위장병 치료제 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품 유형별(소분자/기존 약물 및 생물학적 제제 및 바이오시밀러), 치료 유형별(산 억제 요법{양성자 펌프 억제제(PPI) 및 기타}, 표적 치료법{항체, JAK 억제제 및 기타}, 항염증제 및 면역 조절제, 항생제, 항구토제, 운동제 및 분비촉진제 등), 투여 경로별(경구, 비경구 및 기타), 연령 그룹별(소아 및 성인), 용도별, 유통 채널별 및 지역 예측, 2025-2032년

세계 위장병 치료제 시장 규모는 2024년 804억 1천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025년 846억 1천만 달러에서 2032년 1,247억 9천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 5.71%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

위장병 치료제는 소화관에 영향을 미치는 다양한 질환에 대한 치료를 포함합니다. 이러한 치료에는 제산제, 설사약, 위산 감소를 위한 양성자 펌프 억제제(PPI)와 같은 약물뿐만 아니라 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 염증성 장 질환(IBD)에 대한 생물학적 제제가 포함됩니다. 시장의 상승 궤적은 위장관 질환의 유병률 증가, 파이프라인 치료법의 연구 및 혁신 등과 같은 여러 요인에 기인할 수 있습니다.

또한 시장에는 Abbott, Pfizer Inc. Johnson 및 Johnson, Bayer AG 등과 같은 여러 주요 업체가 포함됩니다. 광범위한 제품 포트폴리오와 강력한 지리적 확장이 결합되어 이들 회사가 글로벌 시장에서 우위를 점할 수 있게 되었습니다.

시장 역학

시장 동인

시장 성장을 촉진하기 위해 위장병의 유병률 증가

시장의 중요한 성장 동인 중 하나는 위장 질환의 유병률 증가입니다. 앉아서 생활하는 생활 방식, 식습관 변화, 알코올 소비 증가, 스트레스 수준과 같은 요인들이 전 세계적으로 이러한 장애의 부담을 증가시키는 데 크게 기여했습니다. GI 질환의 부담이 증가함에 따라 더 건강한 생활방식을 장려하고, 식생활 패턴을 다루며, 영향을 받는 사람들에 대한 지원을 제공하기 위한 공중 보건 정책에 더 많은 초점을 맞춰야 합니다. 환자 기반이 확대되면서 고급 진단 및 내시경 절차의 채택이 촉진되면서 효과적인 치료에 대한 필요성이 증가하고 있습니다. 따라서,제약기업들은 새로운 치료법 개발을 위해 R&D 투자를 강화하고 있으며, 이를 통해 전체 글로벌 위장관 치료제 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

• 예를 들어, 2023년 6월 크론병 및 대장염 재단(Crohn's & Colitis Foundation)이 발표한 데이터에 따르면 IBD를 앓고 있는 미국 개인의 수는 160만 명에서 310만 명 사이입니다.

시장 제약

시장 확대를 제한하는 첨단 치료법의 높은 비용

첨단 치료법의 높은 비용은 글로벌 시장 성장을 억제하는 요인 중 하나입니다. 표적치료제, 첨단생물의약품 등 혁신적인 치료법은 높은 수준의 연구개발이 필요하기 때문에 치료 비용이 더 많이 듭니다. 이러한 제품의 높은 가격으로 인해 많은 환자, 특히 저소득 및 중간 소득 국가에서는 이러한 제품을 구입할 수 없습니다. 몇몇 개발도상국 시장에서는 적절한 보험 보장이 부족하여 재정적인 부담이 더욱 가중됩니다. 결과적으로 많은 환자와 의료 서비스 제공자는 비용이 저렴하지만 심각한 상태에 효과적이지 않은 전통적인 약물에 계속 의존하고 있습니다. 이러한 비용 장벽은 첨단 치료법의 광범위한 채택을 제한하고 궁극적으로 전체 시장 성장을 둔화시킵니다.

• 예를 들어, 2023년 2월 미국 국립생명공학기술센터(National Center for Biotechnology Technology)에 발표된 연구에 따르면, 미국에서 인플릭시맙 5mg/kg 용량의 묶음 비용은 약 USD 2,634입니다.

시장 기회

수익성 있는 성장 기회를 제공하기 위해 생물학적 제제 및 표적 치료법에 대한 관심 증가

전통적으로, 다양한 위장 질환을 치료하기 위해 다수의 기존 분자가 사용되어 왔습니다. 최근 몇 년 동안 시장에서는 만성 위장관 질환에 대한 생물학적 제제 및 표적 치료법의 채택이 점점 더 늘어나고 있는 추세입니다. 전통적인 약물은 일반적으로 증상 완화만 제공하고 부작용과 관련되어 있어 고급 질병 수정 치료법에 대한 수요가 높습니다. 혁신적인 생물학적 제제는 특히 사이토카인을 표적으로 삼아 염증을 줄이고 장기적인 완화를 유지하는 데 탁월한 효능을 입증했습니다. 또한, 다음을 포함한 지속적인 파이프라인 개발이 진행되고 있습니다.바이오시밀러차세대 경구용 저분자 억제제는 치료 접근성과 경제성을 향상시킬 것으로 기대된다. 결과적으로, 증가하는 임상 채택과 생물학적 제제에 대한 지속적인 R&D 초점은 GI 치료 분야의 지형을 재편하여 제약 혁신과 시장 확장을 위한 실질적인 기회를 제공할 것입니다.

• 예를 들어, 2024년 6월 미국 FDA는 SKYRIZI(리산키주맙-rzaa)를 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염 성인 환자용으로 승인했습니다.

위장병 치료제 시장 동향

조기 선별 및 예방 진단에 대한 강조 증가는 중요한 시장 동향 중 하나입니다.

최근 시장의 주요 추세는 위장관암 및 기타 만성 소화기 질환과 관련된 사망률을 줄이기 위해 조기 질병 검사 및 예방 진단에 대한 강조가 커지고 있다는 것입니다. 전 세계적으로 대장암과 위암이 암 사망의 주요 원인 중 하나임에 따라 의료 시스템은 비침습적 및 최소 침습적 기술을 사용한 조기 발견에 초점을 맞추고 있습니다. 더욱이, 염증성 장질환(IBD) 환자의 전암성 변화를 확인하고 질병 진행을 모니터링하기 위해 분자 진단 및 바이오마커 기반 분석법이 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 기업들은 또한 내시경 시각화를 향상하고 병변 감지의 정확성을 향상시키는 AI 기반 이미징 시스템에 투자하고 있습니다. 정밀 진단과 예방 검사의 이러한 통합 증가는 환자 결과를 개선할 뿐만 아니라 GI 시장에서 고급 진단 도구 제조업체에게 상당한 성장 기회를 창출합니다.

시장의 과제

시장 성장을 방해하는 약물 부작용 및 안전 문제

위장 제품 시장을 제한하는 주요 과제는 일반적으로 사용되는 위장관 약물과 관련된 약물 부작용 및 장기적인 안전성 문제에 대한 우려가 커지고 있다는 것입니다. 이러한 안전 문제로 인해 미국 FDA와 같은 규제 기관은 경고를 발령하고 기간 제한 처방을 장려했습니다. 결과적으로, 의료 서비스 제공자는 점점 더 안전한 대안, 병용 요법 또는 단계적 치료 접근법으로 전환하고 있으며, 이는 결국 전통적인 GI 약물의 전반적인 시장 확장을 완화시킵니다.

• 예를 들어,양성자 펌프 억제제(PPI),GERD 및 위산 역류에 널리 처방되는 이 약은 장기간 사용 시 만성 신장 질환, 비타민 B12 결핍, 골절, Clostridium difficile과 같은 위장 감염 위험 증가 등 심각한 부작용과 관련이 있습니다.

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세분화 분석

제품 유형별

세그먼트 성장에 기여한 기존 약물의 높은 사용률

제품 유형에 따라 시장은 저분자/기존 의약품과 생물학적 제제 및 바이오시밀러로 분류됩니다.

저분자/기존 약물 부문은 2024년 세계 최대 위장관 치료제 시장 점유율을 차지했습니다. 이러한 약물의 비용 효율성, 광범위한 접근성, 장기간의 임상 사용과 같은 요인이 주로 부문 성장을 주도했습니다. 또한, 일반 가용성 및 경구 제제는 대규모 환자 집단에 대해 더 많은 편의성과 경제성을 제공합니다. 또한 빈번한 신제품 출시도 해당 부문의 지배력을 뒷받침합니다.

• 예를 들어, 2025년 8월 Sebela Pharmaceuticals의 일부인 Braintree Laboratories는 GERD에서 Tegoprazan의 3단계 TRIUMpH 프로그램의 긍정적인 결과를 발표했습니다.

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치료 유형별

산 억제 요법에 대한 높은 수요가 부분적 성장에 기여

치료 유형에 따라 시장은 위산 억제 요법, 표적 요법, 항염증 및 치료로 분류됩니다.면역조절제, 항생제, 항구토제, 운동성 제제 및 분비촉진제 등.

위산 억제 요법 부문은 2024년 시장의 지배적인 점유율을 차지했습니다. GERD와 같은 위산 관련 질환의 높은 유병률로 인해 이러한 제품에 대한 강력한 소비자 수요와 이러한 제품의 높은 처방량 및 OTC 판매가 세그먼트 성장을 크게 주도했습니다. 또한, 혁신적인 제품을 제공하는 데 기업이 적극적으로 참여하는 것도 부문 성장을 보완합니다.

• 예를 들어, 2025년 6월 Eisai Co., Ltd.는 일본에서 "Pariet S"(라베프라졸)의 OTC 출시를 발표했습니다. 이는 해당 시장에서 처방에서 OTC로 전환되는 최초의 양성자 펌프 억제제입니다.

표적치료제 부문은 연구 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 14.77%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

투여 경로별

분절 성장을 보충한 경구 제제가 제공하는 이점

투여 경로에 따라 시장은 경구, 비경구, 기타로 구분됩니다.

경구 부문은 2024년 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이는 이러한 제제가 제공하는 이점으로 인해 이러한 제품에 대한 수요가 높아졌기 때문일 수 있습니다. 경구 투여는 특히 만성 GI 질환에 대한 치료 순응도를 높이는 가장 편리하고 환자 친화적인 방법입니다. 또한 저렴한 비용과 강력한 OTC 존재로 인해 부문 지배력이 더욱 강화됩니다. 또한, 운영업체의 신제품 출시도 부문 성장을 지원합니다.

• 예를 들어, 2025년 5월 Eton Pharmaceuticals, Inc.는 하이드로코르티손 경구 용액인 KHINDIVI에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다.

비경구 부문은 예측 기간 동안 CAGR 8.99%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

연령별

부문별 성장에 기여한 복합 미네랄 제품으로의 전환 증가

연령 그룹을 기준으로 시장은 소아과 및 성인으로 분류됩니다.

소아과 부문은 예측 기간 동안 지배적인 점유율을 얻을 것으로 예상됩니다. 이러한 성장을 촉진하는 주요 요인으로는 IBD, 호산구성 식도염, 소아 역류 등과 같은 소아 위장관 질환의 유병률 증가, 진단 및 치료율 상승, 이 연령대에 특화된 새로운 치료법의 도입 등이 있습니다. 또한 인구 사이의 인식 제고에 대한 관심이 높아지는 것도 세그먼트 성장을 지원합니다.

• 예를 들어, 2025년 10월 미국 FDA는 15kg 이상 어린이의 소아 궤양성 대장염을 위해 Johnson & Johnson이 개발한 SIMPONI(골리무맙)를 승인했습니다.

성인 부문은 연구 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 8.10%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

애플리케이션 별

유전체학 연구에 대한 관심 증가로 연구 응용 분야 성장 촉진

적용 측면에서 시장은 위식도 역류 질환(GERD), 기능성 위장 장애(FGID), 염증성 장 질환(IBD), 과민성 대장 증후군(IBS), 위장관암 등으로 분류됩니다.

염증성 장 질환(IBD) 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 시장 점유율을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 질병에 대한 인식 상승, 높은 환자 부담, 크론병 및 궤양성 대장염에 대한 높은 치료 비용 등이 해당 부문의 성장을 촉진하는 요인 중 일부입니다. 또한 운영 회사 및 정부 기관의 인식 프로그램 증가도 시장 성장을 보완하고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 9월 Johnson & Johnson은 IBD 균형 잡힌 식단 관리에 대한 인식을 높이기 위한 목적으로 아시아 태평양 지역에서 Dual Control 캠페인을 시작한다고 발표했습니다.

위장관암 부문은 예측 기간 동안 8.99%의 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

유통채널별

소매 약국 및 약국을 통한 제품의 손쉬운 가용성으로 부문 성장 촉진

유통 채널을 기준으로 시장은 소매 약국 및 약국, 병원 약국 및 온라인 채널로 분류됩니다.

2024년에는 소매 약국 및 약국이 유통 채널 측면에서 글로벌 시장의 지배적인 점유율을 차지했습니다. 이는 확고한 유통망과 강력한 신뢰성 덕분입니다. 또한 이 부문은 2025년에 50.9%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

또한 온라인 채널 부문은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 10.16%로 성장할 것으로 예상됩니다.

위장 치료제 시장 지역 전망

지역별로 시장은 유럽, 북미, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 나뉩니다.

북미는 2023년 324억 3천만 달러로 세계 시장에서 압도적인 점유율을 차지했고, 2024년에도 340억 5천만 달러로 1위를 차지했습니다. 이 지역의 지배력은 유병률이 높은 인구, 인식 증가, 이 지역의 혁신적인 치료법 개발에 대한 관심 증가 등의 요인에 기인할 수 있습니다. 2025년 미국 시장은 331억 3천만 달러에 이를 것으로 추산된다.

• 예를 들어 국립암연구소가 발표한 자료에 따르면 2025년 신규 대장암 환자 수는 154,270명으로 추산된다.

반면, 유럽 및 아시아 태평양 지역의 시장은 가까운 시일 내에 주목할만한 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 예측 기간 동안 유럽 지역은 CAGR 5.31%로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 모든 지역 중에서 두 번째로 큰 지역이며 2025년에는 가치가 218억 1천만 달러에 달할 것입니다. 이에 대한 주요 요인으로는 일반 대중의 인식 제고, 첨단 의료 인프라, 해당 지역의 정부 이니셔티브 증가 등이 있습니다. 이러한 요인에 힘입어 2025년에는 영국을 비롯한 국가에서 49억 6천만 달러, 독일은 45억 1천만 달러, 프랑스는 35억 3천만 달러를 기록할 것으로 예상됩니다. 유럽에 이어 아시아 태평양 시장은 2025년에 209억 5천만 달러에 도달해 세 번째로 큰 지역의 지위를 확보할 것으로 평가됩니다. 이 지역에서 인도와 중국은 2025년에 각각 37억 6천만 달러와 38억 7천만 달러에 이를 것으로 추산됩니다.

또한 라틴 아메리카와 중동 및 아프리카 지역은 연구 기간 동안 성장이 둔화될 것으로 예상됩니다. 2025년 중남미 시장 가치는 34억 4천만 달러를 기록할 것으로 예상된다. 의료 인프라의 개선으로 인해 향후 이러한 지역에서 이러한 제품이 채택될 것으로 예상됩니다. 중동 및 아프리카에서 GCC는 2025년에 12억 6천만 달러의 가치를 달성할 예정입니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

다각화된 치료제 포트폴리오와 탄탄한 R&D 역량 확보로 선도기업 시장 입지 강화

글로벌 시장은 광범위한 제품 포트폴리오, 강력한 연구 파이프라인 및 광범위한 글로벌 입지로 인해 상당한 시장 점유율에 기여하는 소수의 주요 제약 회사가 있는 반통합 상태입니다. AbbVie Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Johnson & Johnson(Janssen Biotech, Inc.), Pfizer Inc. 및 Bristol Myers Squibb과 같은 주요 업체가 글로벌 시장을 장악하고 있습니다. 이들의 지배력은 특히 염증성 장 질환(IBD)과 같은 적응증 전반에 걸쳐 생물학적 제제, 바이오시밀러 및 소분자 치료법의 지속적인 혁신에 의해 주도됩니다.

• 예를 들어, 2025년 3월 다케다는 호산구성 식도염(EoE)에 대한 최초이자 유일한 FDA 승인 경구 치료제인 EOHILIA(부데소니드 경구 현탁액)에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다.

다른 저명한 선수로는 Eli Lilly and Company, Ferring Pharmaceuticals, Gilead Sciences, Inc. 및 Ironwood Pharmaceuticals가 있습니다. 이들 회사는 궤양성 대장염, 크론병, GERD와 같은 질환에 대한 새로운 표적 및 면역 조절 치료법을 적극적으로 개발하고 있습니다.

소개된 주요 위장 치료 회사 목록:

• 애보트(미국)
• 바이엘 AG (독일)
• 존슨 앤 존슨(우리를.)
• 애브비(미국)
• 다케다 제약 주식회사(일본)
• Bristol-Myers Squibb Company(미국)
• 화이자 주식회사(우리를.)
• UCB S.A.(벨기에)
• Bausch Health Companies Inc.(캐나다)
• 셀트리온(주) (한국)

주요 산업 발전

• 2025년 9월:미국 FDA는 성인의 중등도에서 중증 활동성 궤양성 대장염(UC)을 치료하기 위해 TREMFYA(구셀쿠맙)를 승인했습니다. 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)이 개발한 피하(SC) 유도 요법입니다.
• 2025년 7월:미국 FDA는 아스트라제네카의 임핀지(성분명 더발루맙)에 대한 보충 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)에 대한 우선 심사를 수락하고 승인했습니다.
• 2024년 12월:Sanofi는 Teva Pharmaceuticals와 함께 UC와 크론병 모두에서 duvakitug(TL1A 단일클론 항체)에 대한 긍정적인 2b상 결과를 보고하여 1차 평가변수를 달성했습니다.
• 2024년 7월:Reddy's Laboratories Ltd는 Takeda Pharmaceutical Company Limited와 비독점 라이센스 계약을 체결하여 VONO라는 브랜드로 인도에서 Vonoprazan(신규 제산제, P-CAB)을 출시했습니다.
• 2024년 2월:유럽연합 집행위원회(EC)는 화이자(Pfizer Inc.)가 제조한 VELSIPITY(etrasimod)에 대한 유럽 연합 내 판매 허가를 승인했습니다.

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