광선치료 장비 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품별(기존 광선치료 장비, LED 광선치료 장비 및 광섬유 광선치료 장비), 애플리케이션별(피부 질환 치료(건선, 백반증, 습진 및 기타) 및 신생아 황달 관리), 최종 사용자별(병원 및 진료소 및 자택 요양 환경) 및 지역 예측(2026-2034년)

2025년 전 세계 광선치료 장비 시장 규모는 2억 5,990만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 2억 7,450만 달러에서 2034년까지 4억 700만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 5.0%를 나타낼 것으로 예상됩니다. 북미는 2025년 기준 31.13%의 시장점유율로 세계 시장을 장악했다.

광선치료 장비에는 제어된 파장(가장 일반적으로 피부과에서는 UVB/UVA, 신생아 치료에서는 청색광)을 전달하여 만성 피부 질환을 치료하고 신생아 황달의 빌리루빈을 감소시키는 의료용 조명 기반 시스템이 포함됩니다. 시장에는 병원 및 전문 진료소에서 사용되는 전신 광선치료 캐빈, 표적/스팟 장치, 머리 위 LED 장치 및 침대 옆에 사용되는 광섬유 담요와 같은 신생아 시스템이 포함됩니다. 발적이 발생하기 쉬운 상태에 대한 반복적인 피부과 치료와 신생아실에서 안전하고 신속한 빌리루빈 감소에 대한 지속적인 요구를 포함하여 두 가지 임상 흐름의 꾸준한 수요가 성장을 주도합니다. 일상적인 치료에서 신생아 황달에 대한 영국 임상 정보는 빌리루빈 수치가 높을 때 병원 광선요법이 핵심 치료법으로 설명되어 산부인과 및 NICU 환경에서 일관된 장비 활용을 강화합니다.  

또한 GE HealthCare, Dräger, Natus Medical 및 ATOM Medical은 투자 증가와 신제품 출시, 협력, 파트너십과 같은 전술적 이니셔티브에 힘입어 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

광선치료 장비 시장 동향

중요한 시장 동향이 될 LED 광선치료 장비에 대한 우선적 전환

부문 전반에 걸쳐 시장은 구형 램프 기반 설계에서 LED 기반 플랫폼으로 꾸준히 전환하고 있습니다. 주로 LED가 유지 관리 주기를 단순화하고 가동 중지 시간을 줄이며 보다 엄격한 선량 제어를 지원할 수 있기 때문입니다. 이러한 전환은 공급자가 장치 배송뿐만 아니라 설치 지원, 예방적 유지 관리 및 소모품 계획을 기대하는 보다 "서비스 준비된" 구매 패턴과 함께 진행되고 있습니다. 분명한 추세는 특히 파장 일치와 방사조도 임계값이 효과의 핵심인 신생아 치료에서 LED 기반 광선요법과 전달된 선량의 보다 엄격한 측정으로의 전환입니다.

신생아 측면에서는 구조화된 조달이 글로벌 의료 공급망에서도 일반적입니다. 액세서리가 포함된 LED 광선치료 시스템에 대한 유니세프의 카탈로그 포지셔닝은 구매자가 즉시 배포할 수 있는 표준화된 장치 패키지를 점점 더 선호하는 방식을 강조합니다.

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시장 역학

시장 동인

광선치료가 필요한 환자 풀 확대 시장 성장 촉진

광선요법은 임상의가 비전신적이고 반복 가능한 치료를 필요로 하는 실용적인 프로토콜 중심 옵션으로 남아 있습니다. 피부과에서 해결 가능한 풀은 시간이 지남에 따라 여러 치료 과정이 필요한 장기 조건에 의해 유지됩니다. NHS는 백반증을 장기적인 질환으로, 아토피성 습진을 모든 연령층에 영향을 미치는 흔한 가려움증 피부 질환으로 설명하며, 이는 환자의 만성적이고 반복적인 특성을 강조합니다.

더욱이, 신생아 관리에서는 추가 합병증을 피하기 위해 즉각적인 조치가 필요하기 때문에 관리 경로는 시간에 민감합니다. 예를 들어, 빌리루빈 수치가 높으면 병원에서는 이를 낮추고 심각한 합병증의 위험을 줄이기 위해 광선요법을 사용합니다. 더욱이, 신생아 치료에 대한 전략적 투자 증가는 신생아 위험에 대한 전 세계적 부담 증가로 뒷받침됩니다.

• 예를 들어, 2024년 3월에 발표된 WHO의 신생아 사망률 정보 시트는 2022년에 230만 명의 신생아가 사망했음을 강조하고 강화된 품질의 분만 중 및 신생아 관리의 필요성을 강조합니다.

이러한 환경에서는 광선요법을 포함한 신생아 모니터링 및 치료 장비가 여전히 핵심입니다. 따라서 기저질환 부담 증가와 광선치료가 필요한 환자풀 확대로 전체 시장 성장이 기대된다.

시장 제약

시장 성장을 제한하는 예산 제약 및 안전 문제

임상 수요가 분명하더라도 광선치료 장비에 대한 구매 결정은 이러한 장치가 자본 지출 예산에 포함되어 있고 지속적인 관리가 필요하기 때문에 느려질 수 있습니다. 병원에서는 종종 구매 결정에 액세서리, 설치 요구 사항, 서비스 보장을 번들로 묶어서 "올인(all-in)" 비용을 인식하는 경우가 있습니다. 광선요법 장비(UVA/UVB 캐빈, 액세서리 및 서비스 요소)에 대해 2025년 1월에 발표된 영국 공공 조달 공지에서는 조달이 충동적인 업그레이드가 아닌 구조화된 가치 기반 구매로 처리되는 방식을 보여줍니다.

임상적 안전 요구 사항도 채택을 결정합니다. 신생아 환경에서는 온도 확인, 수분 공급 감시, 반복적인 빌리루빈 테스트 등 엄격한 모니터링을 통해 치료가 제공되므로 서비스 제공자는 직원 교육, 프로토콜 및 장치 유지 관리가 탄탄하도록 해야 합니다. 피부과에서 UV 노출에는 선량 정확성, 환자 선택, 안전 예방 조치 준수가 필요하며, 이는 전문가의 감독 없이 인력이 적은 진료소로의 확장을 제한할 수 있습니다. 마지막으로, 지역별 규제 체제와 장치 분류의 차이로 인해 상용화 일정이 길어지고 규정 준수 비용이 증가할 수 있습니다. 특히 북미, 유럽 및 아시아 태평양 지역에서 제품을 판매하는 제조업체의 경우 더욱 그렇습니다.

시장 기회

상당한 성장 기회를 창출하기 위해 진료소 의존도를 줄이는 홈 기반 모델 및 타겟 UV 시스템

가장 큰 기회는 광선요법을 "클리닉 전용" 방식에서 현대 치료 경로에 맞는 하이브리드 모델로 전환하는 것입니다. 더 작고, 더 잘 안내되고, 더 쉽게 모니터링할 수 있는 장치는 특히 유지 요법이 필요한 만성 피부과 질환의 경우 주 3회 진료 일정으로 인해 발생하는 병목 현상을 줄일 수 있습니다. 장치가 프로토콜 준수 및 임상의 감독을 더 많이 지원할수록 의료 제공자와 지불인이 진료소를 넘어 사용을 확장하는 데 더 편안해지기 때문에 연결된 워크플로, 용량 안내 및 치료 기록이 중요합니다. 규제 모멘텀도 이러한 변화를 뒷받침합니다. 국소적이고 표적화된 치료의 지속적인 혁신을 통해 세션 시간을 단축하고 전신 노출을 줄이며 바쁜 진료에 대한 처리량을 늘릴 수 있습니다.

신생아 측면에서, 신흥 시장의 병원은 측정 가능한 방사조도와 목표 파장을 강조하는 지침에 맞춰 견고하고 유지 관리가 적은 시스템을 찾고 있으며, 교육과 함께 내구성 있는 장치를 제공할 수 있는 공급업체를 위한 공간을 마련하고 있습니다.서비스 패키지.

시장의 과제

시장 성장에 도전하기 위한 준수, 유지 관리 규율 및 실제 환경에서의 가치 입증

시장의 가장 어려운 과제는 광선요법이 장치 성능과 인간 행동의 교차점에 있다는 것입니다. 피부과 적응증의 경우 결과는 정기적인 참석과 올바른 투여 진행에 따라 달라집니다. 세션을 놓치면 반응 속도가 느려지고, 환자가 좌절감을 느끼며, 특히 증상이 재발할 때 치료에 대한 인지된 가치가 감소할 수 있습니다. 병원에서 유지 관리 규율은 협상할 수 없습니다. 조사량은 장치 구성 및 유지 관리에 따라 다르며, 임상 지침에서는 올바른 파장과 적절한 조사량이 치료 효과에 매우 중요하다고 강조합니다. 이로 인해 소규모 시설에서는 유지하기 어려울 수 있는 교육, 주기적인 검증, 프로세스 점검에 대한 지속적인 요구가 발생합니다.

규제 및 조달 복잡성도 중요합니다. 의료 시스템은 여러 사이트에 걸쳐 확장하기 전에 안전, 서비스 지원, 예비 부품 가용성 및 표준 운영 절차에 대한 증거가 필요할 수 있습니다. 가정 환경에서 문제는 적절한 환자 선택, 의사 감독 및 안전한 사용을 보장하여 접근성을 확대해도 부작용이 증가하지 않도록 관리하는 것입니다. 또한 제조업체는 진료소 방문 횟수 감소, 합병증 감소, 더 빠른 결과, 더 강력한 환자 지원 등 임상적 효능 이상의 경제적 이점을 입증해야 합니다. 명확한 실제 가치 스토리가 없으면 구매자는 업그레이드를 연기하거나 저렴한 시스템을 선택하여 강력한 기본 수요에도 불구하고 프리미엄 장치 채택이 느려질 수 있습니다.

세분화 분석

제품별

여러 의료 환경에서 기존 광선치료 장비를 폭넓게 채택하여 부문 성장 촉진

제품에 따라 시장은 기존 광선치료 장비, LED 광선치료 장비,광섬유광선치료 장비.

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기존 광선치료 시스템은 입증되고 친숙하며 임상 작업 흐름에 깊이 내장되어 있기 때문에 특히 피부과 진료소와 병원에서 여전히 대규모 설치 기반을 보유하고 있습니다. 많은 공급업체가 이미 정기적인 유지 관리를 통해 서비스 가능한 캐비닛과 패널을 보유하고 있으므로 교체는 즉각적인 전환이 아닌 계획된 다년간의 결정인 경우가 많습니다. 공개 입찰에서 UVA/UVB 캐빈 솔루션과 관련 튜브 세트 및 액세서리를 계속 지정함에 따라 조달 행태는 이를 더욱 강화하며, 이는 일상적인 서비스 제공에서 기존 형식 시스템에 대한 지속적인 수요를 나타냅니다.

또한, LED 광선치료 장비 부문은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 8.6%로 성장할 것으로 예상됩니다.

애플리케이션별

성장을 촉진하기 위해 피부 질환 치료 부문에서 광범위한 광선요법 활용

응용 분야에 따라 시장은 피부병 치료와 신생아 황달 관리로 분류됩니다. 또한 피부질환 치료는 건선, 백반, 습진 등으로 세분화됩니다.

피부과 광선요법은 광범위한 만성 환자 풀과 여러 적응증에 걸쳐 반복적으로 사용되기 때문에 피부 질환 치료 부문은 광선요법 장비 시장 점유율을 주도하고 있습니다. 아토피성 습진 및 백반증과 같은 상태는 장기적이며 치료에는 일회성 개입보다는 지속적인 증상 관리가 포함되는 경우가 많으며 이는 외래 환자 환경에서 지속적인 장비 활용을 지원합니다.

또한 신생아 황달 관리 부문은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 4.1%로 성장할 것으로 예상됩니다.

최종 사용자별

부문 성장을 촉진하기 위한 병원 및 진료소의 고급 의료 인프라

최종 사용자를 기준으로 시장은 병원 및 진료소로 분류됩니다.홈케어설정.

광선요법은 훈련된 직원, 보정된 투여량 및 모니터링이 필요한 감독 프로토콜에 따라 가장 자주 제공되므로 병원과 진료소가 지배적입니다. 신생아 광선요법은 일반적으로 빌리루빈이 높을 때 병원에서 시작되며, 치료 중 지속적인 검사와 반응 확인을 위한 빈번한 빌리루빈 검사를 통해 산부인과 병동과 NICU의 수요를 자연스럽게 고정시키는 요구 사항입니다. 피부과에서 전신 캐빈과 처리량이 높은 시스템은 주로 전문 진료소와 병원 부서에 설치되며, 이곳에서 공급자는 안전 절차를 표준화하고 많은 환자의 일정을 관리할 수 있습니다.

또한 홈케어 설정 부문은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 8.2%로 성장할 것으로 예상됩니다.

광선치료 장비 시장 지역 전망

지역에 따라 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

북아메리카

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북미 지역은 2024년 7,760만 달러로 가장 큰 매출 점유율을 기록했으며 2025년에는 8,090만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 북미 지역의 성장은 지속적인 의료비 지출과 피부과 및 신생아 사용 사례의 꾸준한 흐름에 힘입어 주로 교체 및 업그레이드에 의해 주도됩니다. 미국 의료 지출은 클리닉 기반 UV 시스템 및 신생아 광선치료 플랫폼에 대한 자본 갱신 주기를 지원하면서 10년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다. 제품 측면에서 빈번한 FDA 허가는 경쟁 세트를 활성화하고 공급자가 특히 건선, 백반증 및 습진에 사용되는 표적/UV 시스템의 장비를 현대화하도록 장려합니다. 더 높은 지출 능력과 지속적인 제품 가용성이 함께 지역 성장을 유지합니다.

미국 광선치료 장비 시장

2026년 미국 시장은 7,460만 달러로 전 세계 총 매출의 29.0%를 차지할 것으로 예상됩니다.

유럽

유럽은 향후 몇 년 동안 3.5%의 성장률을 달성할 것으로 예상되며, 이는 2026년까지 7,870만 달러에 달해 전 세계에서 두 번째로 높은 성장률을 달성할 것으로 예상됩니다. 유럽의 성장은 광선요법 캐빈 및 패널이 일반적으로 배치되는 병원 및 외래 환자 인프라에 대한 지속적인 투자와 함께 유럽 연합 시장 전반의 공공 시스템 조달, 설치 기반 업그레이드 및 의료 서비스 제공 규모에 기반을 두고 있습니다. 구조화된 입찰을 통해 교체 수요가 강화됩니다. 또한 신생아 광선치료 장치는 표준화된 구매와 신뢰 전반에 걸친 업그레이드를 가속화할 수 있습니다.

영국 광선치료 장비 시장

영국 시장은 2026년까지 1,090만 달러에 달해 전 세계 시장 수익의 4.0%를 차지할 것으로 예상됩니다.

독일 광선치료 장비 시장

독일 시장은 2026년까지 약 1,410만 달러에 이를 것으로 예상되며, 이는 전 세계 매출의 약 5.1%를 차지합니다.

아시아 태평양

2026년에는 아시아 태평양 시장의 가치가 7,550만 달러로 세계 3위 규모가 될 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역의 성장은 신생아 치료 수요 기반 확대, 병원 수용력 확대, 도시 외래환자 네트워크에서 피부과 광선치료 채택 증가로 인해 촉진되었습니다. 필요성의 관점에서 볼 때, WHO의 신생아 사망률 업데이트는 신생아 위험이 아시아 일부 지역(중앙/남부 아시아에서 보고된 높은 신생아 사망률)을 포함하는 지역에 집중되어 있음을 강조하여 광선요법이 고빌리루빈혈증에 대한 핵심적이고 시간에 민감한 개입인 산모-신생아 돌봄 투자를 높게 유지합니다.

일본 광선치료 장비 시장

일본은 2026년까지 약 1,020만 달러의 매출을 창출하여 세계 시장에 거의 3.7%를 기여할 것으로 예상됩니다.

중국 광선치료 장비 시장

중국 시장은 2026년까지 약 2,460만 달러에 달해 전 세계 매출의 약 9.0%를 차지할 것으로 예상됩니다.

인도 광선치료 장비 시장

인도는 2026년까지 약 1,170만 달러를 기여할 것으로 예상되며 이는 전 세계 수익의 약 4.3%에 해당합니다.

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카

라틴 아메리카와 중동 및 아프리카 모두 완만한 광선치료 장비 시장 성장을 보일 것으로 예상되며, 라틴 아메리카는 2026년까지 약 1,940만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 라틴 아메리카는 일반적으로 "꾸준한 구축" 시장 성장을 이루며 전문 외래 진료의 점진적인 확장과 모자 건강 서비스의 지속적인 강화로 뒷받침됩니다. 중동 및 아프리카의 성장은 특히 사하라 이남 아프리카 지역의 신생아 건강 우선순위와 GCC와 같이 지출이 많은 시장의 용량 확장을 포함한 두 가지 강력한 힘에 의해 형성됩니다.

GCC 광선치료 장비 시장

2026년까지 GCC는 시장에서 약 400만 달러를 창출해 전 세계 수익의 거의 1.4%를 차지할 것으로 예상됩니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

저명한 플레이어의 시장 지위를 강화하기 위한 강력한 제품 혁신

광선요법 장비 시장은 매우 세분화되어 있으며 주로 피부과 UV 광선요법과 신생아 광선요법으로 나뉩니다. GE HealthCare, Dräger, Natus Medical 및 ATOM Medical과 같은 주요 업체가 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

또한 Pothera, Herbert Waldmann, STRATA Skin Sciences, Shanghai SIGMA High-tech와 같은 다른 주요 업체들은 지속적인 기술 개발, 향상된 의료 인프라에 대한 수요 증가, 치료 결과 개선 노력을 통해 경쟁하고 있습니다.

보고서에 소개된 주요 광선 요법 장비 시장 회사 목록

• GE헬스케어(우리를.)
• Dräger(독일)
• 나투스 메디컬(우리를.)
• ATOM 메디컬(일본)
• 포테라(우리를.)
• 헤르베르트 발트만(독일)
• STRATA 스킨사이언스(미국)
• 상하이 시그마 하이테크(중국)
• 쉬저우 커널 메디컬(중국)
• 닝보 데이비드 의료 기기(중국)

주요 산업 발전

• 2025년 5월:Mennen Medical은 BiliWrap에 대해 FDA 승인을 받았습니다. BiliWrap은 세계 최초이자 유일한 휴대용 일회용 광선치료 시스템입니다. BiliWrap 시스템은 신생아와 미숙아의 비포합 고빌리루빈혈증을 치료합니다.
• 2025년 4월:APK테크놀로지의 자외선 광선치료기 FDA 허가를 받았습니다.
• 2025년 3월:Boston Aesthetics는 308nm UV 광선치료 시스템에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 308nm UV 광선치료 시스템은 건선, 백반증, 지루성 피부염, 아토피성 피부염, 백피증 치료에 사용하도록 고안되었습니다.
• 2025년 2월:Shenzhen Kaiyan은 CurrentBody LED 4-in-1 존 페이셜 매핑 마스크에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이 클래스 II 일반의약품 장치는 표적 노화 방지, 여드름 치료 및 피부 회춘을 위해 설계되었습니다.
• 2025년 2월:Xuzhou Kernel Medical은 308nm 엑시머 광선치료 장치에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 308nm 엑시머 광선치료기는 건선과 백반증 치료에 사용하도록 고안되었습니다.
• 2024년 12월:Shanghai SIGMA Hightech는 UV 광선치료 장치에 대한 FDA 승인을 받았습니다.
• 2023년 12월:Daavlin은 DT 제어 광선치료 장비에 대해 FDA 승인을 받았습니다. DT 제어 광선치료 장비는 진단된 피부 질환의 치료에 사용됩니다.

보고서 범위

이 보고서는 주요 동인, 추세, 기회, 제한 사항 및 과제를 강조하면서 모든 시장 부문에 대한 심층 분석을 제공합니다. 또한 기술 발전, 주요 산업 개발, 회사 시장 점유율 분석 및 선도 기업 프로필에 대한 통찰력을 제공합니다.

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보고서 범위 및 세분화