기관지 풀모나리 이형성증 파이프 라인 검토, 2025

글로벌기관지 풀모나 이상 이형성증 파이프 라인조산아에서 만성 폐 질환의 증가율에 대한 임상 치료의 필요성이 증가함에 따라 진화하고 확장되었습니다. 기관지 굴성형 이형성증 (BPD)은 폐 상태입니다. 32 주 전에 태어난 조산아는 일반적 으로이 질병의 영향을받는 것뿐만 아니라 저체중 체중이있는 개인입니다. BPD의 특성은 지원을 위해 환자에게 제공된 기계적 환기 또는 산소 요법으로 인한 비정상적인 폐 발병 및 염증입니다. 심한 조건에서 영아는 만성 폐 질환을 일으킬 수 있고 잦은 호흡기 감염을 경험할 수 있습니다.

이 장애의 일반적인 증상 중 일부는 노동 또는 빠른 호흡 (빈맥), 천명 및 먹이가 어려워집니다. 일부 임상 기준에 기초하여, 유아의 산소에 대한 의존성 및 과잉 팽창, 흉부 X- 선 또는 무기실에서의 섬유증을 포함한 폐 이상에 대한 방사선 학적 증거와 같은 BPD가 확인된다. 따라서, 영향을받는 영아의 폐 발달과 함께 증상을 관리 할 수있는 기관지 굴론 이형성제 요법에 집중해야 할 필요성이 증가하고 있습니다. 다양한 회사와 연구 학자들은 도전을 평가하고 기관지 중의 이형성증 연구 및 개발에 영향을 줄 수있는 기회를 찾고 있습니다. 전문가와 연구원들은 개발중인 BPD 요법을 개선하고 치료하기위한 새로운 지원을 강조하고 있음을 알 수 있습니다.

기관지 중의 이형성증 파이프 라인 통찰력 2025 : 보고서 범위

10 개 이상의 회사와 12 개 이상의 파이프 라인 의약품을 커버합니다.포춘 비즈니스 통찰력보고서를 발표했습니다"기관지 굴론 이형성증 파이프 라인 통찰력 2025". 그것은 임상 연구 및 비 임상 단계의 약물 제조 단계에 관한 전체 파이프 라인 통찰력을 제시하고 기관지 경증 이형성증의 새로운 치료법을 개발합니다. 개발중인 약물은 상업적 평가 및 임상 평가, 약물의 작용 메커니즘을 기반으로합니다. 이 보고서는 또한 약물 개발 및 치료의 1 단계, 2 단계 및 3 상 시험과 같은 다양한 단계를 포함하여 파이프 라인 검토를 제시합니다. 이 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카와 같은 주요 지역을 다룹니다.

이 보고서를 구매 해야하는 이유

• 종양 요법을위한 R & D 활성 및 기관지 중의 이형성증 파이프 라인 제품에 대한 포괄적 인 개요에 의해 도출 된 효과적인 확장 전략을 개발합니다.
• 파이프 라인 제품을 기반으로 시장에서 신흥 회사를 식별하십시오.
• 시장에서 새로운 플레이어의 출현에 대응하기위한 개발 계획을 식별하십시오.
• 기관지 굴성형 이형성증 치료에 대한 최고 참가자의 R & D 활동의 초점을 식별하십시오.
• 치료와 관련된 라이센스 활동을 기반으로 협업, 인수 및 합병의 가능성을 식별합니다.
• 비활성 및 중단 된 제품의 원인을 분석하여 필요한 경우 R & D주의의 변화를 제안하십시오.

질문에 대한 답변을 알고 있습니다

• 기관지 중의 이형성증 약물을 개발하는 회사의 수는 얼마입니까?
• 각 회사에서 개발 한 기관지 중의 이형성증 약물의 수는 얼마입니까?
• 2 상 시험에서 신흥 약물은 무엇입니까?
• 기관지 중의 이형성증 치료제와 관련된 어떤 유형의 합병 및 인수, 협업 (산업 산업, 산업계) 및 라이센스 활동은 무엇입니까?
•  기존 요법의 한계를 극복하기 위해 개발 된 최신 트렌드, 약물 유형 및 새로운 기술은 무엇입니까?
• 기관지 중의 이형성증에 대한 진행중인 임상 연구와 그 상태는 무엇입니까?
• 신약에 대한 승인 된 주요 명칭은 무엇입니까?

보고 방법론

• 이 파이프 라인 보고서는 주로 신뢰할 수있는 책상 연구 소스에서 수집되는 데이터 평가에 의해 만들어집니다. 또한, 2 차 데이터도 수집되었으며, 이는 전문가 의견 리더와의 인터뷰를 통해 보완됩니다.
• 데스크 리서치 소스는 연례 보고서, 백서, 웹 사이트, 뉴스 기사 및 보도 자료 및 회사의 투자자 프레젠테이션으로 구성됩니다. 또한 글로벌 및 지역 임상 시험의 데이터베이스, 산업 협회 게시 된 보고서, 내부 데이터베이스, NCBI 및 ResearchGate의 데이터베이스에 게시 된 기사/ 보고서가 포함되어 있습니다.

임상 시험 통찰력

필요한 약물에 대한 요구 사항과 폐 질환 예방 및 치료에 대한 효과적인 치료법에 대한 강조가 R & D 활동을 추진하는 약물 파이프 라인의 개발에 대한 수요를 강조하고 있습니다. 수많은 의료 기관, 의료 부문과 관련된 플레이어 및 다양한 연구 기관이 기관지 굴성 이형성증 장애의 치료를위한 신약을 개발하기위한 임상 시험을 수행하고 있습니다. 정부 기관은 의료 인프라 개선에 중점을두고 기관지 굴론 이형성증 치료 분야의 전세계 임상 시험 시나리오를 지원합니다.

기관지 풀모나리 이형성증 파이프 라인 개요

인식 활동을 확대하고 정부 정책을 장려함으로써 제품의 개발 이니셔티브를 장려했습니다. 다른 신약 후보는 전임상 및 발견 단계에 있으며 1 단계, 2 단계 및 3 단계 시험에 있습니다. 시장에는 협업, 합병 및 라이센스를 포함한 다른 발전뿐만 아니라 신흥 약물에 대한 철저한 치료 평가가 있습니다. 후보자를 시장에 데려 오기 위해 주요 의료 회사는 또한 규제 기관의 약물 승인을 찾고자합니다.

파이프 라인에서 기관지 중의 이형성증 신흥 약물의 간단한 범위 :

OHB-607 : 오크 힐 바이오

초기 TAK-607이라고 불리는 OHB-607은 Oak Hill Bio가 생산하는 새로운 치료 후보이며 2 단계 시험 단계에 있습니다. 매우 조산아가 직면 할 수있는 건강 문제를 해결하기 위해 개발되었습니다. 이 약물은 인슐린-유사 성장 인자 1 (IGF-1)의 재조합 버전이며 결합 단백질 IGFBP-3과 결합된다. BPD를 방지하기 위해 전담으로 만들어졌습니다. OHB-607은 전기 임신에 존재하는 IGF-1 수준을 회복 시키려고했으며, 따라서 뇌, 눈 및 폐와 같은 중요한 기관의 정상적인 성장과 발달을 지원합니다.

AT-100 : 항공 치료법, Inc

AT-100은 Airway Therapeutics, Inc에서 개발 한 혁신적인 생물학적 생물학적입니다. Zelpultide Alfa라고도합니다. RHSP-D (인간 계면 활성제 단백질 D)의 집단 판입니다. 면역 반응의 조절과 함께 염증 및 감염을 감소 시키도록 설계되었습니다. 이 치료 후보는 발달의 1 단계 시험 단계에 있으며 주로 기관지 중의 이형성증 (BPD)을 목표로합니다.