전환은 경쟁이 치열한 면역항암제 분야에서 치료 부담을 낮추고 제품을 차별화하려는 업계의 광범위한 노력을 반영합니다.

• 예를 들어, 2025년 9월 Merck & Co., Inc.는 미국 FDA로부터 KEYTRUDA QLEX(펨브롤리주맙 및 베라히알루로니다제 알파-pmph) 주사에 대해 KEYTRUDA(펨브롤리주맙)의 대부분의 고형종양 적응증에 대한 성인 피하 투여 승인을 받았습니다.

시장의 과제

부작용 및 내약성 문제는 시장 성장에 중요한 과제를 제기합니다.

시장의 중요한 과제는 화학요법 및 면역요법과 관련된 부작용 발생률이 높아 치료 연속성을 제한하는 경우가 많다는 점입니다. 면역하면서-종양학 약물,키트루다, 옵디보, 테빔브라 등 체크포인트 억제제는 향상된 생존율을 보였지만 폐렴, 대장염, 간염 등 면역 관련 독성과 연관돼 일부 환자에서는 치료 중단이나 중단이 필요했다. 마찬가지로, 전통적인 화학 요법은 호중구 감소증, 메스꺼움, 피로 등 심각한 부작용을 유발하여 환자 순응도를 낮추고 삶의 질에 영향을 미칩니다. 이러한 내약성 문제로 인해 종양학자들은 특히 노인이나 동반질환 환자에게 첨단 치료법을 처방하는 데 더욱 신중하게 되었고, 이로 인해 광범위한 시장 활용이 제한되었습니다.

• 예를 들어, 미국 FDA가 발표한 데이터에 따르면 TEVIMBRA는 폐렴, 면역 매개 대장염, 면역 매개, 간염, 면역 매개 내분비병증, 신장 기능 장애를 동반한 면역 매개 신장염, 면역 매개 피부과 이상 반응, 고형 장기 이식 거부 등의 이상 반응을 나타낼 수 있습니다.

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세분화 분석

치료 유형별

분절 성장에 기여하는 식도암 치료로서 면역요법의 채택 증가

시장은 치료 유형에 따라 화학 요법, 면역 요법, 표적 요법 등으로 구분됩니다.

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면역치료 부문은 2024년 전 세계 식도암 치료제 시장 점유율 1위를 차지했습니다. 이 부문은 식도암 치료의 중추 역할을 하며 화학요법과 병용하여 널리 사용됩니다. 이러한 광범위한 적용, 승인 건수 및 채택 강화로 인해 면역치료 부문은 성장할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2020년 9월 Merck & Co., Inc.는 국소 진행성 또는 전이성 식도 및 위식도접합부(GEJ) 암 환자의 1차 치료를 위해 백금 기반 화학요법(시스플라틴 + 5-플루오로우라실[5-FU])과 병용하여 Merck의 항PD-1 치료제인 KEYTRUDA를 평가하는 중추적인 3상 KEYNOTE-590 시험의 데이터를 선보였습니다.

암 유형별

분절 성장을 촉진하기 위한 편평 세포 식도암의 유병률 증가

암 유형에 따라 시장은 편평 세포 식도암, 선암종 등으로 더욱 세분화됩니다.

편평 세포 식도암 부문은 2024년에 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 2025년에는 이 부문이 50.4%의 점유율로 지배할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 높은 점유율은 전 세계적으로 편평암 유형의 유병률이 증가하고 있기 때문입니다. 치료제에 대한 충족되지 않은 요구를 강조하면서 많은 주요 업체들은 질병 적응증에 대한 면역요법을 발전시키는 데 주력하고 있으며 미래 성장을 위한 많은 파이프라인 후보가 있습니다.  결과적으로 SCC는 식도암 치료제 시장에서 수요를 주도하는 지배적인 암 하위 유형으로 떠오르고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 5월 머크 앤 컴퍼니(Merck & Co., Inc.)는 백금 함유 전신 요법으로 치료한 후 질병이 진행된 절제 불가능한 진행성 또는 전이성 식도 편평 세포 식도암(ESCC) 환자를 대상으로 시험용 이피나타맙 데룩스테칸(I-DXd)과 연구자가 선택한 화학요법의 효능 및 안전성을 평가하는 IDeate-Esophageal01 3상 시험에서 첫 번째 환자에게 투여했습니다. 면역 체크포인트 억제제.

선암종 부문은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 10.06%로 성장할 것으로 예상됩니다.  

투여 경로별

널리 사용되는 화학요법은 비경구적으로 투여됩니다.세그먼트 성장을 보완한

투여 경로에 따라 시장은 경구용과 비경구제로 분류됩니다.

비경구 부문은 2024년에 지배적인 위치를 차지했습니다. 투여 경로별로는 비경구 부문이 2024년에 53.3%의 점유율을 차지했습니다. 이 부문의 지배력은 전신 투여 및 효율성 향상과 같은 비경구 투여 경로의 여러 이점에 기인합니다. 또한, 지속적인 R&D는 효율적인 치료에 대한 잠재력을 강조합니다. 주요 업체들은 신제품 제공을 통해 이러한 장점을 상용화하는 데 자원을 집중하고 있습니다. 또한 널리 사용되는 화학요법은 비경구적으로 투여됩니다. 이러한 요인이 해당 부문의 성장을 주도합니다.

• 예를 들어, 2024년 11월 AACR 저널 Clinical Cancer Research에 발표된 '식도암에 대한 새로운 치료 전략'이라는 제목의 연구에 따르면 표준 치료 화학요법 및 방사선 치료에 티슬렐리주맙을 추가하면 절제 불가능한 식도 종양이 외과적 절제가 가능해질 만큼 줄어들고 결과적으로 환자의 생존 기간이 길어지는 것으로 나타났습니다. 티슬레리주맙은 비경구로 투여됩니다.

경구 투여 경로 부문은 전 세계 식도암 치료제 시장 예측 기간 동안 9.12%의 성장률로 번성할 것으로 예상됩니다.

유통채널별

병원의 식도암 치료제에 대한 면밀한 모니터링을 통해 병원 약국을 선도적인 위치로 자리매김

유통 채널을 기준으로 시장은 병원으로 분류됩니다.약국, 소매 약국 및 약국 등.

2024년 글로벌 시장은 유통채널 측면에서 병원약국이 장악했다. 대부분의 치료법은 면밀한 임상 모니터링이 필요한 비경구적으로 투여되며 입원환자 또는 외래환자 병원 환경에서 제공됩니다. 더욱이, 많은 식도암 환자들이 질병이 진행되어 입원이나 약물 치료와 함께 지지 요법이 필요한 경우가 많아 병원 채널의 역할이 더욱 강화됩니다. 이는 이 부문의 지배력을 뒷받침하는 몇 가지 핵심 요소입니다. 또한 이 부문은 2025년에 67.8%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2025년 9월에 OhioHealth Van Wert 병원은 315만 달러 규모의 약국 확장을 완료하여 규모를 거의 두 배로 늘리고 환자에게 안전하고 효율적이며 고급 진료를 제공할 수 있는 병원의 능력을 강화했습니다.

또한, 유통 채널로서 소매 약국 및 약국은 연구 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 7.7%로 성장할 것으로 예상됩니다.

식도암 치료제 시장 지역 전망

지역별로 시장은 유럽, 북미, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

북아메리카

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북미는 2023년 11억 7천만 달러로 지배적인 점유율을 차지했고, 2024년에도 12억 6천만 달러로 1위를 차지했습니다. 북미 시장은 면역학 약물의 조기 채택, 강력한 규제 지원 및 유리한 상환 체계로 인해 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서는 또한 다양한 치료법에 걸쳐 식도암에 대한 Keytruda 및 Opdivo와 같은 암 치료제에 대한 승인이 증가하여 치료 옵션이 확대되었습니다. 종합적으로, 이러한 요소들은 북미를 가장 크고 가장 수익성이 높은 지역 시장으로 만듭니다. 2025년 미국 시장은 12억5000만 달러에 이를 것으로 추산된다.

• 예를 들어, 2025년 2월 Cyted HealthSearch는 미국에서의 상업적 확장을 가속화하기 위해 시리즈 B 자금 조달에서 4,400만 달러를 받았습니다.

미국은 고비용 치료를 지원하는 강력한 상환 체계로 인해 시장이 성장할 준비가 되어 있습니다. 비만, GERD, 바렛 식도와 관련된 선암종 발생률이 증가하면서 환자 풀이 확대되고 있으며 첨단 진단 인프라를 통해 조기 개입이 가능해졌습니다.

유럽 ​​및 아시아 태평양

유럽과 같은 다른 지역에서는 향후 몇 년 동안 눈에 띄는 성장을 목격할 것으로 예상됩니다. 예측 기간 동안 유럽 지역은 8.9%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 모든 지역 중에서 두 번째로 높은 수치이며 2025년에는 7억 5천만 달러의 가치에 도달할 것으로 예상됩니다. 이는 주로 체크포인트 억제제의 임상 채택 증가와 EMA를 통한 조화된 규제 경로에 기인합니다. 서유럽과 동유럽 전역에서 선암종과 편평상피세포식도암 발병 사례가 증가하면서 환자 기반이 확대되고 있습니다. 이러한 요인에 힘입어 2025년에는 영국을 비롯한 국가에서 1억 4천만 달러, 독일은 1억 5천만 달러, 프랑스는 1억 3천만 달러를 기록할 것으로 예상됩니다. 아시아태평양 시장은 2025년 6억 6천만 달러에 달해 (시장 가치 기준) 세 번째로 큰 지역의 지위를 확보할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서 중국은 2025년에 3억 달러에 이를 것으로 추산됩니다.

라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카

예측 기간 동안 라틴 아메리카와 중동 및 아프리카 지역은 이 시장 공간에서 적당한 성장을 보일 것입니다. 2025년 중남미 시장 가치는 1억 7천만 달러를 기록할 것으로 예상된다. 위장암에 대한 인식이 높아지면서 이 지역의 시장 성장이 더욱 촉진될 것으로 예상됩니다. 중동 및 아프리카에서 GCC는 2025년에 8억 달러 규모의 가치를 달성할 예정입니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

주요 회사의 강력한 유통 네트워크와 결합된 다양한 제품 제공으로 선두 위치를 뒷받침했습니다.

세계 식도암치료제 시장은 전 세계적으로 수많은 중소기업이 활발하게 활동하는 반집중적 구조를 보이고 있다. 이러한 플레이어는 제품 혁신, 전략적 파트너십 및 지리적 확장에 적극적으로 참여하고 있습니다.

Merck & Co., Inc., Astellas Pharma Inc. 및 AstraZeneca는 시장을 지배하는 업체 중 일부입니다. 포괄적인 범위의 식도암 치료제, 강력한 유통 네트워크를 통한 글로벌 입지, 연구 및 학술 기관과의 협력 등은 이들 기업의 지배력을 뒷받침하는 몇 가지 특징입니다.

이 외에도 식도암 시장 성장의 다른 주요 업체로는 Cstone Pharmaceuticals, Novartis AG 등이 있습니다. 이들 기업은 시장 입지 강화를 위해 R&D 투자, 제약회사와의 파트너십 등 다양한 전략적 이니셔티브를 추진하고 있다.

프로파일링된 주요 식도암 치료제 회사 목록

• 머크 앤 컴퍼니(Merck & Co., Inc.)(우리를.)
• 브리스톨 마이어스 스큅회사(미국)
• Astellas Pharma Inc.(일본)
• 아스트라제네카(미국)
• 제넨텍(주)(우리를.)
• 다케다약품(일본)
• 화이자 주식회사(우리를.)
• C스톤제약(중국)
• 노바티스 AG (스위스)

주요 산업 발전

• 2025년 7월:CivicaScript, LLC는 제네릭 카페시타빈을 출시했습니다. 카페시타빈은 특정 유형의 대장암, 유방암, 위암, 식도암, 위식도접합부암 또는 췌장암에 사용되는 뉴클레오시드 대사 억제제입니다.
• 2025년 3월:베이진(BeiGene, Ltd.)은 백금 함유 화학요법과 병용되는 TEVIMBRA(tislelizumab-jsgr)가 PD-L1 발현 종양이 있는 절제 불가능 또는 전이성 식도 편평 세포 식도암(ESCC) 성인의 1차 치료에 대해 미국 FDA로부터 승인을 받았습니다.
• 2024년 9월:Astellas Pharma Inc.는 종양이 클라우딘(CLDN) 18.2 양성인 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) 음성 위 또는 위식도 접합부(GEJ) 선암종 성인 환자의 1차 치료를 위해 플루오로피리미딘 및 백금 함유 화학요법과 병용하는 VYLOYTM(졸베툭시맙)에 대해 유럽 집행위원회(EC)로부터 승인을 받았습니다.
• 2025년 6월:Glenmark Pharmaceuticals Ltd는 CDSCO(중앙의약품표준관리기구)의 승인을 받아 폐암 및 식도암에 대한 면역항암제를 제공하기 위해 인도에서 Tevimbra(tislelizumab)를 출시했습니다.
• 2022년 12월:Genentech Inc.는 OCE(종양학 센터) 이니셔티브인 Project Renewal에 따라 카페시타빈 정제(Xeloda, Genentech, Inc.)에 대한 라벨링 업데이트에 대해 미국 FDA로부터 승인을 받았습니다. 약물은 경구로 투여됩니다.

보고서 범위

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