전립선 암 백신 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품 (Provenge (Sipuleucel-T) 및 기타), 최종 사용자 (병원, 전문 클리닉 및 기타) 및 지역 예측, 2025-2032.

전세계 전립선 암 백신 시장 규모는 2024 년에 4 억 9,400 만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025 년 5 억 5,390 만 달러에서 2032 년까지 1,1830 만 달러로 증가 할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR이 12.0%를 나타 냈습니다.

전립선 암의 백신은 치료암 백신이며 아직 예방 목적으로 승인되지 않았습니다. 이용 가능한 백신은 전립선 암을 표적화 할 수있는 면역 세포를 활성화하여 재발 성 질환을 근절하거나 적어도 질병 진행을 지연시킵니다. 시장은 질병 유병률 증가와 유일한 FDA 승인 백신 인 Provenge와 같은 개인 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 상향 증가 할 것으로 예상됩니다.

호르몬 요법 및 화학 요법과 같은 전통적인 치료법은 널리 사용되고 있지만, 특히 거세 저항성 전립선 암과 같은 진보 된 또는 전이성 사례에서 종종 장기적인 효과가 제한되어 있습니다.

• 예를 들어, 2022 년 World Cancer Research Fund에서 발표 한 데이터에 따르면 약 1,467,854 개의 새로운 전립선 암 사례가 전 세계적으로 등록되었습니다. 전립선 암과 관련된 많은 사례는 적절한 치료에 대한 수요를 증가시켜 시장 성장을 이끌어냅니다.

또한 면역 요법은 신체의 면역 체계를 사용하여 암과 싸우는 표적화 된 저독성 대안을 제공합니다. 그것은 내구성있는 반응을 제공하고 부작용이 적고 다른 치료법과 결합하여 전립선 암 치료에 중요한 발전이 될 수 있습니다. 또한 전립선 암을위한 백신으로 유일하게 승인 된 제품을 보유한 Dendreon Pharmaceuticals LLC.와 같은 주요 업체는 회사의 시장 성장을 강화할 것으로 예상됩니다.

시장 역학

시장 동인

호르몬 요법에 대한 저항은 시장 성장을 높이는 중요한 요소입니다.

기존 치료법의 관점에서, 안드로겐 박탈 요법 (ADT)과 같은 호르몬 요법은 요법이 테스토스테론 수치를 낮추는 작용 메커니즘을 갖는다. 전립선 암 세포는 수가 빠르게 증가하기 위해 높은 수준의 테스토스테론 수준에 의존합니다. 그러나 시간이 지남에 따라 전립선 암 세포는 이들 요법에 대한 저항성을 개발하여 그 효과를 낮 춥니 다. 또한, 안드로겐 수용체 또는 관련 경로의 다양한 돌연변이는 이들 요법의 긍정적 인 결과를 감소시킬 수있다. 많은 연구자들이 호르몬 요법에 대한 암 내성 패턴을 탐색하여 시장 성장을 유도하고 있습니다.

• 예를 들어, 2023 년 12 월 UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center의 연구원들은 새로운 치료 전략을 개발하기 위해 암 세포의 대사 변화와 패턴을 탐색하고 있습니다. 그들의 연구는 전립선에 두 가지 유형의 세포가 있음을 밝혀 냈습니다 : 기저 및 관강 세포. 그들은 주로 내강 인 종양이 호르몬 요법에 더 반응하는 반면, 내강이 적은 종양은 더 저항력이 있고 치료하기가 더 어려워진다는 것을 발견했습니다.

이용 가능한 치료에 대한 이러한 저항은 백신 요법과 같은 고급 치료 옵션에 대한 수요를 증가시킵니다.

시장 제한

더 긴 관리 시간은 시장 확장을 방해 할 수 있습니다

전립선 암 백신 시장의 성장을 방해하는 주요 제한 중 하나는 Dendreon Pharmaceuticals의 현재 승인 된 백신 Provenge (Sipuleucel-T)와 관련된 길고 복잡한 투여 과정입니다.

• Dendreon Pharmaceuticals 웹 사이트에 따르면, 치료에는 의사의 사무실 또는 혈액 수집 센터에서 백혈구로 시작하여 항원 제시 세포 (APC)가 환자의 혈액에서 추출되는 다중 단계 절차가 필요합니다. 그런 다음 수집 된 세포는 뉴저지에있는 Dendreon의 중앙 집중식 제조 시설로 배송되며, 여기서 전립선산 포스파타제 (PAP) 및 과립 세포-대동맥 콜로니-자극 인자 (GM-CSF)를 함유하는 재조합 융합 단백질과 함께 APCS를 활성화시킨다.

준비되면 백신은 투여를 위해 주입 센터로 다시 운송됩니다. 이 전체주기에는 대략 4 일이 걸립니다. 이러한 지루하고 시간이 많이 걸리는 절차는 합병증을 증가시켜 채택을 방해 할 수 있습니다.

시장 과제

시장 성장에 도전하기위한 복잡한 규제 요구 사항 및 임상 시험 실패

전립선 암 백신 시장의 중요한 과제 중 하나는 개인화 된 백신 개발, 운송 및 보존과 관련된 복잡성입니다. 공정 전반에 걸쳐 멸균을 보장하고 셀룰러 안정성을 유지하는 것이 중요하므로 제조업체의 추가 운영 비용이 발생합니다.

또한,이 백신의 개발은 엄격하고 지속적으로 진화하는 글로벌 규제 프레임 워크의 대상이되며, 종종 승인, 상업화 및 전반적인 시장 채택이 지연됩니다.

또한, 높은 비율임상 시험실패는 시장 성장을 더욱 방해합니다. 다른 백신 후보자는 임상 시험에서 규제 요건을 충족하지 않으므로 연구의 조기 종료 및 회사의 상당한 재정적 손실로 이어집니다.

• 예를 들어, 2022 년 5 월, Ventac Partners는 전립선 암에 대한 항원 기반 백신 인 RV001에 대한 2 상 임상 시험 실패를 발표했습니다. 백신은 치료 요법 후 생화학 적 재발을 겪는 환자의 질병 진행을 예방하거나 지연시키는 데 상당한 효능을 나타내지 않았다. 이러한 실패는 재정적 부담을 초래하고 미래의 투자를 방해하며 새로운 백신 후보자의 출시를 지연시킵니다.

시장 기회

수익성있는 성장 기회를 제공하기위한 면역 요법 및 연구 개발 활동에 대한 수요 증가

전립선 암의 유병률 증가와 전립선 암에 대한 FDA 승인 백신의 하나만이 시장 성장을위한 기회를 제공하고 있습니다. 이 충족되지 않은 의학적 요구는 관심을 증가시켰다제약생명 공학 회사는 특히 국소 또는 초기 전립선 암 환자를 위해 새로운 백신 후보자 개발, 개발 및 상용화에 투자해야합니다.

• 예를 들어, 2024 년 12 월, Candel Therapeutics, Inc.는 국소 전립선 암 환자에서 CAN-2409 바이러스 면역 요법을 평가하는 다기관 3 단계 임상 시험에서 긍정적 인 결과를 발표했습니다.  CAN-2409 바이러스 성 면역 요법은 방사선 요법과 함께 중간 위험 국소 전립선 암 환자에게 임상 적으로 효과적인 이점을 보여 주었다.

이 혁신적인 후보자의 진화하는 파이프 라인은 전립선 암 백신 시장 성장 및 확장에 대한 유리한 기회를 강조하여 전립선 암 치료의 환자 결과를 향상시킵니다.

전립선 암 백신 시장 동향

전립선 암에 대한 DNA 기반 백신 개발의 발전 주목할만한 시장 동향

전립선 암 백신 시장을 형성하는 두드러진 경향은 면역 종양학 및 개인화 된 의약품의 발전에 의해 주도되는 DNA 기반 백신 플랫폼에 중점을두고 있습니다. 면역 반응을 활성화하기 위해 종양-특이 적 항원 (TSA) 및 종양 관련 항원 (TAA)에 의존하는 종양 백신은 핵산 기술의 통합으로 진화하고있다.DNA 백신특히, 특히 전립선 암 항원에 대한 강력한 항 종양 세포 면역 반응을 유도하는 능력에 대해 더 높은 관심을 얻고있다. PCAA-SEV (전립선 암 항원 합성 강화 DNA 백신)와 같은 플랫폼은 다중 전립선 암 항원의 합성을 통해 더 넓은 면역 반응을 유발할 수 있습니다. 또한 시장의 주요 업체는 환자의 현재 요법에 대한 내성을위한 전립선 암 치료를위한 DNA 기반 백신 개발에 중점을두고 있습니다.

• 예를 들어, Madison Baccines, Inc.는 전이성 거세 감시 전립선 암 (MCSPC)을 치료하기위한 안드로겐 수용체 리간드-결합 도메인을 표적으로하는 DNA 백신 인 MVI-118의 발달을 진행하고있다. 전임상 연구는이 백신을 안드로겐 박탈 요법 (ADT)과 결합하면 종양 진행을 연기 할 수 있음을 보여 주었다. ADT를 시작하는 전이성 전립선 암을 갖는 남성을 포함하는 완성 된 1 상 시험에서, MVI-118은 강력한 안전성 및 내약성 프로파일을 나타냈다. 또한, AR 플라스미드에 대한 면역 반응과 18 개월에 걸쳐 질병 진행에 더 긴 시간 사이에 유의 한 연관성이 관찰되었다.
• 현재, MVI-118은 전이성 거세 전립선 암 (MCRPC) 환자에서 Keytruda 및 MVI-816과 함께 2 상 임상 시험에서 평가되고있다.

이러한 발견은 전립선 암 백신 조경에서 DNA 기반 면역 요법의 증가하는 역할을 보여주고 예상 기간 동안 상당한 시장 동향을 제공합니다.

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세분화 분석

제품 별

Provenge (Sipuleucel-T) 세그먼트의 지배력을 높이기 위해 개인화 된 치료에 대한 선호도 상승

이 제품을 기반으로 글로벌 시장은 Provenge (Sipuleucel-T) 및 기타로 나뉩니다.

Provenge (Sipuleucel-T) 세그먼트는 최대 전립선 암을 보유했습니다백신 시장2024 년에 공유. 전립선 암에 대한 유일한 FDA 승인 백신으로서 시장의 상당한 점유율을 차지합니다. 개인화 된 면역 요법에 대한 인식이 높아지는 전립선 암의 유병률이 증가함에 따라 채택이 증가하고 있습니다. 따라서, 실무자들은 환자들에게 맞춤형 전립선 암 치료에 Proxgne을 사용하도록 권장하고 있습니다. 또한, 점점 더 많은 연구에 따르면 진행된 전립선 암 치료의 효과가 있음을 보여 주므로 시장에서 세그먼트의 성장이 향상됩니다.

• 예를 들어, 2020 년 10 월, Dendreon Pharmaceuticals LLC는 프로비 eng 및 기타 일반적으로 처방되는 구강 요법으로 처리 된 전이성 거세 저항성 전립선 암 (MCRPC)을 가진 남성의 실제 생존 결과에 대한 분석을 발표했습니다. 이 연구는 Sipuleucel-T를받은 환자들이 3 년 동안 전체 생존 중앙값과 사망 위험 감소의 현저한 개선을 입증 한 것으로 나타났습니다.

이러한 결과는 환자와 의사의 신뢰를 향상시켜 치료의 더 큰 섭취를 촉진합니다.

반면에, 다른 세그먼트는 예측 기간 동안 적당히 성장할 것으로 예상됩니다. 면역 종양학 및 개인화 된 의약품의 발전으로 회사는 전립선 암 치료를위한 새로운 암 백신 개발 및 출시에 중점을 둡니다. 이는 예측 기간 동안 세그먼트의 성장을 늘릴 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2024 년 10 월 Barinthus Biotherapeutics는 VTP-850의 1 상 임상 시험 인 PCA001의 시작을 발표했습니다. 전립선 암에 대한 결정적인 국소 치료 후 전립선-특이 적 항원 (PSA)이 상승한 남성의 등록이 완료된 후 VTP-850 백신에 대한 시험이 시작되었다. 이러한 발전은 2025-2032 년 동안 세그먼트의 성장을 늘릴 것으로 예상됩니다.

최종 사용자

백신 치료를 제공하여 세그먼트 지배력을 추진하는 병원

최종 사용자를 기반으로 한 시장은 병원, 전문 클리닉 및 기타로 분류됩니다.

병원 부문은 2024 년에 시장을 지배했습니다. 이는 주로 Provenge (Sipuleucel-T)와 같은 고급 암 치료를 관리하고 관리하는 데 중요한 역할 때문입니다. 백혈구, 세포 처리 및 재건을 포함한 고도로 전문화 된 처리 과정이 필요합니다. 병원은 잘 갖추어져 있으며 환자 에게이 중요한 면역 요법을 관리하고 모니터링 할 수있는 숙련 된 전문가가 있습니다. 또한이 치료를 제공하는 병원의 수가 증가하면 시장에서 부문의 채택과 성장이 향상됩니다.

• 예를 들어, 2024 년 4 월, 미국 Mon Health Preston Memorial Hospital의 미국은 전이성 거세 저항성 전립선 암 (MCRPC)을 치료할 수있는 제안을 발표했다. 이 제품들은 시장에서 세그먼트의 성장을 촉진합니다.

특수 클리닉은 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 표적 암 치료는 세그먼트 성장을 유도합니다. 전립선 암 백신을 포함한 진보 된 면역 요법에 대한 전용 종양학 서비스 및 클리닉의 능력 확대도 세그먼트 성장에 기여합니다.

다른 세그먼트는 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. Academic and Research Institutes of Cancer Research Centers의 연구 개발 활동은 예측 기간 동안 시장을 늘리기 위해 전립선 암 치료를위한 새로운 백신 플랫폼을 개발하는 것을 목표로합니다.

전립선 암 백신 시장 지역 전망

지리적으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 나뉩니다.

북아메리카

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북미 전립선암 백신 시장규모는 2024 년에 3 억 9,300 만 달러로 평가되었습니다. 전립선 암의 유병률 증가와 공인 주입 센터를 사용한 고급 의료 인프라의 존재는 지역 시장의 성장을 촉진합니다.

우리를.

미국은 북미 시장을 지배했습니다. 노인 인구는 위험이 높으며 전립선 암의 발병률이 증가하면 적절한 치료에 대한 수요가 크게 증가하여 시장 성장이 증가하고 있습니다.

• 예를 들어, 2023 년 미국 임상 종양학 협회 (American Society of Clinical Oncology)에서 발표 한 데이터에 따르면 전립선 암 사례의 약 60.0%가 65 세 이상의 남성에서 확인되었습니다.

또한, 국가는 적절한 상환 범위를 통해 면역 요법의 적절한 관리를위한 고급 의료 시설을 보유하고있어 미국의 시장 성장에 크게 기여합니다.

유럽

유럽은 시장에서 두 번째로 큰 점유율을 차지했습니다. 전립선 암의 유병률 증가와 전립선에 대한 인식 캠페인 증가암 진단그리고 치료는 시장에서 지역의 성장을 추진할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2024 년 11 월, Europa Uomo 회원들은 헝가리와 이탈리아에서 열린 "Movember"캠페인에서 테스트 프로그램을 시작했습니다. 이 프로그램은 전립선 암 인식을 높여 진단을 늘리고 제품 채택을 증가 시켰습니다. 이것은 시장 에서이 지역의 성장을 추진했습니다.

아시아 태평양

예측에 따르면, 아시아 태평양 지역의 시장은 예상 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 전통적인 요법으로 전립선 암의 유병률과 전립선 암의 재발 증가는이 지역의 전립선 암 백신에 대한 수요를 증가시킵니다. 또한, 새로운 전립선 암 관리 센터는 백신 채택을 늘리고 시장 성장을 촉진하기 위해 문을 열고 있습니다.

• 예를 들어, 2024 년 11 월, St Vincent 's Hospital Sydney는 전립선 암 치료 센터를 개설하여 공공 및 민간 환자에게 무료 통합 치료 및 치료를 제공했습니다.

라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카의 시장은 곧 느리게 성장할 준비가되어 있습니다. 전립선 암 백신에 대한 높은 비용과 제한된 인식은이 지역의 시장 성장을 제한하고 있습니다.

경쟁 환경

주요 업계 플레이어

Dendreon Pharmaceuticals LLC에 의해 유일하게 승인 된 제품의 존재. 덕분에 시장 점유율이 가장 높습니다

전립선 암 백신 시장은 Dendreon Pharmaceuticals LLC의 유일한 주요 플레이어가 상당한 시장 점유율을 차지하면서 고도로 통합되어 있습니다. 전립선 암 백신을위한 주요 주목할만한 제품의 존재는 회사의 지배력을 강화합니다.

또한 Barinthus Biotherapeutics, Candel Therapeutics, Inc., Biontech 등과 같은 시장의 다른 주요 업체들은 전립선 암을위한 혁신적인 백신을위한 혁신적인 백신 출시를위한 R & D 이니셔티브에 점점 더 많이 참여하고 있으며, 이는 회사가 시장에서 시장에 현존하는 데 도움이 될 것으로 예상됩니다.

주요 전립선 암 백신 회사의 목록

• Dendreon Pharmaceuticals LLC.(우리를.)
• Barinthus Biotherapeutics (영국)
• Candel Therapeutics, Inc. (U.S.)
• Biontech (독일)
• Madison Baccines, Inc. (미국)

주요 산업 개발

• 2025 년 5 월 :Biontech는 ASCO (American Society of Clinical Oncology) 연례 회의에서 종양학 파이프 라인의 임상 시험 데이터를 제시했습니다. 이 회사는 거세 방지 전립선 암 (CRPC)을 치료하기위한 B7H3- 표적 항체-약물 접합체 (ADC) 후보 인 BNT324/DB-1311의 1/2 단계 시험에서 결과를 장려하는 결과를 강조했다.
• 2025 년 5 월 :Candel Therapeutics, Inc.는 Aglatimagene Besadenovec (CAN-2409)의 3 상 임상 시험에서 긍정적 인 결과를 발표했습니다. 중간 위험 국소 전립선 암 환자를 치료하는 데 사용됩니다.
• 2023 년 11 월 :Candel Therapeutics, Inc.는 CAN-3110 및 Enlighten Discovery 플랫폼의 개발을 목표로하는 전략적 재구성을 발표하면서 동시에 인력을 축소하고 CAN-2409에 대한 상업적 준비와 관련된 비용을 줄입니다. 이 회사는 비소 세포 폐암 (NSCLC), 경계선 절제 가능한 췌장암 및 국소화 된 비-메타 적 전립선 암에 대한 임상 시험에서 CAC-2409를 계속 평가하고 있습니다.
• 2023 년 6 월 :Barinthus Biotherapeutics는 다중 센터, 1/2 단계 연구 인 PCA001 임상 시험 (NCT05617040)에서 투여를 시작했습니다. 이 시험은 권장 2 상 요법을 결정하고 안전, 전립선-특이 적 항원 (PSA) 반응 및 결정적인 국소 치료 후 PSA가 상승하는 남성에서 VTP-850 단일 요법의 T 세포 반응을 평가하도록 설계되었습니다.
• 2022 년 12 월 :Candel Therapeutics, Inc.는 연구 개발 일 동안 임상 단계 파이프 라인을 선보였습니다. 이 회사는 CAN-2409 및 CAN-3110에 대한 임상 데이터를 제시했으며, 두 후보는 암 세포에 대한 국소 및 전신 면역 반응의 강력한 바이오 마커 증거를 보여주는 활발한 조사 바이러스 면역 요법으로 강조했다.

보고서 적용 범위

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보고 범위 및 세분화