위 암 치료 시장 크기, 점유율 및 산업 분석, 약물 유형 (프로그램 된 세포 사멸 단백질 1 (PD-1) 억제제, 인간 표피 성장 인자 수용체 (HER2) 길항제 및 기타), 질병 표시 (위 선암종, 위장관 및 영역)의 경로에 의한 질병 표시 (위장 선암종, GIST)에 의한 질병 표시 (위). 예측, 2025-2032

전 세계 위암 치료 시장 규모는 2024 년에 60 억 달러로 평가되었습니다.시장은 2025 년에 70 억 달러에서 증가 할 것으로 예상됩니다.2032 년까지 2,95 억 달러로 예측 기간 동안 CAGR 17.6%를 나타 냈습니다. 아시아 태평양은 2024 년에 39.20%의 점유율로 글로벌 시장을 지배했습니다.

위암은 세계에서 5 번째로 가장 흔한 암입니다. 암 연구에 따르면 영국에 따르면 매년 6,697 개의 위 암종 사례가 진단됩니다. 위암은 세 가지 유형으로 분류됩니다. 위 선암종은 위암의 가장 흔한 유형이며 위암 사례의 90% -95%를 차지합니다. 위장 간질 종양 (GIST) 및 위 신경 내분비 종양 (GNET)은 본질적으로 드물다. 1 차 치료로서 암 사례 및 제한된 약물의 발생률 증가는 많은 제약 자이언트가 새로운 약물의 개발을위한 연구를 수행하도록 장려 한 주요 요인입니다.

이것은 또한 제약 회사들 사이의 많은 중요한 전략적 협력의 길을 열었습니다. 예를 들어, 2019 년 3 월, Astrazeneca는 위 암종에 대한 조사중인 항체-약물 접합체 인 Trastuzumab Deruxtecan을 위해 Daiichi Sankyo, Inc.와 Daiichi Sankyo, Inc.와 개발 및 상업화 계약을 체결했습니다. 결과적으로 위암 치료 시장은 많은 견인력을 받고 있습니다. 이 외에도 적극적인 정부 지원은 시장을 늘릴 것으로 예상됩니다.

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프로그래밍 된 세포 사멸 단백질 1 (PD-1) 억제제는 시장에서 떠오르는별로 간주된다. PD-1 차단 항체의 긍정적이고 효과적인 결과로 인해, 이들은 위 암종의 치료를 위해 적극적으로 채택되고있다. 이 외에도, 트라 스투 주맙의 바이오시 밀러의 발사와 종양학에서 바이오시 밀러의 빠른 채택은 위암 치료 시장을 호황하고있다.

시장 동인

"시장에 연료를 공급하기 위해 위암의 유병률 상승"

위암은 전 세계의 주요 사망 원인으로 부상하고 있습니다. WHO에 따르면, 위암의 사례는 2018 년 1,030 만에서 2025 년까지 120 만 명으로 증가한 것으로 추정됩니다. 위 암종의 이러한 증가는 예측 기간 동안 위암 치료에 대한 수요를 높이고 위암 치료 시장 동향 중 하나가 될 것으로 예상됩니다.

또한, 위암의 조기 발견을위한 고급 진단 도구의 빠른 채택은 환자 집단을 높이고있다. 이것은 예측 기간 동안 위암 약물 시장 성장을 선호 할 것으로 예상됩니다.

"시장을 늘리기위한 잠재적 인 파이프 라인 후보자의 존재"

많은 제약 회사들은 위암 치료를위한 새로운 약물의 연구 및 개발에 적극적으로 투자하고 있습니다. 많은 잠재적 후보자들이 개발의 종말 단계에 있으며 출시 후 시장에 엄청난 부스트를 제공 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019 년 11 월, Pfizer and Emd Serono, Inc.는 진행된 위암 치료를위한 Avelumab에 대한 III 상 임상 연구에서 긍정적 인 결과를 발표했습니다. 이 외에도, 트라 스투 주맙의 다양한 바이오시 밀러가 시장에 진입하거나 개발 중입니다. 이것은 암 치료를위한 바이오시 밀러에 대한 선호도와 함께 시장을 급증 할 준비가되어 있습니다.

반대로, 약물 및 위암 치료 부작용은 위암 치료 시장을 방해 할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

분할

약물 유형 분석에 의해

"PD-1 억제제 세그먼트는 놀라운 성장을 목격합니다"

약물 유형에 기초하여, 시장은 프로그래밍 된 세포 사멸 단백질 1 (PD-1) 억제제, 인간 표피 성장 인자 수용체 (HER2) 길항제, 혈관 내피 성장 인자 수용체 (VEGFR) 길항제로 분할 될 수있다. PD-1 억제제 세그먼트는 PD-1 억제제에 대한 연구 증가 및 신제품 승인으로 인해 시장의 최대 부분을 설명하는 것으로 추정된다. 2017 년 9 월, Keytruda는 위암 치료에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이것은 PD-1 억제제 세그먼트의 성장을 가속화 할 것으로 예상된다.

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트라 스투 주맙의 바이오시 밀러에 대한 정부의 잠재적 인 파이프 라인 후보와 녹색 신호의 존재는 2024-2032 년 동안 HER2 길항제 세그먼트의 성장을 주도 할 것으로 예상된다. VEGFR 길항제 세그먼트는 위암의 유병률, 신제품 출시 및 유리한 건강 상환으로 인해 확장 될 것으로 예상됩니다. 위 암종에 대한 첫 번째 치료 라인으로서 Lonsurf, Fluorouracil, Capecitabine 및 기타 화학 약물의 두드러진 사용은 다른 세그먼트의 성장을 담당하는 주요 이유입니다. 위암 치료 화학 요법은 개발 도상국에서 널리 선호되는 옵션입니다.

질병 표시 분석에 의해

"시장을 지배하기위한 위 선암종 세그먼트"

질병 표시에 기초하여, 위암 치료 시장은 위 선암종, 위장 간질 종양 (GIST) 및 위 신경 내분비 종양 (GNET)으로 분류 될 수있다. 위 선암종 세그먼트는 위 선암종의 유병률이 상승하고 위 선암종의 치료를위한 표적 요법 및 면역 체크 포인트 억제제의 빠른 채택으로 인해 예측 기간 동안 시장을 지배 할 가능성이 높습니다. 잠재적 인 파이프 라인 후보자와 연구 협력 경향은 위장 간질 종양 및 위 신경 내분비 종양 세그먼트의 확장을 선호 할 것으로 예상됩니다.

관리 경로에 의해

"최대 CAGR 등록을위한 비경 구 세그먼트"

행정 경로에 기초하여 시장은 구강 및 비경 구로 분할 될 수 있습니다. 위암 치료를위한 유리한 상환 및보다 정맥 내 약물의 존재는 비경 구 세그먼트를 급증 할 준비가되어있다. 반면, 구강 약물의 편의성과 Lonsurf 및 Afinitor의 판매 증가는 구강 약물에 대한 수요를 추진할 가능성이 높습니다.

배포 채널 분석에 의해

"병원 약국 부문을 선호하는 강력한 정부 지원"

유통 채널 측면에서 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 분류됩니다. 정부 보조 병원 및 약국의 설립 및 유리한 상환을 통한 암 치료에 대한 강력한 정부 지원은 병원 약국 부문의 확장으로 인한 주요 요인입니다. 소매 약국 부문은 암 치료 센터의 수가 증가하고 위암의 유병률 증가 및 환자 풀 증가로 인해 성장할 것으로 예상됩니다. 온라인 약국 부문은 의약품 구매를위한 온라인 상점의 빠른 채택과 유통 네트워크를 강화하기 위해 제약 회사의 초점이 증가함에 따라 예측 기간 동안 놀라운 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다.                                   

지역 분석

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2024 년에 238 억 달러의 수입을 기록한 아시아 태평양은 위암 치료 시장 점유율의 주요 부분을 차지했습니다. 이 지역은 예측 기간 동안 시장을 지배하는 것으로 추정됩니다. 아시아 태평양의 지배적 인 비율로 인한 주요 요인은 특히 일본, 중국 및 인도에서 위암의 증가와 PD-1 억제제의 급속한 채택입니다. WHO에 따르면, 2018 년 일본과 중국의 위암 사건 사례의 수는 각각 2018 년에 각각 115,546 명, 456,124 명입니다. 신제품 출시와 함께이 발생률은 아시아의 위암 치료 시장을 늘릴 것으로 예상됩니다. 

주요 제약 회사 간의 전략적 협력, R & D 지출 증가, 표적 치료 및 면역 요법의 급속한 채택은 북미의 위 암종 약물에 대한 수요를 촉진 할 것으로 예상됩니다. 미국 임상 종양학 협회 (American Society of Clinical Oncology)에 따르면 27,510 명이 미국에서 위암 진단을받는 것으로 추정됩니다. 이는 북미의 위암 약물 시장에 연료를 공급할 가능성이 높습니다.

유럽에서는 신제품 출시, 유리한 건강 상환 및 적극적인 정부 지원으로 인해 시장은 번성 할 것으로 추정됩니다. 2019 년 4 월, 독일 회사 인 Boehringer Ingelheim은 ​​Puretech Health와 협력하여 회사가 위암 면역 종양 후보에 Puretech의 림프 표적화 플랫폼을 적용 할 수 있도록 돕기 위해 공동 작업했습니다. 결과적으로, 약물은 장 림프로에 직접 투여 될 수 있습니다. 현장에 직접 관리 할 수있는 이러한 약물의 예상 출시는 유럽의 시장에 연료를 공급할 것으로 예상됩니다. 라틴 아메리카와 중동 및 아프리카에서는 건강 인프라 개선, 충족되지 않은 환자 요구 및 신제품 출시로 인해 위 암종 치료에 대한 수요가 증가 할 것으로 예상됩니다.

업계 주요 업체

“Merck & Co., Inc. 및 F. Hoffmann-La Roche Ltd. 시장을 이끌고 있습니다.”

위암 치료 시장 수익 측면에서 Merck & Co., Inc. 및 F. Hoffmann-La Roche Ltd.가 선도적 인 위치를 차지했습니다. 미국과 일본에서 2017 년 위암에 대한 키 트루다의 승인은 약물에 대한 수요를 증가 시켰으며, 이로 인해 2018 년에 시장의 최대 점유율로 머크가 렌더크를 렌더링했습니다. 반면 로체는 위암에 대한 로슈의 블록버스터 약물 허셉틴 XELODA 사용에 대한 수요가 증가함에 따라 시장에서 두 번째 위치를 차지했습니다.

다루는 주요 회사 목록 :

• Ipsen Pharma
• Merck & Co., Inc.
• 브리스톨-마이어스 스 퀴브 회사
• 엘리 릴리와 회사
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• 노바티스 AG
• 바이엘 AG
• Celltrion Inc.
• Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
• Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

주요 산업 개발 :

• 2024 년 3 월: Merck는 3 상 기조 연설 -859 시험이 HER2- 음성 위 또는 위식도 접합부 (GEJ) 선암종 환자에서 전체 생존의 주요 종말점을 충족했다고 발표했다. 
• 2024 년 11 월 :FDA는 국소 적으로 진행되지 않은 또는 전이성 HER2- 음성 위 또는 GEJ 선암종을 가진 성인을위한 일차 치료로 화학 요법과 함께 Keytruda® (Pembrolizumab)을 승인했습니다. 
• 2024 년 5 월:Bristol-Myers Squibb는 저소득 및 중간 소득 국가의 Opdivo를 포함한 혁신적인 치료법에 대한 접근을 확대하기위한 10 년 전략 인 Aspire를 발표했습니다. 
• 2024 년 7 월 :Taiho Pharmaceutical은 일본의 Quemliclustat와 아시아의 특정 영토에 대한 독점 라이센스를위한 옵션을 행사했습니다. 이 작용제는 다양한 암에 대한 조사를 받고있는 동안 위암에 대한 특정 응용은 상세하지 않았다.

보고서 적용 범위

위암은 특히 아시아에서 세계에서 가장 일반적으로 발생하는 암 중 하나입니다. 유병률이 높아지고 환자 풀 증가로 인해 많은 제약 회사들은 새로운 요법 개발에 상당한 투자를하고 있습니다. 유망한 파이프 라인 후보자의 존재와 표적화 및 면역 요법의 빠른 흡수는 시장을 늘리고 있습니다.

위암 치료 시장 보고서는 시장에 대한 심층 분석을 제공합니다. 또한 주요 국가의 위암 유병률, 주요 국가의 규제 및 상환 시나리오, 신제품 출시 및 합병, 인수 및 파트너십과 같은 주요 산업 개발에 대한 세부 사항을 제공합니다. 시장의 운전자, 기회, 위협 및 제약에 대한 정보는 이해 관계자가 시장에 대한 귀중한 통찰력을 얻는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 보고서는 주요 플레이어에 대한 정보와 시장에서 전략을 제시함으로써 상세한 경쟁 환경을 제공합니다.

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보고 범위 및 세분화