위암 치료 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 약물 유형별(프로그램화된 세포 사멸 단백질 1(PD-1) 억제제, 인간 상피 성장 인자 수용체(HER2) 길항제 및 기타), 질병 적응증별(위 선암종, 위장 간질 종양(GIST)), 투여 경로별(경구 및 비경구) 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 기타) 및 지역 예측, 2019-2026

2018년 전 세계 위암 치료제 시장 규모는 26억 1천만 달러였으며, 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 15.3%를 기록하며 2026년에는 82억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

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위암은 세계에서 5번째로 흔한 암입니다. 영국 암 연구(Cancer Research UK)에 따르면, 매년 6,697건의 위암 사례가 진단됩니다. 위암은 3가지로 분류됩니다. 위선암종은 위암 중에서 가장 흔하며 위암 사례의 90~95%를 차지합니다. 위장관 기질종양(GIST)과 위신경내분비종양(gNET)은 자연계에서는 드뭅니다. 암 발생률의 증가와 1차 치료제로서의 제한된 약물은 많은 거대 제약회사들이 새로운 약물 개발을 위한 연구를 수행하도록 장려한 주요 요인입니다.

이는 또한 제약회사 간의 중요한 전략적 협력을 위한 길을 열었습니다. 예를 들어, 2019년 3월 AstraZeneca는 Daiichi Sankyo, Inc.와 위암종에 대해 연구 중인 항체-약물 결합체인 트라스투주맙 데룩스테칸에 대한 개발 및 상업화 계약을 체결했습니다. 이에 따라 위암치료제 시장은 많은 관심을 받고 있다. 여기에 정부의 적극적인 지원도 시장 활성화를 가져올 것으로 예상된다.

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프로그램화된 세포 사멸 단백질 1(PD-1) 억제제는 시장의 떠오르는 별로 간주됩니다. PD-1 차단 항체의 긍정적이고 효과적인 결과로 인해 위암 치료에 적극적으로 채택되고 있습니다. 이 외에도 트라스투주맙의 바이오시밀러 출시와 종양학 분야에서의 바이오시밀러 채택이 급속히 진행되면서 위암 치료 시장이 호황을 누리고 있습니다.

시장 동인

“위암 발병률 증가로 시장 성장 촉진”

위암은 전 세계적으로 주요 사망 원인으로 떠오르고 있습니다. WHO에 따르면 위암 발병 건수는 2018년 103만 명에서 2025년 124만 명으로 증가할 것으로 추산된다. 이러한 위암 유병률 증가는 예측 기간 동안 위암 치료에 대한 수요를 증가시키고, 위암 치료 수요가 증가할 것으로 예상된다. 위암 치료제 시장 동향을 선도하고 있습니다.

또한 위암 조기 발견을 위한 첨단 진단 도구의 급속한 도입으로 환자 수가 늘어나고 있습니다. 이는 예측 기간 동안 위암 치료제 시장 성장에 유리할 것으로 예상됩니다.

“시장을 활성화할 잠재적 파이프라인 후보의 존재”

많은 제약회사들이 위암 치료를 위한 신약 연구개발에 적극적으로 투자하고 있습니다. 많은 잠재적 후보가 개발의 마지막 단계에 있으며 출시 후 시장에 엄청난 활력을 불어넣을 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019년 11월 Pfizer와 EMD Serono, Inc.는 진행성 위암 치료를 위한 avelumab에 대한 3상 임상 연구의 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이 외에도 다양한 트라스투주맙 바이오시밀러가 시장에 진입하거나 개발 중이다. 이는 암 치료용 바이오시밀러에 대한 선호도가 높아지는 것과 맞물려 시장이 급등할 것으로 예상됩니다.

반대로 높은 약가와 위암치료제 부작용 등이 위암치료제 시장을 저해할 것으로 예상되는 주요 요인이다.

세분화

약물 type별 분석

“놀라운 성장을 목격하는 PD-1 억제제 부문”

약물 type를 기반으로 시장은 프로그래밍된 세포사멸 단백질 1(PD-1) 억제제, 인간 표피 성장 인자 수용체(HER2) 길항제, 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR) 길항제로 분류될 수 있습니다. , 다른 사람. PD-1 억제제 부문은 PD-1 억제제에 대한 연구 증가와 신제품 승인으로 인해 시장의 최대 부분을 차지할 것으로 추정됩니다. 키트루다는 2017년 9월 위암 치료제로 FDA 승인을 받았다. 이는 PD-1 억제제 부문의 성장을 가속화할 것으로 예상된다.

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잠재적인 파이프라인 후보의 존재와 트라스투주맙의 바이오시밀러에 대한 정부의 녹색 신호는 2018~2026년 동안 HER2 길항제 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. VEGFR 길항제 부문은 위암 발병률 증가, 신제품 출시 및 유리한 건강 보상으로 인해 확장될 것으로 예상됩니다. 위암종 치료의 1차 치료법으로 Lonsurf, 플루오로우라실, 카페시타빈 및 기타 화학 약물을 눈에 띄게 사용하는 것이 기타 부문의 성장을 담당하는 주요 이유입니다. 위암 치료 화학요법은 개발도상국에서 널리 선호되는 옵션으로 기타 부문에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다.

질병 징후 분석별

“시장을 지배할 위 선암종 부문”

위암 치료 시장은 질병 적응증에 따라 위선암종, 위장관기질종양(GIST), 위신경내분비종양(gNET)으로 분류할 수 있습니다. 위 선암종 부문은 위 선암종의 유병률 증가와 위 선암종 치료를 위한 표적 치료법 및 면역 체크포인트 억제제의 급속한 채택으로 인해 예측 기간 내내 시장을 지배할 가능성이 높습니다. 잠재적인 파이프라인 후보와 연구 협력의 증가 추세는 위장 간질 종양 및 위 신경내분비 종양 부문의 확장을 선호할 것으로 예상됩니다.

투여경로 분석

“최대 CAGR을 등록하기 위한 비경구 부문”

투여 경로에 따라 시장은 경구용과 비경구제로 분류될 수 있습니다. 유리한 상환과 위암 치료를 위한 더 많은 정맥 주사 약물의 존재로 인해 비경구 부문이 급증할 준비가 되어 있습니다. 반면, 경구용 의약품의 편의성과 론서프(Lonsurf), 아피니토(Afinitor)의 판매 증가는 경구용 의약품 수요를 촉진할 것으로 보인다.

유통채널 분석별

“병원 약국 부문을 선호하기 위한 강력한 정부 지원”

유통채널 측면에서 시장은 병원약국, 소매약국, 온라인 약국으로 구분됩니다. 정부 지원 병원 및 약국 설립을 통한 암 치료에 대한 정부의 강력한 지원과 유리한 환급은 병원 약국 부문 확대의 주요 요인입니다. 소매 약국 부문은 암 치료 센터 수의 증가, 위암 유병률 증가, 환자 풀 증가로 인해 성장이 예상됩니다. 온라인 약국 부문은 의약품 구매를 위한 온라인 상점의 급속한 채택과 유통 네트워크 강화를 위한 제약 회사의 관심 증가로 인해 예측 기간 동안 눈에 띄는 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

지역 분석

2018년 매출 10억 1천만 달러를 기록한 아시아 태평양 지역은 위암 치료 시장 점유율의 대부분을 차지했습니다. 이 지역은 예측 기간 동안 시장을 지배할 것으로 추정됩니다. 아시아 태평양 지역의 지배적인 점유율에 기인하는 주요 요인은 특히 일본, 중국, 인도에서 위암 발병 사례가 증가하고 PD-1 억제제의 급속한 채택입니다. WHO에 따르면 2018년 일본과 중국의 위암 발병 건수는 각각 115,546건과 456,124건이었습니다. 이러한 발생률 증가와 신제품 출시는 아시아 위암 치료제 시장을 더욱 확대할 것으로 예상됩니다.

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주요 제약회사 간의 전략적 협력, R&D 지출 증가, 표적 치료 및 면역치료의 신속한 채택으로 북미 지역에서 위암 치료제에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology)에 따르면, 2019년 미국에서 위암 진단을 받은 사람은 27,510명으로 추산됩니다. 이는 북미 지역의 위암 치료제 시장에 활력을 불어넣을 가능성이 높습니다.

유럽에서는 신제품 출시, 유리한 건강보험 급여, 적극적인 정부 지원으로 인해 시장이 번성할 것으로 추정됩니다. 2019년 4월, 독일 소재 기업인 베링거인겔하임은 퓨어테크헬스와 협력해 퓨어테크의 림프 표적화 플랫폼을 위암 면역항암제 후보물질에 적용할 수 있도록 지원했다. 결과적으로, 약물은 장 림프관에 직접 투여될 수 있습니다. 현장에 직접 투여할 수 있는 약물의 출시가 예상되면 유럽 시장에 활력을 불어넣을 것으로 예상됩니다. 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카에서는 의료 인프라 개선, 충족되지 않은 환자 요구, 신제품 출시로 인해 위암 치료에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.

업계 핵심 플레이어

“Merck & Co., Inc. 및 F. 호프만라로슈가 시장을 선도할 것”

위암 치료제 시장 매출 측면에서는 머크앤컴퍼니(Merck & Co., Inc.)와 F. Hoffmann-La Roche Ltd.가 선두 자리를 차지했습니다. 키트루다는 2017년 미국과 일본에서 위암 치료제로 승인되면서 수요가 늘어나 2018년 머크가 시장점유율 1위를 차지했다. 반면 로슈는 상승세로 시장 2위를 차지했다. 로슈의 블록버스터 위암 치료제 허셉틴(Herceptin)에 대한 수요와 화학요법 치료를 위한 젤로다(Xeloda)의 두드러진 사용.

대상 주요 기업 목록:

• 입센파마


• 머크 & 주식회사


• 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb Company)


• 엘리 릴리 앤 컴퍼니


• F. 호프만-라로슈 주식회사


• Novartis AG< /a>


• 바이엘 AG


• 셀트리온(주)


• 타이호약품(주)


• 장쑤항서의약유한회사

주요 산업 발전:

• 2021년 5월 - Bold Therapeutics는 위암 치료에서 BOLD-100에 대해 희귀의약품 지정(ODD)을 받았습니다. BOLD-100은 업계 최초의 루테늄 기반 소분자 치료제입니다.


• 2021년 4월 – Bristol Myers Squibb은 위암 1차 치료를 위한 최초의 면역치료제인 Opdivo(nivolumab)에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다.


• 2021년 3월 – Amgen은 Five Prime Therapeutics와의 인수 계약을 발표했습니다. 계약에 따라 Five Prime의 파이프라인 후보인 위암에 대한 항-FGFR2b 항체가 Amgen의 종양학 포트폴리오에 추가될 것입니다.


• 2021년 1월 – AstraZeneca와 Daiichi Sankyo Company, Limited는 진행성 또는 전이성 HER2 양성 위선암종 치료를 위해 미국 FDA로부터 Enhertu를 승인했다고 함께 발표했습니다.

보고서 범위

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위암은 전 세계, 특히 아시아에서 가장 흔히 발생하는 암 중 하나입니다. 유병률이 증가하고 환자 풀이 증가함에 따라 많은 제약 회사는 새로운 치료법 개발에 상당한 투자를 하고 있습니다. 유망한 파이프라인 후보의 존재와 표적 및 면역 치료법의 빠른 도입이 시장을 활성화시키고 있습니다.

위암 치료제 시장 보고서는 시장에 대한 심층적인 분석을 제공합니다. 또한 주요 국가의 위암 유병률, 주요 국가의 규제 및 상환 시나리오, 신제품 출시, 인수, 합병, 파트너십과 같은 주요 산업 발전에 대한 세부 정보를 제공합니다. 시장의 동인, 기회, 위협 및 제한 사항에 대한 정보는 이해관계자가 시장에 대한 귀중한 통찰력을 얻는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 보고서는 시장의 주요 플레이어에 대한 정보와 전략을 제시하여 자세한 경쟁 환경을 제공합니다.

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