전립선암 백신 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품별(PROVENGE(sipuleucel-T) 및 기타), 최종 사용자별(병원, 전문 진료소 및 기타) 및 지역 예측(2026~2034년)

전 세계 전립선암 백신 시장 규모는 2025년 5억 3천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 5억 8천만 달러에서 2034년까지 15억 5천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 12.98%를 나타낼 것으로 예상됩니다. 북미는 2025년 79.56%의 시장점유율로 전립선암 백신 시장을 장악했다.

전립선암 백신은 치료용 암 백신으로 아직 예방 목적으로 승인되지 않았습니다. 이용 가능한 백신은 전립선암을 표적으로 삼을 수 있는 면역 세포를 활성화하여 재발성 질환을 근절하거나 적어도 질병 진행을 지연시키는 데 사용됩니다. FDA가 유일하게 승인한 백신인 프로벤지(PROVENGE) 등 질병 유병률 증가와 맞춤형 치료제에 대한 수요 증가로 시장 성장이 예상된다.

호르몬 요법 및 화학요법과 같은 전통적인 치료법이 여전히 널리 사용되고 있지만, 특히 거세 저항성 전립선암과 같은 진행성 또는 전이성 사례에서는 장기적인 효과가 제한적인 경우가 많습니다.

• 예를 들어, 세계암연구기금(World Cancer Research Fund)이 발표한 데이터에 따르면, 2022년에 전 세계적으로 약 1,467,854건의 새로운 전립선암 사례가 등록되었습니다. 전립선암과 관련된 사례가 이렇게 많아지면 적절한 치료에 대한 수요가 증가하여 시장 성장을 촉진합니다.

더욱이, 면역요법은 암과 싸우기 위해 신체의 면역 체계를 사용하는 표적화되고 독성이 낮은 대안을 제공합니다. 이는 지속적인 반응을 제공하고 부작용이 적으며 다른 치료법과 병용할 수 있어 전립선암 치료에 중요한 발전을 가져옵니다. 또한 전립선암 백신으로 유일하게 승인된 제품을 보유하고 있는 Dendreon Pharmaceuticals LLC.와 같은 주요 업체들이 회사의 시장 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다.

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시장 역학

시장 동인

호르몬 치료에 대한 저항은 시장 성장을 촉진하는 중요한 요소입니다

기존 치료법의 경우, 안드로겐 결핍 요법(ADT)과 같은 호르몬 요법은 테스토스테론 수치를 낮추는 작용 메커니즘을 가지고 있습니다. 전립선암 세포의 수는 급격히 증가하기 위해 테스토스테론 수치의 증가에 의존합니다. 그러나 시간이 지남에 따라 전립선암 세포는 이러한 치료법에 대한 내성을 갖게 되어 효과가 저하됩니다. 더욱이, 안드로겐 수용체 또는 관련 경로의 다양한 돌연변이는 이러한 치료법의 긍정적인 결과를 감소시킬 수 있습니다. 많은 연구자들이 시장 성장을 주도하는 호르몬 요법에 대한 암 저항성 패턴을 탐구하고 있습니다.

• 예를 들어, 2023년 12월 UCLA Jonsson 종합 암 센터의 연구원들은 새로운 치료 전략을 개발하기 위해 암세포의 대사 변화와 패턴을 탐구하고 있습니다. 그들의 연구에 따르면 전립선에는 기저 세포와 관강 세포라는 두 가지 유형의 세포가 있는 것으로 나타났습니다. 그들은 주로 관강이 있는 종양은 호르몬 치료에 더 잘 반응하는 반면, 관강이 덜한 종양은 더 저항력이 강하고 치료가 더 어렵다는 것을 발견했습니다.

이용 가능한 치료법에 대한 이러한 저항은 백신 요법과 같은 고급 치료 옵션에 대한 수요를 증가시킵니다.

시장 제약

관리 시간이 길어지면 시장 확장이 저해될 수 있음

전립선암 백신 시장의 성장을 방해하는 주요 제약 중 하나는 현재 승인된 백신인 Dendreon Pharmaceuticals의 Provenge(Sipuleucel-T)와 관련된 길고 복잡한 투여 과정입니다.

• Dendreon Pharmaceuticals 웹사이트에 따르면 치료에는 병원이나 혈액 수집 센터에서 백혈구 성분채집술을 시작으로 환자의 혈액에서 항원 제시 세포(APC)를 추출하는 다단계 절차가 필요합니다. 그런 다음 수집된 세포는 뉴저지에 있는 Dendreon의 중앙 집중식 제조 시설로 배송되어 전립선산 포스파타제(PAP)와 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF)가 포함된 재조합 융합 단백질과 함께 배양되어 APC를 활성화합니다.

일단 준비되면 백신은 환자에게 투여하기 위해 주입 센터로 다시 운반됩니다. 이 전체 주기는 대략 4일이 소요됩니다. 이러한 지루하고 시간이 많이 걸리는 절차는 합병증을 증가시켜 채택을 방해할 수 있습니다.

시장의 과제

시장 성장에 도전하는 복잡한 규제 요건 및 임상 시험 실패

전립선암 백신 시장의 중요한 과제 중 하나는 맞춤형 백신의 개발, 운송 및 보존과 관련된 복잡성입니다. 공정 전반에 걸쳐 무균성을 보장하고 세포 안정성을 유지하는 것이 중요하므로 제조업체에게는 추가 운영 비용이 발생합니다.

또한 이러한 백신의 개발은 엄격하고 지속적으로 발전하는 글로벌 규제 프레임워크의 적용을 받으며, 이로 인해 승인, 상업화 및 전반적인 시장 채택이 지연되는 경우가 많습니다.

더욱이, 높은 비율의임상시험실패는 시장 성장을 더욱 방해합니다. 다양한 백신 후보가 임상 시험 중에 규제 요건을 충족하지 못하여 연구가 조기 종료되고 회사에 상당한 재정적 손실이 발생합니다.

• 예를 들어, 2022년 5월 Ventac Partners는 전립선암에 대한 항원 기반 백신인 RV001에 대한 2상 임상시험 실패를 발표했습니다. 이 백신은 치료 요법 후 생화학적 재발을 경험하는 환자의 질병 진행을 예방하거나 지연시키는 데 있어 유의미한 효능을 입증하지 못했습니다. 이러한 실패는 재정적 부담을 초래하고 향후 투자를 저해하며 새로운 백신 후보 출시를 지연시킵니다.

시장 기회

수익성 있는 성장 기회를 제공하기 위한 면역치료 및 연구개발 활동에 대한 수요 증가

전립선암의 유병률이 증가하고 FDA가 승인한 전립선암 백신이 단 하나뿐이라는 점은 시장 성장의 기회를 제공하고 있습니다. 이러한 충족되지 않은 의료 수요로 인해 사람들의 관심이 높아졌습니다.제약및 생명공학 기업은 특히 국소 또는 초기 전립선암 환자를 위한 새로운 백신 후보를 개발, 개발 및 상업화하는 데 투자합니다.

• 예를 들어, 2024년 12월 Candel Therapeutics, Inc.는 국소 전립선암 환자를 대상으로 CAN-2409 바이러스 면역요법을 평가하는 다기관 3상 임상 시험의 긍정적인 결과를 발표했습니다.  CAN-2409 바이러스 면역요법은 방사선 요법과 병용하여 중등도~고위험 국소 전립선암 환자에게 임상적으로 효과적인 이점을 보여주었습니다.

혁신적인 후보의 진화하는 파이프라인은 전립선암 백신 시장의 성장과 확장을 위한 수익성 있는 기회를 강조하여 전립선암 치료에서 환자 결과를 향상시킵니다.

전립선암 백신 시장 동향

주목할만한 시장 동향인 전립선암을 위한 DNA 기반 백신 개발의 발전

전립선암 백신 시장을 형성하는 두드러진 추세는 면역종양학과 맞춤형 의학의 발전에 힘입어 DNA 기반 백신 플랫폼에 대한 관심이 높아지고 있다는 것입니다. 종양특이적항원(TSA)과 종양관련항원(TAA)을 이용해 면역반응을 활성화시키는 종양백신은 핵산 기술이 융합되면서 진화하고 있다.DNA 백신특히 전립선암 항원에 대해 강력한 항종양 세포 면역 반응을 유도하는 능력으로 인해 더 많은 주목을 받고 있습니다. PCaA-SEV(전립선암 항원-합성 강화 DNA 백신)와 같은 플랫폼을 사용하면 여러 전립선암 항원을 합성하여 더 광범위한 면역 반응을 유발할 수 있습니다. 또한, 시장의 주요 업체들은 현재 치료법에 대한 환자의 저항성을 위한 전립선암 치료용 DNA 기반 백신 개발에 주력하고 있습니다.

• 예를 들어 Madison Vaccines, Inc.는 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 치료를 위해 안드로겐 수용체 리간드 결합 도메인을 표적으로 하는 DNA 백신인 MVI-118의 개발을 진행하고 있습니다. 전임상 연구에서는 이 백신과 안드로겐 결핍 요법(ADT)을 병용하면 종양 진행을 지연시킬 수 있음이 입증되었습니다. ADT를 시작하는 전이성 전립선암 남성을 대상으로 한 완료된 1상 시험에서 MVI-118은 강력한 안전성과 내약성 프로필을 나타냈습니다. 또한 AR 플라스미드에 대한 면역 반응과 18개월에 걸쳐 질병이 진행되는 데 걸리는 시간 사이에 유의미한 연관성이 관찰되었습니다.
• 현재 MVI-118은 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 키트루다 및 MVI-816과 병용하여 2상 임상 시험에서 평가되고 있습니다.

이러한 발견은 전립선암 백신 환경에서 DNA 기반 면역요법의 역할이 증가하고 있음을 보여주며 예상 기간 동안 중요한 시장 동향을 제공합니다.

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세분화 분석

제품별

PROVENGE(Sipuleucel-T) 부문의 지배력을 강화하기 위해 개인화된 치료에 대한 선호도 상승

제품에 따라 글로벌 시장은 PROVENGE(Sipuleucel-T) 등으로 구분됩니다.

PROVENGE(Sipuleucel-T) 부문에서 전립선암 발생률이 가장 높았습니다.백신 시장FDA가 승인한 유일한 전립선암 백신으로 시장에서 상당한 점유율을 차지하고 있다. 전립선암의 유병률이 증가하고 맞춤형 면역요법에 대한 인식이 높아지면서 채택이 증가하고 있습니다. 따라서 의사들은 맞춤형 전립선암 치료에 PROVEGNE을 사용하도록 환자들에게 권장하고 있습니다. 또한 점점 더 많은 연구에서 진행성 전립선암 치료에 대한 효과가 입증되어 시장에서 해당 부문의 성장이 촉진되고 있습니다.

• 예를 들어, 2020년 10월 Dendreon Pharmaceuticals LLC는 PROVENGE 및 기타 일반적으로 처방되는 경구 요법으로 치료받은 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 남성의 실제 생존 결과에 대한 분석을 발표했습니다. 연구 결과, 시푸류셀-T를 투여받은 환자들은 전체 생존율 중앙값이 눈에 띄게 개선되었고 3년 후 사망 위험도 감소한 것으로 나타났습니다.

이러한 발견은 환자와 의사의 신뢰를 향상시켜 치료법의 활용도를 높여줍니다.

반면, 기타 부문은 예측 기간 동안 완만하게 성장할 것으로 예상됩니다. 면역종양학과 맞춤형 의학의 발전으로 기업들은 전립선암 치료를 위한 새로운 암 백신을 개발하고 출시하는 데 주력하고 있습니다. 이는 예측 기간 동안 해당 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2024년 10월 Barinthus Biotherapeutics는 VTP-850의 1상 임상 시험인 PCA001의 시작을 발표했습니다. 전립선암에 대한 최종 국소 치료 후 전립선 특이 항원(PSA)이 상승한 남성의 등록이 완료된 후 VTP-850 백신에 대한 시험이 시작되었습니다. 이러한 발전은 2025~2032년 동안 해당 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

최종 사용자별

부분적 우위를 추진하기 위해 백신 치료를 제공하는 병원

최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 전문 진료소 등으로 분류됩니다.

2024년에는 병원 부문이 시장을 장악했습니다. 이는 주로 PROVENGE(Sipuleucel-T)와 같은 첨단 암 치료법을 시행하고 관리하는 데 중요한 역할을 하기 때문입니다. 백혈구분리술, 세포처리, 재주입 등 고도로 전문화된 치료 과정이 필요합니다. 병원은 환자에게 이 중요한 면역요법을 관리하고 모니터링하기 위한 장비를 잘 갖추고 숙련된 전문가를 보유하고 있습니다. 더욱이, 이 치료법을 제공하는 병원의 수가 증가함에 따라 시장에서 해당 부문의 채택과 성장이 촉진됩니다.

• 예를 들어, 2024년 4월 미국 Mon Health Preston Memorial 병원은 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 치료를 위해 PROVENGE를 제공한다고 발표했습니다. 이러한 제품은 시장에서 해당 부문의 성장을 촉진합니다.

전문 클리닉은 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 표적 암 치료는 부문별 성장을 주도합니다. 전용 종양학 서비스와 전립선암 백신을 포함한 첨단 면역요법으로 클리닉의 역량을 확장하는 것도 부문 성장에 기여합니다.

다른 부문은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 암 연구 센터의 학술 및 연구 기관에서 증가하는 연구 개발 활동은 예측 기간 동안 시장을 활성화하기 위해 전립선암 치료를 위한 새로운 백신 플랫폼을 개발하는 것을 목표로 합니다.

전립선암 백신 시장 지역 전망

지역에 따라 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 구분됩니다.

북아메리카

이 시장의 지역 분석에 대한 추가 정보를 얻으려면, 무료 샘플 다운로드

북미 전립선암 백신 시장시장을 장악했습니다. 북미 시장은 2025년에 4억 2천만 달러로 전 세계 산업의 79.56%를 차지했으며, 2026년에는 4억 6천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 전립선암의 유병률 증가와 공인된 주입 센터를 갖춘 첨단 의료 인프라의 존재는 지역 시장의 성장을 촉진합니다.

우리를.

미국은 북미시장을 장악했다. 노인 인구는 위험이 높으며 전립선 암 발병률이 증가함에 따라 적절한 치료에 대한 수요가 크게 증가하여 시장 성장이 촉진되고 있습니다.

• 예를 들어, 2023년 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology)가 발표한 데이터에 따르면 전립선암 사례의 약 60.0%가 65세 이상의 남성에게서 확인되었습니다.

또한, 미국은 적절한 보상 범위와 함께 면역요법의 적절한 투여를 위한 첨단 의료 시설을 갖추고 있어 미국 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다.

유럽

유럽은 시장에서 두 번째로 큰 점유율을 차지했습니다. 전립선암 발병률 증가 및 전립선에 대한 인식 제고 캠페인 증가암 진단및 치료는 시장에서 지역의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 유럽은 2025년 시장 규모가 5억 달러로 세계 시장 점유율의 9.46%를 차지했으며, 2026년에는 6억 달러에 이를 것으로 예상된다.

• 예를 들어, 2024년 11월 Europa Uomo 회원은 헝가리와 이탈리아에서 "Movember" 캠페인 중에 테스트 프로그램을 시작했습니다. 이 프로그램은 전립선암에 대한 인식을 높여 진단을 강화하고 제품 채택을 늘렸습니다. 이는 해당 지역의 시장 성장을 촉진했습니다.

아시아 태평양

예측에 따르면 아시아 태평양 지역 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 2025년 아시아 태평양 지역은 2억 2천만 달러로 전 세계 시장의 4.36%를 차지했으며 2026년에는 3억 3천만 달러로 성장할 것으로 예상됩니다. 전통적인 치료법을 사용하는 전립선암의 유병률 증가와 재발 증가로 인해 이 지역의 전립선암 백신에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 또한, 백신 채택을 늘리고 시장 성장을 촉진하기 위해 새로운 전립선암 치료 센터가 문을 열었습니다.

• 예를 들어, 2024년 11월 시드니 세인트 빈센트 병원은 공공 및 민간 환자에게 무료 통합 진료 및 치료를 제공하기 위해 전립선암 치료 센터를 열었습니다.

라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 시장은 곧 성장이 둔화될 준비가 되어 있습니다. 중동 및 아프리카는 2025년 세계 시장에 3.06%를 기여했으며(평가액은 2억 달러), 2026년에는 2억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 전립선암 백신에 대한 높은 비용과 제한된 인식으로 인해 이 지역의 시장 성장이 제한되고 있습니다. 라틴 아메리카 시장은 2025년에 2억 2천만 달러로 전 세계 매출의 3.55%를 차지했으며, 2026년에는 2억 2천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

Dendreon Pharmaceuticals LLC가 유일하게 승인한 제품의 존재. 최고의 시장 점유율을 달성한 결과

전립선암 백신 시장은 Dendreon Pharmaceuticals LLC의 유일한 선도업체가 상당한 시장 점유율을 차지하면서 고도로 통합되어 있습니다. 전립선암 백신의 주목할만한 주요 제품의 존재는 회사의 지배력을 강화합니다.

또한 Barinthus Biotherapeutics, Candel Therapeutics, Inc., BioNTech 등과 같은 시장의 다른 주요 업체들은 혁신적인 전립선암 백신 출시를 위한 R&D 이니셔티브에 점점 더 많이 참여하고 있으며, 이는 회사가 시장에서 입지를 확고히 하는 데 도움이 될 것으로 예상됩니다.

프로파일링된 주요 전립선암 백신 회사 목록

• 덴드레온 제약 LLC.(우리를.)
• 바린투스바이오테라퓨틱스 (영국)
• Candel Therapeutics, Inc.(미국)
• 바이오엔텍 (독일)
• Madison Vaccines, Inc.(미국)

주요 산업 발전

• 2025년 5월:BioNTech은 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 종양학 파이프라인의 임상시험 데이터를 발표했습니다. 회사는 거세 저항성 전립선암(CRPC) 치료를 위해 진행 중인 B7H3 표적 항체-약물 접합체(ADC) 후보인 BNT324/DB-1311의 1/2상 시험에서 고무적인 결과를 강조했습니다.
• 2025년 5월:Candel Therapeutics, Inc.는 aglatimagene besadenovec(CAN-2409)의 3상 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 중등도~고위험의 국소 전립선암 환자를 치료하는 데 사용됩니다.
• 2023년 11월:Candel Therapeutics, Inc.는 CAN-3110 및 enLIGHTEN Discovery 플랫폼의 개발을 진전시키는 동시에 인력을 축소하고 CAN-2409의 상업적 준비와 관련된 비용을 절감하기 위한 전략적 개편을 발표했습니다. 회사는 비소세포폐암(NSCLC), 경계성 절제 가능한 췌장암, 국소 비전이성 전립선암에 대한 임상시험에서 CAN-2409를 계속 평가하고 있습니다.
• 2023년 6월:Barinthus Biotherapeutics는 다기관, 1/2상 연구인 PCA001 임상 시험(NCT05617040)에서 투여를 시작했습니다. 이 시험은 권장되는 2상 요법을 결정하고 최종 국소 치료 후 PSA가 상승하는 남성을 대상으로 VTP-850 단독 요법의 안전성, 전립선 특이 항원(PSA) 반응 및 T 세포 반응을 평가하기 위해 설계되었습니다.
• 2022년 12월:Candel Therapeutics, Inc.는 연구 개발의 날에 임상 단계 파이프라인을 선보였습니다. 회사는 CAN-2409와 CAN-3110에 대한 임상 데이터를 제시하면서 두 후보 모두 암세포에 대한 국소 및 전신 면역 반응의 강력한 바이오마커 증거를 입증하는 활성 연구용 바이러스 면역치료제임을 강조했습니다.

보고서 범위

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보고서 범위 및 세분화