테트라사이클린 시장 규모, 점유율 및 산업 분석(1세대, 2세대, 3세대), 용도별(호흡기 감염, 위장관 감염, 피부 감염 등), 투여 경로별(경구, 비경구 및 기타), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측(2026~2034년)

전 세계 테트라사이클린 시장 규모는 2025년 33억 2천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 34억 5천만 달러에서 2034년 49억 1천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 4.51%의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 북미는 2025년 기준 38.27%의 시장 점유율로 테트라사이클린 시장을 장악했다.

테트라사이클린은 다양한 세균 감염을 관리하고 치료하는 데 사용되는 약물 종류입니다. 이들은 단백질 합성 억제제 항생제이며 광범위한 스펙트럼으로 간주됩니다. 테트라사이클린에는 자연 발생(테트라사이클린, 클로르테트라사이클린, 데메클로사이클린 및 옥시테트라사이클린), 반합성(롤리테트라사이클린, 라이메사이클린, 메타사이클린, 독시사이클린, 롤리테트라사이클린 및 미노사이클린)과 같은 3세대 테트라사이클린과 사레사이클린, 오마다사이클린 및 에라바사이클린을 포함하는 새로운 테트라사이클린 계열이 있습니다. 이 약물은 매독, 리케차 감염, 아메바증, 브루셀라증, 클라미디아 감염, 골반 염증성 질환 등 다양한 세균 감염과 마이코플라스마 폐렴, 황색포도상구균 등과 관련된 질병을 치료할 수 있습니다.

또한, 글로벌 테트라사이클린 시장은 이러한 박테리아 감염의 확산이 증가하고 항균 저항성이 제한된 새로운 테트라사이클린의 개발이 증가함에 따라 상승 성장 궤적을 목격하고 있습니다. 또한, 제네릭 의약품 출시에 대한 승인이 증가함에 따라 제품 채택 및 시장 성장이 강화될 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2024년 4월 미국 FDA 승인을 받은 Lupin은 미국에서 Oracea(독시사이클린 캡슐, 40mg)의 첫 번째 제네릭 버전 출시를 발표했습니다.

또한 Pfizer Inc., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., Lupin 등 시장의 주요 업체들이 브랜드 및 제네릭 제품을 제공하며 시장 점유율을 유지하고 있습니다.  전략적 활동과 연구 개발 활동은 시장에서 회사의 점유율을 높이고 있습니다.

시장 역학

시장 동인

시장 성장을 촉진하는 전염병의 확산 증가

폐렴과 같은 호흡기 감염, 여드름과 장미증과 같은 피부 및 연조직 감염, 클라미디아와 매독과 같은 성병 감염 등 세균 감염의 확산이 시장 성장을 주도하고 있습니다.

이러한 다양한 세균 감염을 치료하기 위해 다양한 세대의 테트라사이클린이 사용됩니다. 이러한 질병의 사례가 증가하면 처방이 증가하여 시장 성장이 강화됩니다.

• 예를 들어, 2024년 11월 WHO가 발표한 데이터에 따르면 2020년에 15~49세 성인 사이에서 전 세계적으로 약 1억 2,850만 건의 새로운 클라미디아 트라코마티스 감염이 보고되었습니다.  
• 마찬가지로, 국립 주사비 협회(National Rosacea Society)에 따르면 미국인 1,600만 명 이상, 전 세계적으로 4억 1,500만 명 이상이 주사로 고통받고 있습니다.

박테리아 감염과 관련된 사례가 많아지면 제품 수요가 증가하여 글로벌 테트라사이클린 시장 성장이 촉진됩니다.

시장 제약

제조 결함으로 인한 제품 리콜로 시장 성장 제한

특히 제조 결함으로 인한 제품 리콜은 제약회사의 명성에 심각한 손상을 입히고 해당 제품에 대한 대중의 신뢰를 약화시켜 시장 성장을 억제하는 주요 요인입니다. 상당한 금융 비용, 소비자 신뢰 저하, 소송 가능성, 규제 처벌 등은 모두 기업의 손실을 초래하고 수익성에 영향을 미치는 요소입니다.

• 2023년 2월, WHO는 Galentic Pharma(인도) Pvt.의 테트라사이클린 염산염 안연고 USP 1%에 대한 의료 제품 경고를 발행했습니다. Ltd. 샘플에서는 연고, 노즐, 캡의 입자, 내부 호일 라이닝의 반점 및 얼룩, 상분리 등 다양한 품질 결함이 발견되었습니다. 이러한 문제는 배치 및 조달업체에 따라 다릅니다. WHO에 따르면 제조업체는 여러 배치에 대해 자발적인 리콜을 시작했습니다.
• 마찬가지로, 2020년 4월 미국 식품의약국(FDA)은 Avet Pharmaceuticals Inc.가 테트라사이클린 HCl 캡슐 USP(250mg 및 500mg)을 자발적으로 회수했다고 발표했습니다. 이번 리콜은 해당 의약품의 용해 문제로 인해 시작됐다. 용해도가 낮을수록 체내에서 감염과 싸우기 위한 테트라사이클린의 양이 적어지고 노인, 면역 저하 환자 및 중증 감염 환자를 방해할 수 있습니다.

이러한 사건은 제조업체에 더 엄격한 규제 표준을 부과하고 테트라사이클린 제품에 대해 더 엄격한 검사 프로토콜을 부과하여 잠재적으로 제품 출시가 지연되고 시장 확장을 방해할 수 있습니다.

시장 기회

충족되지 않은 요구 사항을 충족하기 위한 새로운 제품 개발 및 출시에 대한 관심 증가

사용 가능한 약물에 대한 미생물 저항성이 증가하고 Rosacea와 같은 질병에 대한 개별 치료 옵션이 존재합니다. 이로 인해 주요 제약 회사는 효과적인 치료를 위한 신약을 개발하고 출시하는 데 초점을 옮겨 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진했습니다.

주사비(Rosacea)는 안면 홍조, 여드름 같은 염증성 병변(구진 및 농포)과 같은 증상을 나타내는 만성 재발성 염증성 피부 질환입니다. 전 세계적으로 이 질병으로 고통받는 개인의 수가 자신감과 자존감을 낮추었습니다. 그러나 이들 질환의 치료를 위해 FDA가 승인한 경구용 치료제는 오라세아(독시사이클린, 40mg)뿐이었다. 따라서 많은 주요 회사에서는 가능한 최소 복용량으로 주사비 치료를 위한 우수한 제품을 개발하는 데 중점을 두고 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 3월 Journey Medical Corporation은 성인의 주사비 염증성 병변 치료를 위한 Emrosi(Minocycline Hydroclide Extended Release Capsules, 40mg)에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다. 에서 설명된 바와 같이임상 시험, 이 약물은 비슷한 안전성 프로필을 유지하면서 오라세아 및 위약과 비교할 때 장미증에 대한 우수한 임상 결과를 제공했습니다.

이러한 개발은 효과적인 제품에 대한 수요를 증가시켜 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

시장의 과제

시장 성장에 도전하는 테트라사이클린과 관련된 부작용

테트라사이클린과 관련된 약물 부작용이 시장 성장을 방해하고 있습니다. 약물 사용과 관련된 일반적인 효과는 메스꺼움, 구토, 설사, 감광성, 피부 발진 등입니다.

또한, 돌이킬 수 없는 ADR에는 치아 변색, 시야 흐림, 심각한 알레르기 반응 등이 포함됩니다. 장기간 사용과 관련된 이러한 부작용은 채택을 제한하고 시장 성장에 도전할 수 있습니다.

더욱이, 많은 정부 기관에서는 테트라사이클린과 관련된 부작용을 피하기 위해 테트라사이클린 사용에 대한 경고를 발령하고 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 10월 인도 약전 위원회(IPC)는 테트라사이클린이 말라리아, 발진티푸스, 호흡기 감염, 진드기열, 콜레라와 같은 다양한 감염을 치료하는 데 사용될 때 피부 반응을 일으킬 수 있는 잠재적 부작용에 대한 경고를 발표했습니다. 이러한 이벤트는 제품 이미지와 시장 성장을 저해합니다.

테트라사이클린 시장 동향

주요 시장 동향으로 확인된 항암제로 테트라사이클린 항생제의 사용

사용 가능한 활용도를 파악하기 위해 학술 기관 및 연구 센터의 연구 개발이 증가하고 있습니다.항생제종양학 응용 분야의 경우 눈에 띄는 글로벌 테트라사이클린 시장 추세로 작용하고 있습니다. 현재 이러한 항생제는 수년 동안 전염병 환자를 치료하는 데 사용되어 왔습니다. 이러한 오래된 약물은 현재 치료 옵션이 거의 없는 암 환자를 위한 새로운 면역요법의 길을 제시할 수 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 4월 일본 오사카 대학 연구진은 미노사이클린과 같은 특정 테트라사이클린 항생제가 면역체계를 자극하여 암세포를 식별할 수 있다는 사실을 발견했습니다. 미노사이클린은 암세포가 면역체계에서 숨는 데 도움이 되는 갈락틴-1을 표적으로 삼아 T 림프구의 항종양 활성을 강화했습니다. 따라서 갈렉틴-1을 표적으로 삼아 더 이상 T 림프구가 종양에 도달하여 공격하는 것을 막지 못하게 됩니다. 따라서 테트라사이클린 치료를 통해 면역체계가 암세포를 효과적으로 표적으로 삼아 파괴할 수 있습니다.

이 메커니즘은 특히 현재의 면역요법에 반응하지 않는 환자의 경우 암 치료를 위한 잠재적인 새로운 길을 제공합니다.

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세분화 분석

세대별

3세대는 일반적인 저항 메커니즘을 극복하는 능력으로 인해 선두를 달리고 있습니다.

세대를 기준으로 글로벌 시장은 1차, 2차, 3차로 분류됩니다.

3세대 부문은 2024년 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 이 부문의 성장은 주로 항생제 내성 박테리아에 대한 향상된 활동과 일반적인 내성 메커니즘을 극복하는 능력으로 인해 3세대 테트라사이클린의 채택이 증가함에 따라 주도됩니다. 또한 3세대 약물의 승인 및 제품 출시를 늘려 해당 부문의 성장을 촉진합니다.

• 예를 들어, 2021년 6월에 Almirall, S.A.는 스페인 바르셀로나 생산 현장에서 Seysara(사레사이클린) 생산에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다.  Seysara는 비결절성 여드름의 염증성 병변 치료에 사용됩니다.

2세대 부문은 예측 기간 동안 상당한 CAGR을 유지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 박테리아 및 비정형 유기체 감염의 증가와 그람 양성 및 그람 음성 박테리아뿐만 아니라 클라미디아, 마이코플라스마, 리케차와 같은 유기체에 대한 2세대 약물의 강력한 활동에 기인합니다. 이러한 이점은 해당 부문의 성장을 촉진할 준비가 되어 있습니다. 또한 일반 2세대 제품의 출시로 인해 이러한 솔루션의 채택이 늘어날 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2018년 2월 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.는 Solodyn 1(미노사이클린 HCl)의 제네릭 버전의 두 가지 강점을 출시했습니다. 이는 미국에서 65mg과 115mg의 두 가지 강도로 판매되는 서방형 정제와 같은 제제입니다.

반면, 1세대 의약품 부문은 예측 기간 동안 적당한 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다. 다른 세대 약물과 비교하여 1세대 약물과 관련된 항생제 내성 및 부작용으로 인해 채택 및 세그먼트 성장이 제한됩니다.

애플리케이션 별

세그먼트 성장을 촉진하기 위한 피부 감염 사례 증가

응용 분야에 따라 이 시장은 위장관 감염, 피부 감염, 호흡기 감염 등으로 분류됩니다.

피부 감염 부문은 2024년에 지배적인 시장 점유율을 차지했습니다. 다음을 포함한 피부 및 연질 감염(SSTI) 사례가 증가하고 있습니다.급성 세균성 피부 및 피부 구조 감염(ABSSSI), 심상성 여드름과 같은 세균성 피부 감염은 적절한 치료에 대한 수요를 증가시켜 부문 성장을 주도했습니다. 더욱이, 피부 감염 치료를 위한 새로운 항생제에 대한 승인 증가는 부문 성장을 촉진할 태세입니다.

• 예를 들어, 2021년 12월 Zai Lab은 NUZYRA(오마다사이클린)에 대한 중국 국가의약제품관리국(NMPA)의 신약 신청(NDA) 승인을 발표했습니다. 이는 급성 세균성 피부 및 피부 구조 감염(ABSSSI) 및 지역사회 획득 세균성 폐렴(CABP) 치료를 위해 경구 및 비경구 경로로 투여됩니다.

위장관 감염 부문은 상당한 시장 점유율을 차지하고 있으며 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 복부 감염 치료를 위한 새로운 시대의 테트라사이클린을 제공하려는 주요 기업의 전략적 활동에 의해 주도됩니다.

• 예를 들어, 2024년 11월 Everest Medicines는 캘리포니아주 로스앤젤레스에서 열린 IDWeek 2024에서 에라바사이클린(XERAVA)에 대한 데이터를 발표했습니다. 이 프레젠테이션은 그람 음성균과 그람 양성균으로 인한 복잡한 복강내 감염 치료를 위한 에라바사이클린의 광범위하고 일관된 항균 활성을 보여줍니다. 이러한 증거는 약물 채택 및 부문 성장을 뒷받침합니다.

호흡기 감염 부문은 예측 기간 동안 적당한 CAGR로 성장합니다. 이는 지역사회 획득 및 병원 획득 호흡기 감염의 유병률이 증가하고 저항 가능성이 낮은 탁월한 치료 옵션에 대한 수요가 증가했기 때문입니다. 선도 기업들은 중증 지역사회 획득 세균성 폐렴에 사용할 수 있는 약물의 효능을 입증하는 데 주력하고 있으며 고객 기반을 늘려 부문 성장을 촉진하고 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 7월 Paratek Pharmaceuticals, Inc.는 중등도에서 중증 지역사회 획득 세균성 폐렴(CABP) 치료를 위한 NUZYRA(오마다사이클린)의 효능과 안전성을 평가한 글로벌 3상 시판 후 연구(OPTIC-2)의 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이 연구에서는 오마다사이클린을 목시플록사신과 비교했으며 오마다사이클린이 일반적으로 안전하고 내약성이 우수하다고 밝혔습니다. 이러한 연구는 채택과 세그먼트 성장을 촉진합니다.

투여 경로별

시장에서 부문의 성장을 강화하기 위해 일반 경구용 약물 출시

글로벌 시장은 투여경로에 따라 경구용, 비경구용, 기타용으로 분류된다.

경구 부문은 2024년 세계 테트라사이클린 시장에서 지배적인 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 의학적 감독이 필요 없는 투여 용이성, 더 나은 생체 이용률 및 치료 요법을 따르는 편의성에 의해 주도되어 선호되는 선택이 됩니다.

또한 주요 업체의 경구용 의약품 신제품 출시로 부문 성장이 가속화될 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2023년 3월 Endo International plc는 미국에서 Allergan의 Pylera(비스무스 서브시트레이트 칼륨, 메트로니다졸, 테트라사이클린 염산염) 캡슐(140mg, 125mg 및 125mg)의 제네릭 버전을 출시했습니다. 이 복합 약물은 십이지장 궤양 질환 및 헬리코박터 파일로리 감염 환자의 치료에 사용됩니다.

비경구 부문은 예측 기간 동안 적당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 심각한 감염에 대한 신속한 조치와 지역 규제 기관의 제품 승인에 대한 요구가 증가하여 부문 성장을 강화했습니다.

기타 투여 경로 세그먼트는 예측 기간 동안 더 느린 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 안과용 솔루션과 관련된 제품 리콜 수가 증가하면서 부문 성장 속도가 느려지고 있습니다.

유통채널별

소매 약국 부문을 강화하기 위한 처방전 수 증가

글로벌 시장은 유통채널을 기준으로 온라인으로 구분됩니다.약국, 소매 약국 및 병원 약국.

소매 약국 부문은 2024년 시장에서 지배적인 점유율을 차지했습니다. 소매 약국에서 조제되는 외래 환자 항생제 처방의 증가는 부문 성장에 영향을 미치는 주요 요인입니다.

• 예를 들어, 2022년 미국 외래 환자 항생제 처방에 대한 CDC에서 발표한 데이터에 따르면 미국에서 약 2,710만 건의 테트라사이클린 처방이 이루어졌습니다.

병원 약국 부문은 예측 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 병원에서 감염병 진료를 원하는 환자가 늘어나면서 병원약국을 통한 관련 제품 유통도 활발해지고 있다.

• 예를 들어, CDC가 발표한 데이터에 따르면 2022년에 의사 보조원과 실무 간호사가 미국에서 8,440만 건의 처방전을 처방했습니다.

온라인 약국 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR로 성장할 가능성이 높습니다. 문 앞 배송, 편의성, 처방전 리필에 대한 선호도가 높아지는 것이 부문 성장을 촉진하는 요인입니다.

테트라사이클린 시장 지역 전망

지역을 기준으로 글로벌 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카와 같이 분류될 수 있습니다.

북아메리카

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북미는 시장을 지배할 것으로 예상되며 2025년에는 12억 7천만 달러, 2026년에는 13억 2천만 달러의 시장 가치를 기록했습니다. 박테리아 감염 사례 증가, 항생제의 적절하고 신중한 사용에 대한 탁월한 지침을 갖춘 첨단 의료 인프라의 존재가 이 지역의 성장을 촉진하고 있습니다.

이 지역은 확장된 연구 개발 시설을 갖춘 주요 업체로 구성되어 있습니다. 대조적으로, 첨단 연구 및 개발 시설을 갖춘 핵심 기업의 강력한 존재는 이 지역의 시장 성장을 촉진합니다.

우리를.

북미 지역에서는 미국이 2024년 시장을 지배했습니다. 질병 유병률 증가, 저항성을 줄이기 위한 활동 증가, 국내에서 테트라사이클린의 제네릭 버전을 출시하려는 주요 제네릭 업체의 상당한 초점이 해당 국가의 시장 성장을 주도하고 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 5월 Dr. Reddy's Laboratories Ltd.는 미국에서 40mg 일반 버전인 ORACA(독시사이클린, USP) 캡슐을 출시한다고 발표했습니다.

유럽

유럽 ​​지역은 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 지역의 주요 업체들이 제공하는 강력한 제품은 제품 채택과 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2021년 9월 특수 제약 회사인 PAION AG는 XERAVA(R)(에라바사이클린)을 출시했습니다. 네덜란드에서는 직접 판매를 통해 고객에게 주문하고 배송할 수 있는 상용화를 발표했습니다. 이러한 시나리오는 고객 기반과 제품 수요를 증가시켜 지역 시장 성장에 영향을 미칩니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 쉽게 이용 가능하고 비용 효율적인 서비스를 제공하는 강력한 지역 플레이어 존재제네릭 의약품대규모 환자 기반으로 전환하여 상당한 성장을 주도하고 있습니다.

• 예를 들어, 2022년 8월 Everest Medicines는 대만 식품의약청(TFDA)에서 Xerava(eravacycline)에 대한 신약 신청 승인을 발표했습니다. Xerava는 복잡한 복강내 감염(cIAI)을 치료하기 위해 정맥 주사로 투여됩니다. 이번 승인은 해당 지역에서 새로운 항감염제 제품의 성공적인 상용화를 의미합니다.

라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 시장은 2025-2032년 동안 적당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 새로운 의료시설 건립 증가와 다양한 세균 감염 및 항생제의 적절한 사용에 대한 대중의 인식을 제고하려는 노력이 증가함에 따라 시장 확대가 가속화될 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2022년 4월 아부다비의 SSMC(Sheikh Shakhbout Medical City)는 중동 지역의 의료 인식을 높이기 위해 탁월한 현장 항균 관리 도구를 출시했습니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

강력한 제품 제공 능력을 갖춘 화이자(Pfizer Inc.), 애보트(Abbott), 시장에서의 입지 유지

시장은 더 많은 수의 주요 플레이어가 최대 점유율을 차지하는 반 단편적인 구조를 가지고 있습니다. 대형 제약회사들은 광범위한 제품 포트폴리오와 연구개발에 대한 전략적 투자를 바탕으로 2024년에도 상당한 시장 점유율을 확보하고 있습니다. 이들 기업은 글로벌 입지와 경쟁 우위를 더욱 강화하기 위해 협력과 인수를 활용하고 있습니다.

상당한 시장 점유율을 차지하고 있는 다른 주요 업체로는 Paratek Pharmaceuticals, Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Journey Medical Corporation, Inc., Dr. Reddy's Laboratories Ltd. 및 Lupin이 있습니다. 회사들은 예측 기간 동안 시장 점유율을 높이기 위해 연구 개발에 중점을 두고 규제 승인을 받은 제네릭 제품 출시를 묘사하고 있습니다.

프로파일링된 주요 기업 목록

• 화이자(미국)
• 애보트(미국)
• 이리 같은(인도)
• Reddy’s Laboratories Ltd.(인도)
• 에베레스트 의약품(중국)
• 파라텍 파마슈티컬스, Inc.(우리를.)
• 테바제약산업(주)(이스라엘)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도)
• Journey Medical Corporation (미국)

주요 산업 발전

• 2023년 5월:Bausch Health Companies Inc.(OraPharma)는 월드 시리즈 챔피언이자 3차례 American League MVP와 협력하여 잇몸 질환의 확산과 영향에 대한 전국적 인식 캠페인을 시작했습니다. 이 프로그램은 성인 치주염 치료를 위해 스케일링 및 치근 활택술(SRP)을 갖춘 ARESTIN의 채택을 늘리는 것을 목표로 했습니다.
• 2023년 1월~Zai Lab Limited는 NRDL(National Reimbursement Drug List)에 지역사회 획득 세균성 폐렴(CABP) 성인 치료를 위한 NUZYRA(오마다사이클린)와 ABSSSI가 포함되었다고 발표했습니다.
• 2023년 1월~메이틸제약미국에서 티게사이클린 주사제(바이알당 50mg, 단일 용량 바이알당 10ml) 출시를 발표했습니다.
• 2021년 1월~라호야제약(La Jolla Pharmaceutical Company)은 PAION AG와 유럽경제지역(European Economic Area), 영국 및 스위스에서 GIAPREZA(안지오텐신II) 및 XERAVA(에라바사이클린)의 판매를 위한 라이선스 계약을 체결했습니다.
• 2019년 2월~브레켄리지제약(Breckenridge Pharmaceutical, Inc.)은 테트라사이클린 250mg과 500mg 캡슐을 출시했습니다. 

보고서 범위

연구 보고서는 상세한 시장 분석을 제공합니다. 이 시장 보고서는 주요 국가별 주요 질병 유병률, 신제품 출시 및 파이프라인 분석에 중점을 두고 있습니다. 또한 여기에는 주요 산업 개발, 합병, 인수 및 주요 기업의 파트너십이 포함됩니다. 또한 이 보고서는 시장 동인, 제한 사항, 기회 및 시장 동향에 대한 자세한 분석을 제공합니다.

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보고서 범위 및 세분화